Jon Fleetwoodi poolt

Enamik nakatunud inimestest nakatus teistele, tekitades muret riigi julgeoleku ja teadliku nõusoleku pärast.

Osana föderaalvalitsuse toetatud eksperimendist, mida rahastasid Riiklik Allergia- ja Nakkushaiguste Instituut (NIAID), Kaitsealaste Täiustatud Uurimisprojektide Agentuur (DARPA) ja Bill & Melinda Gatesi Fond, nakatati 80 Ameerika täiskasvanut tahtlikult laboris kasvatatud pandeemilise gripiviirusega Riiklike Tervishoiuinstituutide (NIH) kliinilises keskuses Bethesdas Marylandis.

Analüüsiti 74 nakatunud inimese andmeid ja 53-l neist (72% analüüsitud osalejatest ehk vähemalt 66% kõigist nakatunud osalejatest) kinnitati patogeeni levitamine, mis tähendab, et nad olid aktiivselt nakkusvõimelised ja võimelised teisi nakatama.

Me ei tea, kas kuus osalejat, kes pärast tahtlikku nakatamist uuringust välja jäeti, levitasid viirust või mitte.

Sõltumata sellest sai 53 inimest teistele nakkavaks.

Inimeste nakatamise katse – mis avaldati ametlikult ajakirjas Science Translational Medicine (august 2025) pealkirjaga „Nina- ja süsteemsed immuunvastused korreleeruvad viiruse levikuga pärast gripiviirusega nakatumist inimestel, kellel on keeruline eelnev immuunsus“ – viidi läbi täielikult USA tervishoiu- ja inimteenuste ministeeriumi (HHS) jurisdiktsiooni all.

HHS-i originaalkäsikirja leiab siit või saab selle altpoolt alla laadida.

Allalaadimislink

Laboris loodud pandeemiline viirus inimeste nakatamiseks

Väljaande kohaselt nakatati osalejaid 2009. aasta pandeemilise H1N1 tüve A/Bethesda/MM2/H1N1 10⁷ poolmaksimaalsest nakkavast doosist koekultuuris (TCID₅₀).

See väidetav viirus ei levinud looduslikult.

See oli laboris loodud kloon 2009. aasta pandeemilise gripi A viirusest (H1N1), mille tootsid NIH teadlased Bethesdas ja mida säilitati standardiseeritud “inimese väljakutse” varuna.

Viiruse enda nimi – A/Bethesda/MM2/H1N1 – viitab sellele, et tegemist on NIH toodetud tüvega.

Nimi „Bethesda” viitab selle päritolule Marylandi NIH laboris ja „MM2” tähistab kloonitud Challenge’i varu teist Master Mixi partiid.

HHS-i järelevalve all nakatati tahtlikult 80 inimest

Uuring kirjeldab 80 täiskasvanu tahtlikku kokkupuudet selle laboris loodud pandeemilise gripi tüvega 2019. aastal.

„Challenge’i uuring ( clinicaltrials.gov NCT01971255 ) viidi läbi NIH kliinilises keskuses 2019. aasta aprillist oktoobrini,“ seisab uuringus.

Huvitaval kombel tähendab see, et 80 inimest nakatati teadlikult NIH toodetud H1N1 gripiviirusega umbes viis kuni kuus kuud enne COVID-19 esimest ilmumist Wuhanis Hiinas (detsember 2019).

Kuigi uuring avaldati ajakirjas Science Translational Medicine 2025. aasta augustis, toimusid tegelikud inimeste nakatumised 2019. aasta keskel.

Pooled tahtlikult nakatunud inimestest olid umbes kaks kuud varem vaktsineeritud kaubanduslikult saadaval oleva neljavalentse gripivaktsiiniga; teine ​​pool mitte.

„Kõik 80 osalejat toodi NIH kliinilisse keskusesse segakohortidena ja nakatati 10⁷ TCID₅₀ gripiviirusega A/Bethesda/MM2/H1N1 … ning neid uuriti iga päev vähemalt 9 päeva jooksul.“

Kuigi analüüsi kaasati lõpuks ainult 74 osalejat (pärast kuue väljajätmist), süstiti igaühele neist tahtlikult elusat, paljunevat pandeemilisse viirust.

Katse viidi USA föderaalsel territooriumil läbi USA valitsuse teadlaste poolt.

Selle kiitis heaks NIAIDi institutsionaalne hindamisnõukogu (IRB nr 19-I-0058) ja seega oli tegemist ametlikult heakskiidetud HHS-i uuringuga inimeste nakatumise kohta.

Inimeste nakatamise katse viidi läbi dr Jeffery Taubenbergeri juhitud mitme miljoni dollarilise projekti „Universaalse gripivaktsiini väljatöötamine“ (projekti number 1ZIAAI001372 ) raames.

Dr Taubenberger, kes on uuringu autorina nimetatud, on NIAIDi praegune direktor ja on ametikoha üle võtnud Anthony Faucilt.

Taubenbergeril on patent kantserogeensele BPL-tehnoloogiale, mis on Trumpi administratsiooni uue gripi- ja linnugripi pandeemiavaktsiinide platvormi “Generation Gold Standard” keskmes.

Tema agentuur kasutab ka USA maksumaksja raha seni tundmatute „Frankensteini” linnugripiviiruste väljatöötamiseks.

72% analüüsitud osalejatest – ja vähemalt 66% kõigist nakatunud inimestest – olid tõendatavalt nakkavad.

NIH toodetud gripiviirusega nakatati tahtlikult kokku 80 vabatahtlikku, kuid lõplikku avaldatud analüüsi kaasati ainult 74 osaleja andmed.

Neist 74 analüüsitud osalejast 53-l kinnitati viiruste aktiivne levitamine, mis tähendab, et nad olid nakkavad.

Kuna kuut välistatud isikut viiruse leviku suhtes ei testitud, võib nakkuslike osalejate tegelik arv olla suurem, kuid avaldatud andmestikus on kinnitust leidnud ainult 53.

See vastab 72%-le analüüsitud rühmast ja vähemalt 66%-le kõigist nakatunud inimestest, kes muutusid nakkavaks, mõned neist mitmeks päevaks.

Levimist jälgiti igapäevaste ninaproovide võtmisega, kasutades BioFire’i respiratoorsete patogeenide paneeli ja qRT-PCR testi gripi M geeni suhtes.

Osalejaid peeti “eraldujateks”, kui nina loputusproovides tuvastati viiruslik RNA.

“Osalejatel, kes levitasid viiruseid kaks või enam päeva, oli varasem viiruskoormus suurem ja viirusevastaste reaktsioonide teke tugevam võrreldes osalejatega, kes levitasid viiruseid ainult ühe päeva.”

Kõrgeimad viiruskoormused ilmnesid mitmepäevastel viiruse levikuga inimestel 1. kuni 3. päeval pärast nakatumist, mis langes kokku NIH FluPro sümptomite hindamissüsteemi abil mõõdetud kõige raskemate gripilaadsete sümptomitega.

Vaktsineerimine ei suutnud ära hoida nakatumist ega viiruste levikut.

Vaktsineerimine ei takistanud nakatumist.

Uuringus tunnistatakse, et vaktsineeritud „rakkudest vabanenutel“ täheldati vaktsineerimata „rakkudest vabanenutel“ suurenenud T-rakkude aktiivsust ja kõrgenenud põletikumarkereid, sealhulgas CD8A, PD-L1, IFN-γ, IL-6 ja TNF-β, mis viitab sellele, et vaktsineerimine ei peatanud nakkust, vaid vallandas hoopis hüperinflammatoorse immuunvastuse.

Naistel oli kolm korda suurem tõenäosus infektsioonist üle saada juba ühepäevase viiruseeritusega, samas kui meestel oli suurem tõenäosus viirust mitme päeva jooksul eritada.

Rahastajad: NIAID, DARPA ja Gatesi Fond

Uuringus loetletakse järgmised rahastajad:

• NIAIDi sisemine uurimisprogramm (toetused AI000986-12 ja AI001157-07)
• DARPA (Kaitsealaste Täiustatud Uurimisprojektide Agentuur), leping HR0011831160
• Bill & Melinda Gatesi Fond, toetus OPP1178956

See avaliku ja erasektori rahastajate kombinatsioon esindab sama kolmikut – HHS, Pentagon ja Gatesi Fond –, mis vastutab paljude kaheotstarbeliste programmide eest bioloogias ja „pandeemiaks valmisolekus“, mis hägustavad piiri rahvatervise ja biokaitsealaste uuringute vahel.

Ohjeldamis- ja bioohutuse meetmeid ei avalikustata.

Tähelepanuväärne on see, et ei 2025. aasta artikkel ajakirjas Science Translational Medicine ega HHS-i käsikiri sisalda bioohutusabinõude kirjeldusi – seal ei mainita negatiivse rõhuga ruume, isolatsioonitingimusi ega karantiiniprotokolle pärast nakatumist, et vältida teisest levikut.

Uuringu lugejad ei saa kinnitada, kuidas valitsus takistas nakatunud isikutel laboris loodud viiruse teistele edasikandumist, mis tekitab riikliku julgeoleku probleeme.

See tekitab ka tõsiseid kahtlusi seoses teadliku nõusolekuga, kuna isikutele, kes puutusid nende nakatunud vabatahtlikega kokku väljaspool uuringu konteksti, ei teatatud kunagi, et nad võisid kokku puutuda NIH toodetud pandeemilise gripiviirusega.

Arvestades, et 72 protsendil osalejatest kinnitati viiruse kandmist, tekitab see väljajätmine tõsiseid probleeme bioohutuse ja avaliku leviku osas.

Täielikult HHS-i järelevalve all

Uuringut korraldasid, rahastasid, varustasid ja jälgisid algusest lõpuni HHS-i asutused:

• Viidi läbi NIH kliinilises keskuses Bethesdas Marylandis
• NIAIDi nakkushaiguste labori läbiviija
• HHS Instituudi auditeerimisasutuse poolt kinnitatud
• Teostatud vastavalt HHS-i hea kliinilise tava suunistele

Lühidalt: USA tervishoiuministeerium nakatas 74 Ameerika täiskasvanut laboris kasvatatud pandeemilise gripiviirusega, et uurida viiruse levikut ja immuunsüsteemi reaktsioone – jättes samal ajal tähelepanuta leviku piiramise põhilise läbipaistvuse.

Riigi kõrgeim tervishoiuasutus nakatab ameeriklasi pandeemiat põhjustavate patogeenidega.

Kokkuvõte

Föderaalvalitsuse juhitud ja NIAIDi, DARPA ning Bill & Melinda Gatesi fondi rahastatud katse oli elusate inimeste nakatumise katse, milles kasutati Bethesda NIH teadlaste poolt toodetud laboris väljatöötatud gripiviiruse tüve.

Kaheksakümmend täiskasvanut nakatati tahtlikult laboris toodetud pandeemilise H1N1 viirusega; analüüsiti 74 inimese andmeid ja 53-l neist (72% analüüsitutest ehk vähemalt 66% kõigist nakatunud inimestest) kinnitati patogeeni levitamine – see tähendab, et nad on aktiivselt nakkusohtlikud ja võivad seda teistele edasi anda.

Kuus väljajäetud osalejat olid samuti nakatunud, kuid valitsus ei esitanud andmeid selle kohta, kas nad levitasid viirust, seega on nakatumisohu täielik ulatus teadmata.

Bioohutuse kontrolli, isolatsioonitingimuste ega nakatumisjärgse vabastamise kriteeriumide kohta teavet ei esitatud, mis tähendab, et avalikud andmed ei anna kinnitust selle kohta, kuidas HHS takistas oma laboris loodud viiruse levikut väljaspool NIH rajatist.

See väljajätmine mitte ainult ei tekita küsimusi riigi julgeoleku kohta, vaid rikub ka teadliku nõusoleku põhimõtet, kuna isikuid, kes võisid kokku puutuda uuringuväliste osalejatega, ei teavitatud kunagi võimalikust kokkupuutest NIH toodetud patogeeniga.

Kuigi uuringus kujutatakse eksperimenti edusammuna „järgmise põlvkonna vaktsiinide väljatöötamisel“, näitasid tulemused hoopis, et vaktsineerimine ei suutnud ära hoida ei nakkust ega viiruse levikut ning näis vallandavat vaktsineeritud osalejatel immuunsüsteemi üleaktiveerimise.

Äsja avaldatud HHS-i uuring on seega haruldane ja täielikult dokumenteeritud näide sellest, kuidas USA tervishoiuministeerium nakatas Ameerika kodanikke tahtlikult laboris kasvatatud pandeemia ulatusega viirusega – mida rahastasid HHS, DARPA ja Gatesi Fond, ilma igasuguse läbipaistva selgituseta selle kohta, kuidas tekkivat nakkust ohjeldati.