Ajakohastatud kell 16:29
Epoch Times teatab allikatele 1 viidates , et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on tühistanud COVID-19 vaktsiinide erakorralise kasutusloa. USA tervishoiu- ja sotsiaalminister Robert Kennedy Jr. kirjutas 27. augustil 2025 Twitteris muuhulgas: “COVID-vaktsiinide erakorralise kasutusloa, mis kunagi õigustas Bideni administratsiooni ajal elanikkonnale suunatud ulatuslikke eeskirju, on nüüd tühistatud.” Mida see tähendab ja millist mõju avaldab see sensatsiooniline otsus Euroopale ja eriti Saksamaale?
Robert Kennedy Jr. kirjutas X-is üksikasjalikult:
“Ma lubasin nelja asja:
- Covidi vaktsineerimisnõude lõpetamiseks.
- Hoidke vaktsiinid kättesaadavad inimestele, kes neid soovivad, eriti riskirühma kuuluvatele.
- nõuda ettevõtetelt platseebokontrolliga uuringute läbiviimist.
- hädaolukorra lõpetamiseks.
Tänu FDA meetmetele oleme tänaseks saavutanud kõik neli eesmärki. COVID-vaktsiinide erakorralise kasutamise load, mida Bideni administratsiooni ajal kasutati laialdaste vaktsineerimismandaatide õigustamiseks üldsusele, on nüüd tühistatud.
FDA on nüüd heaks kiitnud müügiloa kõrgema riskiga inimestele: Moderna (6+ kuud), Pfizer (5+ aastat) ja Novavax (12+ aastat). Need vaktsiinid on saadaval kõigile patsientidele, kes need pärast arstiga konsulteerimist valivad.
Ameerika rahvas nõudis teadust, ohutust ja tervet mõistust. See raamistik pakub kõiki kolme.
Tänan sind, @DrMakaryFDA, juhendamise eest.” 2
Kõrgema riskiga isikutele müügiloa andmine tekitab aga küsimusi, kuna need on niikuinii mürgised mRNA-ained, mida nüüd regulaarselt heaks kiidetakse. Üks autor Achgut.com-is kirjeldab seda kui „järeleandmist suurfarmale“.3 Juurdepääs neile on aga tõsiselt piiratud. Nüüd on need kättesaadavad ainult „haavatavatele“ rühmadele, st eakatele ja olemasolevate terviseprobleemidega inimestele, pärast arstiga konsulteerimist.
Lisaks, nagu Focus kirjutab, pidurdab FDA teadusuuringuid, lülitudes erakorraliselt kasutamiselt standardsele heakskiidule ja samal ajal tõstab standardeid. „Kuigi erakorralise kasutamise heakskiidud nõudsid tõendeid vaktsiini võimaliku tõhususe kohta, nõuavad uued reeglid täielikke kliinilisi andmeid.“ 4
See tähendab, et need heakskiidud on ilmselt kõikuval pinnal. Nagu tkp.at teatab, on FDA selgitanud, et selle heakskiit ei põhine uutel kliinilistel uuringutel, kuna Pfizer ise on tunnistanud, et see põhineb “kumulatiivsetel tõenditel”. See on just see ebamäärane ja ebamäärane põhjendus, mille eest Trump ilmselt vastutust nõuab.
See tähendab, et see standardile vastav kinnitus võidakse peagi tagasi võtta.
Epoch Times toob oma artiklis lisaks välja, et USA tervishoiu- ja inimteenuste ministeerium on viimastel kuudel vallandanud kõik 17 CDC vaktsiininõuandepaneeli liiget ning lõpetanud agentuuri Covid-19 vaktsiinisoovitused rasedatele ja tervetele lastele.
Lisaks on osakond andnud korralduse eemaldada gripivaktsiinidest elavhõbe. (R. Kennedy Jr. on pikka aega seostanud laste autismi dramaatilist suurenemist sellega.) Ja
uus CDC dokument 20. augustist näitab, et immuniseerimistavade nõuandekomitee töörühm vaatab läbi COVID-19 vaktsiinide erinevad aspektid.
Olukord Euroopas
Euroopa Ravimiamet (EMA), märgib Focus oma artiklis, on nüüd andnud standardsed heakskiidud mitte ainult kõrge riskiga patsientidele, vaid kogu elanikkonnale. Kuigi liikmesriigid otsustavad konkreetsete vaktsineerimissoovituste üle – paljud, sealhulgas Saksamaa, soovitavad revaktsineerimist peamiselt haavatavatele rühmadele –, on juurdepääs vaktsineerimisele endiselt avatud kõigile, erinevalt USA-st.
Nad on rahul vaktsiinitootjate endi esitatud “uuringutega”. Ja tohutu hulk tõsiseid vaktsiinide kõrvaltoimeid ja surmajuhtumeid vaikitakse maha ja eitatakse. Vaatamata silmatorkavale ajalisele seosele vaktsineerimise ja haiguse või surma vahel, jäetakse põhjusliku seose kindlakstegemiseks vajalikud uuringud skandaalselt tähelepanuta. Ja riiklikud tervisekindlustusseltsid keelduvad katmast paljude tõsiste kõrvaltoimete all kannatavate inimeste ravikulusid. Vaktsiinikatastroofi surutakse kogu riiklikus süsteemis täielikult maha, et vältida selle enda kuritegude avalikuks tulekut. 8
Seega ei mõjuta USA jõulised pingutused minevikuga tegelemiseks kindlasti Saksamaa Liidupäeva poolt vastu võetud kahjutut Enquete komisjoni “Koroonapandeemia läbivaatamine ja õppetunnid tulevaste pandeemiate jaoks”, mis loodi AfD taotletud uurimiskomisjoni asemel, millel oleksid ulatuslikud õiguslikud uurimisvolitused.
See riik on oma söövitava parteisüsteemi tõttu läbinisti korrumpeerunud oligarhia, väheste võim võimutu rahva üle. Ainult see on teinud võimalikuks midagi lavastatud koroonaviiruse pandeemia taolist, kus valitsuses olevad isikud oma parema äranägemise vastaselt aktsepteerisid või põhjustasid pettuse ja totalitaarsete meetmete abil elanikkonnale tõsist kahju ja surmavaid vigastusi või põhjustasid neid tahtlikult.9
——————
1 epoch-times.de 28.08.2025
2 https://x.com/SecKennedy/status/1960742897201872969
3 https://www.achgut.com/artikel/kennedys_einknicken_vor_big_pharma
4 https://www.focus.de/finanzen/news/corona-impfstoffe-nur-noch-fuer-alte-und-kranke-menschen-zugelassen_eccb7120-9e78-4518-9713-17e95483dd02.html
5 https://tkp.at/2025/09/02/hat-trump-big-pharma-den-krieg-erklaert/
6 Vaata:
https://fassadenkratzer.de/2021/05/14/the-vaccination-autism-scandal-corruption-at-all-levels-of-healthcare/
https://fassadenkratzer.de/2023/08/01/alarming-autism-prevalence-in-children-in-the-usa-after-vaccination/
7 Märkus 4
8 https://fassadenkratzer.de/2025/08/29/the-state-health-insurance-funds-in-union-with-politics-and-pharmacy-interests/
9 https://fassadenkratzer.de/2022/07/15/the-transition-from-the-party-oligarchy-to-the-dictatorship/
https://fassadenkratzer.de/2024/04/02/funf-corona-lugen-des-rki-auf-politische-weisung-analysiert-von-prof-homburg/
https://fassadenkratzer.de/2024/06/14/die-ungeschwarzten-rki-protokolle-zeigen-einen-abgrund-von-bevolkerungsverrat/
