Rahvusvahelised ravimiametid ütlesid, et Gardasili vaktsiinis oli DNA fragmente, kuid Austraalia Terapeutiliste Kaupade Administratsioon (Therapeutic Goods Administration, TGA) istus kätel ega teinud midagi.
Kui patoloog ja 30-aastase töökogemusega DNA-analüüsi veteran Sin Hang Lee hoiatas rahvusvahelisi ravimiregulaatoreid DNA fragmentide olemasolust Gardasil HPV vaktsiinis, lükati tema mure kokkuvõttes tagasi.
Nii USA kui ka Euroopa ravimiametid tunnistasid, et vaktsiinis on DNA fragmente, kuid väitsid, et see ei kujuta endast ohtu vaktsiini saajatele.
Pärast Lee avastust saadeti TGA-le teabevabaduse seaduse (FOI) taotlus, milles paluti analüüsida Gardasili vaktsiini DNA fragmentide taset.
FOI tagastati, märkides: „Hoolimata põhjalikust ja täielikust otsingust ei ole teie taotletud dokumente olemas … seega pole avaldamiseks saadaval ühtegi dokumenti.“
See tähendab, et isegi pärast seda, kui rahvusvahelised ravimiregulaatorid teavitasid avalikkust HPV DNA fragmentide olemasolust Gardasili vaktsiinis, ei teinud TGA probleemi lahendamiseks ega oma analüüsi läbiviimiseks midagi.
Mure ohutuse pärast
Nagu varem teatatud, Gardasili vaktsiinis olevad DNA fragmendid on tihedalt seotud selle alumiiniumi adjuvandiga, amorfse alumiiniumhüdroksüfosfaatsulfaadiga (AAHS).
Dr Ah Kahn Syed (pseudonüüm) väitis, et AAHS võib toimida „transfektsiooniagensina“ ja hõlbustada HPV DNA fragmentide sisenemist rakkudesse, kus need võivad rakuprotsesse hävitada. ⃰
Juba 2003. aastal teati, et kui DNA fragmendid seostuvad alumiiniumi adjuvantidega, muutuvad need konformatsiooniliseks ja neid saab viia inimrakku protsessi, mida nimetatakse geenitransfektsiooniks.
See tähendab, et kõigil rekombinantsetel vaktsiinidel (millel on DNA jääkfragmendid) on geenitransfektsiooni potentsiaal, kui need on segatud transfektsiooniainetega, nagu alumiiniumadjuvandid, polüsorbaadid ja lipiidide nanoosakesed.
Ametivõimud väidavad, et Gardasili HPV vaktsiinis on DNA fragmentide „äärmiselt väikesed kogused”, järeldades sellest, et need on kahjutud.
Pigem vastupidi, ülaltoodud teabevabaduse seaduse taotlusele vastus näitab, et ravimiamet pole kunagi seda probleemi uurinud ega ka teised rahvatervise ametkonnad ei ole teadaolevalt esitanud andmeid HPV DNA fragmentide kliinilise ohutuse kohta Gardasilis.
Praegu näitab TGA ravimiohutuse järelevalve andmebaas 5710 teadet Gardasiliga seotud kõrvaltoimete kohta alates selle heakskiitmisest, sealhulgas 4 surmajuhtumi kohta.
Meditsiinikirjanduses on arvukalt juhtumeid ja käimas on ulatuslikud kohtuvaidlused, mille kohaselt on Gardasili vaktsiin põhjustanud autoimmuunseid või neuroloogilisi haigusi, nagu posturaalne ortostaatilise tahhükardia sündroom (POTS) ja enneaegne munasarjade puudulikkus, millest viimane võib põhjustada viljatust.
Muud teatatud kahjud on Guillain-Barré sündroom, fibromüalgia, kroonilise väsimuse sündroom, ortostaatiline talumatus, düsautonoomia, krambid ja isegi surm.
Kui Gardasil algselt heaks kiideti, oli see kolmeannuseline raviskeem. Seejärel vähendasid mõningate riikide tervishoiuasutused selle kahe annuseni. 2023. aastal vähendas Austraalia föderaalvalitsus seda noorte inimeste rutiinseks immuniseerimiseks taas ühe annuseni.
Austraalia valitsus teatas, muudatus põhines tõenditel, et üks annus andis võrreldava kaitse HPV-nakkuse vastu võrreldes kahe annusega. Ei ole selge, kas Gardasili kasutamisel teatatud kõrvaltoimete arvu suurenemine mängis rolli annuste vähendamisel.
Kuid selge on see, et TGA ei ole uurinud DNA saastatuse probleemi Gardasili HPV vaktsiinis ja tühistas oma kohustuse kaitsta avalikkust.
DNA saastumine COVID19 inokuleerimise tagajärjel?
TGA lükkas ümber mure DNA fragmentide ülemäärase taseme pärast Pfizeri ja Moderna modRNA geenipreparaatides kui „desinformatsiooni“.
TGA väitis, et testis 28 partiid, mis „vastasid Maailma Terviseorganisatsiooni soovitatud piirmäärale kuni 10 ng doosi kohta“, hoolimata meetodite kasutamisest, mis tõenäoliselt alahindasid taset 100 korda.
TGA avaldas peale pikka venitamist lõpuks oma andmed jääk-DNA tasemete kohta Comirnaty (Pfizer) ja Spikevaxi (Moderna) COVID-19 modRNA geenimodifikatsiooni toodetes.
TGA aruanne ei väära sõltumatute laborite avastusi, mis on tehtud viimastel aastatel USA-s, Kanadas, Austraalias ja Saksamaal, tuvastades partiides liigse DNA jääkide taseme.
Selle aasta septembris kutsuti Austraalia peaministrit Anthony Albanese’t tungivalt üles „viivitamatult peatama“ COVID-19 inokuleerimisprogrammi ja võtma kasutusele „ettevaatusabinõu“ selle asemel, et teha täiendavaid ohutusteste.
Kuid peaminister lükkas mure ümber, osutades TGA veebisaidile, mis väidab, et tegemist on “desinformatsiooniga“.
TGA eitas modRNA geenimodifikatsiooni toodete liigset jääk-DNA sisaldust ja teatas, et on testinud mitut partiid, mis „vastasid jääk-DNA nõutavatele piiridele“.
Kuid TGA ei esitanud neid andmeid siiani.
- Nad testisid väidetavalt 13 partiid Moderna toodet ja 15 partiid Pfizeri toodet. Märgiti, et jääk-DNA tase oli vahemikus 0,04 kuni 5,56 nanogrammi (ng) annuse kohta.
- TGA väitis, et „2023. aasta lõpus alustati jääk-DNA testimist, kasutades kõigi sel ajal Austraalias levitamiseks saadaolevate partiide proove.“ Kui oletada, TGA teistis loetud partiisid, mis ametile saadeti, puuduvad siiski andmed, et partiisid on uuritud enne 2023. aasta detsembrit.
- TGA väidab, et ameti testitud partiide aegumiskuupäevad olid vahemikus 5. detsember 2023 kuni 30. september 2025. TGA ei ole testinud enda väitel ühtegi partiid, mis on registreeritud enne 2023. aastat ja seetõttu ei esindanud need partiid, mida kasutati enamiku populatsiooni inokuleerimiseks.
Teadlased on juba sõltumatult tuvastanud, et hiljutised partiid sisaldavad vähem jääk-DNA-d kui varasemad partiid.
Vähigenoomi ekspert ja Lõuna-Carolina ülikooli professor Philip Buckhaults leidis, et 2023. aastast pärit Pfizeri viaalides oli umbes 10 korda vähem DNA-d kui 2020. aasta viaalides.
Tõenäoliselt TGA uurimismeetodid „alahindasid tasemeid 100 korda“, ütles genoomikaekspert Kevin McKernan. TGA nimetab partiide testimise meetodina kvantitatiivset PCR-i (qPCR), et leida plasmiidse alg-DNA-st väike geen (geen Kan R), mis pärast ensüümide poolt miljardiks tükiks seedimist. Tegemist on nagu katse leida heinakuhjast vanasõna nõela.
TGA ei käsitle kliinilist ohutust, kui toodetes on plasmiidset DNA-d. 10 ng künnis kehtestati traditsioonilistele vaktsiinidele, mis ei kasuta „transfekteerivaid aineid“, nagu lipiidide nanoosakesed, kapseldades geneetilise materjali ja kannavad selle rakkudesse.
Lipiidide nanoosakeste abil rakkudesse (või tuuma) sattumise isegi väikeste koguste eksogeense plasmiidse DNA kliinilise ohutuse kohta pole andmeid. Kuid ükski ravimiamet ei ole nõudnud enne COVID-19 inokuleerimisprogrammi heakskiitmist, selles kasutatavate toodete kantserogeensuse või genotoksilisuse uuringuid.
TGA-le esitati taotlus, kas ta on lipiidide nanoosakeste kontekstis teinud plasmiidse jääk-DNA ohutustesti. Sellele taotlusele vastati, et „küsimus oli keeruline ja vastuse saamiseks võib kuluda kuni 20 tööpäeva.”
73,9% COVID-19 surmasid seostakse kaitsepookimisega
COVID-i surmajuhtumite (325 surma) lahkamise uuringu tulemusi on tsenseeritud varem kaks korda kontrollitud meditsiinikirjanduses. Nüüd on see lõpuks taas avaldatud. Kogu maailm näeb seda.
Lahkamised on tõendite kuldstandard, mis kinnitab põhjuslikku seost ravi ja surma vahel.
Täielikku teadusuuringut saab vaadata SIIT.
Enamik COVID-19 vastu kaitsepookimise surmajuhtumeid leidis aset kolme (3) päeva jooksul.
Austraalia parlamendi föderaalliige Russell Broadbent on taas palunud, et terapeutiliste kaupade amet ja valitsus tegutseksid.
Broadbenti 5 minutilist parlamendi ettekannet saab kuulata SIIT.
Toimetas Revo Jaansoo (21.11.2024)
Allikad: Substack.com, Children’s Health Defense, Substack.com
Transfektsiooniks nimetatakse nukleiinhapete (DNA või RNA) kunstlikku rakkudesse viimise protsessi.
