Kimäärset „Frankensteini“ patogeeni, mis ühendab lindude, imetajate ja meduuside geene, on uuringus kirjeldatud imetajate rakkude suhtes nakkavana ning see tekitab rahvusvahelisi ohutusprobleeme.
Jon Fleetwoodi poolt
Esmaspäeval ajakirjas Nature Communications avaldatud uuringus kirjeldatakse, kuidas Šveitsi teadlased arendasid rekombinantse “Frankensteini” linnugripiviiruse, kombineerides H5 linnugripiviiruse, imetajate viiruse karkassi ja meduuside fluorestseeruva geeni geene.
Kõik vaktsiinide väljatöötamise nimel.
Šveits on bioloogiliste relvade konventsiooni osaline, mis keelab ründebioloogilised relvad, kuid lubab ohtlike bioloogiliste ainete ja toksiinide väljatöötamist ja omamist „kaitse-“ või „kaitse“ eesmärgil – see on juriidiline hall tsoon, mis lubab sisuliselt kaheotstarbelisi bioloogilisi programme rahumeelsete kavatsuste varjus.
Teisisõnu, juba „vaktsiini väljatöötamise” kontseptsioon ise nõuab moraalset ja teaduslikku kontrolli – sest selle sildi all loovad, muudavad ja varuvad valitsused ja teadusasutused rutiinselt viiruseid, mis võiksid sama hästi olla bioloogilised relvad – olgu siis tahtlikult või kogemata – või meditsiinilised vastumeetmed.
USA Kongress, Valge Maja, energeetikaministeerium, FBI ja CIA on kinnitanud, et COVID-19 pandeemia on tõenäoliselt patogeenide laboratoorse manipuleerimise tagajärg.
Uus viirusekonstruktsioon nakatab imetajate rakke
Uus publikatsioon ajakirjas Nature Communications kinnitab, et vesikulaarse stomatiidi viirusel (VSV) põhinev konstruktsioon suutis imetajate rakuliinidesse tungida ja neis paljuneda.
Šveitsi uuringus öeldakse:
„Klaadispetsiifilise vaktsiini väljatöötamiseks konstrueerisime VSVΔG(H5) replikoni osakesed, mis kodeerivad kas A/Dalmatian Pelican/Bern/1/2022 (H5N1) modifitseerimata HA-d polübaasilise lõhustumiskohaga (pb) või varianti monobaasilise (mb) lõhustumiskohaga…“
Teadlased eemaldasid VSV loomuliku pinna sisenemise geeni ja asendasid selle pelikanist eraldatud väga patogeense linnugripi variandi H5 ogavalguga.
Kuna VSV on imetajate viirus, ühendab see manipuleerimine lindude viiruse sisenemismehhanismid imetajate viiruse replikatsioonimehhanismidega.
Konstrukt sisaldab ka meduusist Aequorea victoria pärinevat GFP geeni (rohelist fluorestsentsvalku), mis paneb nakatunud rakud helendama.
Seega sisaldab vektor geneetilist materjali kolmelt liigirühmalt: linnult, imetajalt ja meduusidelt.
1. Liikidevaheline nakkavus
Uuring näitab, et kimäärne viirus võib nakatada mitmeid imetajate rakuliine.
“Multitsüklilise viiruse replikatsioon MDCK rakkudel. Rakud nakatati näidatud viirustega (moi = 0,0001) ja rakukultuuri supernatant koguti 1, 24 ja 48 tundi pärast nakatamist. Nakatumistiitrid määrati BHK-21 rakkudel (kolme nakatamiskatse keskmine ± standardhälve).”
„Seejärel kanti antikeha/viiruse segu 96-süvendilistes rakukultuuriplaatides olevatele konfluentsetele MDCK või Vero rakkude monokihidele ja inkubeeriti 24 tundi temperatuuril 37 °C.“
See tähendab, et hamstrirakud (BHK-21), koerarakud (MDCK) ja ahvirakud (Vero E6) nakatati edukalt.
Tulemus kinnitab, et linnuvalkudega varustatud viirus suudab imetajate rakkudesse tungida ja seal paljuneda – see on tõend liikidevahelise ühilduvuse kohta.
2. Replikatsioonivõime imetajarakkudes
Frankensteini viirus paljunes ja levis imetajarakkudes – see moodustas uusi nakkusosakesi ja demonstreeris seega täielikku paljunemisvõimet.
“Polübaasilise lõhustussaidiga VSVΔG(H5pb) levis piiratud ulatuses ja vabastas viirust osaliselt. Seevastu konstruktsioon, mis kodeeris nii A/Dalmatian Pelican/Bern/1/2022 (H5N1) metsiktüüpi HA-d kui ka NA-d — VSVΔG(H5pb:N1:GFP) —, replikeerus tõhusalt, saavutades 48 tunni pärast nakatumist ligikaudu 10⁷ ffu/ml.”
See tähendab, et mõlema gripigeeni (HA ja NA) lisamisega muutus hübriidviirus võimeliseks replikatsiooniks ja saavutas imetajate rakukultuurides kõrge viiruse taseme – see on looduslike vanemviirustega võrreldes märkimisväärne funktsiooni kasv.
Viirus ei tunginud lihtsalt sisse – see tekitas uusi viiruseid ja nakatas naaberrakke.
3. Tõhus viiruse moodustumine ja vabanemine
Autorid rõhutavad, et neuraminidaasi geeni (NA) lisamine oli nakkusosakeste vabastamiseks ülioluline:
“NA on nakkuslike viirusosakeste tõhusaks vabanemiseks ülioluline.”
See võimaldas hübriidviirusel levida rakust rakku – võime, mida algsel konstruktsioonil ilma NA-ta vaevalt oli.
4. Osaline replikatsioon ja eritumine elusloomades
Kuigi loomkatseteks valitud versiooni kirjeldati kui “replikatsioonidefektiga”, eritasid vaktsineeritud kanad ikkagi viiruslikku RNA-d:
„Täheldati vRNA minimaalset eritumist … piirdus kahe linnu puhul ühe päevaga ja ainult orofarüngeaalse piirkonna kaudu.“
See tähendab, et rekombinantne viirus jäi elusorganismis aktiivseks ja tootis geneetilist materjali enne selle eritumist – see viitab bioloogilisele aktiivsusele in vivo.
Kokkuvõte
Šveitsi teadlased annavad aru kolmikhübriidviiruse väljatöötamisest ja testimisest, mis koosneb järgmisest:
- imetajate viiruse selgroog (VSV),
- Linnugripi geenid (H5 ja N1) ja
- fluorestseeruv meduus.
Saadud konstruktsioon nakatati ja paljundati edukalt imetajarakkudes ning seda manustati ka sadadele lindudele.
Kuigi seda esitletakse vaktsiiniarendusena, näitab uuring, kuidas sünteetilised viirussüsteemid saavad võõrliikide geneetilist materjali kombineerida ja luua replikatiivseid hübriide – tulemus, mis tekitab tõsiseid küsimusi bioohutuse kohta.
Need tulemused rõhutavad tungivat vajadust rangema järelevalve, avalikustamise ja rahvusvahelise moratooriumi arutelu järele, et lõpetada sellised kõrge riskiga katsed.
Šveits liitub kasvava nimekirjaga riikidest, mis nüüd laboris kimäärseid linnugripi patogeene toodavad.
