Autoriks Jessie Zhang The Epoch Timesi kaudu (rõhutus meie oma),
Austraalia arstid saavad nüüd teiste haiguste hulgas COVID-19 jaoks välja kirjutada ivermektiini vastavalt uutele reeglitele, mille on kinnitanud riigi ravikaupade amet.
Terapeutiliste kaupade amet (TGA) teatas 3.mail, et suukaudse ivermektiini väljakirjutamine ei piirdu enam spetsialistidega nagu dermatoloogid, gastroenteroloogid ja nakkushaiguste spetsialistid.
See samm – mis jõustub 1.juunil 2023 – tuleneb Austraalia kõrgest vaktsineerimise määrast ja hübriidimmuunsusest COVID-19 vastu ning seetõttu ei ohusta üksikisikute ivermektiini kasutamine praegu tõenäoliselt rahvatervist, teatas TGA avalduses.
Vaatamata sellele, et ivermektiini manustatakse regulaarselt riikides, sealhulgas Indias, Brasiilias ja Aafrikas, ütles TGA, et heakskiidetud vaktsiinid ja ravimeetodid peaksid siiski olema eelistatud valik, kuna enamik uuringuid näitavad, et ivermektiin ei ole COVID-19 jaoks kasulik ravim.
“Paljud kliinilised uuringud on näidanud, et ivermektiin ei paranda tulemusi COVID-19-ga patsientidel,” seisis TGA avalduses.
Riiklik Covid Evidence Taskforce (NCET) ja paljud sarnased organid üle maailma, sealhulgas Maailma Terviseorganisatsioon, soovitavad tungivalt mitte kasutada ivermektiini COVID-19 ennetamiseks või raviks.
Austraalia apteekide gild kirjutas isegi paneelile ja soovitas mitte eemaldada D lisa ivermektiini kirjet, sest nad arvavad, et kui ravi on saadaval, võivad inimesed otsustada mitte vaktsineerida.
Pärast kõigi riskide kaalumist jõudis TGA aga järeldusele, et piirangud tuleks siiski eemaldada.
“Risk, et meditsiinitöötajad kirjutavad välja ivermektiini suuremates annustes või kasutamiseks COVID-19 vastu, on väike, arvestades ülekaalukaid tõendeid ivermektiini kasutamise vastu selle näidustuse korral,” teatas TGA.
Ravim keelatud, kuna see ohustas vaktsineerimist
Austraalia keelas 2021.aasta septembris perearstidel ivermektiini välja kirjutada.
“Mure seisnes tõenäosuse pärast, et COVID-19 jaoks ravimi välja kirjutanud inimesed usuvad end olevat kaitstud ja ei lasta end vaktsineerida ega otsi sümptomite ilmnemisel sobivat arstiabi,” seisis TGA lõplikus otsuses.
“See kujutaks endast märkimisväärset ohtu nii haiguse leviku tõttu kogukonnale kui ka isikutele, kes kasutavad sel eesmärgil ivermektiini.”
Nad ütlesid, et ivermektiini soovitatakse kasutada “ebausaldusväärsetes sotsiaalmeedia postitustes”, suurendades üleannustamise ja väärkasutuse ohtu.
Lisaks väitsid nad, et riigis oli puudusi, kuigi Austraalia või teiste riikide tarneprobleemide kohta esitati vähe üksikasju. India teatas isegi ivermektiini ülemäärasest tootmisvõimsusest 23 miljonit ühikut kuus.
Uuring näitab, et ivermektiin tapab COVID-19
2020.aasta aprillis avaldatud Austraalia Monashi ülikooli eelretsenseeritud uuring näitas aga, et ivermektiin võib SARS-Covid-19-2 rakkudest elimineerida 48 tunniga.
Töörühm, kes on ivermektiini erinevate viirustega üle kümne aasta uurinud, avastas, et ivermektiini annus võib peatada SARS-CoV-2 viiruse kasvu rakkudes.
“Leidsime, et isegi üks annus võib sisuliselt eemaldada kogu viiruse RNA 48 tunniga ja isegi 24 tunni pärast oli see tõesti oluliselt vähenenud,” ütles vanemteadur ja uuringu juhtiv autor Kylie Wagstaff.
“Ivermektiini kasutatakse väga laialdaselt ja seda peetakse ohutuks ravimiks, ” ütles Wagstaff.
Teadlased ütlesid, et FDA heakskiidetud parasiitidevastane ravim on osutunud tõhusaks ka in vitro paljude viiruste, sealhulgas HIV, dengue palaviku, gripi ja Zika viiruse vastu.
Nad hakkasid uurima, kas see töötas COVID-19 viiruse puhul kohe, kui pandeemia oli teadaolevalt alanud.
Kuid teadlased teatasid aasta hiljem, et nad on oma töö peatanud ebapiisava valimi suuruse tõttu, hoolimata kliiniliste uuringute rahastamise tagamisest.
“2020.aasta COVID-i juhtumite väike arv Austraalias tähendas, et Austraalias kavandatud uuring tuli peatada,” teatas Monashi ülikooli labor 2021.aasta augustis ivermektiini uuringute edenemise värskenduses.
“Protsessi läbiviimine sõltub Austraalia ja välismaistest asjaoludest ning sellest teatatakse, kui meil on võimalik seda teha.”
Tööstuse stiimulid on vaatluse all
Samal ajal jälgivad farmaatsiaasutused kogu maailmas üha enam rahalisi vahendeid, mida paljud tööstuselt endalt saavad, ning uurimine näitas, et pool nende rahastamisest tuleb farmaatsiatööstusest – tööstusest, mida nad peaksid reguleerima.
Ajakirjas British Journal of Medicine avaldatud aruandes avastati, et USA FDA saab 65 protsenti oma rahalistest vahenditest ravimitööstuselt, MHRA (UK) saab 86 protsenti ja Austraalia TGA saab 96 protsenti oma rahastamisest farmaatsiatööstus.
Lisaks leidis auhinnatud uuriv ajakirjanik Maryanne Demasi aruandes, et TGA kiitis aastatel 2020–2021 heaks 94 protsenti kõigist taotlustest.
Ta taotles FOIA aruannet, et saada teavet TGA komitee liikmete kohta, kellel oli mRNA vaktsiinide heakskiitmisel huvide konflikt, kuid TGA muutis väidetavalt nende liikmete identiteedi, rõhutades, et tegemist oli isikliku teabega.
Lõplik otsus ivermektiini retseptide piirangute kaotamise kohta järgnes reeglite eemaldamise taotlusele vastavalt 1989.aasta terapeutiliste kaupade seadusele.
Samuti võeti arvesse ravimite ajakava koostamise sõltumatu nõuandekomitee nõuandeid ja kahte avalikku konsultatsioonivooru.
