Jon Fleetwoodi poolt

Pfizeri plasmiid sisaldab inimese DNA fragmente, mis reguleerivad vere-, immuun- ja neuroloogilisi funktsioone – täpselt neid süsteeme, mis pärast süstimist kõige sagedamini kahjustuvad, mis viitab sellele, et vigastusi võib põhjustada just see konstruktsioon.

COVID-19 mRNA vaktsiinid toodetakse DNA plasmiidide abil.

Definitsiooni järgi on plasmiidid integreerumisvõimelised DNA molekulid – need on just need tööriistad, mida geenitehnikud kasutavad uue koodi genoomi sisestamiseks.

Teisisõnu, plasmiidid saavad integreeruda inimese DNA-sse.

Sõltumatud laborid on kinnitanud, et Pfizeri valmis vaktsiiniviaalides on endiselt plasmiidse DNA fragmentide jääke.

Prantsuse valitsuse rahastatud uuring, mida juhtis dr Didier Raoult (november 2024), kinnitas, et Pfizeri vaktsiin sisaldab 5160 ng plasmiid-DNA-d annuse kohta – 516 korda rohkem kui FDA ja EMA kehtestatud 10 ng ohutuspiir.

Saastumine hõlmas vaktsiini tootmisplasmiidi järjestusi, näiteks bakteriaalset replikatsiooni alguspunkti, kanamütsiini resistentsusgeeni ja SV40 initsiatsioonifaktorit – järjestust, mis on ajalooliselt seotud onkogeneesiga (kasvaja moodustumise või indutseerimise protsess).

2024. aasta detsembris ajakirjas Science, Public Health Policy and the Law avaldatud eelretsenseeritud uuring näitas, et Pfizeri COVID-19 vaktsiin sisaldas 227–334% rohkem DNA saasteaineid kui WHO piirnormid, sealhulgas vähiga seotud SV40 promootori/võimendaja järjestust, ning kutsus üles mRNA-vaktsiinidele viivitamatult moratooriumi kehtestama.

Nagu see artikkel näitab:

1. Need plasmiidi DNA jääkfragmendid kannavad kolme inimese geenijärjestust.
2. Ja süsteemid, mis neid järjestusi reguleerivad – vere-/südame-veresoonkond, immuun- ja närvisüsteem – on täpselt samad süsteemid, mis pärast vaktsineerimist kõige sagedamini kahjustuvad.

See tähendab, et Pfizeri mRNA-vaktsiini masstootmiseks kasutatav plaan koosneb inimese DNA kontrollkoodidest – ja just need bioloogilised süsteemid, mis neid koode reguleerivad, ilmnevad korduvalt kõige tõsisemate vaktsiinikahjustuste korral.

Paratamatu küsimus on, kas see kattumine on kokkusattumus või on regulaatorid ignoreerinud võimalust, et Pfizeri plasmiidi disain ise aitab kaasa just nendele kahjudele, mis praegu ohutushoiatustes domineerivad.

Vastastikuse eksperdihinnangu saanud tõendid kõrvaltoimete kohta

2022. aasta süstemaatiline ülevaade

2022. aastal ajakirjas Archives of Academic Emergency Medicine avaldatud süstemaatiline ülevaade võttis kokku 74 avaldatud uuringut COVID-19 mRNA vaktsiinidega seotud kõrvaltoimete kohta.

Tõsised kõrvaltoimed jagati viide rühma: südame-, allergilised/immunoloogilised, neuroloogilised, rasedusega seotud ja immunosupressiooniga seotud.

Nende hulgas olid kõige tõsisemad kõrvaltoimed kardiaalsed, immunoloogilised ja neuroloogilised.

Ülevaates jõuti järeldusele: „Enamik teatatud tõsistest kõrvaltoimetest olid seotud südamehaigustega“ ning rõhutati, et kirjanduses domineerisid ka allergilised/immunoloogilised ja neuroloogilised tüsistused.

Ülevaade aastast 2024

2024. aasta ülevaade ajakirjas Pharmacology Research & Perspectives kinnitas sama mustrit.

Selles leiti, et peamised COVID-19 vaktsineerimise järgselt teatatud tõsised kõrvaltoimed olid:

• Süda: müokardiit, perikardiit, tahhüarütmiad, hüübimishäired – Pfizeri andmetel on suurim risk noortel meestel.
• Immuun-/allergiline: anafülaksia, ülitundlikkus, immuunsüsteemi düsregulatsioon, mis on seotud lipiidnanosakeste ja PEG-iga.
• Neuroloogiline: Guillain-Barré sündroom, Belli halvatus, ajuveenide tromboos, krambid, neuroinflammatsioon.

Autorid rõhutasid, et need kolm kategooriat esindavad nii kliinilistes kui ka turustamisjärgsetes andmetes tõsiste tagajärgede peamisi rühmi.

Mis sisaldub Pfizeri plasmiidis?

Pfizeri vaktsiin on valmistatud DNA plasmiidi matriitsist.

See plasmiid ei sisalda ainult bakteriaalseid järjestusi.

See sisaldab ka inimese mittetransleeritavaid piirkondi (UTR), mis valiti välja sünteetilise RNA stabiliseerimiseks ja selle käitumiseks nagu kõrge jõudlusega inimese transkript.

See hõlmab järgmist:

• α-globiini 5′UTR (veri/kardiovaskulaarne): Loodusbioloogias on α-globiini 3′UTR kanooniline mRNA stabilisaator punaste vereliblede arengu ajal. Teadlased on aga näidanud, et α-globiini 5′UTR-i saab sünteetilistes konstruktsioonides ümber kasutada, et suurendada translatsiooni efektiivsust imetajarakkudes. Mõlemal juhul pärineb järjestus inimese vere bioloogiast, sidudes plasmiidi disaini kardiovaskulaarsüsteemiga – tugevaim AE-signaal.
• AES/TLE5 3′-UTR fragment (immuunsüsteem): AES/TLE5 geeniperekond kodeerib transkriptsioonilisi korepressoreid, mis osalevad erinevates arengu- ja signaaliülekande radades, sealhulgas immuunfunktsioonides. Selle 3′-UTR fragment valiti mRNA inseneriuuringutel välja oma võime tõttu pikendada RNA poolväärtusaega ja suurendada valgu saagist. Võimaldades oga-RNA-l kauem püsida ja tootes antigeeni esitlevates rakkudes rohkem antigeeni, soodustab see järjestus kaudselt immuunaktivatsiooni tugevnemist. See on otseselt seotud ohutusülevaadetes märgitud kõrvaltoime kategooriaga „Allergiline/immuunne“.
• MT-RNR1 fragment (neuroloogiline): MT-RNR1 kodeerib mitokondriaalset 12S rRNA-d, mis on oluline mitokondriaalse valgusünteesi jaoks. MT-RNR1 variante on seostatud kuulmislanguse, ravimitest põhjustatud ototoksilisuse ja neuroloogiliste mitokondriaalsete sündroomidega. Kuigi MT-RNR1 ei ole mRNA ja sellel puudub looduslik 3′-UTR, on teadlased selle fragmente sünteetilises mRNA tehnoloogias stabilisaatoritena ümber kasutanud, et parandada RNA püsivust ja translatsiooni. Selle lisamine Pfizeri plasmiidi pärineb seega otsese neuroloogilise tähtsusega geenist, mis on kooskõlas vaktsineerimise järgselt järjepidevalt dokumenteeritud neuroloogiliste kõrvaltoimete kategooriaga.

Nende kolme inimese geenijärjestuse olemasolu kinnitatakse ajakirja Nature npj Vaccines 2023. aasta oktoobri publikatsioonis:

„Pfizer-BioNTechi 5′-UTR järjestus pärineb inimese hemoglobiini α-globiini geenist (HBA1), mis on efektiivne ekspressor… 3′-UTR jaoks ühendab Pfizer-BioNTechi vaktsiin inimese mRNA segmendi, mis kodeerib aminoterminaalset lõhenemise võimendajat (AES), mitokondriaalse 12S rRNA segmendiga (mtRNA1).“

See tähendab, et tegemist ei ole spekulatsiooniga – Pfizeri enda disain põhineb otseselt inimese verel, immuun- ja neuroloogilistel geenidel.

Ja just need süsteemid saavad patsientidel kõige sagedamini kahjustada.

Oma olemuselt on need fragmendid regulatiivne kood.

Kui plasmiidse DNA fragmendid sisenevad inimese rakkude tuuma, on nad võimelised integreeruma ja muutma geeniregulatsiooni.

See tähendab, et süsteemid, kust need järjestused võeti – veri, immuunsüsteem ja närvisüsteem –, võivad olla düsreguleeritud.

Kattumine, millest keegi rääkida ei taha

• Kõrvaltoimed: Sõltumatud ülevaated aastatel 2022 ja 2024 jõudsid mõlemad järeldusele, et Pfizeri mRNA vaktsineerimisele järgnevad peamised tõsised kõrvaltoimed on südame-, immunoloogilised ja neuroloogilised.
• Plasmiidi disain: Pfizeri plasmiid kannab inimese DNA fragmente, mis reguleerivad vere-, immuun- ja närvisüsteemi.
• Plasmiidi olemus: Definitsiooni järgi on plasmiidid võimelised genoomseks integreerumiseks.

See pole juhus.

See on matš.

Pfizeri plasmiidimalli disainiotsused peegeldavad täpselt piirkondi, kuhu on koondunud kõige hullemad vaktsiinikahjustused.

Tõendid plasmiidse DNA integratsiooni kohta

Sõltumatud teadlased on juba esitanud tõendeid selle kohta, et vaktsiinidest saadud plasmiidset DNA-d saab integreerida inimese rakkudesse.

• Nature Scientific Reports uuring (2023): Eelretsenseeritud publikatsioon näitas, et kui lineaarsed DNA fragmendid viidi inimese rakkudesse, transfekteeriti stabiilselt 1–10% transientselt transfekteeritud rakkudest ja mõnede konstruktide puhul ulatus integratsioon 10–20%-ni. Ühenduskohtade järjestamine kinnitas, et võõr-DNA oli integreeritud peremeesorganismi genoomi. Autorid jõudsid järeldusele: „Kõik lineaarse DNA vormid andsid tulemuseks stabiilselt transfekteeritud rakkude suure osakaalu – 10–20% algselt transfekteeritud rakkudest.“
• Kevin McKernani uuring (2024): 2024. aasta veebruaris avaldasid McKernan ja tema kolleegid eeltrüki, mis näitas, et Pfizeri mRNA-vaktsiini (BNT162b2) plasmiidne DNA integreerus in vitro inimese munasarjavähi rakuliinide (OVCAR3) genoomi. qPCR-i ja DNA sekveneerimise abil tuvastasid nad plasmiidispetsiifilisi järjestusi – sealhulgas ogageeni ja SV40 vähi promootorit (jah, see on samuti plasmiidides olemas) –, mis olid püsivad eksponeeritud rakkude genoomses DNA-s, mis viitab integratsioonile. Oluline on see, et seda näidati vähirakuliinis, mitte normaalsetes inimese rakkudes, ning inimestel puuduvad otsesed in vivo tõendid. Uuring näitab integratsiooni selles kontrollitud laborimudelis, kuid ei tõesta, et see esineb vaktsineeritud inimestel.
• Phillip Buckhaultsi tulemused (2024). McKernani hoiatust kordas hiljem dr Phillip Buckhaults, Lõuna-Carolina ülikooli vähigenoomika ekspert. 2024. aasta novembris esitles Buckhaults tulemusi normaalsete inimese epiteeli tüvirakkude (käärsoole organoidide) kohta, mis olid eksponeeritud mRNA-vaktsiinidele. Kasutades qPCR-i, tuvastas tema labor nende rakkude genoomses DNA-s kuu aega hiljem püsivad plasmiidse DNA järjestused – sealhulgas ogageeni, SV40 promootori ja NeoKanR geeni. See integratsiooni demonstreerimine mittevähirakkudes lükkas ümber McKernani varasema uuringu peamise kriitika.
• Rakusisene pöördtranskriptsiooni uuring (2022). Ajakirjas Journal of Genetics and DNA Research avaldatud eelretsenseeritud publikatsioonis leiti, et Pfizeri mRNA-vaktsiin (BNT162b2) pöördtranskribeeriti inimese maksarakkudes (Huh7) 6–48 tunni jooksul pärast kokkupuudet. See uuring vaatles väidetavalt vaktsiini mRNA-komponenti, mitte plasmiidiga saastumist, kuid see toetab põhimõtet, et vaktsineerimisest saadud nukleiinhapet saab kopeerida inimese rakkude DNA-sse – täiendades hiljem avaldatud tõendeid plasmiidi integratsiooni kohta.
• Genoomi integratsiooni mehhanistlik ülevaade (2022). Ajakirjas Journal of Neurological Disorders avaldatud ülevaates (Kyriakopoulos, McCullough, Nigh, Seneff) toodi välja usutavad rajad vaktsiini mRNA järjestuste integreerimiseks inimese genoomi, viidates LINE-1 retrotransposoonidele ja polümeraas θ-le kui vahendajatele. Autorid märkisid, et ogavalkude poolt esile kutsutud DNA kahjustus ja mRNA kunstlik stabiilsus (metüülpseudoridiini ja pikkade polü(A) sabade abil) võivad suurendada integratsiooni tõenäosust DNA parandamise ajal. Kuigi see ei ole eksperimentaalne tõestus, jõudis ülevaade järeldusele, et vaktsiini mRNA poolt genoomi sekkumine on “rohkem kui teoreetiline võimalus”.

Need tulemused rõhutavad kokkuvõttes, et integratsioon ei ole pelgalt hüpoteetiline risk.

Avaldatud uuringud ja sõltumatud genoomianalüüsid näitavad nüüd, et COVID-19 mRNA-vaktsiinidest pärinev plasmiidne DNA saab teatud tingimustel inimese DNA-sse inkorporeerida.

Kokkuvõte

Ma ei väida põhjuslikku seost.

Ma näitan siin uurimisalast kokkulepet:

• Kolm inimese DNA järjestust plasmiidis → veri, immuun- ja neuroloogiline regulatsioon.
• Kaks sõltumatut eelretsenseeritud ülevaadet (2022, 2024) → Südame-, immuun- ja neuroloogilised kahjustused on kõige olulisemad tõsised kõrvaltoimed.

Kui disain ja tulemus nii täpselt kokku sobivad, siis ei teki küsimust, kas esineb kattumisi.

Nad teevad seda.

Küsimus on selles, miks ükski regulatiivne asutus pole nõudnud kohtuekspertiisi, et teha kindlaks, kas need inimese DNA fragmendid integreeruvad patsientide organismi – ja kas see disain on osaliselt vastutav Pfizeri COVID-19 vaktsiiniga seotud kõige tõsisemate vigastuste eest.

Ja me ei tea isegi täielikku pilti – kuna Pfizer ei avaldanud kunagi täielikku plasmiidi järjestust avalikult, jääb ebaselgeks, milliseid teisi geneetilisi elemente võidi disaini lisada.