Dr Weissman soovitas oma Nobeli preemia loengus 7.detsembril kasutada mRNA vaktsiine vähktõve ennetamiseks. “Siin on mõte selles, et ravite inimesi enne, kui neil tekib vähk,” ütles ta. Dr Weissman võitis sel aastal Nobeli meditsiinipreemia koos dr Katalin Karikóga meetodi väljatöötamise eest, et vältida immuunsüsteemi põletikuliste rünnakute käivitamist, kui laboris valmistatud mRNA-d süstitakse kehasse, võimaldades seeläbi meditsiinitehnoloogia terapeutilist kasutamist.
See võimaldas mRNA COVID-19 vaktsiinide kiiret väljatöötamist. Dr Weissman ja tema meeskond Pennsylvania ülikoolis keskenduvad nüüd mRNA tehnoloogia kasutamisele vähi raviks.
Meeskonna poolt välja töötatud vaktsiin õpetab keha kasvajarakke tuvastama ja nende vastu võitlema. Vaktsiin on suunatud inimestele, kellel on geneetiline mutatsioon, mis suurendab nende vähiriski.
Näiteks BRCA on geen, mis aitab kaasa rinnavähi riskile. Igal aastal maailmas tuvastatud enam kui 18 miljonist vähist tuleneb umbes viis kuni 10 protsenti geneetilistest mutatsioonidest.
Nobeli preemia laureaat ja tema meeskond uurisid meetodeid mRNA kasutamiseks, et käivitada kehas immuunvastus, mis tapaks vähirakud.
Hiirtega tehtud katsetes süstisid teadlased mRNA-d, mis õpetas keha tootma valku nimega IL-12. See valk suunab keha tootma immuunrakke, mida nimetatakse efektor-T-rakkudeks, mis võivad vähki eemaldada.
“Me teame, et vähirakud hakkavad esmakordselt ilmuma viis või 10 aastat, enne kui teil on täieõiguslikud suured kasvajad, mis kahjustavad funktsiooni,” ütles dr Weissman oma loengu ajal.
“Kui me ravime neid inimesi, võib-olla iga 5 aasta tagant, vaktsiiniga, mis teeb ainult efektor-T-rakke, [see] puhastab, puhastab ära, tapab kõik muundatud rakud ja võib-olla hoiab täielikult ära vähi ilmumise nendele patsientidele.”
mRNA ravi
Paljud farmaatsiaettevõtted uurivad juba mRNA kasutamist vähiravis. Sel kuul teatasid Moderna ja Merck & Co, et nad on alustanud hilises staadiumis uuringut oma eksperimentaalse isikupärastatud mRNA ravi kohta teatud tüüpi kopsuvähiga patsientidele.
Ravi, mida nimetatakse v940-ks, kohandatakse iga patsiendi jaoks individuaalselt, et käivitada T-rakud. Seda pakutakse koos ravimiga Keytruda. Juulis alustasid kaks ettevõtet hilises staadiumis uuringut kombineeritud ravi kohta melanoomi, nahavähiga patsientidel.
Selle aasta alguses ütles BioNTech, ettevõte, kes tegi Pfizeriga koostööd COVID-19 mRNA vaktsiinide valmistamiseks, et on sõlminud Ühendkuningriigi valitsusega kokkuleppe isikupärastatud vähiravi kohta.
Kokkuleppe kohaselt kaasatakse 2030.aasta lõpuks kliinilistesse uuringutesse kuni 10000 patsienti. Vähiravis kasutatakse oma ravis mRNA tehnoloogiat.
Lisaks vähile uuritakse mRNA tehnoloogiat, mida kasutatakse allergiate, geneetiliste haiguste, südameataki, insuldi, südamepuudulikkuse, neurodevelopmental häirete, HIV, malaaria ja tuberkuloosi raviks.
mRNA arendamine teiste haiguste vastu vaktsineerimiseks, kui olemasoleval tehnoloogial on märkimisväärseid vigu, tekitab mitmeid ohutusküsimusi.
Uue pöördelise tähtsusega uuringu teadlased on avastanud Pfizeri mRNA COVID vaktsiinis järjestuse, mis tekitab kehas “soovimatu immuunvastuse”, mida eksperdid nimetavad massiliseks “arengu- ja regulatiivseks ebaõnnestumiseks”.
Sünteetiline Messengeri ribonukleiinhape (mRNA), nagu seda kasutatakse Moderna ja Pfizeri vaktsiinides, võimaldab kehal luua spetsiifilise ogavalgu, mis jäljendab SARS-CoV-2. Keha reageerib võõrvalgule ja tekitab kaitsva immuunsuse, mis teoreetiliselt neutraliseerib kehasse sisenemisel tõelise viiruse.
“Meditsiiniuuringute nõukogu (MRC) toksikoloogiaüksuse teadlased on avastanud, et rakuline masin, mis “loeb” mRNA-sid, libiseb, kui puutub kokku mRNA ravimeetodites tavaliselt leiduva keemilise modifikatsiooni kordustega. Lisaks sihtvalgule põhjustavad need libisemised sihtmärgiväliste valkude tootmist, mis käivitavad soovimatu immuunvastuse,” ütles 6.detsembril ajakirjas Nature avaldatud uuringu pressiteade.
Eelmisel nädalal nõudis Florida üldkirurg dr Joseph Ladapo, et föderaalsed tervishoiuametnikud annaksid rohkem teavet DNA fragmentide avastamise kohta Pfizeri ja Moderna COVID-19 vaktsiinides, mis “haakuvad inimese rakkudesse”.
Kirjas CDC ja USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) ametnikele juhtis ta tähelepanu sellele, et Simian Virus 40 (SV40) promootori / võimendaja DNA olemasolu vaktsiinides kujutab endast “kõrgendatud riski DNA integreerimiseks peremeesrakkudesse”.
“DNA integreerimine võib teoreetiliselt mõjutada inimese onkogeene – geene, mis võivad muuta terve raku vähirakuks,” hoiatas ta.
Samuti on uuringuid, mis näitavad, et COVID-19 mRNA vaktsiinid võivad vähendada kasulikku soolebakterit nimega Bifidobacteria, mille olemasolu on seotud kõrgema immuunsusega patogeenide ja vähi vastu.
