Liituge võitlusega: Kanada ja 23 riiki nõuavad COVID-19 mRNA “vaktsiinide“ peatamist

Teema: Õigus ja õiglus, teadus ja meditsiin

Peaminister Justin Trudeau’le ja kõigile Kanada parlamendiliikmetele on see teade kätte toimetatud – tegutsege ja võtke ühendust oma parlamendiliikmega. Kanadalased koos 23 teise riigiga nõuavad üksmeelselt, et valitsused peataksid COVID-19 geneetiliste “vaktsiinide“ kasutamise ning algataksid põhjaliku uurimise nende heakskiitmise ja kasutuselevõtu kohta.

Ametlik teade, millele on alla kirjutanud 800 teadlast ja poliitikakujundajat, on edastatud 24 riigi valitsustele, sealhulgas peaminister Trudeau’le ja kõigile Kanada föderaalparlamendiliikmetele. Kutsume teid üles helistama või kirjutama oma parlamendiliikmele, veendudes, et ta on teate läbi lugenud, mõistab selle tähtsust ja võtab vajalikke meetmeid.

Pange oma parlamendiliige vastutavaks

Veenduge, et nad esindaksid täpselt teie muresid ja võtaksid meetmeid võtete peatamiseks! Kanada parlamendiliikmete kontaktandmed leiate siit: kliki siia

Palun lugege ja jagage seda kriitilist dokumenti, mis on saadetud peaminister Trudeau’le, igale Kanada parlamendiliikmele ja veel kahekümne kolme riigi valitsustele.

Lisateavet PÕHJA RÜHMA riikide kohta leiate aadressilt: NorthGroup.com

Altpoolt leiate peaminister Trudeau’le ja kõigile Kanada parlamendiliikmetele edastatud kirja, millele järgneb „Teaduslik kokkuvõte, mis toetab peaministritele ja juhtorganitele mõeldud murekirja“ ning PÕHJA RÜHMA hiljutine pressiteade Kanada ja Austraalia liitumise kohta selle olulise tegevusega.

Kanada põhjagrupi kiri peaminister Trudeau’le ja parlamendiliikmetele

Teade – tuvastatud risk ja mure saadeti e-posti teel. Kuupäev: 19. jaanuar 2025: peaminister Justin Trudeau ja Kanada parlamendi liikmed

See teade väljendab äärmist muret COVID-19 modifitseeritud mRNA “vaktsiinide“ ohutuse ja kvaliteedi pärast. 25. novembril 2024 edastati sellest murest esmakordselt Põhja- ja Baltimaade ning Ühendkuningriigi peaministritele ja juhtorganitele. Teiste Euroopa riikide ja Kanada esindajad, kes jagavad neid muresid, ühinevad sellest ajast alates selle üleskutsega tegutseda ja reageerida.

Austraalia proovides tuvastati liigne DNA jääkide tase, mis kinnitab andmeid Prantsusmaalt, Saksamaalt, Kanadast ja Ameerika Ühendriikidest. Võõra DNA viimine rakkudesse lipiidide nanoosakeste (LNP) kaudu võib kahjustada inimese DNA-d, põhjustades genoomset ebastabiilsust, vähki ja muid raskeid terviseseisundeid.

Rahvusvahelise poliitikute ja kvalifitseeritud spetsialistide rühmana oleme tõsiselt mures COVID-19 modifitseeritud mRNA “vaktsiinide“ mõju pärast rahvatervisele ja nõuame nende viivitamatut peatamist. Soovime juhtida teie tähelepanu kolmele kriitilisele küsimusele, mis on seotud nende “vaktsiinide“ kasutuselevõtuga, millel on sügav mõju meie kodanike tervisele:

• COVID-19 “vaktsiine“ ei testitud nende võimet viiruse levikut blokeerida. Reguleerivad asutused, valitsused ja muud asutused eksitasid avalikkust, et sundida neid tooteid aktsepteerima.
• Enneolematu arv teatatud kõrvaltoimeid, sealhulgas surmajuhtumeid. Avalike andmete analüüs näitab, et tulemused varieerusid oluliselt sõltuvalt partiist, mille inimene sai, luues kõrvaltoimete “loterii“.
• Varieeruv ja liigne plasmiidi DNA jääk “vaktsiini“ viaalides. Sõltumatud analüüsid näitasid, et Pfizeri ja Moderna tooted sisaldasid seda DNA-d, tootmise kõrvalsaadust, mis poleks tohtinud kunagi sattuda kaubanduslikesse viaalidesse.

Need punktid toovad esile kriitilised, kuid kvantifitseerimata riskid inimeste tervisele, mida reguleerivad asutused on süstemaatiliselt ignoreerinud. Avalikkuse nimel nõuame:

1. COVID-19 modifitseeritud mRNA “vaktsiinide“ kasutamise viivitamatu peatamine ja toote täielik tagasikutsumine.
2. Sõltumatu ja läbipaistev uurimine nende heakskiitmise ja kasutamise kohta.
3. Teaduslikud tõendid, mis dokumenteerivad inimese DNA-le avalduvate ohtude täielikku puudumist.

Lisateabe saamiseks vaadake lisatud teaduslikku kokkuvõtet. Selle teabe valguses otsime selgeid vastuseid järgmistele küsimustele:

• Millal algatatakse sõltumatu, läbipaistev, avalik ja kohtuekspertiisi uurimine COVID-19 modifitseeritud mRNA “vaktsiinide“ ohutuse ja kvaliteedi probleemide kohta?
• Millal uuritakse piisavalt põhjuslikku seost mRNA “vaktsiinide“ ja selliste seisundite vahel nagu vähk, viljatus või muud ägedad, kroonilised ja geneetilised haigused?

Arvestades teaduslikult põhjendatud riske praegustele ja tulevastele inimeste tervisele, kutsume teid üles tegutsema nende kodanike parimates huvides, kelle teenimiseks teid valiti.

Lisateabe saamiseks külastage: NorthGroup.Info

Ülima mure ja austusega,

Ted Kuntz, Kanada vaktsiinivaliku juhatuse liige, Kanada Maailma Tervisenõukogu Dr Mark Trozzi, MD president, Kanada Maailma Tervisenõukogu liige, Maailma Tervisenõukogu rahvusvaheline juhtkomitee, Kanada COVID Care Alliance ja rahvusvaheline kriisitippkohtumine.

Allakirjutanud Kanada ekspertidelt ja esindajatelt

• Claudia Chaufan, MD, PhD – Yorki ülikooli tervishoiupoliitika ja globaalse tervise dotsent; Kanada COVID Care Alliance’i (CCCA) ja Kanada COVID-eetika akadeemikute liige (Substack, X)
• Dr Roger Hodkinson – MA, MBBChir (Cantab), FRCPC, üldpatoloog (Facebook)
• Dr Neil Karrow – immunotoksikoloogia professor (LinkedIn)
• Dr Rochagné Kilian – MBChB, CCFP, CCFP, EM (X, Facebook)
• Christopher A. Shaw, PhD – oftalmoloogia ja visuaalteaduste professor, Briti Columbia ülikool; CCCA (ResearchGate) teadusliku ja meditsiinilise nõuandekomitee kaasesimees
• Jason Christoff – Kanada Maailma Tervisenõukogu juhatuse liige (Substack, X, veebisait)
• Dr Lana Nicoll – Kanada Maailma Tervisenõukogu juhatuse liige (X, veebisait)
• Matthew Halma – Kanada Maailma Tervisenõukogu juhatuse liige (X, Google Scholar)
• Dr Laura Braden – Kanada Maailma Tervisenõukogu juhatuse liige (X, ResearchGate)
• Bonnie Newell – Kanada Maailma Tervisenõukogu juhatuse liige
• Michael Palmer, MD – meditsiinilise mikrobioloogia juhatuse sertifikaat (Saksamaa); Endine Waterloo ülikooli biokeemia professor
• Dr David J. Speicher, PhD, DTM – viroloog, vanemteadur, Guelphi ülikool (X, Substack)
• Stephen Malthouse, MD – Briti Columbia (X)
• Dr Jessica Rose, PhD – rakendusmatemaatika, immunoloogia, arvutusbioloogia (Substack, X)

Klõpsake siin, et näha NORTH grupi nimel allakirjutanute täielikku nimekirja.

***

Põhjagrupi Lay’i kokkuvõte

Teaduslik kokkuvõte peaministritele ja juhtorganitele saadetud murekirja toetuseks

Koostanud NORTH Group ([email protected]):

Meie murekiri, millele on alla kirjutanud arstid, teadlased, poliitikud ja teised kvalifitseeritud spetsialistid, nõuab COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinide viivitamatut peatamist ja uurimist mitmes viaalis esineva DNA jääkide olemasolu kohta, mis on tõsine, kvantifitseerimata oht inimeste tervisele. Käesolev kokkuvõte selgitab nende murede tausta.

1. mRNA vaktsiinid ei peata COVID-19 levikut

Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas ametlikus vastuses (EMA/451828/2023) kaheksale Euroopa Parlamendi liikmele, et „COVID-19 vaktsiinid ei ole lubatud ühelt inimeselt teisele ülekandumise vältimiseks“. Lisaks märgitakse „EMA vaktsiinide lubamise hindamisaruannetes andmete puudumist edasikanduvuse kohta“. [1]

Pandeemia haripunktis olid kodanikud sunnitud aktsepteerima Pfizeri ja Moderna mRNA tooteid, et kaitsta teisi COVID-19 eest [2]. See oli vale ja hoolimata tõsistest kõrvaltoimetest, mis ilmnevad kliiniliste uuringute andmetes [3], kahetsusväärsetest ohutus- ja efektiivsusprofiilidest, kogu maailmas teatatud äärmuslikest ravimiohutuse järelevalve ohutussignaalidest ja tuhandetest eelretsenseeritud artiklitest, mis dokumenteerivad mRNA vaktsiinidega seotud kahjusid, soovitatakse ja manustatakse neid tooteid jätkuvalt.

Lisaks ignoreeriti tõestatud ennetusstrateegiaid, propageeriti ebaefektiivseid tavasid ja suruti maha COVID-19 alternatiivsed raviviisid. See tõi kaasa selle, et miljarditele inimestele kogu maailmas, sealhulgas lastele, keda ei ohusta COVID-19, manustati asjatult mRNA-tooteid.

Arvestades, et DNA jääke on nüüdseks avastatud viies sõltumatus laboris üle maailma ja tasemel, mis ületab oluliselt meditsiinitooteid reguleerivate asutuste poolt ohutuks peetud künnist, valitsuste juhtimisel on reguleerivatel asutustel võimalus need tooted turult tagasi kutsuda ja nende sisu uurida. Võimalikku kahju nende toodete pahaaimamatutele ja informeerimata saajatele tuleb piirata.

Allpool esitatud punktides esile tõstetud riskid toetavad üleskutset mRNA-põhiste toodete viivitamatuks kõrvaldamiseks. Lisaks tuleks peatada kõigi mRNA-tehnoloogial põhinevate toodete kasutamine ja arendamine, kuni on avalikustatud täiesti sõltumatu ja läbipaistva kohtuekspertiisi tulemused ning on tõestatud, et need tooted ei sisalda riske, sealhulgas inimese DNA kahjustusi (genotoksilisust).

2. COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinid põhjustasid enneolematult palju teatatud kõrvaltoimeid ja surmajuhtumeid.

Riiklike pädevate asutuste kogutud ja Euroopa Ravimiametile edastatud tegelikest oludest tulenevad andmed näitavad statistiliselt oluliste ohutussignaalide olemasolu, sealhulgas COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinide eri partiide teatatud kõrvaltoimete suurt varieeruvust [4,5,6]. Need signaalid olid riikide vahel järjepidevad ja eriti ilmsed vaktsiinide kasutuselevõtu esimestel kuudel, kuigi Euroopa Ravimiamet varjas seda teavet, hoides kohustuslikud perioodilised ohutusaruanded konfidentsiaalsena kuni 2023. aastani. [7]

Taanis [4], Rootsis [5] ja USA-s [6] avaldatud eelretsenseeritud uuringud kõrvaltoimetest teatamise andmete kohta on paljastanud Pfizeri COVID-19 mRNA vaktsiinidega seotud partiist sõltuvaid kõrvaltoimeid. Tšehhi Vabariigi andmed [8] on näidanud nii Pfizeri kui ka Moderna toodete puhul sama varieeruvate partiidest sõltuvate kõrvaltoimete mustrit. Pfizer teavitas Euroopa Ravimiametit 2021. aasta augustis samast kõrvaltoimete partiisõltuvusest [9]. See viitab selgelt sellele, et tooteid ei toodetud järjepideva standardi järgi ja et mõnel inimesel oli vaktsiiniga seotud kõrvaltoimete oht palju suurem kui teistel.

Tavaliselt oleks teatatud kõrvaltoimete juhtumite arv ja täiesti ebatüüpilised surmajuhtumid, mis toimusid vaktsiini manustamise ajalises läheduses [10,11,12,13] viinud toodete viivitamatu turult kõrvaldamiseni. Seda aga ei juhtunud ja see viitab süstemaatilisele ja kokkumängulisele suutmatusele tunnistada COVID-19 vaktsiini kahjusid. Kuna ravimiohutuse järelevalve eest vastutavad reguleerivad asutused vastutavad ka heakskiitmisprotsessi eest, on nad vastuolulised. See näitab selgelt, miks reguleeriva asutuse rolli sõltumatu kontroll selles protsessis on hädavajalik.

3. COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinid on saastunud kõrge ja varieeruva bakteriaalse DNA tasemega.
4. septembril 2024 kirjutas Austraalia parlamendiliige Russell Broadbent Austraalia peaministrile Anthony Albanese’ile, kirjeldades veenvaid tõendeid plasmiidi jääk-DNA liigse taseme kohta Austraalias levitatavate Moderna ja Pfizeri mRNA-vaktsiinide viaalides.

„DNA saastumine“ Pfizeri ja Moderna COVID-19 mRNA vaktsiini viaalides

Kirjas, millele kirjutasid alla 26 Austraalia arsti, teadlast ja muud kvalifitseeritud spetsialisti [14], osutati ohule, et lipiidide nanoosakestes (LNP) sisalduvad DNA lisandid, mis tekitavad tõsise, kuid kvantifitseerimata ohu inimese DNA kahjustamiseks, geneetiliseks ebastabiilsuseks, pärilikeks muutusteks, vähiks, immuunsüsteemi häireteks jne. Hr Broadbent kutsus peaminister Anthony Albanese’i üles algatama viivitamatult ja kiiresti uurimist ning peatama Pfizeri ja Moderna COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiine, kuni nende leidude laiem mõju oli kindlaks tehtud.

Hr Broadbent rõhutas lisaks nii Austraalia Terapeutiliste Kaupade Administratsiooni (TGA) kui ka Tervishoiuministeeriumi vastutust ekspertide korduvate hoiatuste eiramise ja nende toodete levitamise jätkamise eest, hoolimata määratlemata riskidest avalikkusele. See kehtib ka Euroopa, Põhjamaade ja Balti regioonide ning Ühendkuningriigi kohta.

Teise kirja, millele on alla kirjutanud 52 rahvusvahelist arsti, teadlast ja muud kvalifitseeritud spetsialisti [14], saatis hr Broadbent 25. septembril 2024 peaminister Albanese’ile, rõhutades silmapaistvate teadlaste mitmeid katseid hoiatada TGA-d riskide eest, mida on alates 2021. aasta algusest tähelepanuta jäetud. Tähelepanu juhiti ka 2015. aasta bioturvalisuse seaduse võimalikule asjakohasusele soovitusega, et põllumajandusminister algataks bioturvalisuse impordiriskide analüüsi, mis võib viia nende toodete peatamiseni nende inimeste tervisele avalduvate riskide tõttu. Kõikides riikides tuleb läbi viia sama liiki riskianalüüs.

Kohaliku volikogu tegevus

11. oktoobril 2024 hääletas Lääne-Austraalia Port Hedlandi kohalik omavalitsus Moderna ja Pfizeri COVID-19 vaktsiinide peatamise poolt, kuni neid on testitud võõra DNA liigse taseme suhtes. Samuti otsustasid nad levitada teavet kõigile Port Hedlandi piirkonna perearstidele, kutsudes neid üles jagama seda teavet patsientidega, kes soovivad saada kõnealuseid mRNA vaktsiine. Lisaks hääletas volikogu, et teavitada ülejäänud 537 Austraalia kohalikku volikogu tõenditest DNA lisandite keelava taseme kohta modifitseeritud mRNA toodetes.

DNA saastumise laad

Hr Broadbenti peaministrile saadetud kirja aluseks oli sõltumatu uurimine, mille viis läbi Kanada Guelphi ülikooli sõltumatu teadlane dr David Speicher, kes mõõtis DNA kogust kolmes COVID-19 modifitseeritud mRNA toodete viaalis, mis olid saadud Austraalia registreeritud tervishoiutöötajate külmhoonetest (vt Lisa A).

Dr Speicher leidis, et kõik viaalid sisaldasid mõõdetavat plasmiidi DNA jääkide taset ja ületasid TGA ja WHO [15] kehtestatud regulatiivset piiri 10 ng/annus 7,8–145 korda.

Viaalides tuvastatud DNA on kunstlik ja võõras geneetiline materjal, mida kopeeritakse ja laiendatakse E. coli bakterites ning mida kasutatakse mallina Spike valku kodeeriva mRNA tootmiseks. Kuid see DNA oleks pidanud lagunema ja tõhusalt eemaldama mRNA komponendist enne puhastatud mRNA kapseldamist lipiidide nanoosakesteks (LNP). Kriitilise tähtsusega on see, et kunstlik plasmiid-DNA sisaldab järjestusi, mis võimaldavad sellel paljuneda nii bakterites kui ka Pfizeri vaktsiini puhul inimrakkudes, kujutades seeläbi endast märkimisväärset, kuid täiesti tarbetut terviseriski [16,17] (vt ka Lisa A).

Deklareerimata kõrge riskiga järjestuste murettekitav esinemine plasmiidi jääk-DNA-s

Oluline on see, et dr Speicher kinnitas ka Simian Virus 40-st (SV40) saadud spetsiifilise DNA järjestuse olemasolu Pfizeri vaktsiinis. Seda DNA tükki (tuntud kui SV40 promootor-võimendaja) ei deklareeritud reguleerivatele asutustele vaktsiini tootmisprotsessi osana [18,19]. Kui Pfizer oleks selle komponendi oma tootmisprotsessis deklareerinud, oleks see tõenäoliselt toonud kaasa suurema kontrolli, kuna SV40 viirust seostatakse vähiga [20,21,22] ja SV40 promootoril-võimendajal endal on tugev bioloogiline aktiivsus. Seega kujutab selle järjestuse olemasolu Pfizeri tootes palju tõsisemat ohtu kui ainult liigse DNA olemasolu.

Seda SV40 promootorit-võimendajat kasutatakse tavaliselt sellistes rakendustes nagu geenitehnoloogia või geeniteraapia, et kontrollida, kui palju mRNA-d ja mRNA-st valmistatud valku on sisse lülitatud. Kuid kui see DNA läbib rakumembraani, nagu juhtuks LNP-s, võib see SV40 võimendaja järjestus suunata seotud DNA rakutuumale, kus see võib põhjustada muutusi inimese DNA-s [23,24].

SV40 võimendaja võib hõlbustada seotud järjestuste integreerimist inimese DNA-sse inimkeha rakkudes ja SV40 järjestus suurendaks sellise integratsioonisündmuse tõenäosust [20,21,25].

Dr Speicheri leiud kinnitavad mitmeid uuringuid, mis tuvastasid ka SV40 promootori-võimendaja järjestuse Pfizeri toodete DNA-s [16,17,26,27]. COVID-19 modifitseeritud mRNA toodete deklareerimata komponentide tekitatud riske ei ole uuritud ja neid ei ole retsipientidele deklareeritud. See on andestamatu.

Inimese genoomi integreerumise oht

Teadaolevalt võtavad LNP-sid kõik keha organid, sealhulgas aju, süda, maks, munasarjad ja munandid, ning seetõttu võivad nad oma sisu nende elundite rakkudesse üle kanda [28,29]. Seega ei jää süstitav materjal tingimata intramuskulaarse süstimise kohta, nagu laialdaselt väideti.

Kämmerer et al. kinnitas hiljuti, et Pfizeri vaktsiinis sisalduvat plasmiidi DNA jääki võib kultuuris omastada inimese rakuliin [30]. Kevin McKernan ja professor Ulrike Kämmerer on esitanud ka esialgsed tõendid selle kohta, et Pfizeri COVID-19 vaktsiini lisamine inimese munasarjarakuliinile (OvCar3) võib kaasa tuua plasmiidi jääk-DNA integreerumise inimese DNA-sse[31]. Lisaks on dr Phillip Buckhaults, dr Wafik El-Diery, dr Jessica Rose ja Kevin McKernan väljendanud muret, et plasmiidi jääk-DNA võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, autoimmuunhaigusi ja vähki.

Küsimus ei ole selles, kas LNP-des leiduv plasmiidi jääk-DNA integreerub inimrakkude DNA-sse, vaid selles, kui sageli see esineb ja kui tõsised on tagajärjed. Tuleb märkida, et DNA integreerimine ei ole vähiga seotud radade esilekutsumiseks vajalik [33]. Geneetilised riskid inimestele, kes on neid tooteid saanud, ja ka nende järglastele on kaardistamata. Geenipõhiste mRNA-ravimite riskide kindlakstegemiseks inimestele on kiiresti vaja teaduslikku uurimist. Nendel põhjustel oleks pidanud need geenipõhised vaktsiinid läbima uute ravimite täieliku regulatiivse tee, nagu algselt välja pakuti, selle asemel, et järgida standardvaktsiinide puhul kasutatavat lühemat heakskiitmisprotsessi [34].

Reguleerivad asutused integratsiooni võimalusest

Taani Ravimiamet on tervishoiuministri nimel tunnistanud, et Pfizeri vaktsiinis kasutatav DNA-plasmiid sisaldab väga väikest SV40 viiruse “proovi“. Nad väidavad, et need järjestused ei kujuta tõenäoliselt ohtu vähi arengule ega suuda kahjustada inimese DNA-d. Taani Ravimiameti andmetel ei ole ohtu, et see päritakse järgmisele põlvkonnale [19].

See Taani Ravimiameti vastus on peaaegu identne teiste ravimit reguleerivate asutuste vastustega üle maailma, sealhulgas Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) vastusega Florida osariigi peakirurgile dr Joseph Ladapole, kes nõudis selle aasta jaanuaris modifitseeritud mRNA vaktsiinide kasutamise peatamist, kuni ohutus on tõestatud. pärast seda, kui FDA ei suutnud DNA saastumise kohta rahuldavat selgitust anda [35].

See mure puudumine on sügavalt murettekitav ning asjaolu, et ametivõimud ei ole tootjaid vastutusele võtnud, kuna nad ei ole avalikustanud kõiki oma toodete tootmisel kasutatud järjestusi, heidab täiendava, väga tumeda varju reguleerivate asutuste erapooletuse puudumisele. Ohutuid ja tõhusaid vaktsiine ei saa toota, kui reguleerivad asutused ei tegutse avalikes huvides.

Usume, et plasmiidi DNA jääklisandite tase ja varieeruvus mRNA vaktsiinides, samuti SV40 promootori-võimendaja järjestuse lisamine protsessi, mida Pfizer kasutas oma vaktsiinide tootmiseks, võib kujutada endast tõsist ja määratlemata ohtu inimkonnale, sealhulgas vähktõvele, eriti rasedatele naistele ja nende sündimata lastele, keda jätkuvalt soovitatakse neid tooteid vastu võtta.

Modifitseeritud mRNA vaktsiinidega seotud kvantifitseerimata riskid

Bioloogiliselt aktiivset ogavalku kodeeriv modifitseeritud mRNA, plasmiidi jääk-DNA varieeruv tase ja SV40 promootori-võimendaja järjestuse olemasolu kujutavad endast tõsist ohtu inimeste tervisele, sealhulgas südame-veresoonkonna haigustele, vähile, immunoloogilistele, autoimmuunsetele, naha- ja neuroloogilistele häiretele, eriti ülitõhusa rakkude kohaletoimetamise süsteemi, näiteks LNP-de kontekstis.

Nagu on üksikasjalikult kirjeldatud Russell Broadbenti MP meeskonna esitatud teaduslikus kokkuvõttes (Lisa B) ja selles esitatud eelretsenseeritud kirjanduses, võib Pfizeri ja Moderna toodete liigne plasmiidi jääk-DNA, mida süvendavad korduvad annused, põhjustada:

1. Sünteetilise DNA genoomne sisestamine inimese loomulikku kromosomaalsesse DNA-sse;
2. pahaloomulisi / vähkkasvajaid põhjustav genoomne integratsioon;
3. p53 inaktiveerimine, mis põhjustab kasvajate vohamist;
4. sünteetilise DNA olemasolu pahaloomulisi/vähkkasvajaid indutseerivas tsütoplasmas;
5. Transfektsioon munarakkudesse ja spermat tootvatesse rakkudesse, mille tulemuseks on:

1. muutunud transgeensed järglased;
2. Varajase emakasisese arengu häirimine;

iii. Raseduse katkemise ja väärarengute esilekutsumine.

Kui saastumine hõlmab terveid ja integreeritavaid terveid geene, tekivad täiendavad ohud, nimelt:

1. Ogavalgu tootmine määramata ajaks, võib-olla aastaid. Lagunemiskindla modifitseeritud mRNA kasutamise tõttu võib tekkida soovimatu ogavalgu tootmine nädalate või kuude jooksul;
2. antibiootikumiresistentsuse edendamine peremeesorganismis ja kogukondades;
3. Sünteetilise (terve plasmiidi) DNA replikatsioon inimese peremeesorganismis.

Modifitseeritud mRNA vaktsiinidega seotud probleemide kokkuvõte:

• COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinid kujutavad endast olemuslikke terviseriske, mida ei uuritud piisavalt enne nende tingimuslikku heakskiitmist ja sellele järgnenud kasutuselevõttu, kuid mis on pärast seda täiesti selgeks saanud.
• LNP-d ei pruugi jääda süstekohale, vaid võivad jõuda vereringesse ja seeläbi mitmesse elundisse.
• Iga keharakk, mis võtab omaks LNP-d, võib ekspresseerida nii loomulikku Spike valku, võõrast antigeeni, kui ka mitmeid ebanormaalselt valesti transleeritud ja valesti volditud valke [36] ning seega olla immuunsüsteemi poolt rünnakuks ja hävitamiseks märgistatud. Kui see juhtub veresooni vooderdavate rakkudega, põhjustab see veresoonte kahjustusi ja vere hüübimist, mis suurendab insuldi, südameataki ja muude ägedate veresoonkonna haiguste riski. Mõned kõrvalekalduvad valgud võivad põhjustada ristreageerivat immuunsust inimese normaalsete valkude vastu ja seeläbi autoimmuunhaigusi. Kõik need seisundid on meditsiinikirjanduses ja ravimiohutuse järelevalve aruandlussüsteemides kogu maailmas hästi dokumenteeritud. Samuti on LNP-d oma olemuselt toksilised ja võivad mõjutada verd (hemaglutinatsiooni induktsioon) [37] ja selliseid organeid nagu aju, süda, kopsud, neerud jne. Rakkude hävitamine immuunsüsteemi poolt võib põhjustada selliseid seisundeid nagu entsefaliit, müokardiit, autoimmuunsus jne, mis on jällegi rikkalikult dokumenteeritud.
• Kuigi ülaltoodud riskid on COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinitehnoloogiale omased, tuleb uurida täiendavat ja potentsiaalselt tõsist ohtu inimeste tervisele, mis tuleneb plasmiidi jääk-DNA liigsest tasemest.
• Reguleerivate asutuste ja valitsuste usaldusväärsus, kes sundisid oma kodanikke neid tooteid võtma – peamiselt haavatavate kaitsmiseks, mis oli tahtlik valeinformatsioon – on tõsise avaliku kontrolli all.
• Ohutute ja tõhusate meditsiinitoodete väljatöötamine sõltub läbipaistvast ja usaldusväärsest regulatiivsest järelevalvest tootmisprotsessi üle. Seda on COVID-19-le reageerimise ajal tähelepanuta jäetud ja see on valitsemise katastroof, mille parandamiseks kulub aastaid, kui mitte aastakümneid.

Positiivne muutus algab vea tunnistamisest ja see protsess peab algama kohe enne, kui hooletult ja asjatult kaotatakse rohkem elusid.

Toimetas Revo Jaansoo (26. veebruar 2025)

Allikas: JKanada MM – Substack (23. veebruar 2025)

Liited

1. Dr. David Speicheri aruanne. Kliki siia
2. Teaduse kokkuvõte. Sünteetilise DNA saastumise tagajärjed. Kliki siia

Märkmed

1. Euroopa Ravimiamet (2023). EMA/451828/2023. Kliki siia
2. Shanahan et al. (2023). Visuaalne poliitiline narratiivne sõnum parandab COVID-19 vaktsiinide kasutuselevõttu. PNAS Nexus. Kliki siia
3. Fraiman et al. (2022). Erilise huviga tõsised kõrvaltoimed pärast mRNA COVID-19 vaktsineerimist randomiseeritud uuringutes täiskasvanutel. Vaccine. Kliki siia
4. Schmeling et al. (2023). BNT162b2 mRNA COVID-19 vaktsiini partiist sõltuv ohutus. EJCI. Kliki siia
5. Manniche et al. (2024). Aruanded BNT162b2 mRNA COVID-19 vaktsiini partiist sõltuvate võimalike kõrvaltoimete kohta: Taani ja Rootsi tulemuste võrdlus. Medicina. Kliki siia
6. Jablonowski ja Hooker (2024). BNT162b2 mRNA COVID-19 vaktsiini partiist sõltuv ohutus Ameerika Ühendriikides. SciPublHealth. Kliki siia
7. Ülemaailmne tervisevastutuse agentuur (2023). Kliki siia
8. Fürst et al. (2024). COVID-19 vaktsiinide partiipõhine ohutus Tšehhi Vabariigis ja võrdlus Taani andmetega. EJCI. Kliki siia
9. Perioodiline ohutusaruanne #1 Covid-19 mRNA vaktsiini (nukleosiidmodifitseeritud) (BNT162b2) kohta. Esitatud Euroopa Ravimiametile 19. augustil 2021, tehti üldsusele kättesaadavaks vastusena anonüümse lugeja teabevabaduse seaduse (FOIA) taotlusele ning avaldas Austria teadus- ja poliitikablogi TKP.  Kliki siia
10. Rancourt et al. (2024). Ülemäärase kõikidest põhjustest tingitud suremuse ruumiline ja ajaline varieerumine maailmas (125 riiki) Covidi perioodil 2020–2023 seoses sotsiaalmajanduslike tegurite ning rahvatervise ja meditsiiniliste sekkumistega. Kliki siia
11. Mostert et al. (2024). Liigne suremus läänemaailma riikides pärast COVID-19 pandeemiat: hinnangud „Meie maailm andmetes“ 2020. aasta jaanuarist kuni 2022. aasta detsembrini. BMJ Public Health. Kliki siia
12. Aarstad ja Kvitastein (2023). Kas 2021. aasta COVID-19 vaktsineerimise Euroopas ja 2022. aasta kõikidest põhjustest tingitud ülemäärase suremuse vahel on seos? APJHS. Kliki siia
13. Alegria et al. (2023). V-kahjustuste projekt. Kliki siia
14. Broadbent (2024). Austraallased nõuavad vastuseid. Kliki siia
15. WHO (2014). Suunised rekombinantse DNA tehnoloogia abil valmistatud bioterapeutiliste valgutoodete kvaliteedi, ohutuse ja efektiivsuse kohta. Kliki siia
16. Speicher et al. (2023). Kanadast Ontariost pärit monovalentsetes ja kahevalentsetes Pfizer/BioNTechi ja Moderna modRNA Covid-19 vaktsiinides tuvastatud DNA fragmendid: uurimuslik annusele reageerimise seos tõsiste kõrvaltoimetega. Kliki siia
17. McKernan et al. (2023). Kahevalentsete Moderna ja Pfizeri mRNA vaktsiinide sekveneerimine näitab ekspressioonivektori dsDNA nanogrammist mikrogrammini koguseid annuse kohta. Kliki siia
18. McKernan (2023). Plasmidgate. Kliki siia
19. Rungby (2023). Taani Ravimiameti vastus; kohtuasja number 2023111184. Kliki siia
20. Fisher et al. (1999). Ahviviirusega seotud vähirisk 40 saastunud lastehalvatuse vaktsiiniga. Anticancer Res. Kliki siia
21. Rotondo et al. (2019). Seos ahviviiruse 40 ja inimese kasvajate vahel. Front Oncol. Kliki siia
22. Rungby (2024). Taani tervishoiuministri vastus. Kliki siia
23. Zhou et al. (2004). Nukleiinhapete rakusisene kaubandus. Ekspert Opin Drug Deliv. Kliki siia
24. Prasad et al. (2005). SV40 DNA tuuma sihtimise järjestust sisaldavate plasmiidkonstruktsioonide roll katioonse lipiidide vahendatud DNA kohaletoimetamisel. Cell Moll Bio Lett. Kliki siia
25. Dean et al. (1999). Plasmiidi tuuma impordi järjestusnõuded. Exp Cell Res. Kliki siia
26. Buckhaults (2023). Lõuna-Carolina senati kuulamine – pro. Dr. P. Buckhaults. Kliki siia
27. Raoult (2024). Vaktsiini DNA olemasolu kinnitamine Pfizeri COVID-19 vastases vaktsiinis. HAL Open Science. Kliki siia
28. Pfizer (2020). Erakorralise kasutamise rakendus (BNT162, PF-07302048) tõlgitud jaapani keelest. Kliki siia
29. Euroopa Ravimiamet (2021). Hindamisaruanne EMA/707383/2020 Corr.2. Kliki siia
30. Kämmerer U., Schulz V., Steger K. (2024). Kliki siia
31. McKernan (2024). Plasmiidi DNA replikatsioon Bnt162b2-s. Kliki siia
32. Barnett (2024). Covidi vaktsiinide DNA saastumine satub inimrakkudesse, näitavad uued tõendid. Kliki siia
33. Kwon ja Bakhoum (2019). Tsütosoolne DNA-d tundlik cGAS-Sting rada vähis. Vähk Discov. Kliki siia
34. WHO (2020). Nakkushaiguste RNA-põhiste profülaktiliste vaktsiinide kvaliteedi, ohutuse ja tõhususe hindamine: regulatiivsed kaalutlused. Kliki siia
35. Florida Tervishoiuministeerium (2023). Florida osariigi peakirurg kutsub üles peatama COVID-19 mRNA vaktsiinide kasutamise. Kliki siia
36. Mulroney et al. (2023). mRNA N1-metüülpseudouridüülimine põhjustab +1 ribosomaalset kaadri nihkumist. Kliki siia
37. Boschi et al. (2022). SARS-CoV-2 ogavalk kutsub esile hemaglutinatsiooni: mõju COVID-19 haigestumustele ja ravile ning vaktsiinide kõrvaltoimetele. IJMS. Kliki siia