Jon Fleetwoodi poolt

USA valitsus on jätkuvalt pühendunud oma pingutustele arendada välja intranasaalne, ennastreplitseeruv RNA-vaktsiinitehnoloogia.

USA sõjaväe rahastatud uurimisprogramm on välja töötanud intranasaalse, isereplitseeruva RNA (sa-mRNA) vaktsiini linnugripi H5N1 vastu, mis põhineb pöördgeneetika abil kokku pandud kimäärsetel viiruskonstruktidel.

Töö avaldati 2026. aastal ajakirjas Nature Communications avaldatud artiklis ja seda rahastati otseselt USA armee hallatava bioloogilise kaitse lepingu mehhanismi kaudu.

Vaktsiin on loodud selleks, et sundida rakke tootma H5N1 linnugripi antigeeni ja samaaegselt viiruse replikatsiooniensüüme, mis kopeerivad rakus iseeneslikult tugevnevat RNA-d.

USA valitsus rahastab järgmise põlvkonna linnugripi vaktsiinide väljatöötamist, arendades samal ajal väidetavalt kimäärseid „Frankensteini” linnugripi viiruseid.

Kongress, Valge Maja, energeetikaministeerium, FBI, CIA ja föderaalne luureteenistus (BND) on kinnitanud, et COVID-19 pandeemia oli tõenäoliselt laboris väljatöötatud patogeenide manipuleerimise tulemus.

Miks loob valitsus samaaegselt nii linnugripi pandeemia probleemi kui ka selle lahendust, just nagu ta tegi koroonaviiruste puhul enne COVID-19 puhangut?

Mida arendati?

Väidetavalt on teadlased välja töötanud isevõimendava RNA-vaktsiini, mis kasutab Venezuela hobuste entsefaliidi viiruse (VEEV) replikoni karkassi, millesse nad on sisestanud H5N1 (ja H7N9) gripi hemaglutiniini (HA) geenid.

RNA konstruktsioon pakendati katioonsesse nanostruktuuriga lipiidkandjasse ja töötati välja intranasaalseks manustamiseks pihustina.

See ei ole tavapärane mRNA.

Ise tugevnev RNA paljuneb peremeesrakkudes ja suurendab antigeeni tootmist pärast manustamist.

Kuigi konstruktsiooni kirjeldatakse replikatsioonidefektiga (viiruse struktuurigeenid puuduvad ja see ei saa moodustada levivat viirust), on see siiski sünteetiline viirussüsteem, mis on ehitatud erinevate viiruste komponentidest.

Pöördgeneetika ja kimäärne disain

Platvorm loodi pöördgeneetika abil – alustades geenijärjestustest, kloonides need plasmiididesse ja genereerides RNA in vitro transkriptsiooni abil.

Praktikas tähendab see, et gripi geneetiline materjal sisestati spetsiaalselt VEEV replikoni, luues kimäärse viiruskonstruktsiooni, mis amplifitseerib end rakkudes.

See lähenemisviis kujutab endast viiruskomponentide sihipärast geneetilist kokkupanekut spetsiifilise bioloogilise efekti saavutamiseks.

Intranasaalne manustamine

Vaktsiin töötati spetsiaalselt välja intranasaalseks (IN) manustamiseks, mis on manustamisviis, mis autorite sõnul kutsub esile limaskestadel ja kopsudes immuunvastuse, mida intramuskulaarsed vaktsiinid ei tekita.

Uuring näitab jaotumist ülemiste ja alumiste hingamisteede vahel, kusjuures osa materjalist siseneb seedetrakti – see on intranasaalse manustamise teadaolev tunnus.

See manustamisviisi valik on oluline, kuna see toob isereplitseeruva RNA-süsteemi otse hingamisteede limaskestale, selle asemel, et piirata seda lihaskoega.

Viiruse sihtmärk: H5N1

Peamine antigeeni sihtmärk on linnugripp H5N1, mida publikatsioonis korduvalt kujutatakse pandeemiaeelse ohuna.

Tuhkrutega tehtud uuringutes puutusid nad kokku suure intranasaalse gripi viiruse tasemega ja sa-mRNA platvorm kaitses väidetavalt raske haiguse eest.

Uuringus positsioneeritakse platvormi kiiresti kasutuselevõetavana ning rõhutatakse selle skaleeritavust, termilist stabiilsust ja varude kogumise potentsiaali – see koostis on pandeemiaks valmisolekuga paremini kooskõlas kui tavapärased hooajalised vaktsineerimised.

Kes projekti rahastas – ja kuidas?

Väljaandes on selgesõnaliselt öeldud, et teost „toestas USA valitsus numbri W15QKN-16-9-1002 all osana teisest tehingust”.

W15QKN-16-9-1002 on USA armee lepinguväejuhatuse ja New Jersey osariigi vaheline muu tehingu leping (OTA), mis sõlmiti vastavalt 2016. aasta riigikaitse volituste seaduse paragrahvile 815.

Lepinguga loodi meditsiinilise CBRN-kaitse konsortsium (MCDC), et rahastada meditsiiniliste vastumeetmete uurimis- ja arendustegevust keemiliste, bioloogiliste, radioloogiliste ja tuumaohtude (CBRN) vastu.

OTA enda põhipunktid:

• Lepingut haldab USA armee lepinguväejuhatus kaitseministeeriumi nimel.
• See annab valitsusele õiguse valida, suunata ja rahastada teatud projekte, mida ta peab vajalikuks.
• Reguleerimisala hõlmab selgesõnaliselt vaktsiine, meditsiinilisi vastumeetmeid ja tootmisplatvorme, mis on loodud kiireks reageerimiseks bioloogilistele ohtudele.
• Lepingu alusel sõlmitud projektide hinnanguline väärtus on 20 aasta jooksul kuni 10 miljardit USA dollarit.

Uuringut toetas bioloogilise kaitse sõjaline uurimis- ja arendusraamistik, mis keskendub kasutatavate meditsiinitehnoloogiate arendamisele.

Kokkuvõte

Looduse artikkel kinnitab, et USA sõjaväe hallatav toetusprogramm on toetanud intranasaalse, isereplitseeruva sa-mRNA vaktsiini väljatöötamist pihustatavas vormis, mis on ehitatud kimäärsetest viiruskonstruktsioonidest koos H5N1 gripi tekitajatega.

Autorid rõhutavad kiirust, skaleeritavust ja juurutamisvalmidust.

Seda ei ole kõige parem mõista mitte rutiinse gripivaktsiini uuringuna, vaid bioloogilise kaitse platvormi demonstratsioonina: sünteetiline, ennast tugevdav viirussüsteem, mis on loodud kiireks kasutamiseks hingamisteede haiguste korral tulevase pandeemia stsenaariumi korral.

Ajal, mil valitsused on hakanud tunnistama, et laboris loodud patogeenid võivad esile kutsuda globaalseid kriise, rahastab Ameerika Ühendriigid samaaegselt kimäärsete linnugripi süsteemide ja nende vastu võitlemiseks mõeldud ninasiseselt isereplitseeruvate tehnoloogiate väljatöötamist – hägustades piiri pandeemiaohu tekitamise ja pandeemiale reageerimise vahel samas sõjaväe juhitavas süsteemis.