Covidi vastaseid seerumeid on algusest peale reklaamitud kui „ohutuid ja tõhusaid“. Kuid nüüd on tekkimas pilt, et kliinilise registreerimise uuringud („katsetused“) olid seotud surmaga lõppenud südame seiskumisega, mis seejärel pühiti vaiba alla. Nii Moderna kui ka Pfizer „masseerisid“ surma, isegi alla 5-aastase lapse surma.
Selle aasta jaanuari alguses vahendas ajakirjanik Alex Berenson oma Substackis: „Väike laps suri südameseiskumise tõttu pärast vaktsineerimist Moderna suure COVID-vaktsiinikatse ajal.“ Berensoni sõnul ei teatanud Moderna sellest surmast teadusregistrile ClinicalTrials.gov, kuigi ettevõtted on USA seadusega kohustatud seal kliiniliste uuringute tulemusi teatama. Samuti Moderna ei avaldanud surma eeltrükis ega teadusajakirjas, hoides seda aastaid vaka all. Juhtum leidis aset 2022. aasta lõpus või 2023. aasta alguses, kui 2–5-aastastele lastele, kellele oli manustatud juba Moderna seerumit, pakuti Kidcove uuringu raames kordussüsti varajase omikroni variandi vastu, kuna uuringu vastav osa ei hõlmanud platseeborühma, oleks ettevõte sellest teada saanud kohe pärast surmaga lõppenud südameseiskust.
Näib, et Moderna on surmajuhtumit avaldanud ainult Euroopa Ravimiameti (EMA) hallatavas andmebaasis: kliinilised uuringud.eu sisaldab Kidcove’i täielikke tulemusi, mis hõlmas 30. septembril 2024. aastal 11 942 alla 12-aastast last. Moderna ütles, et lapse südameseiskus ei olnud vaktsiiniga seotud, kuid toimik ei sisalda sõltumatuks läbivaatamiseks otsest teavet. Paljud tegurid võivad põhjustada südame seiskumist, sealhulgas müokardiiti või südamelihase põletikku, mis on modRNA seerumite praegu teadaolev kõrvaltoime, eriti noortel inimestel. Moderna jätab kõrvale ka muud tõsised kõrvalmõjud.
Näiteks kuuel 2–5-aastasel lapsel tekkisid tõsised hingamisteede sümptomid, kuid ettevõtte sõnul polnud see tootja biotootega seotud. Jääb ebaselgeks, „kas ja millal“ Moderna teavitas USA Toidu- ja Ravimiametit (FDA) surmast, nagu seadus nõuab. „Teabelehed, mida FDA ja teised riiklikud reguleerivad asutused kasutavad Moderna lastele mõeldud vaktsiinide riskide ja eeliste kirjeldamiseks, ei maini surma,“ ütles Berenson. Samuti Moderna ei vastanud tema küsimustele. FDA on samuti varjatud saladustega. Avalduses ütles ravimiregulaator ainult seda, et uuringutes, mis olid aluseks lapsepõlve vaktsiinide erakorralise kasutamise loa andmisele, „ei teatatud surmajuhtumitest“. FDA ei vastanud Berensoni järelküsimustele. Ajakirjanik ütles väljaandele Defender, mis on pühendunud laste tervise parandamisele, et tema arvates on selle küsimuse läbipaistvus ülioluline. „Kõikidest vigadest, mida rahvatervise ametnikud on COVID-iga seoses teinud, oli mRNA vaktsiinide surumine lastele ilmselt halvim,“ ütles Berenson. USA senaator Ron Johnson teatas, et kavatseb hiljemalt jaanuaris esitada FDA-le kohtukutse, et teada saada, mida nad sellest juhtumist teadsid ja millal.
Moderna lastevõimendit pole Hollandis kordagi kasutatud. See kehtib Pfizeri Covidi vastase geenimodifikatsiooni biotoote „põhiseeria” kohta. Selle prototüüptoote kliinilise registreerimisuuringu käigus, mis toimus 2020. aastal, esines „varjatud“ katsealustel ka surmaga lõppenud südameseiskus.
Eelmise aasta detsembri keskel juhtis ajakirjanik Patrick Richardson väljaandes Sentinel maailma avalikkuse tähelepanu, et 63-aastane naine Kansase osariigist ja 58-aastane naine Georgiast. Mõlemad ohvrid tulid päevavalgele Naomi Wolfi ja DailyClouti meeskonna uurimistöö kaudu, mis lõpuks kulmineerus tema raamatuga „The Pfizer Papers“.
Kansase katsealusele manustati muskulaarselt teist korda Pfizeri kanditaattoodet 8. septembril 2020 ja suri sama aasta 19. oktoobril, millest teatati kohe Newtoni saidile, kus kliiniline uuring käis. Lahkamise järgi oli surm tingitud ägedast südameseiskumisest. Uuringuprotokoll nõudis kõigist „surmadest või tõsistest kõrvalnähtudest“ teatamist 24 tunni jooksul. Kuid surmaga lõppenud südameseiskus registreeriti ametlikult alles 25. novembril ehk rohkem kui kuu aega hiljem. Viis päeva varem oli Pfizer esitanud oma erakorralise loa taotluse FDA-le, kes andis erakorralise loa 11. detsembril, teadmata Kansase surmaga lõppenud juhtumist. Katsealuse surma ei kajastatud ka uuringutulemustes, mis avaldati ajakirjas New England Journal of Medicine. Mõnevõrra sarnasel viisil jäi dokumentatsioonist välja ka surmaga lõppenud südameseiskus Georgia osariigis. Ameerika radioloogi ja emeriitprofessori Chris Flowersi, Naomi Wolfi uurimisrühma liikme sõnul võisid ja oleksid pidanud mõlemad surmajuhtumid muutma.
Emeriitprofessori arvates oleks tulnud kliinilise registreerimise uuring viivitamatult peatada, kuni on kindel, et surmajuhtumite ja modRNA katsetoote vahel pole seost. FDA-le laekunud ja ajakirjas New England Journal of Medicine avaldatud toimikus teatati registreerimisuuringus kuuest surmajuhtumist: neli platseeborühmas (22 000 osalejat) ja kaks katsetoodet saanud rühmas (samuti 22 000 osalejat). Lühidalt: vaktsiin „töötas“ ja vähendas surmaohtu. Tegelikkuses oli aga igas rühmas neli surmajuhtumit, seega puudusid tõendid tõhususe kohta.
Neli aastat hiljem pääseb Pfizer ikka veel sellest kaduvast teost. Veelgi enam, oma presidendiaja viimasel kuul andis Ameerika Ühendriikide 46. president Pfizerile ja Modernale riikliku tehnoloogia ja innovatsiooni medali, mis on USA kõrgeim teaduse ja tehnoloogia autasu.
Uued tõendid südameprobleemide sagenemise kohta avaldati Briti uudisteplatvormil Daily Skeptic. Ravimifirma Pfizer ametlikud andmed näitavad, et võrreldes Hollandi vaktsineerimata inimestega on vähemalt ühe Pfizer modRNA biotoote saanud retsipiendil südamepuudulikkust täheldatud 30 protsenti rohkem. Vastuseks nendele leidudele nõuab arstide kollektiiv taas Covidi inokuleerimisprogrammi lõpetamist. Arvud pärinevad niinimetatud loajärgsest ohutusuuringust (PASS), mis pärineb 12. märtsist 2024, kuid mida pole veel avalikustatud.
Riiklikud reguleerivad asutused nõuavad ravimitootjatelt tagasiulatuvate uuringute läbiviimist oma toodete mõju kohta. Selleks annavad regulaatorid tootjale andmeid miljonite riiklikes tervishoiusüsteemides registreeritud patsientide kohta. Seejärel teeb tootja ise analüüsi. Selles konkreetses Pfizeri PASS-is keskendutakse konkreetsetele kõrvalmõjudele, mis on varem tähelepanu pälvinud, niinimetatud erilist huvi pakkuvad kõrvalnähud (AESI). Lekkinud raport sisaldab andmeid viiest riigist: Inglismaalt, Norrast, Hispaaniast, Itaaliast ja Hollandist.
Hollandi andmed pärinevad Pharmo andmevõrgust, mis andis terviseandmeid perearstidelt (6. jaanuar 2021 – 30. juuni 2023) ja haiglatelt (6. jaanuar 2021 – 31. detsember 2022). Kõigis riikides näib Pfizeriga toote katsegrupis ühe või mitme südamehaiguse statistiliselt olulist suurenemist võrreldes Covidi vastu kaitsepookimata populatsiooniga.
Kõigis viies riigis suurenes ägedate kardiovaskulaarsete vigastuste arv keskmiselt 23 protsenti ja südame rütmihäirete arv 27 protsenti. Hollandis on vähemalt ühe Pfizeri annuse saanud rühmas täheldatud südamepuudulikkuse tõusu vähemalt 30 protsenti võrreldes Covidi vastu inokuleerimata inimestega. Arstide kollektiiv, 2700 sertifitseeritud meditsiinitöötajast koosnev organisatsioon, kes on algusest peale koroonapoliitikat kriitiliselt jälginud, on vastuseks paljastustele taas nõudnud Covidi seerumitele moratooriumi kehtestamist.
Doctors’ Collective mitte ainult ei juhi arvudele tähelepanu, vaid suhtub kriitiliselt ka sellesse, kuidas Pfizer neid esitab. „Lisaks sellele, et aruanne on üheksa kuud kinni peetud, ei ole paljud andmed selgelt esitatud,“ teatas organisatsioon, lisades, et „südamevaevuste sagenemine eri vanuses ilmneb nii, et erinevused muutuvad peaaegu nähtamatuks.“
Näiteks võib tuua südame rütmihäirete esinemise Hollandis. Tavalises vaates on „selgelt näha, et alates 18. eluaastast on Hollandis vaktsineeritud isikutel statistiliselt oluline südame rütmihäirete (arütmia) sagenemine“. Pfizeri aruandes on need andmed „maskeeritud“.
Arstide kollektiiv on juba mõnda aega propageerinud modRNA geenimodifikatsiooni bioloogiliste mõjuritele moratooriumi kehtestamist „tõsiste kõrvaltoimete ohu, madala efektiivsuse, pikaajaliste mõjude teadmatuse ning sündimuse ja liigse suremuse seletamatu vähenemise tõttu“.
Meediamaja De Andere Krant on teatanud modRNA seerumi retsipientidele manustamisega seotud südamehaiguste suurenenud riskist alates 2021. aasta oktoobrist. Vaata muu hulgas:
Toimetas Revo Jaansoo (07.02.2025)
Allikas: De Andere Krant
