Avaleht Esileht Võrreldes AstraZeneca ja teistega on modRNA toodetel isegi suurim südamehaiguste risk

Võrreldes AstraZeneca ja teistega on modRNA toodetel isegi suurim südamehaiguste risk

Foto: Trish Zornio, „Mis on modRNA vaktsiin ja kas see on ohutu?“, Missouri Independet (16. detsember 2020)

Pfizer ja BioNTech ning Moderna COVID-19 modRNA tooted on ohtlikumad kui Janssen, AstraZeneca ja Novavax. Lõuna-Korea hiljuti avaldatud uuringus on väidetud erinevat ohutusprofiili. 

Lõuna-Korea uuring on toonud välja mõned olulised erinevused

Yun ja teised teadlased tuginesid kahju uurimisel Lõuna-Korea NHIS COVID-19 andmebaasile esitatud raportitele, mis hõlmas ajavahemikku oktoobrist 2018 kuni märtsini 2022. Andmebaas hõlmab 10 663 738 retsipientide meditsiinilisi isiklikke tunnistusi, mis moodustavad ligikaudu 24% Korea Vabariigi populatsioonist, keda inokuleeriti COVID-19 inokuleerimisprogrammis ühe või mitme eri tootja kaubamärgiga ajaperioodil veebruar 2021 kuni märts 2022 (n = 3 350 855). 

ModRNA-d koosnesid BNT162b2-st (Pfizer ja BioNTech) ja mRNA-1273-st (Moderna). Võrdlusalusesse gruppi kuulusid AZD1222 (AstraZeneca), JNJ 78436735 (Janssen) ja NVX-CoV2373 (Novavax). 

Uuring näitas peamise tulemusmuutujana ägedate südamehaiguste esinemist. Ägedate südamehaiguste hulka kuulusid: 

  • äge südamekahjustus (kood ICD-10: I21), 
  • äge müokardiit (kood ICD-10: I40), 
  • äge täpsustamata perikardiit (kood ICD-10: I309), 
  • täpsustamata südameseiskus (kood ICD-10: I469), 
  • südame arütmia, täpsustamata (kood ICD-10: I499). 

Teadlased eraldasid ägedate südamehaiguste esmase diagnoosimise kuupäeva ja määratlesid esinemised 21 päeva jooksul pärast esimest manustamiskuupäeva kui COVID-19 vastu kaitsepookimisega seostatud võimalikke kõrvaltoimeid. Tulemused näitasid, et lühiajalised südameriskid olid modRNA-de manustamise puhul Lõuna-Korea andmebaasile tuginedes oluliselt suuremad.

Graafik: Peter A. McCullough, „mRNA COVID-19 Vaccines Found to Have Greatest Cardiac Risk“, Substack.com (28. oktoober 2024)

Rahvatervise eest vastutavad organisatsioonid ja ametkonnad ei ole kunagi uurinud võrdlevat ohutust ega uurinud, miks ei teatatud avalikkusele enne COVID-19 inokuleerimisprogrammi käivitamist selle eksperimentaalsest iseloomust ja seejärel nende bioloogiliste mõjurite kardiovaskulaarsete sündmuste olulistest riskidest.

Yun C., Lee Y., Heo S.J., Kim N., Jung I. uuringut: „The impact of COVID-19 status and vaccine type following the first dose on acute heart disease: A nationwide retrospective cohort study in South Korea” („COVID-19 staatuse ja vaktsiinitüübi mõju pärast esimest annust ägedale südamehaigusele: üleriigiline retrospektiivne kohortuuring Lõuna-Koreas“). 24. oktoober 2024; 152:e134. doi: 10.1017/S0950268824001213. PMID: 39444354, saab vaadata: siit.

Toimetas Revo Jaansoo (28.10.2024)

Allikad: Substack.com, Pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39444354/  

KOMMENTAARID PUUDUVAD

Exit mobile version