Jon Fleetwoodi poolt
Peaaegu igaüks, kes vaktsineeritakse, saab selle viiruse tootjaks ja edasikandjaks, mille vastu võitlemiseks vaktsiin väidetavalt mõeldud on.
Hiljuti avaldatud USA valitsuse rahastatud ja eelretsenseeritud uuring kinnitas, et nõrgestatud elusnõrgestatud gripivaktsiin põhjustas pärast vaktsineerimist tuvastatavat viiruse levikut enam kui 91%-l täiskasvanud vaktsineeritutest, mis tekitab tõsiseid kahtlusi, kas vaktsineeritud isikud toimivad pärast vaktsineerimist vaktsiinist pärinevate gripipatogeenide kandjatena ja levitajatena.
Mais ajakirjas Clinical Infectious Diseases avaldatud tulemused väidavad, et vaktsiinis väidetavalt sisalduv viirus paljunes pärast manustamist retsipientide organismis aktiivselt ning eritus seejärel valdaval enamusel osalejatest nina kaudu.
George Washingtoni ülikooli teadlased uurisid 283 tervet täiskasvanut vanuses 18–49 aastat, kes said 2023.–2024. ja 2024.–2025. aasta gripihooaegadel intranasaalset elusnõrgestatud vaktsiini (LAIV) FluMist.
Vaktsiiniviirus paljuneb vaktsineeritud inimese kehas
FDA pakendi infolehe kohaselt peaks FluMist sisaldama elusaid gripiviiruseid, mis pärast manustamist peaksid ülemistes hingamisteedes paljunema.
Uues uuringus öeldakse otsesõnu:
“LAIV-i replikatsioon algab 24 tunni jooksul ja väheneb esimese nädala jooksul…”
Teadlased selgitasid lisaks, et vaktsiinis sisalduv viirus:
“suurenenud ülemistes hingamisteedes ja jäljendab loomulikku infektsiooni…”
Lihtsamalt öeldes: vaktsiiniviirus paljuneb vaktsineeritud inimese kehas ja eritub seejärel nina kaudu.
Teadlased võtsid ninaproove 1., 2.–4. ja 5.–7. päeval pärast vaktsineerimist ning määrasid RT-PCR testi abil A- ja B-gripi RNA.
91,2% osalejatest eritas tuvastatavat gripimaterjali.
Uuring näitas:
“Kokkuvõttes testiti esimesel nädalal kas A- või B-gripi suhtes positiivseks 258 (91,2%) osalejat.”
Teadlased teatasid ka:
“Gripi A või B RNA tuvastati esimesel päeval 86,9%-l osalejatest…”
Avastamise tõenäosus jäi mõõdetavaks ka järgnevatel päevadel:
- 92% esimesel päeval
- 23% viiendal päeval
- 9% seitsmendal päeval
Uuring kestis ainult 7 päeva.
On oluline, et teadlased lõpetasid osalejate jälgimise umbes seitsme päeva pärast.
See tähendab, et uuringus ei saa teha mingeid väiteid järgmise kohta:
- kui paljudel osalejatel oli viirusi ka pärast seitsmendat päeva,
- kui kaua eritumine lõpuks kestis,
- või kui aeglase viiruse levikuga rühm lõpetas vaktsiinist pärineva gripiviiruse materjali eritumise täielikult.
Uuring tunnistas võimalikku ülekandeakent
Uuring tunnistas selgesõnaliselt hiljuti vaktsineeritud isikute sekundaarse edasikandumise võimalust.
Teadlased kirjutasid:
„…isegi kui sekundaarne levik oleks võimalik, piirduks see suures osas esimeste päevadega pärast vaktsineerimist.“
Autorid püüdsid nakkusohu kohta järeldusi piirata, rõhutades, et ainuüksi PCR-detektsioon ei suuda tõestada, et iga tuvastatud viirusosake oli nakkav.
Uuringus öeldakse:
“PCR-põhised meetodid ei suuda spetsiifiliselt eristada nakkuslikke virione ja mittenakkuslikke viiruslikke nukleiinhappeid.”
Siiski kinnitab uuring endiselt, et elusa gripivaktsiini saanud patsiendid tootsid ja eritasid pärast vaktsineerimist vaktsiinist pärinevat gripimaterjali.
See tähendab, et hiljuti vaktsineeritud isikutest said ajutiselt sama gripiviiruse materjali kandjad, mille eest vaktsiin peaks kaitsma.
Tulemused tõstatavad olulisi küsimusi nii vaktsineeritute kui ka nende lähikontaktsete teadliku nõusoleku kohta.
Tulemused tõstatavad kaks eraldi küsimust teadliku nõusoleku kohta.
Esiteks ei pruugi vaktsineeritud isikud täielikult mõista, et elusviirusega vaktsiin võib pärast manustamist põhjustada aktiivset viiruse replikatsiooni, hingamisraskusi ja vaktsineerimisjärgset viiruste levikut.
Teiseks ei teavitata hiljuti vaktsineeritud inimeste läheduses viibivaid inimesi tavaliselt sellest, et vaktsineerimisele järgnevatel päevadel võivad nad kokku puutuda kellegagi, kes aktiivselt vaktsiinist pärinevat gripimaterjali levitab.
FDA pakendi infoleht kinnitab, et FluMist kasutab laboris loodud kimäärseid gripiviiruseid, mida saab eraldada kuni 28 päeva.
FDA pakendi infoleht FluMist Quadrivalenti vaktsiinile kinnitab, et vaktsiin sisaldab elusaid, laboris toodetud reassortantseid (kimäärseid) gripiviiruseid, mis kliinilistes uuringutes suutsid nakatada retsipiente, paljuneda hingamisteedes ja seejärel erituda kuni 28 päeva jooksul.
Pakendi infolehel on selgitatud, et vaktsiiniviirused ei ole väidetavalt looduslikult esinevad gripitüved.
Need on geneetiliselt muundatud reassortantviirused, mis on loodud mitme gripiviiruse geneetilise materjali kombineerimisel.
FDA pakendi infolehe kohaselt:
“FluMist Quadrivalent’i neljas reassortanttüves pärinevad kuus sisemist geenisegmenti, mis vastutavad ca, ts ja att fenotüüpide eest, peamisest doonorviirusest (MDV) ning kaks segmenti, mis kodeerivad kahte pinnaglükoproteiini hemaglutiniini (HA) ja neuraminidaasi (NA), pärinevad vastavatest antigeenselt olulistest metsiktüüpi gripiviirustest.”
Teisisõnu, vaktsiiniviirused on hübridiseeritud gripiviiruse konstruktid, mis sisaldavad järgmist:
- laboris toodetud peamise doonorviiruse sisemised geenid,
- kombineerituna ringlevate metsiktüüpi gripitüvede pinnageenidega.
Pakendi infoleht kinnitab ka selgesõnaliselt, et need reassortantsed vaktsiiniviirused on elusad ja võivad vaktsineeritud inimese organismis paljuneda.
FDA selgitab:
“FluMist ja FluMist Quadrivalent sisaldavad elusaid nõrgestatud gripiviiruseid, mis peavad immuunsuse esilekutsumiseks nakatama retsipiendi nina- ja neelu limaskesta rakke ning seal paljunema.”
Pakendi infoleht kinnitab ka viiruse levikut:
“Vaktsineeritavate ninasekreetidest (viiruse eritumine) saab kultiveerida nakatamiseks ja paljunemiseks võimelisi vaktsiiniviiruseid.”
Erinevalt ainult PCR-testimisest hõlmasid FDA viiruse leviku uuringud elusvaktsiini viiruste kultiveerimist retsipientidelt pärast vaktsineerimist.
Pakendi infolehel on kirjas:
“Uuriti vaktsiiniviiruste levikut 28 päeva jooksul pärast FluMistiga vaktsineerimist…”
FDA enda andmete kohaselt esinesid viimased positiivsed viiruskultuurid erinevates vanuserühmades järgmistel kuupäevadel:
- 23. päev
- 25. päev
- 28. päev
18–49-aastastel isikutel toimus viimane positiivne kultuur 17. päeval.
Pakendi infoleht kinnitab ka lasteaias läbi viidud ülekandeuuringu osana vaktsiinist pärineva gripitüve dokumenteeritud ülekandumist vaktsineerimata platseebot saanud isikule.
FDA andmetel:
“Platseeborühma kuuluval isikul tuvastati kerge sümptomaatiline B-tüüpi viiruse infektsioon, mis kinnitati vaktsiini kaudu edasikantud viiruseks…”
Seega kinnitavad FDA pakendi infolehed, et FluMist sisaldab elusaid reassortantseid gripiviiruseid, mis on toodetud mitmest viirusallikast, et need vaktsiiniviirused võivad nakatada ja paljuneda retsipientides ning et kliinilised uuringud on dokumenteerinud kultiveeritavate elusate vaktsiiniviiruste levikut kuni 28 päeva pärast vaktsineerimist.
Kokkuvõte
See USA valitsuse rahastatud ja eelretsenseeritud uuring koos FDA pakendi infolehega kinnitab, et FluMisti vaktsineeritavaid isikuid vaktsineeritakse elusate, laboris toodetud reassortantsete gripiviirustega, mis nakatavad aktiivselt hingamisteid, paljunevad organismis ja erituvad pärast vaktsineerimist tagasi keskkonda.
Tulemused näitavad, et isegi valitseva viroloogilise mudeli kohaselt võivad vaktsineeritud isikud pärast immuniseerimist ajutiselt saada vaktsiinist pärinevate gripi patogeenide tootjateks, kandjateks ja levitajateks – FDA dokumendid kinnitavad kultiveeritavate elusvaktsiiniviiruste levikut kuni 28 päeva jooksul ja isegi dokumenteerivad vaktsiinist pärineva tüve ülekandumist vaktsineerimata platseebot saanud patsiendile kliinilises uuringus.
Need paljastused tekitavad olulisi küsimusi teadliku nõusoleku kohta mitte ainult vaktsineeritute endi, vaid ka pereliikmete, kolleegide, immuunpuudulikkusega inimeste, imikute, eakate ja teiste jaoks, keda tavaliselt kunagi ei teavitata, et nad võivad kokku puutuda hiljuti vaktsineeritud inimestega, kes seejärel levitavad vaktsiinist saadud aktiivseid elusaid gripiviiruseid.
