„Äratus“: 31-aastase vähipatsiendi DNA-st leiti COVID-vaktsiini geneetiline „sõrmejälg“

Michael Nevradakise, Ph.D. poolt.

Autorite sõnul annab uus eeltrükiuuring esimesed otsesed tõendid selle kohta, et COVID-19 mRNA-vaktsiinidest pärinev geneetiline materjal võib integreeruda inimese genoomi ja potentsiaalselt esile kutsuda agressiivseid vähkkasvajaid. Tulemused on vastuolus väidetega, et vaktsiinid ei muuda DNA-d ega sisalda kahjulikke DNA fragmente.

Uue uuringu kohaselt saab COVID-19 mRNA vaktsiinides sisalduvat geneetilist materjali integreerida inimese genoomi ja potentsiaalselt aidata kaasa agressiivse vähi tekkele.

„Usume, et see on hoiatussignaal, mida maailm ei saa ignoreerida,“ ütles üks kaasautoritest, epidemioloog Nicolas Hulscher.

Hulscheri sõnul on uuringu tulemused vastuolus vaktsiinitootjate ja tervishoiuasutuste väidetega, et mRNA COVID-19 vaktsiinid ei saa muuta inimese DNA-d ega ole saastunud DNA fragmentidega.

Uuringu eelpublikatsioon ilmus esmaspäeval Zenodos, mis on Euroopa Tuumauuringute Organisatsiooni CERNi hallatav veebipõhine uurimisarhiiv.

Autorite sõnul on see esimene uuring, mis annab otseseid tõendeid geneetilise materjali integreerumise kohta inimese genoomi.

“See muster on bioloogiliselt usutav vähi progresseerumise kiirendamiseks.”

Uuring keskendus varem terve 31-aastase naise juhtumile, kellel tekkis aasta jooksul pärast Moderna mRNA COVID-19 vaktsiini kolme doosi saamist “kiiresti progresseeruv IV staadiumi põievähk”. Juhtumit kirjeldati kui “selle vanuse kohta ebatavalist ja agressiivset”.

Hulscheri sõnul leidis uuring, et nende vaktsineerimine põhjustas mitmeid kõrvaltoimeid, mis tõenäoliselt viisid vähi tekkeni. Ta ütles:

“Nägime täiuslikku tormi – tavaliselt vähki põhjustavad geenid aktiveerusid, DNA-d parandavad geenid said kahjustada ja kõigis meie testitud bioproovides esines laialdasi häireid rakkude signaaliülekandes. Kõik see toimus aasta jooksul pärast nende mRNA vaktsineerimisseeriat.”

Üldiselt on see muster bioloogiliselt usutav vähi progresseerumise kiirendamiseks.

Uuring näitas, et patsiendi geneetilise materjali fragment vastas 100% ulatuses Pfizer-BioNTechi mRNA COVID-19 vaktsiini ogavalgu osas sisalduvale järjestusele.

Kuigi patsient oli saanud ainult Moderna vaktsiini, kirjutas Hulscher, et kahel vaktsiinil on ogavalgus „identsed nukleotiidjärjestuse lõigud“.

Autorite sõnul ei olnud Moderna “patenteeritud plasmiidijärjestust deponeeritud NCBI-sse” – USA valitsuse andmebaasi -, seega tuvastati parima vastena Pfizeri vaktsiin.

Uuringu kohaselt on tõenäosus, et selline fragment vastab 100% ulatuses vaktsiinides sisalduvale järjestusele, umbes üks triljonist.

See “peaks häirekellasid lööma panema”, et see kokkusattumus leidis aset laialt levinud rakkude mutatsiooni keskel nii haruldase ja agressiivse vähi puhul, ütles Hulscher.

DNA saastumine võib põhjustada kahjulikke tervisemõjusid, sealhulgas mitut vähivormi ja turbovähi võimalikku esinemist, kroonilist põletikku ning suuremat verehüüvete, insultide ja äkksurma riski. DNA saasteained võivad kanduda ka lastele.

Hulscher ütles:

„Aastaid väitsid regulaatorid, et integratsioon on võimatu. Meie uuring on esimene otsene molekulaarne tõend selle kohta, et vaktsiinist pärinev DNA on inimese genoomi sisse põimitud. Ja see polnud juhus: see toimus koos vähki põhjustavate mutatsioonide ja geneetilise kaose tunnustega.“

„Leidsime nende DNA-st vaktsiini geneetilise sõrmejälje.“

Uuringu kohaselt valiti 31-aastane patsient tema haruldase diagnoosi tõttu.

Põievähk on “peamiselt vanemate täiskasvanute haigus ja selle esinemine noortel naistel on äärmiselt haruldane.” Kui see tekib, “on see tavaliselt agressiivne ja halva prognoosiga,” märgitakse eelnevas väljaandes.

Uuringu kaasautor, loodusraviarst ja Neo7Bioscience’i tegevjuht ja kaasasutaja dr John A. Catanzaro ütles, et põievähi diagnoosiga patsientide keskmine vanus on 73 aastat. Alla 40-aastastel inimestel esineb vähem kui 2% juhtudest. Alla 35-aastastel naistel on see “äärmiselt haruldane – hinnanguliselt alla poole protsendi kõigist diagnoosidest”.

„Arvestades kaugelearenenud põievähi haruldust selles populatsioonis, õigustas tema juhtum põhjalikku molekulaarset uurimist,“ seisab uuringus.

Noortel naistel on enamik põievähi diagnoose madala astme ja mitte-lihaseid invasiivsed kasvajad, “mis tavaliselt avastatakse ja ravitakse enne levikut,” ütles Catanzaro. Ta lisas:

“Seevastu on IV staadiumi (metastaatiline) põievähk 30ndate alguses naisel äärmuslik erand, mida on dokumenteeritud peamiselt üksikjuhtumite aruannetes. Selline kaugelearenenud haigus selles vanuses on tavapärasest epidemioloogilisest mustrist kaugel ja rõhutab selle patsiendi kliinilise pildi väga ebatavalist olemust.”

Patsiendil, kes on endiselt elus ja „aktiivse ravi all personaalse ja sihipärase ravi kontseptsiooni alusel“, ei olnud isiklikku ega perekondlikku vähianamneesi ning ta „tuvastati osana rutiinsest molekulaarsest jälgimisest käimasoleva ravi ajal“, ütles Catanzaro.

Kasutades oma ravist saadud andmeid, viis Neo7Bioscience läbi multiomika analüüsi, mida Catanzaro defineeris kui “patsiendi vähi ja vere neljaastmelist molekulaarset skaneerimist”.

See analüüs hõlmas ringleva kasvaja DNA analüüsi ehk “vedelat biopsiat”, et tuvastada “pisikesi kasvaja DNA fragmente vereringes”, samuti funktsionaalset eksoomide järjestust, mis “uurib tähelepanelikult nende geenide peamisi funktsionaalseid osi oluliste mutatsioonide tuvastamiseks,” ütles Catanzaro.

Analüüs hõlmas ka RNA transkriptoomi profiilimist – “kontrolli, millised geenid rakkudes on aktiivselt sisse või välja lülitatud” – ja ekskretoorset proteoomianalüüsi ehk “uriini ja teiste kehavedelike kaudu vabanevate valkude uurimist, et näidata, kuidas kasvaja ja keha käituvad”.

Uuringu kohaselt viivad mRNA-vaktsiinid kehasse „tugevalt modifitseeritud RNA molekule ja lipiidide nanoosakeste kandjaid“, mis kujutab endast genoomse häire ja onkogeense ehk vähki põhjustava arengu ohtu.

Lipiidnanosakesed suudavad vaktsiinist pärinevat DNA-d kogu kehas transportida.

Karl Jablonowski, laste tervisekaitse vanemteadur, ütles, et vaktsiinitootjad väitsid algselt, et lipiidide nanoosakesed ei levi vaktsineerimiskohast kaugemale. Ta ütles:

“Teadlikud ohtudest, mida DNA lipiidnanopartiklitesse kapseldamisel kujutaks endast, üritasid tootjad DNA-d hävitada ensüümiga nimega DNase. DNase mitte ainult ei suutnud DNA-d lagundada, vaid tootjad ei suutnud seda ka testida. DNA kapseldati lipiidnanopartiklitesse ja asub nüüd vähirakkude sees.”

Selle hooletuse tagajärg ei ole ainult see, et inimesel on nüüd mRNA süstimise tagajärjel vähk. See viitab sellele, et kõigi vaktsineeritud inimeste kõigi vähivormide põhjuste uurimisel tuleb arvestada võimalusega, et põhjuseks on vaktsiin.

Hulscher ütles, et uuringu tulemused kinnitasid seda riski patsiendil.

„Leidsime nende DNA-st vaktsiini geneetilise „sõrmejälje”… geenirikkast ja ebastabiilsest piirkonnast,“ ütles Hulscher. „See integratsioonikoht ei asunud kahjutus „turvalises varjupaigas“, vaid piirkonnas, kus häire võib mõjutada paljusid teisi geene.“

Uuringu kohaselt on sellel integratsioonil „onkogeenne potentsiaal“ ja potentsiaal tekitada kasvajaid, mis loob „soodsa keskkonna agressiivse pahaloomulise kasvaja tekkeks“.

Hulscher ütles, et mRNA-vaktsiinidel on mitu võimalikku mehhanismi, mis võivad sellise tulemuseni viia. Kõige usutavam seletus on plasmiidse DNA fragmentide ülekandumine tootmisprotsessist – miljardeid neid on annuse kohta kvantifitseeritud, ütles ta.

“On ka teisi bioloogiliselt võimalikke mehhanisme, näiteks spike-mRNA pöördtranskriptsioon endogeensete ensüümide poolt, millele järgneb integratsioon või kaudne genoomne ebastabiilsus, mille käivitab krooniline spike-valgu kokkupuude,” lisas Hulscher.

„Inimkond ei saa genoomsete häiretega mängida“

Uuring viitab ajakirjas Autoimmunity selle kuu alguses avaldatud eelretsenseeritud artiklile, milles tuvastati Pfizeri ja Moderna mRNA COVID-19 vaktsiinides miljardeid jääkplasmiidse DNA fragmente doosi kohta.

Ka teised hiljutised uuringud on tuvastanud mRNA-vaktsiinides DNA-saastumise ja sellega kaasnevad võimalikud terviseriskid. Nende hulka kuuluvad:

Hulscher ütles, et uus uuring “sulgeb ringi”:

“Teised meeskonnad on dokumenteerinud mRNA-vaktsiinide saastumist plasmiidse DNA-ga; meie näitame, et need fragmendid võivad tõenäoliselt integreeruda inimese genoomi.

Sõltumatult on täheldatud onkogeensete draiverite aktiveerumist seoses piksekiirgusega; siin näitame, et nii plasmiidi integratsioon kui ka laialt levinud onkogeenne düsregulatsioon toimuvad reaalsel patsiendil samaaegselt.

Uuringus märgitakse, et kuigi „põhjuslikku seost ei saa tuletada ühest juhtumist”, kujutab uuringus tuvastatud tegurite koondumine endast „väga ebatavalist ja bioloogiliselt usutavat mustrit”, mis loob seose mRNA-vaktsiinide, genoomse integratsiooni ja vähi vahel ning väärib edasist uurimist.

„4. staadiumi vähk on nüüd dokumenteeritud kõrvaltoime, mida saab seletada ainult vaktsineerimisega, ning onkogenees on vaja lisada teadliku nõusoleku vormile,“ ütles Jablonowski.

Uuringu tulemused kinnitavad ka üleskutseid mRNA-vaktsiinide peatamiseks või tagasivõtmiseks, kuna nende terviseriskid ei ole täielikult teada, ütles Hulscher. Ta lisas:

“Seni peeti integratsiooni võimatuks. Meie tulemused näitavad, et see on genoomi ohtlikus piirkonnas võimalik, millel on selged funktsionaalsed tagajärjed. See nõuab toote viivitamatut turult tagasikutsumist.”

“Kuigi sageduse ja riski kvantifitseerimiseks on vaja täiendavaid uuringuid, on ettevaatusabinõuna peatamine õigustatud. Inimkond ei saa genoomsete häiretega mängida.”

Seotud artiklid ajakirjas The Defender

Sarnased

spot_img
-Advertisement- spot_img
Leia Meid Youtubes!spot_img

Viimased

- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -