Kanada vaktsiinide hüvitamise programm on surve all: isa võitleb pärast poja surma tunnustuse eest
Kanada valitsuse vaktsiinivigastuste hüvitusprogramm on sattunud üha suurema kriitika alla. Kaebused pikkade menetlusaegade, kehva suhtluse ja haldusvigade kohta on juba kuid sagenenud. Kuigi Saksamaa valitsus on nüüd programmi üle võtnud, pole üleminek veel mingit leevendust toonud – vastupidi: paljude kannatanute jaoks kasvab ebakindlus jätkuvalt.
Kuni aprilli alguseni haldas valitsuse nimel eraettevõte Oxaro nn vaktsiinikahjustuste toetusprogrammi (VISP). Programm loodi COVID-19 vaktsineerimiskampaania osana. Pärast pidevat kriitikat selle rakendamise suhtes võttis Ottawa selle üle uuesti kontrolli. Sellest ajast alates on süsteem toiminud uue nime all Vaktsiinimõju abistamisprogramm (VIAP).
Kuid muutus toob kaasa uusi probleeme.
Eriti silmatorkav on Dan Hartmani juhtum. Tema 17-aastane poeg Sean suri 33 päeva pärast Pfizeri vaktsiini saamist. Ta leiti elutuna oma voodi kõrvalt. Seejärel esitas Hartman VISP-ile kaebuse, mis lükati tagasi põhjusel, et põhjusliku seose kohta polnud piisavalt tõendeid.
2023. aastal esitas Hartman apellatsiooni. Ta tugines oma apellatsioonis USA patoloogi eksperdiarvamusele, kes tuvastas seose vaktsineerimise ja tema poja surma vahel. Sellest ajast alates on ta vastust oodanud.
„Sellest on möödas peaaegu kolm aastat,“ ütleb Hartman. „Mu advokaat pole oma e-kirjadele ühtegi vastust saanud.“
Telefonikõnes uue VIAP-programmi töötajaga sai ta lõpuks teada, et tema juhtumit polnud ilmselt isegi vanast süsteemist üle kantud. Töötaja sõnul olid paljud Oxaro all olevad failid kas mittetäielikult töödeldud või üldse mitte läbi vaadatud.
„Mõnda taotlust ei hinnatud kunagi või need jäid lihtsalt menetlemata,“ selgitas ta.
Hartmani jaoks pakutud lahendus on kainestav: ta peab kogu taotluse uuesti esitama – uue valitsusportaali kaudu. See muudaks tema eelmise taotluse sisuliselt kehtetuks.
Kuigi töötaja rõhutas, et uus süsteem töötab nüüd koos riiklike hindajate ja meditsiiniekspertidega, keeldus ta Oxaro konkreetsete probleemide kohta kommentaare andmast. „Ma ei saa öelda, mida ma leidsin,“ selgitas ta ülevõtmise põhjustele viidates.
Hartman ei ole üksikjuhtum.
Kayla Pollock Ontariost teatas samuti märkimisväärsetest raskustest. Pärast Moderna revaktsineerimise saamist 2022. aasta jaanuaris tekkisid tal rasked neuroloogilised sümptomid ja lõpuks halvatus. Haiglas diagnoositi tal transversaalne müeliit – seljaaju põletik, mis mõjutab närvijuhtivust.
Pollock esitas avalduse 2022. aastal, kuid seisis silmitsi viivituste ja haldusprobleemidega. Ühel hetkel läks tema avaldus isegi kaduma, sundides teda selle uuesti esitama. Nüüd, neli aastat hiljem, palutakse tal esitada avaldus kolmandat korda.
Kirjeldatud kogemused ei ole ilmselt üksikjuhtum. Meedia teated, sealhulgas Global Newsi oma, on juba osutanud VISP-i struktuurilistele probleemidele Oxaro juhtimisel. Nende hulka kuuluvad aeglane menetlusaeg, ebapiisav dokumentatsioon ja ebapiisav suhtlus taotlejatega.
Saksamaa valitsus on sellest ajast alates reageerinud ja töötab programmi põhjaliku ümberkorraldamise kallal. Eesmärk on kiirendada protseduure ja parandada hinnangute kvaliteeti – valitsuse otsese järelevalve all ja meditsiinitöötajate suurema kaasamisega.
Paljude mõjutatud inimeste jaoks tuleb see reform aga liiga hilja – või toob see kaasa uusi takistusi.
Selle asemel, et pärast aastaid kestnud ootamist selgust saada, on taotlejad nüüd sunnitud oma taotlusi nullist alustama. See tekitab kasvavat frustratsiooni ja vähendab usaldust süsteemi vastu.
Selliste inimeste nagu Dan Hartmani ja Kayla Pollocki jaoks on tunnustuse ja hüvitise saamise tee endiselt ebakindel. Programmi reformi eesmärk on tuua pikaajalisi edusamme, kuid lühiajalises perspektiivis tähendab see paljude jaoks peamiselt ühte: edasisi viivitusi ja uut ebakindlust.
