DARPA salajane 60-päevane pandeemiajuhtmestik: FOIA dokumendid paljastavad USA sõjaväe programmi viiruste sünteesimiseks digitaalsetest järjestustest ja mRNA vastumeetmete masstootmiseks

Jon Fleetwoodi poolt

Äsja avaldatud DARPA failid paljastavad Pentagoni toetatud süsteemi, mis on loodud toore geneetilise koodi teisendamiseks päris viirusteks, antikehade isoleerimiseks ja 20 000 doosi mRNA-vaktsiini tootmiseks kõigest kahe kuuga.

Käesolev aruanne uurib teavet, mille avaldas US Right to Know 2025. aasta oktoobris teabevabaduse seaduse alusel DARPA uurimistöö kirjelduse dokumendi (RDD) „Pandeemia ennetamise platvorm (P3)“ kohta Duke’i ülikoolist, 3. revisjon (jaanuar 2020) – programm, mis oli juba enne COVID-19 pandeemia algust töös.

DARPA enda sõnad maalivad seni kõige selgema pildi täielikult integreeritud, COVID-19 pandeemia eelsest USA sõjaväesüsteemist, mis on võimeline

• võtta ainult viiruse digitaalne järjestus
• nakkava klooni sünteesimiseks
• et neid inimese ja loomade rakuliine kasutades „sulata ja nakata” paneelis kultiveerida
• Antikehade eraldamiseks nakatunud verest
• nende antikehade edasiarendamiseks arvutipõhiste mutatsioonimasinate abil
• kodeerida neid antikehi modifitseeritud mRNA-ks
• pakendada neid lipiidnanosakestesse
• ja toota 20 000 doosi 60 päeva jooksul

Programm on avatud platvormi loomisele, mis töötab ka siis, kui füüsilist viirust pole olemas, vaid on ainult arvutifail.

See äsja avaldatud dokument kinnitab otseselt minu enda uurimistulemusi – see näitab, et Wuhani Hu 1 ogavalk (COVID-19 ogavalk), mis pandi täielikult in silico kokku ja sisaldab koroonaviirusest mittepärinevat mosaiiki, sobib ideaalselt digitaalsesse, sünteetiliselt konstrueeritud pandeemiakanalisse, mille DARPA oli juba enne COVID-19 teket ehitanud .

Ja just see arvuti abil genereeritud järjestus – mille Wu jt avaldasid esmakordselt ajakirjas Nature (veebruar 2020) ilma puhastatud viirusisolaadi või naastu abil kontrollitud ogavalguta – sai ametlikuks ülemaailmseks „võrdlusantigeeniks“, mida kasutati diagnostikas, modelleerimisel, mRNA-vaktsiinide väljatöötamisel ja kõigis järgnevates COVID-19 vastumeetmetes.

DARPA dokument viitab häirivale võimalusele, et COVID-19 „pandeemia” ei pruugi olla alguse saanud looduslikult levivast viirusest, vaid arvuti abil genereeritud järjestusest, mida hiljem käsitleti tõelise patogeenina ja masstoodeti rahvusvahelistes meditsiinilistes vastumeetmetes („vaktsiinides”).

Ja kuna see digitaalselt kokku pandud ogavalk oli ainus antigeen, mida Pfizer ja Moderna kasutasid, oleksid maailma esimesed massjaotusega mRNA-vaktsiinid võinud tõhusalt programmeerida miljardeid inimkehasid tootma sama kunstlikku, domeenmodulaarset konstruktsiooni, mille DARPA biokaitse torujuhe, UPenni antikehade inseneriplatvorm ja Barici NIH rahastatud kimäärne koroonaviiruse süsteem olid juba ammu enne COVID-pandeemia väljakuulutamist optimeerinud.

Teisisõnu, miljarditele inimestele võidi süstida juhised sünteetilise, digitaalselt disainitud ogavalgu tootmiseks, mis ei pärine loodusest, vaid Pentagoni ja NIH inseneritorustikust.

Kõik järgnevad tsitaadid on võetud sõna-sõnalt FOIA dokumendist (HROO11-17-2-0069).

21 F 0004 09, 9,85 MB ∙ PDF-fail

Saadaval on ainult elektrooniline viirusejärjestus: DARPA plaanib ainult digitaalseid puhanguid

DARPA annab oma alltöövõtjatele selgesõnalised korralduse valmistuda pandeemiateks, mille puhul ei pakuta tõelist viirust:

„Kuna me teame, et pandeemia ajal võib olla kättesaadav ainult elektrooniline viiruse järjestuse teave, teeme koostööd ettevõttega Synthetic Genomics Vaccine, Inc., et optimeerida nende protokolle veavabade viiruslike nakkavate kloonide sünteesimiseks otseseks transfektsiooniks.“

Lihtsamalt öeldes nägi DARPA ette puhanguid, kus valitsused pakuvad bioloogiliste ainete asemel genoomifaile, sundides USA laboreid ise nakkustekitajat looma.

Minu enda 2025. aasta originaaluuring (SARS-CoV-2 referentsoik ja 32% inimeselt pärinev mosaiik silikoonmaterjalist kokku pandud SARS-CoV-2 ogavalgus) näitab, et Wuhan-Hu-1 (COVID-19 ogavalk) konstrueeriti digitaalselt bronhoalveolaarse loputuse RNA-st pimestatud metagenoomiliste torujuhtmete kaudu, välistamata inimese järjestusi.

DARPA nõudmine, et täielik pandeemiale reageerimine peab olema võimalik isegi siis, kui saadaval on “ainult elektrooniline viirusejärjestuse teave”, kinnitab otseselt Fleetwoodi leidude põhieeldust: tänapäevased biorelvade kaitsesüsteemid käsitlevad digitaalset koodi viirusena ja teisendavad arvutuslikud konstruktsioonid füüsilisteks bioloogilisteks ühikuteks.

FOIA dokument paljastab, et DARPA rahastas töövooge, mille käigus luuakse viirus andmetena ja alles seejärel muundatakse see nakkavaks klooniks – sama kontseptuaalset teed pidi loodi mosaiikne ogavalk, mis koosneb 32% ulatuses inimese järjestustest.

Püsiv “sulatatud ja nakatatud” rakupank tundmatute viiruste jaoks

DARPA nõudis Duke’ilt külmutatud teeki, mis sisaldaks suure tihedusega inimeste, loomade ja immortaliseeritud rakuliine, mis oleksid võimelised koheselt kultiveerima peaaegu iga viirust – isegi tundmatu identiteediga viirusi.

“Seetõttu teeme ettepaneku töötada välja TAI-s eukarüootsete rakukultuuride jaoks mõeldud “sulatamise ja nakatamise” massiivi, mis koosneb rakuliinidest, mis sobivad mitmesuguste tuntud ja tundmatute viirusisolaatide eraldamiseks ja kasvatamiseks kõrge tiitriga.”

Ja:

Dokumendis tehakse ettepanek „määrata optimaalsed tingimused suure tihedusega külmutatud rakuvarude (kuni 10* rakku/ml) tootmiseks, mis toetavad viiruse paljunemist (kultuurimaht kuni 500 ml) 24–48 tundi pärast krüostaasist taastumist”.

See on plug-and-play viiruste paljundamise tehas – universaalne paljundussüsteem looduslike ja kunstlikult toodetud patogeenide jaoks.

Viiruste loomine nullist kattuvate oligonukleotiididega

DARPA tellis sünteetilise genoomika (SGI) – mis on nüüd osa Codex DNA-st – gripiviiruse ja teiste viiruste kokkupanekuks DNA fragmentide ühendamise teel:

„Kattuvad oligonukleotiidid … ühendatakse, ligeeritakse ja amplifitseeritakse … veakorrektsiooniga … lineariseeritud plasmiidiks … ja tehakse kättesaadavaks viiruse päästmiseks.“

Oligonukleotiid on lühike, sünteetiliselt toodetud DNA või RNA tükk.

See vastab tänapäevastele sünteetilistele rekonstrueerimisprotseduuridele funktsiooni taastamiseks.

Oma artiklis „32% inimeselt saadud mosaiik“ väidan, et Wuhan-Hu-1 ogavalk on täpselt sama tüüpi molekul, mis on toodetud Ralph Barici patendis „Kimeeriliste koroonaviiruse ogavalkude meetodid ja kompositsioonid“ US9884895B2 kirjeldatud patenteeritud „modulaarse domeeni asendamise“ protsessi abil.

DARPA kirjeldus kattuvate oligode abil veaparandatud kokkupanekust näitab, et USA programmid tootsid rutiinselt veatuid sünteetilisi viirusgenoome, mis vastasid minu pakutud mosaiiknaelu täpsusele ja modulaarsele korraldusele, mis koosnesid 32% ulatuses inimmaterjalist.

Inimlike motiivide äärmiselt korrastatud paigutus mis tahes olemasolevas domeenis Wuhan-Hu-1 tipus muutub palju usutavamaks süsteemis, kus nakkuslikke kloone ehitatakse, mitte ei isoleerita.

DARPA kavandas „relvastatud, väga patogeenseid” gripitüvesid

DARPA viitab avalikult kunstlikult loodud gripitüvedele kui realistlikele stsenaariumidele:

„Hooajalised või relvastatud kõrge patogeensusega gripitüved kujutavad endast jätkuvalt märkimisväärset globaalset probleemi…“

See kuvatakse jaotises “Patogeenide selgitus”.

Minu algne uuring näitab, et ogavalgu funktsionaalsed domeenid on kooskõlas NIH rahastatud koroonaviiruse uuringute raames välja töötatud sünteetiliste meetoditega.

DARPA otsene viide relvadena kasutatavatele tüvedele näitab, et USA biokaitsevõimud eeldavad kunstlikult loodud patogeenide olemasolu, mis vajavad kiiret rekonstrueerimist ja vastumeetmete võtmist.

Wuhan-Hu-1 ogavalk – minu analüüside kohaselt inimese ja koroonaviiruse segmentidest koosnev modulaarne kimäär – sobib täpselt DARPA pakutud disainiruumi.

BioNTech ja Acuitas olid juba enne COVIDi kaasatud

DARPA kinnitab, et nende mRNA vastumeetmete süsteem (vaktsiin) töötati välja koostöös BioNTechi ja Acuitasega – samade ettevõtetega, kes töötasid välja Pfizeri COVID-19 vaktsiini:

„Me arendame oma RNA-platvormi mitmete kliiniliste rakenduste, sealhulgas ravimite ja vaktsiinide jaoks. Koostöös BioNTech GmbH ja Acuitas Therapeuticsiga on loodud skaleeritavad GMP protsessid mRNA ja lipiidide nanoosakeste tootmiseks.“

See oli jaanuaris 2020.

Enne esimesi avalikult kättesaadavaid COVID-vaktsiini kontseptsioone.

Minu andmed näitavad, et in silico toodetud ogavalgust – mida kunagi ei puhastatud ega isoleeritud – sai globaalne mRNA vaktsiiniantigeen.

DARPA kinnitus, et BioNTech ja Acuitas olid juba enne pandeemiat mRNA tootmisprotsessidesse integreeritud, näitab, et eksisteeris infrastruktuur, kus iga üleslaaditud geenijärjestus võis kiiresti muutuda LNP-mRNA produktiks.

Täpselt nii juhtuski: arvuti abil genereeritud Wuhan-Hu-1 ogast sai koheselt globaalne vaktsiiniantigeen, kuna pandeemiale reageerimise süsteem loodi digitaalsete järjestuste teisendamiseks mRNA vastumeetmeteks.

DARPA poolt enne pandeemiat isevõimendava RNA (SMART RNA replikatsioonide) kasutamine

DARPA programm hõlmab saRNA replikaane:

„Lisaks modifitseeritud mRNA täiustustele uurime ka seda, kas RNA replikonid suudavad suurendada maksimaalset antikehade tiitrit ja pikendada antikehade ekspressiooni in vivo. SGVI on välja töötanud isevõimendava RNA vektori, mis põhineb alfaviirusel, mis on saadud Venezuela hobuste entsefaliidi viiruse nõrgestatud TC-83 tüvest ja mis suudab ületada kaasasündinud immuunvastuse seiskumise (vektor nimega SMART: sünteetiliselt modifitseeritud alfareplikoni tehnoloogia). SMART- või TC-83 replikoni RNA-ga süstitud hiirte kogu keha IVIS-kuvamine, mis ekspresseeris lutsiferaasi valku, näitas, et SMART RNA ekspresseeris oluliselt rohkem lutsiferaasi 1., 3. ja 7. päeval pärast süstimist ning püsis kõrgemal kui TC-83 replikon kuni 14. päevani. Lisaks tuvastati lutsiferaasi kuni 28 päeva pärast SMART RNA süstimist, mis näitab ekspressiooni olulist kestust.“ tõestatud.

See eelneb avalikkuse teadlikkusele saRNA platvormidest.

DARPA 60-päevane tootmiskanal 20 000 doosi jaoks

DARPA kirjeldab oma terviklikku plaani:

„30-kuulise programmi osana töötame välja täielikult integreeritud otsast lõpuni platvormi, mis saab alustada viiruspuhangust pärit tundmatute proovidega ja luua 60 päeva jooksul tõhusa ja ohutu CGMP meditsiinilise vastumeetme, mida saab skaleerida 20 000 doosini.“

Minu algse uurimistöö keskne tees on, et SARS-CoV-2 ogavalku ei saadud loodusest, vaid see toodeti in silico-sünteetilise bioloogia protsessi abil.

DARPA 60-päevane tootmiskontseptsioon põhineb just sellistel digitaalse mRNA teisendamise töövoogudel.

Asjaolu, et DARPA vajas süsteemi, mis suudaks ainuüksi järjestusandmete põhjal toota kümneid tuhandeid annuseid, kinnitab keskkonda, milles Wuhani Hu-1 ogavalk loodi: digitaalset järjestust käsitleti valmis antigeenina.

Mõne päeva jooksul pärast seda, kui Wu jt. oma arvuti abil genereeritud oga avalikesse andmebaasidesse üles laadisid, olid Moderna ja Pfizer selle digitaalse konstruktsiooni juba mRNA-vaktsiinideks muutnud – töödeldes puhastamata in silico järjestust justkui täielikult iseloomustatud bioloogilise antigeenina.

Kokkuvõte

See teabevabaduse seaduse dokument paljastab USA sõjaväeprogrammi, mille eesmärk on…

• digitaalne fail
• nakkusliku klooni võtmiseks
• sünteesida seda universaalsetes rakumassiivides
• paljundada, eraldada antikehi ja neid arvutuslikult edasi arendada
• nad sünteetilises RNA-s
• nende kodeerimiseks LNP-des
• pakendamiseks ja mõne nädala jooksul mRNA vastumeetmed

masstootmises tootma

Võrreldes Fleetwoodi uurimistulemustega, DARPA P3 dokument mitte ainult ei kontekstualiseeri mosaiik-naelu, vaid kinnitab ka selle usutavust ja pakub operatiivse raamistiku, milles digitaalsest komplektist koosnev ja 32% inimkomponente sisaldav kimäärne oga pole mitte ainult võimalik, vaid isegi oodatav.

Kokkuvõttes viitavad tõendid sellele, et maailm ei pruukinud kogeda looduslikku viiruspandeemiat, vaid pigem globaalset bioloogilist sissetoomist, mis põhines digitaalselt kokku pandud ogavalgul, millest sai diagnostika, modelleerimise ja massilise vaktsineerimiskampaania alus.