Avaleht Arvamus Taotlus – Terviseametile, 25.09.2024 1.osa

Taotlus – Terviseametile, 25.09.2024 1.osa

Poolt
Mihkel Johannes Paimla
-

Lugupeetud Terviseamet 25.09.2024   nr 444.223.43 

Terviseameti kontaktid  

Paldiski mnt 81, 10614 Tallinn  

Tel: (+372) 794 3500  

E-post: info@terviseamet.ee 

Taotluse esitaja kontaktid 

Tel: (+372) 538 24 760  

E-post: revo.jaansoo@mail.ee 

Asi: Taotlus teie Terviseametile koostöös Ravimiametiga blokeerida vastavalt toote sihtriigile (Eesti Vabariik) kõik COVID-19 inokuleerimisprogrammi farmatseutilised tooted siseriiklikul ravimiturul 

Sisukord 

  1. Taotluse esitajale teadaolevad varasemad Ravimiameti või Terviseameti vastuväited…………………………………….. 2 A. Väidetavad faktid………………………………………………………………………………………………………………………………. 2 II. Jurisdiktsioon ……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 3 III. Faktide avaldus…………………………………………………………………………………………………………………………………. 4 A. Sissejuhatus………………………………………………………………………………………………………………………………………. 4 B. KOMMENTEERITUD KOKKUVÕTE……………………………………………………………………………………………….. 5 C. Olulised hiljutised Ameerika Ühendriikide osariigi valitsuse sündmused………………………………………………….. 8 D. Florida osariigi Tervishoiuministeerium nõuab modRNA ‘vaktsiinide’ kasutamise peatamist………………………. 8 E. Selle juhtumi üksikasjalikud faktid………………………………………………………………………………………………………. 9 IV. Otsitava abi laad………………………………………………………………………………………………………………………………. 18 V. Argument……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 19 Lisadokument……………………………………………………………………………………………………………………………………………… 20 A. USA Florida ülemkohtule 03.03.2024. aastal esitatud petitsioon Mandamuse kirja andmiseks ………………….. 20 LISA 1……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 22 USA Kansase osariigi õigusasutus kaebab Pfizeri riskide varjamise ja valeväidete esitamise eest kohtusse…………. 23 LISA 2……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 38 Tegelik tõde mRNA-põhise “vaktsiinitehnoloogia” kohta……………………………………………………………………………… 39
  2. Taotluse esitajale teadaolevad varasemad Ravimiameti või Terviseameti vastuväited 
  3. Ravimiamet on oma varasemates vastustes leidnud, et seoses COVID-19 inokuleerimisprogrammi  vaktsiinidega annab nendele toodetele heakskiidu ja teostab ohutuse ja tõhususe üle järelvalvet Euroopa  Majanduspiirkonna siseturul Euroopa Ravimiamet ning siseriiklikul Ravimiametil selles asjas otsustuspädevus ja igasugune seadusest tulenev vastutus puudub.  
  4. Taotluse esitaja ei ole kordagi pidanud vajalikuks vaidlustada Euroopa Ravimiameti heakskiitu teatavatele  toodetele, mis puudutavad üldiselt biofarmatseutilistele toodetele kasutuslubade väljastamist Euroopa siseturul. 

Terviseamet on oma varasemas vastuses juhtinud tähelepanu, et ravimite ja sellega seonduv kuulub  Ravimiameti pädevusvaldkonda.  

  1. „Teaduslikult ja meditsiiniliselt põhjendatud terviseuuringud ei hõlma mitte ainult haigusnähtude võimalikku  ravi, vaid ka eelkõige tervisekahjustuste ennetamist,”1 mis kuulub kahtlemata Terviseameti rahvatervise tagamise ülesannete koosseisukirjelduse juurde. 
  2. Siinjuures märgitakse üksnes käesoleva asja Euroopa tausta silmas pidades, et ”Pfizergate” juhtumis on 2021.  aasta aprillis tänu New York Timesi algatatud õigusasjale vaidlustatud näiteks Euroopa Komisjoni presidendi  läbirääkimiste seaduslikkus otse Pfizeri tegevjuhiga, kes sõlmis Euroopa Liiduga lepingu 1,8 miljardi doosi  jaoks.  
  3. 17. mail 2024. aastal toimus Belgia Kuningriigi Liège’i kohtus esimene kohtuistung, mille käigus tuli eeluurimiskohtul teha kindlaks, kas nimetatud asjaoluga seonduvat väidetavat õigusrikkumist tuleb uurida  siseriiklikul õiguskaitseorganil. 
  4. Väidetavad faktid 
  5. 2021. aasta aprillis avalikustas ajaleht New York Times2, et Euroopa Komisjoni president oli pidanud  mobiiltelefoni rakenduse, täpsemalt SMS-i teel otse läbirääkimisi Pfizeri tegevjuhiga, et sõlmida leping 1,8  miljardi doosi COVID-19 modRNA erakorralise kasutusloa saanud toote jaoks 36 miljardi euro eest.  
  6. Kohtule kaalumiseks esitatud väite kohaselt Euroopa Komisjoni president on pidanud läbirääkimisi lepingu üle  viaalidooside ostmiseks väljaspool Euroopa kaubanduseeskirju. Meediamaja Marianne.net3 vahendas 17. mail  2024. aastal, et Pfizeri tegevjuht ei ole vaidlustanud huvide konflikti väidet seoses lepinguläbirääkimistega.  Pigem vastupidi, Pfizeri tegevjuht on tunnistanud, et alates 2021. aasta jaanuarist on loonud Euroopa Komisjoni  presidendiga: „tekstisõnumite ja telefonikõnede kaudu lähedased suhted”. Mitmed üksused on väljaande BonSens.org4 4. juuni 2024. aasta pressiteate kohaselt palunud Euroopa Komisjoni presidendil need SMS-ide  otsekontaktid avalikustada. Euroopa Liidu COVID-i komisjoni, Euroopa Liidu (EL) ombudsmani Emily  O’Reilly, Euroopa Prokuratuuri ja Euroopa Kontrollikoja liikmed on kõik tagasi lükatud. 
  7. Eeltoodud asjaolust tulenevalt pöördus 2023. aasta veebruaris New York Times otse Euroopa Liidu Kohtusse,  et taotleda tekstisõnumite avaldamist. Seejärel esitati halduskaebus Euroopa Komisjoni vastu. Kui SMS-id on  võimaldanud pidada läbirääkimisi Euroopa Majanduspiirkonda hõlmavate finantstehingute üle, muutuvad need  

1 Steger, K. „Avaldus teemal Koroona pandeemia õppetunnid terviseuuringute jaoks,” Bundestag.de. 10. mai 2024.  https://www.bundestag.de/resource/blob/946940/0b8fd4addb7060ead664ecd436c48b31/20-18-110a-Steger-data.pdf (23.09.2024). 

2 Matina Stevis-Gridneff. „Kuidas Euroopa pitseeris Pfizeri vaktsiini tekstide ja kõnedega,” New York Times.  Avaldatud 28. aprill 2021; uuendatud 15. septembril 2021.  

https://www.nytimes.com/2021/04/28/world/europe/european-union-pfizer-von-der-leyen-coronavirus-vaccine.html (23.08.2024). 

3 Thomas Ribaud. „′Pfizergate′ ja SMS: kõik, mida pead teadma juhtumist, mis ähvardab Ursula von der Leyenit,” Marianne.net. Avaldatud 17.05.2024 kell 17:21. https://www.marianne.net/politique/pfizergate-et-sms-tout comprendre-a-laffaire-qui-menace-ursula-von-der-leyen (23.08.2024). 

4 Pressiteade PFizerGate’i afääri kohta, BonSens.org. Avaldatud 4. juuni 2024. https://bonsens.info/communique-au sujet-de-laffaire-du-pfizergate/ (23.08.2024). 

haldusdokumentideks seaduse tähenduses. Keeldudes neid avaldamast, rikuti väidetavalt Euroopa  põhiseaduses sätestatud õigusi ja pandi toime haldusdokumentide hävitamine. 

  1. Belgia Liège’i kohus kaalub, kas tegemist on ka huvide ebaseadusliku omandamisega, funktsioonide ja  omandiõiguste usurpeerimisega ning avalike dokumentide hävitamisega. Kui see on nii, sellisel juhul on kaaluv  enamus Euroopa Majanduspiirkonna siseturu riigid kannatanud materiaalset kahju, samuti taotleja ja teised  Euroopa Liidu kodanikud on kannatanud otsest moraalset kahju, mis seisneb usalduse kaotamises liidu kui  ühise hüve saavutamise jõu vastu. 
  2. Eelkõige on käesoleval juhul usutav, et Eesti riigi rahandust on kahjustanud COVID-19 dooside tarnelepingutega seotud läbirääkimised tootjatega. Juhitakse tähelepanu sellele, et tarnelepingu sihtriiki (Eesti) on saadud miljoneid annuseid ainuüksi Pfizerilt. 
  3. Politico vahendas, et 2023. aasta lõpus oli raisatud Euroopa Liidu siseturul vähemalt 4 miljardi euro väärtuses  doose. Liège’i eeluurimiskohtul tuleb edaspidises menetluses tekstisõnumeid rekvireerida ja mitte ainult neid  küsida. 
  4. Kohus pidi 17. mail 2024. aastal otsustama, kas esitatud uurimistaotlus on Belgia Kuningriigi õiguskaitseorgani  ülesanne või on “Pfizergate’i” juhtumi uurimine Euroopa institutsioonide ülesanne. Euroopa Liidu  institutsioonid tegelevad eelkõige juhtumitega, millel on riikidevaheline mõõde või mis on seotud otseselt  Euroopa Liidu eelarvega.  
  5. Belgia eeluurimiskohus on omalt poolt uurimist jätkanud. Liège’i kohus jätkab olemasolevatel andmetel asja  arutamist 6. detsembri 2024. aasta kohtuistungil. 
  6. Alljärgnevalt esitab taotleja juristiksiooni puudutavad alused, mis esitati 24.09.2024. aastal Ravimiametile,  seoses nõudekirja ja/või taotlusega. 

4Ravimiametile esitatud taotluses toodi välja valikulised faktid ja asjaolud, millele tuginedes leitakse, et  käesoleva asja uurimine kuulub Ravimiameti järelevalve pädevusvaldkonda, et anda seoses siseriikliku ja  Euroopa juhtumiga simultaanselt seotud asjaoludel esialgne sisuline läbivaatamise luba, mida käesolevas asjas  väärhalduse tuvastamise juhtumina avaldaja taotleb. 

  1. Jurisdiktsioon 
  2. Ravimiseaduse (edaspidi RavS) § 1 lg 1 alusel reguleerib ravimiseadus ravimite käitlemist ja väljakirjutamist,  müügilubade väljaandmist, veterinaarravimite ja inimtervishoius kasutatavate ravimite kliinilisi uuringuid,  ravimireklaami ning ravimialast järelevalvet ja vastutust eesmärgiga tagada Eestis kasutusel olevate ravimite  ohutus, kvaliteet ja efektiivsus ning edendada nende sihipärast kasutamist. 
  3. RavS § 1 lg 12sätestab, et RavS kohaldamisalas reguleerib ravimiseadus inimtervishoius kasutatavaid vaktsiine  sisaldava immunoloogilise ravimi (vaktsiin) kasutamise tagajärjel tekkinud tervisekahju või surma korral  isikule varalise ja mittevaralise kahju (vaktsiinikahju) hüvitamist, sealhulgas vaktsiinikahjude sundkindlustust  (vaktsiinikindlustus), vastutust vaktsiinikahjude tekkimise korral ja kahju hüvitamise menetluse korda. RavS §  100 lg 1 sätestab, et vastavalt selles seaduses sätestatud seadusandja tahtele teostab Ravimiamet riiklikku  järelevalvet ravimiseaduse ja selle alusel kehtestatud õigusaktide nõuete täitmise üle Eesti Vabariigis.  
  4. RavS § 100 lg 1 koosseisukirjelduse alusel esitati Ravimiametile 24.09.2024. aastal nõudekiri ja/või taotlus,  milles on allolevalt mõningaste formaalsete muudatustega sama taotlus esitatud simultaanselt Terviseametile  kaalumiseks, kuna nimetatud ameti pädevus on teostada riiklikku järelvalvet Eesti Vabariigi seaduste ja selle  alusel kehtestatud õigusaktide nõuete täitmise osas, arvestades oma ülesannete täitmisel rahvusvaheliste  õigusinstrumentidega. 
  5. Taotleja on seisukohal, et võimalikud Euroopa Ravimiameti ravimi- ja farmaatsiatoodete heakskiidud Euroopa  Majanduspiirkonna turul ei muuda siseriiklikes õigusaktides sätestatud pädevusi, kui selle kohta ei ole  otseselt tuvastanud Euroopa Liidu Kohus ühegi oma kohtulahendi resolutsioonis või tinglikult oma eelotsuses osalisriigi suhtes, et käesoleva juhtumi uurimine kuulub Euroopa Ravimiameti pädevusse. Vastavat otsust ei ole alljärgnevalt esitatud faktiliste asjaolude kontekstis (vt allpool p-d 24jj, lk 5jj) Euroopa Liidu Kohus taotlejale teadaolevalt teinud.
  1. Rahvusvahelise Alma Ata deklaratsiooni IV. peatükk sisaldab iga üksikisiku õigust ja kohustust osaleda  individuaalselt ja kollektiivselt tervishoiu planeerimisel ja rakendamisel. Erakorralistel mittefarmatseutilistel  meetmetel oli otsene mõju, mis võimaldas geenitehnoloogial põhinevaid rakendusi seoses valitsuse  reklaamitud COVID-19 inokuleerimisprogrammiga, millega ei pidanud enam kaasnema keskkonnariskide  hindamine (ERA), kolmandate osapoolte seisukohtade esitamine polnud enam võimalik ning otsuste tegemise  tähtajad olid oluliselt lühendatud.  
  2. Eelpool esitatud asjaolust johtuvalt esitab taotleja käesoleva taotluse simultaanselt Terviseametile, kuna  „teaduslikult ja meditsiiniliselt põhjendatud terviseuuringud ei hõlma mitte ainult haigusnähtude võimalikku  ravi ja ravimeid vaid ka eelkõige tervisekahjustuste ennetamist,”5 mis kahtlemata kuulub Terviseameti  rahvatervise ülesannete hulka. 
  3. Rahvusvaheline Aarhusi konventsioon ei näe ette erandeid põhiõiguse alistamiseks. COVID-19 rahvatervise  kattevarjus kehtestatud suunistega rikuti jämedalt Aarhusi konventsioonist tulenevaid kohustusi”.6 Aarhusi  konventsioon kohustas konsulteerima avalikkusega geneetiliselt muundatud organismide keskkonda viimisel,  mis on jäetud tegemata. Vastavalt Aarhusi konventsiooni artiklile 6 on riik kohustatud enne geneetiliselt  muundatud organismide keskkonda viimise lubamist siseriiklike õigusaktide raames konsulteerima  avalikkusega nii palju kui võimalik ja niipalju kui see on asjakohane. COVID-19 tõrje puhul peetakse  vajalikuks sellest kõrvale kalduda ja omada luba mitte UOV, vaid tavapärase ettevalmistuskorra kohaselt. Taotleja tugineb siinjuures Aarhusi konventsiooni7 kahele esimesele leheküljele.  
  4. Alljärgnevalt esitatud teguviisiga jäeti tsiviilühiskonna liikmed, sealhulgas taotleja ja teised teadlikult  teadmatuks, et pakutavad COVID-19 süstid hõlmavad passiivses kliinilises uuringus osalemist, tõsiasja, et  COVID-19 süstid põhinevad geenitehnoloogial ning seda, et ei kehti enam loa saamiseks olulised inim- ja  keskkonnaohutuse tagatised, põhjustades allolevalt esitatud teabe puudumise.  

III. Faktide avaldus 

  1. Sissejuhatus 
  2. COVID-19 süstide levitamine (edaspidi ka „COVID-19 nanoosakeste süstid” või „modRNA nanoosakeste  süstid” või „COVID-19 süstid”) tuleb Eesti Vabariigis viivitamatult peatada. COVID-19 süstid on teadaolevalt  põhjustanud lugematuid surmajuhtumeid, püsivaid vigastusi ja puudeid. Kavatseme teie Ravimiametile näidata, et: 

1 – COVID-19 süstid on ohtlikud,  

2 – see on riigivõimude ja õiguskaitseametnike kohustus. Üldine tegutsemine kohe, et keelata nende  levitamine,  

3 – see on kahtlemata Ravimiameti moraalne ülesanne, et kohustada või tungivalt soovitada Vabariigi  Valitsuse peaministrit ja/või õiguskaitseorganeid tegutsema kohe. 

5 Steger, K. „Avaldus teemal Koroona pandeemia õppetunnid terviseuuringute jaoks,” Bundestag.de. 10. mai 2024.  https://www.bundestag.de/resource/blob/946940/0b8fd4addb7060ead664ecd436c48b31/20-18-110a-Steger-data.pdf (23.09.2024). Lk 5. 

6 Eesti Vabariik ratifitseeris konventsiooni (Århusi konventsioon) 6. juunil 2001. aastal. „Säästva arengu sõnaseletusi.  Säästva Eesti Instituut,“ SEI Tallinn. http://www.seit.ee/sass/?ID=1&L_ID=13 (15.09.2024). Aarhusi konventsiooniga  antakse üldsusele õigused teabele juurdepääsuks, üldsuse osalemise ja õiguskaitse kättesaadavusega valitsuse  otsustusprotsessides kohalikes, riiklikes ja rahvusvahelistes küsimustes. Lepingu tõlgendamisel järgitakse  rahvusvaheliste lepingute õiguse Viini konventsioonis sätestatut. Charles Banner (toim). „Aarhusi konventsioon:  juhend Ühendkuningriigi advokaatidele,” Bloomsbury Publishing (28. mai 2015). Lk 1.  

https://sfuprimo.hosted.exlibrisgroup.com/primoexplore/fulldisplay/01SFUL_ALMA2116106829000-3611/SFUL (11.07.2024). 

7 Århusi konventsiooni kaks esimest lehekülge. https://rechtoprecht.online/productie.php?id=36 (25.09.2024); ja https://wetten.overheid.nl/BWBV0001700/2005-03-29 (25.07.2024).

  1. Tõendid näitavad, et leviku tõttu COVID-19 süstid kujutavad endast kahju, sealhulgas surma ja puude ohtu  kõigile “vaktsineeritud“ või “vaktsineerimata“ retsipientidele. Iga Euroopa Liidu kodanik, sealhulgas selle  liikmetele Ravimiametis ja tõenäoliselt ka vastajatele valetati, et COVID-19 süstid on ohutud ja tõhusad. 
  2. Tulenevalt tema vastu väidetavalt toimepandud kuritegude erakorralisusest tsiviilelanikkonnas, mille  toimumiskoht on Eesti Vabariik ja oht sealhulgas eestlastele, mis jätkus COVID-19 süstide levitamisega, põhjustab veelgi surma ja puude, samuti võimalikku ohtu inimkonna tulevasele eksisteerimisele. 
  3. Ravimiamet peab juba oma moraalsest õiglusest johtuvalt viivitamatult tegutsema, et vältida edasist kahju. B. KOMMENTEERITUD KOKKUVÕTE 
  4. Massiivne massimeedia ja valitsuse kampaania “COVID-19 vaktsiinid“ kui ohutud ja tõhusad “vaktsiinid“ nakkuste vältimiseks oli suunatud Eesti Vabariigi 1 374 687 miljonilisele elanikkonnale.8
  5. See kampaania narratiiv oli vale ja eksitav ning on viinud usutavalt paljude surmani, tekitanud püsivaid kehavigastusi, invaliidsust ja psühhosomaatilisi häireid, mis juhtub sealhulgas siis, kui vaimne stress ja di stress põhjustavad või muudavad füüsilise seisundi halvemaks. Väljakujunenud teadmine seisneb selles, et  vähemalt Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (edaspidi ka FDA) kliinilised uuringud COVID-19  süstide kohta ei olnud mõeldud selle kliiniliseks või statistiliseks tõendamiseks, et COVID-19 nanoosakeste  süstid hoiavad ära millise tahes patogeeni nakatumise, hoiavad tõendatult ära levikut või kaitsevad haiguste,  haiglaravi ja surma korral.9,10,11,12,13,14,15

8 Statistikaamet, Eesti Vabariigi rahvaarv 23.09.2024. aasta seisuga. https://stat.ee/et/avasta statistikat/valdkonnad/rahvastik/rahvaarv (23.09.2024). 

9 Pfizer Inc., BioNTech, esialgne uue ravimi (IND) rakendus. „1/2/3 FAAS, PLATSEBO-JUHTIMISEGA,  JUHUSLIKUGA, VAATLEJA-PIME, DOOSI OTSIMISE UURING SARS-COV-2 RNA VAKTSIINI OHUTUSE,  TALUVUSE, IMMUNOGEENSUSE JA TÕHUSUSE HINDAMISEKS 1.” PF-07302048 (BNT162 RNA-põhised  COVID-19 vaktsiinid) protokoll C4591001; aprill 2020. 

10 Gruber M. (Dir CBER/OVRR), Naik R., Smith M., Wollersheim S., Huang L. jt. Pfizer Inc. Pfizeri ja BioNTechi  nimel; „Hädaolukorra kasutusluba (EUA) heakskiitmata tootele.“ Läbivaatamise memorandum; november 2020.  https://www.fda.gov/media/144416/download (23.09.2024). 

11 Polack F., Thomas S., Kitchin N. jt. C4591001 kliinilise uuringu rühma jaoks; „BNT162b2 mRNA Covid-19  vaktsiini ohutus ja tõhusus.“ New England Journal of Medicine; 10. detsember 2020; 383:2603-2615.  https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2034577 (23.09.2024). 

12 Naik Ramachandra, PhD, läbivaatamiskomisjoni esimees, DVRPA/OVRR. Polack F., Thomas S., Kitchin N. jt.  C4591001 kliinilise uuringu rühma jaoks; „BNT162b2 mRNA Covid-19 vaktsiini ohutus ja tõhusus“ BioNTech  Manufacturing GmbH koostöös ettevõttega Pfizer, Inc. „COMIRNATY (BNT162b2): aktiivne immuniseerimine 16- aastastel ja vanematel inimestel raske ägeda respiratoorse sündroomi koroonaviiruse 2 (SARS-CoV-2) põhjustatud  koroonaviirushaiguse 2019 (COVID-19) ennetamiseks” FDA bioloogilise litsentsi taotluse heakskiit (BLA)  BNT162b2/COMIRNATY jaoks. Esitatud 18. mail 2021. Üle vaadatud 8. novembril 2021.  https://www.fda.gov/media/151733/download (23.09.2024). 

13 Zaks Tal, ModernaTX, Inc. esialgne uue ravimi (IND) rakendus. 3. faasi, randomiseeritud, kihistunud, vaatlejapime  platseebokontrollitud uuring mRNA-1273 SARS-CoV-2 vaktsiini efektiivsuse, ohutuse ja immunogeensuse  hindamiseks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel, mRNA-1273-P301; 20. august 2020.  https://cerclecoalition.org/wp-content/uploads/2020/09/mRNA-1273-P301-Protocol-2020.pdf (23.09.2024). 14 Agnihothram Sudhakar, PhD, läbivaatamiskomisjoni esimees, DVRPA/OVRR. ModernaTX Inc. „SPIKEVAX  (mRNA-1273): aktiivne immuniseerimine 18-aastastel ja vanematel isikutel raske ägeda respiratoorse sündroomi  koroonaviiruse 2 (SARS-CoV-2) põhjustatud koroonaviirushaiguse 2019 (COVID-19) ennetamiseks” FDA heakskiit  COVID-19 bioloogilise litsentsi taotlus (BLA), mRNA vaktsiin; 30. jaanuar 2023.  

https://www.fda.gov/media/155931/download (23.09.2024). 

15 ModernaTX, Inc. „FDA lühidokument Moderna COVID-19 vaktsiin”. Vaktsiinide ja nendega seotud bioloogiliste  toodete nõuandekomitee (VRBPAC) koosolek. Pfizeri heakskiidetud taotluses on isegi kirjas: „Puudu (13) ka Moderna  4. jaanuari 2022. aasta FDA heakskiit „Vaktsiin Teave: vaktsiini tõhusus. Pfizeri 23. augusti 2021. aasta bioloogilise  litsentsi kinnituses. Hädaolukorra kasutusluba (EUA); 17. detsember 2020.  

https://www.fda.gov/media/144434/download (23.09.2024).

  1. Pfizeri 23. augusti 2021. aasta bioloogilise litsentsi kinnitus: 

(i) Pfizeri heakskiidetud taotluses on sõnaselgelt kirjas: „Puudub teave: vaktsiini tõhususe” kohta; (ii) puudub ka Moderna 4. jaanuari 2022. aasta FDA heakskiit: „Vaktsiini tõhususe” kohta. 

  1. Pfizer märgib ka oma kinnitatud bioloogilises litsentsis, et nad seda ei tea, kuidas nende COVID-19 mRNA  vaktsiin kaitseb SARS-CoV-2 infektsiooni eest. FDA kliinilised uuringud, valitsusele ja valitsusasutustele  teadaolevad andmed ja tegelikud tõendid on näidanud, et modRNA nanoosakeste süstid põhjustavad kliiniliselt  kerge kuni mõõduka haiguse, tõsiste haiguste märkimisväärne sagenemine, puuded, haiglaravi ja surm päevade,  nädalate ja/või kuude jooksul COVID-19 modRNA nanoosakeste süstimine varem tervetele inimestele: imikud, lapsed ja täiskasvanud.16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27
  2. COVID-19 nanoosakeste süstide koostis ja varieeruvus viaalis, COVID-19 nanoosakeste geenide redigeerimise  toimemehhanism, tehnoloogiad ja teadaolevad kahjulikud, püsivalt invaliidistavad ja/või mõnikord surmavad  

16 Gruber M. (Dir CBER/OVRR), Naik R., Smith M., Wollersheim S., Huang L. jt. Pfizer Inc. Pfizeri ja BioNTechi  nimel; „Hädaolukorra kasutusluba (EUA) heakskiitmata tootele.” Läbivaatamise memorandum; november 2020.  https://www.fda.gov/media/144416/download (23.09.2024). 

17 Agnihothram Sudhakar, PhD, läbivaatamiskomisjoni esimees, DVRPA/ OVRR. ModernaTX Inc. „SPIKEVAX  (mRNA-1273): aktiivne immuniseerimine 18-aastastel ja vanematel isikutel raske ägeda respiratoorse sündroomi  koroonaviiruse 2 (SARS-CoV-2) põhjustatud koroonaviirushaiguse 2019 (COVID-19) ennetamiseks”. FDA heakskiit  COVID-19 vaktsiini mRNA bioloogilise litsentsi taotlus (BLA); 30. jaanuar 2023.  

https://www.fda.gov/media/155931/download (23.09.2024). 

18 ModernaTX, Inc. „FDA Briefing Document Moderna COVID-19 Vaccine”. Vaktsiinide ja nendega seotud  bioloogiliste toodete nõuandekomitee (VRBPAC) koosolek. Hädaolukorra kasutusluba (EUA); 17. detsember 2020.  https://www.fda.gov/media/144434/download (23.09.2024). 

19 Pfizer, Inc., BioNTech. „Taotlus kordusdoosi litsentsimiseks COMIRNATY (COVID-19 vaktsiin, mRNA). FDA  teabedokument”. Vaktsiinide ja nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee (VRBPAC) koosolek. 17.  september 2021. https://www.fda.gov/media/152176/download (23.09.2024). 

20 Anderson Steven, PhD, MPP – meeskonna juht. Biostatistika ja epidemioloogia büroo, CBER. „FDA/CBER plaanid  COVID-19 vaktsiini ohutuse ja tõhususe vaktsiinide ning nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee  (VRBPAC) seireks”; 22. oktoobril 2020.  

https://www.fda.gov/media/143557/download?fbclid=IwAR1SooRjTDuhBPqM4TiD3O7vYgX4eAp3CCqB7SzCk04 CMve_OzgtMNPfNkc (23.09.2024). 

21 USA senaator Ron Johnson, juurdluste allkomitee liige. „Ameerika Ühendriikide senati kiri: Honorable Lloyd J.  Austin III” seoses kaitseväe meditsiinilise epidemioloogia andmebaasiga (DMED); 1. veebruar 2022.  https://www.ronjohnson.senate.gov/services/files/FB6DDD42-4755-4FDC-BEE9-50E402911E02 (23.09.2024). 22 Wollersheim Susan, MD, Schwartz Ann, MD. Lee Lucia, MD; Meeskonna juht CRB1/DVRPA/OVRR Allende  Maria MD; BioNTech Manufacturing GmbH CRB1/DVRPA/OVRR juht koostöös ettevõttega Pfizer, Inc. „BLA  Clinical Review MEMORANDUM” bioloogilise litsentsi rakendus (BLA); 23. august 2021.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10234376/ (23.09.2024). 

23 16 Shresrha N., Burke P., Nowacki jt. „Koroonaviiruse haiguse 2019. aasta kahevalentse vaktsiini tõhusus.” Avage  Foorum Infect Dis. 19. aprill 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10234376/ (23.09.2024). 24 Nafilyan V., Bermingham C., Ward I.L. jt. „Järgneb surmaoht SARS-CoV-2 nakkus või COVID-19 vaktsineerimine  Inglismaal noortel: enesekontrollitud juhtumiseeria uuring” MedRxiv. 23. märts 2022.  

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.03.22.22272775v1 (23.09.2024). 

25 Schmeling M., Manniche V., Hansen P.R. „BNT162b2 mRNA COVID-19 vaktsiini partiist sõltuv ohutus” European  Journal of Clinical Investigation. 30. märts 2023. https://doi.org/10.1111/eci.13998 (23.09.2024). 26 Euroopa Meditsiiniamet. „COVID-19 vaktsiinide ohutus”. https://www.ema.europa.eu/en/human regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid 19/safety-covid-19-vaccines (23.09.2024). Hinnatud 6. jaanuaril 2023 

27 Euroopa ravimite ja tervishoiu kvaliteedi direktoraat. „EDQM-i algatused COVID-19 vaktsiinide ja ravimeetodite  kontekstis.” https://www.edqm.eu/en/edqm-initiatives-in-the-context-of-covid-19-vaccines-and-therapies (23.09.2024). Hinnatud 6. jaanuar 2023.

kliinilised tagajärjed konstrueeritud süstimisel COVID-19 modRNA nanoosakeste tehnoloogia toimeainega.28,29,30,31,32,33,34,35,36 

  1. Pfizer märgib FDA taotluses, et COVID-19 mRNA viaalidel on erinevad formuleeringud. 
  2. Pfizer märgib oma FDA heakskiidetud litsentsis, et nende mRNA süstid muuta inimese rakkude geneetilist  koostist nukleosiidide kaudu asendamine RNA (modRNA) transkriptsiooniga. 
  3. Pfizer märgib oma ettevõtte veebisaidil, et nende mRNA-d toodab „redigeerivad valgud“ (teise nimega spike  proteins), et muuta genoomi.  
  4. Hiljutine in vitro uuring näitas, et Pfizeri COVID-19 modRNA süstimine (BNT162b2) viivad inimese  maksarakkudesse võõra DNA BNT162b2 kokkupuutel koguni 6 tundi. 
  5. Ameerika Ühendriikide Riiklik Terviseinstituut (edaspidi ka NIH) defineerib nukleosiidide asendust kui  muutust inimese genoomis, millel võib olla märkimisväärne kahjustav mõju inimese tervisele.  
  6. 22. oktoobril 2020. aastal kohtus FDA modRNA tehnoloogiaga seotud COVID-19 süstide kahjulikke kliiniliste mõjude hindamise eesmärgil. 
  7. FDA erakorralise kasutamise loa (edaspidi ka EUA) edasiarendamine COVID-19 modRNA LNP süstid  rikkusid väidetavalt Pfizeri ja Moderna suhtes otsekohalduvat toodete klassifikatsiooni 21 USA koodeks § 360bbb–2, milles on selgelt sätestatud, et EUA toote kasu peab kaaluma üles riskid. FDA hädaolukorras  kasutamise loa ja FDA toote heakskiit rikkus Pfizeri ja Moderna suhtes otsekohalduvat föderaalsete eeskirjade  

28 Gruber M. (Dir CBER/OVRR), Naik R., Smith M., Wollersheim S., Huang L. jt. Pfizer Inc. Pfizeri ja BioNTechi  nimel; „Hädaolukorra kasutusluba (EUA) heakskiitmata tootele.” Läbivaatamise memorandum; november 2020.  https://www.fda.gov/media/144416/download (23.09.2024). 

29 Naik Ramachandra, PhD, läbivaatamiskomisjoni esimees, DVRPA/OVRR. BioNTech Manufacturing GmbH  koostöös ettevõttega Pfizer, Inc. „COMIRNATY (BNT162b2): aktiivne immuniseerimine koroonaviiruse vältimiseks  raskest ägedast respiratoorsest sündroomist põhjustatud haigus 2019 (COVID-19). koroonaviirus 2 (SARS-CoV-2) 16- aastastel ja vanematel inimestel” FDA Bioloogilise litsentsi taotluse (BLA) heakskiitmine BNT162b2/COMIRNATY;  Esitatud 18. mail 2021. Üle vaadatud 8. novembril 2021. aasta. https://www.fda.gov/media/151733/download (23.09.2024). 

30 Anderson Steven, PhD, MPP – rež. Biostatistika ja epidemioloogia büroo, CBER. „FDA/CBER-i plaanid COVID 19 vaktsiini ohutuse ja tõhususe vaktsiinide ning nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee (VRBPAC)  seireks”; 22. oktoobril 2020.  

https://www.fda.gov/media/143557/download?fbclid=IwAR1SooRjTDuhBPqM4TiD3O7vYgX4eAp3CCqB7SzCk04 CMve_OzgtMNPfNkc (23.09.2024). 

31 Pfizer-BioNTech COVID-19 vaktsiini EUA muudatus kasutamiseks lastel vanuses 6 kuud kuni 4 aastat. „EUA  muutmise taotlus Pfizer-BioNTechi COVID-19 vaktsiini kohta kasutamiseks lastel vanuses 6 kuud kuni 4 aastat.” VRBPAC-i teabedokument. 15. juuni 2022. https://www.fda.gov/media/159195/download (23.09.2024). 32 USA Tervise- ja inimteenuste osakond, toidu- ja ravimiamet, voliniku büroo, juhtivteadlase büroo, terrorismivastase  võitluse ja tekkivate ohtude büroo. Juhend tööstusele ja teistele sidusrühmadele „Meditsiinitoodete ja nendega seotud  asutuste erakorralise kasutamise luba”; jaanuar 2017. https://www.fda.gov/media/97321/download (23.09.2024). 33 Vaktsiinide ja nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee koosolek. Vaktsiinide litsentsimine ja  erakorraline kasutusluba COVID-19 ennetamiseks lastel kasutamiseks” FDA teabedokument; 10. juuni 2021.  https://www.fda.gov/media/149935/download (23.09.2024). 

34 Katragadda, C.S., Choudhury, K.S. ja Murthy, P.N. „Nanoosakesed kui mitteviiruslikud geenide edastamise  vektorid“ IEEE tehingud nanobioteaduses. 25. jaanuar 2008, 6(4):319-30.  

https://www.researchgate.net/publication/5633360_Nanoparticles_as_Nonviral_Gene_Delivery_Vectors (23.09.2024). 35 Friedrichs S. ja Bowman D. „COVID-19 võib saada nanomeditsiini seni parimaks tunniks” Nature Nanotechnology;  16. köide, lk 362–364. 14. aprill 2021. https://www.nature.com/articles/s41565-021-00901-8 (23.09.2024). 36 Wang R., Song B., Wu J. jt. „Nanoosakeste võimalikud kahjulikud mõjud reproduktiivsüsteemile“ Int Jrnl of  Nanomedicine: 2018:13 8487–8506. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6294055/pdf/ijn-13-8487.pdf (23.09.2024).

koodeksi (Legal Human Experiments) jaotist 21 CFR 313.42 (b)(1)(i), mille puhul katsealuseid ei tohi panna  märkimisväärsesse ohtu haiguse või vigastuse korral. 

  1. Olulised hiljutised Ameerika Ühendriikide osariigi valitsuse sündmused 
  2. 30. november 2023. aasta Texase osariik vs. Pfizer37, ringkonnakohus Lubbucki maakond, Texas (ootel). Texase peaprokuröri Ken Paxtoni õigusmeeskond esitas Pfizer vastu hagi Pfizeri „vaktsiini efektiivsuse“ ja  suhtelise riski vähendamise valeandmete esitamise jaoks: 

(i) valetamine väidetava “vaktsiinikaitse“ kestvuse kohta, 

(ii) valetamine Pfizeri modRNA nanoosakeste süstimisvõime edasikandumise kohta, (iii) valetamine Pfizeri modRNA nanoosakeste süstimisvõime kohta, infektsioon variantidest, (iv) vandenõu sotsiaalmeediaga, eriti Twitteriga (nüüd X), et summutada avalikkuses tõsiasju Pfizeri  COVID-19 modRNA mõju kohta nanoosakeste süstidega seonduvalt. 

  1. 17. juuni 2024. aasta Kansase osariik vs. Pfizer38, Thomase maakonna piirkonnakohus, Kansas (ootel). Kansase peaprokuröri Kris Kobachi õigusmeeskonna kohtuasi Pfizeri vastu on kokkuvõte tsiviilsüüdistustest, sealhulgas: 

(i) vandenõust valitsuse osakondadega ja parteiorganisatsioonidega pettuse toimepanemiseks,  (ii) Kansase tarbijakaitseseaduse alusel tootereklaamile mittevastava petliku toote turustamisel Pfizeri  vastu 9 krahv alusel,  

(iii) tsiviilkonspiratsiooni 1 krahvi vandenõu eest valitsusega (sealhulgas tervishoiu- ja inimteenuste ministeerium (HHS), meedia, sotsiaalmeedia, ülikoolid (vt ka allpool: LISA 1, lk 22jj). 

  1. Florida osariigi Tervishoiuministeerium nõuab modRNA ‘vaktsiinide’ kasutamise peatamist 
  2. Ameerika Ühendriikide Florida Tervishoiuministeerium nõuab modRNA süstide kasutamise peatamist. 3.  jaanuaril 2024 kutsus Florida Tervishoiuministeerium üles COVID-19 modRNA ‘vaktsiinide’ kasutamise  peatamine inimestel, Florida kindralkirurg dr Joseph Abiodun Ladapo leidis:  

„DNA integratsioon kujutab endast ainulaadset ja kõrgendatud ohtu inimeste tervisele ja inimese  genoomi puutumatusele … Kui DNA integratsiooni riske pole hinnatud mRNA COVID-19 vaktsiinide  jaoks, ei sobi need vaktsiinid kasutamiseks inimestel.”39 

  1. Florida Tervishoiuministeerium ja kindralkirurg dr Ladapo on ametlikult (ja karmilt) soovitanud mitte süstida ühtegi isikut COVID-19 vastu, sealhulgas nendega, kellel on kaasnevad haigused või kes on 65-aastased ja vanemad. 12. septembril 2024. aastal andis tervishoiuministeerium välja uuendatud juhised COVID-19  võimendajate kohta sügis- ja talvehooajaks 2024–2025: 

„.. riiklik peakirurg soovitab mitte kasutada mRNA COVID-19 vaktsiine. Kõik teenuseosutajad, kes on  mures üle 65-aastaste patsientide COVID-19-ga seotud terviseriskide või nende terviseseisundite pärast,  peaksid seadma prioriteediks patsientide juurdepääsu mitte-mRNA COVID-19 vaktsiinidele ja ravile.”40 [Rõhuasetus lisatud.] 

37 30. november 2023, Texase osariik vs. Pfizer, Texase Lubbucki maakonna ringkonnakohus (ootel).  https://www.texasattorneygeneral.gov/sites/default/files/images/press/Pfizer%20Vaccine%20Petition%20Filed.pdf (23.09.2024). 

38 17. juuni 2024, Kansase osariik vs. Pfizer, Thomase maakonna piirkonnakohtus. 

https://web.archive.org/web/20240617173120/https://ag.ks.gov/docs/default-source/documents/2024-06-15-pfizer complaint-(002).pdf (23.09.2024). 

39 Teabeleht, Florida Tervishoiuministeerium (01.03.2024, 08:30 EST) „Florida osariigi kirurg kutsub üles peatama  COVID-19 mRNA vaktsiinide kasutamist” (Tallahassee, Florida).  

https://content.govdelivery.com/accounts/FLDOH/bulletins/3816863 (23.09.2024). 

40 12. september 2024, „Florida Tervishoiuministeeriumi uuendatud juhised COVID-19 võimendajate kohta sügis- ja  talvehooajaks 2024–2025.” https://content.govdelivery.com/accounts/FLDOH/bulletins/3b56786 (23.09.2024).

  1. Tegemist on väidetavalt Florida toidu- ja komeetikaseaduse (Florida Drugs and Cosmeticu) § 499.005 (2 Fla. Stat. (2023) rikkumisega. Isiku sooritamine või esitamine on ebaseaduslik, kui selline toiming põhjustab mis tahes järgmiste toimingute sooritamist selles olekus: „tootmine, ümberpakendamine, müük, tarnimine või hoidmine või  müügiks pakkumine mis tahes ravim, seade või kosmeetika, mis on võltsitud või vale kaubamärgiga või on muul  viisil inimestele või loomadele kasutamiseks kõlbmatuks muudetud“ (vt ka allpool: LISA 2, lk 38jj). 

Eksponaat A

Pilt: Juhised COVID-19 võimendajate kohta 2024–2025, Florida Tervishoiuministeerium 12.09.2024, 5:1941 

  1. Ladapo noomis FDA-d, öeldes: „Ma loodan, et seoses COVID-19-ga kaalub FDA ühel päeval tõsiselt selle  reguleerimist: vastutus inimeste tervise, sealhulgas inimese genoomi puutumatuse kaitsmise eest.” 
  2. Selle juhtumi üksikasjalikud faktid 
  3. COVID-19 “vaktsiinid” sisaldavad konstrueeritud nanoosakeste tehnoloogia komponente vastavalt tootja  tootemärgistusele, FDA esitatud andmed, Ameerika Ühendriikide sõjaväelepingud, eelretsenseeritud  väljaanded, patendid ja tootja veebisaidid.42,43,44,45,46

41 Ibid. 

42 Pfizer Inc., BioNTech, esialgne uue ravimi (IND) rakendus. 1/2/3 FAAS, PLATSEBO-JUHTIMISEGA,  JUHUSLIKUGA, VAATLEJA-PIME, DOOSI OTSIMISE UURING SARS-COV-2 RNA VAKTSIINI OHUTUSE,  TALUVUSE, IMMUNOGEENSUSE JA TÕHUSUSE HINDAMISEKS 1. PF-07302048 (BNT162 RNA-põhised  COVID-19 vaktsiinid) protokoll C4591001; aprill 2020. 

43 Gruber M. (Dir CBER/OVRR), Naik R., Smith M., Wollersheim S., Huang L. jt. Pfizer Inc. Pfizeri ja BioNTechi  nimel; „Hädaolukorra kasutusluba (EUA) heakskiitmata tootele.” Läbivaatamise memorandum; november 2020.  https://www.fda.gov/media/144416/download (23.09.2024). 

44 Naik Ramachandra, PhD, läbivaatamiskomisjoni esimees, DVRPA/OVRR. (22) „COVID-19 vaktsiinid” sisaldavad  konstrueeritud nanoosakesi USA sõjaväelepingud, eelretsenseeritud väljaanded, patendid ja tehnoloogiad vastavalt  tootja tootemärgistusele, FDA esitatud andmetele, C. Selle juhtumi üksikasjalikud faktid BioNTech Manufacturing  GmbH koostöös ettevõttega Pfizer, Inc. COMIRNATY (BNT162b2): aktiivne immuniseerimine 16-aastastel ja  vanematel inimestel raske ägeda respiratoorse sündroomi koroonaviiruse 2 (SARS-CoV-2) põhjustatud koroonaviirushaiguse 2019 (COVID-19) ennetamiseks” FDA bioloogilise litsentsi taotluse heakskiit (BLA)  BNT162b2/COMIRNATY jaoks; esitatud 18. mail 2021. Üle vaadatud 8. novembril 2021. https://www.fda.gov/media/151733/download (23.09.2024). 

45 Zaks Tal, ModernaTX, Inc. esialgne uue ravimi (IND) rakendus. 3. faasi, randomiseeritud, kihistunud, vaatlejapime  platseebokontrollitud uuring mRNA-1273 SARS-CoV-2 vaktsiini efektiivsuse, ohutuse ja immunogeensuse  hindamiseks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel, mRNA-1273-P301. 20. august 2020.  https://cerclecoalition.org/wp-content/uploads/2020/09/mRNA-1273-P301-Protocol-2020.pdf (23.09.2024). 46 SÕE OSAKOND USA ARME LEPINGUJUHT. „COVID-19 PANDEEMILINE – SUUREMAHULINE  VAKTSIINIDE TOOTMISDEMONSTRATIOON” RPP #: 20-11 Projekti tunnus: 2011-003. Pfizeri tööaruanne. 21.  juuli 2020. https://www.hhs.gov/sites/default/files/pfizer-inc-covid-19-vaccine-contract.pdf (23.09.2024).

  1. Pfizer on väidetavalt ignoreerinud ja rikkunud ettevõtte suhtes otsekohalduvat Õiguslike inimkatsete koodeksi  (Legal Human Experiments) 21 CFR § 312.42(b)(1)(i), Riski hindamise ja vähendamise strateegia koodeksi  (21 U.S. Code § 355–1: Risk evaluation and mitigation strategies) 21 USC § 355-1, FDA kehtivat head tootmistava (21 CFR § 225.1: Current good manufacturing practice) 21 CFR § 221.1 ohutu tooteuuringu  läbiviimiseks ja seaduslike inimkatsete miinimumstandardeid, kui Pfizer teatas, et nende COVID-19 koostised  täiskasvanutele ja lastele jagatud süstid varieerusid LOT-numbri järgi, Pfizeri 23. augustil 2021. aastal heaks  kiidetud bioloogilise litsentsi taotlus (BLA).47
  2. Pfizeri kriminaalsed katsed tsiviilelanike täiskasvanute ja laste peal erinevate biotehnoloogiate kasutamine  nende COVID-19 modRNA nanoosakeste “vaktsiini” partii numbri järgi (mõned partiid kahjustavad, rasketest  haigustest ja puuetest kuni surmani) koos paljudega, mis on platseebod (teadaolevalt kahjutud), kinnitas  teaduslik 52 erineva Pfizeri modRNA nanoosakese “vaktsiini” Euroopa analüüs LOTS, mida manustati 4 026  575 inimesele, kes said 10 793 766 viaaliannust (keskmiselt 2,7 süsti inimese kohta) vahemikus 2020. aasta  detsember kuni jaanuar 2022.48,49,50
  3. FDA ja “vaktsiini“ tootjad (st Pfizer) kliiniliselt tuvastas, et COVID-19 süstid põhjustavad enneolematut  haiguste esinemissagedust, püsiv puue ja surm, kui 22. oktoobril 2020. aastal (enne COVID-19  inokuleerimisprogrammi kasutuselevõttu Eestis) kohtus FDA tootjatega, et vaadata läbi selle süstidest  põhjustatud kahjulike kliiniliste tulemuste “töönimekirja“: närvisüsteemi haigused (krambid, Guillain-Barre  sündroom, müeliit entsefaliit, entsefalopaatia, entsefalomüeliit, narkolepsia, katapleksia, meningiit,  meningoentsefaliit, ägedad demüeliniseerivad haigused), südame haigus (äge müokardiinfarkt müokardiit,  perikardiit, insult), vere- ja vereringehaigus (dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon,  trombotsütopeenia, venoosne trombemboolia), luu- ja lihaskonna haigused (artriit, liigeste valu), reproduktiiv ja rasedushäired (raseduse ajal ebasoodsad tagajärjed, ebasoodsad sünnitustulemused), autoimmuunhaigus  (VAED, multisüsteemne põletikuline sündroom) ja surm.51
  4. Närvisüsteemi häireid oli 696 605, 539 299 lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused (92 942 valu jäsemetes) ja 317  811 seedetrakti häiret, 224 633 naha, juuste ja küünehaigused, 190 720 hingamisteede ja rindkere häired, 178  353 naiste ja meeste reproduktiivsüsteemi häired (erektsioonihäired, viljatus, tugev menstruaalverejooks),  tekkis 167 382 ohvril bakteriaalsed, viiruslikud või parasiitinfektsioonid (24 9010 herpeedilist infektsiooni),  126 993 südame-, 100 970 vere- ja lümfisüsteemi häired, 77 148 psühhiaatrilised häired, 73 542 veresoonkonna  häired, 61 518 silmahaigust, 47 038 kõrva ja labürindi häiret (15 833 tinnitust), 31 895 autoimmuunhaigust, 13  647 neeru- ja kuseteede häiret, 3711 vähktõbe ja healoomulist tüsistust, 4056 raseduse tüsistused (1859  spontaanset olid abordi tüsistused, 1143 geneetilist häiret ja 3814 surmajuhtumit dokumenteeritud Pfizeri  sisedokumendis 18. juuni 2022 seisuga.52

47 Wollersheim Susan, MD, Schwartz Ann, MD. Lee Lucia, MD; Meeskonna juht CRB1/DVRPA/OVRR Allende  Maria MD; CRB1/DVRPA/ OVRR juht, BioNTech Manufacturing GmbH koostöös ettevõttega Pfizer, Inc. „BLA  Clinical Review MEMORANDUM” bioloogilise litsentsi taotlus (BLA); 23. august 2021.  https://www.fda.gov/media/152256/download (23.09.2024). 

48 Schmeling M, Manniche V, Hansen PR. „BNT162b2 mRNA COVID-19 vaktsiini partiist sõltuv ohutus” European  Journal of Clinical Investigation; 30. märts 2023. https://doi.org/10.1111/eci.13998 (23.09.2024). 49 Euroopa Ravimiamet. „COVID-19 vaktsiinide ohutus.” https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-medicines/safety-covid-19-vaccines (23.09.2024). Hinnatud 6. jaanuaril 2023. 

50 Euroopa ravimite ja tervishoiu kvaliteedi direktoraat (EDQM). „EDQM-i algatused COVID-19 vaktsiinide ja  ravimeetodite kontekstis”. https://www.edqm.eu/en/edqm-initiatives-in-the-context-of-covid-19-vaccines-and therapies. Hinnatud 6. jaanuaril 2023 (23.09.2024). 

51 Anderson Steven, PhD, MPP – rež. Biostatistika ja epidemioloogia büroo, CBER. „FDA/CBER plaanid COVID-19  vaktsiini ohutuse ja tõhususe jälgimiseks ning vaktsiinide ja nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee  (VRBPAC) koosolek”; 22. oktoober 2020.  

https://www.fda.gov/media/143557/download?fbclid=IwAR1SooRjTDuhBPqM4TiD3O7vYgX4eAp3CCqB7SzCk04 CMve_OzgtMNPfNkc (23.09.2024). 

52 Pfizer. Konfidentsiaalne. LISA 2.2: Tõsiste ja mittetõsiste kõrvaltoimete kumulatiivne ja intervallide kokkuvõtlik  tabel turustamisjärgsetest andmeallikatest, BNT162B2. Andmed on kogutud 2020. aasta detsembrist kuni 18. juunini  2022. https://www.globalresearch.ca/wp-content/uploads/2023/05/pfizer-report.pdf (23.09.2024).

  1. 17 560 surmajuhtumit, 83 092 haiglaravi, 116 479 kiirabi hooldusvisiite, 194 594 arstivisiiti, 36 014  anafülaksia/raske allergia reaktsioonid, 13 515 südamehaigust/seisundit, 17 076 püsivat puuet, lisaks on  teatatud 14 494 eluohtlikust sündmusest Ameerika Ühendriikide Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskuse (edaspidi ka CDC) Vaktsiini kõrvaltoimete aruandlussüsteemi (edaspidi ka VAERS) andmebaasis 16. juuni  2023. aasta seisuga, hinnanguliselt 100-korda alaraportimise tegur. Nende vastunäidustuste tuvastamist  arvestades tellis Ameerika Ühendriikide Tervishoiu- ja Inimteenuste Ministeerium (HHS) Harvardi palveränduri tervishoiu analüüsi (Harvard Pilgrim Healthcare Analysis).53,54 
  1. Teatati rohkem kui ühest (1) miljonist kõrvaltoimest VAERSi andmebaasis (1 055 219) 2021. aastal COVID 19 süstid, sealhulgas; haiglaravi, püsivad puuded, anafülaksia, südameinfarktid, raseduse katkemised,  täiskasvanute, laste ja vastsündinute surmad, mis on rohkem kui kõik teatatud kõrvaltoimed kõikide laste ja  täiskasvanute vaktsiinide puhul viimase 20 aasta jooksul kokku enne COVID-19 süstimist (1990–2020).55
  2. Ameerika Ühendriikide Kaitseväe meditsiiniepidemioloogia andmebaasi andmete põhjal (DMED), teatati, et  USA sõjaväelastel ja -naistel tekkis hüpertensiooni tõus 2181%, närvisüsteemi tõus 1048%, kliinilised häired,  söögitoru pahaloomuliste kasvajate esinemissageduse tõus 894%, 680% hulgiskleroosi sagenemine, 624%  sagenemine pahaloomuliste seedeorganite neoplasmid, Guillain-Barre sündroomi sagenemine 551%, 

(halvatus), rinnavähi 487% suurenemine, suurenemine demüeliniseeriv haigus (müeliinkesta kaitsva aju närvi  kahjustus, nägemisnärvi ja seljaaju kiud) suurenes 474%, kilpnäärme ja teiste endokriinsete näärmete  pahaloomulised kasvajad, 472% naiste viljatuse sagenemine, kopsuemboolia sagenemine 468%, migreen  452%, munasarjade düsfunktsioon 437%, 369% munandivähi sagenemine ja tahhükardia 302% suurenemine.56 

  1. Tehisintellekti Ühiskeskuse (JAIC) kogutud Ameerika Ühendriikide Kaitseministeeriumi (DoD) andmed  näitasid, et 5,6 miljoni hulgas 65-aastased ja vanemad Medicare’i abisaajad, kes said Pfizeri või Moderna  modRNA nanoosakeste tehnoloogia süstid või jäid süstimata, 71% COVID-19 juhtudest esines täielikult  inokuleeritud vanuritel kliinilisi häireid ja 60% COVID-19 haiglaravi juhtudest toimus täielikult vaktsineeritud  vanuritel seisuga 7. august 2021.57
  2. CDC 15. juunil 2023. aastal avaldatud andmed näitasid, et täiskasvanutel, kes olid täielikult vaktsineeritud või  täielikult tõhustusdoosidega võimendatud ning kes olid varem immuunkompetentsed (terved), kogesid sellest  tulenevalt suurenenud COVID-19-ga seostatud haiglasse sattumise vastunäidustatud riski.58
  3. Rohkem kui 4 miljonit Ameerika Ühendriikide populatsiooni liikmetest teatasid 3. astme kõrvalnähust (nagu  defineeritud kui „ei suuda oma igapäevaseid ülesandeid täita”) ja ligikaudu 200 000 (2%) vajasid pärast seda  erakorralise meditsiini osakonda või haiglasse lubamist: COVID-19 süsti saamine vastavalt CDC V-Safe’i  andmebaasile 10 miljonit USA elanikku, kes said varakult COVID-19 süsti seisuga 31. juuli 2022.59

53 Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskus (CDC). VAERS COVID vaktsiini kõrvalnähtude aruanded. USA andmed. 16.  juuni 2023. https://openvaers.com/covid-data (23.09.2024). 

54 Lazarus Ross, MBBS, MPH, MMed, GDCompSci, Michael Klompas, MD, MPH. „Rahvatervise ja vaktsiini  kõrvalnähtude elektroonilise toe aruandlussüsteem (ESP: VAERS).” Koostanud Harvard Pilgrim Health Care, Inc.  USA tervishoiu- ja inimteenuste osakonna jaoks. Kaasa arvatud kuupäevad: 12/01/07-09/30/10.  https://digital.ahrq.gov/sites/default/files/docs/publication/r18hs017045-lazarus-final-report-2011.pdf (23.09.2024). 55 Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskus (CDC). VAERS COVID vaktsiini kõrvalnähtude aruanded. USA andmed. 16.  juuni 2023. https://openvaers.com/covid-data (23.09.2024). 

56 USA Wisconsini osariigi senaator Ronald Harold Johnson, juurdluste allkomitee liige. „Ameerika Ühendriikide  senati kiri: Honorable Lloyd J. Austin III” seoses kaitseväe meditsiinilise epidemioloogia andmebaasiga (DMED); 1.  veebruar 2022. https://www.ronjohnson.senate.gov/services/files/FB6DDD42-4755- 4FDC-BEE9-50E402911E02 (23.09.2024). 

57 Ameerika Ühendriikide Kaitseministeerium, Tehisintellekti Ühiskeskus (JAIC), Humetrixi andmed; „MRNA  COVID-19 vaktsiinide tõhusus Delta variandi vastu 5,6 miljoni Medicare’i abisaaja seas 65 aastat ja vanemad.” 28.  september 2022 

58 Link-Gelles, Ruth, PhD, MPHLCDR, USA rahvatervise teenistus COVID-19 vaktsiini tõhususe programmi juhtiv  Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskus. COVID-19 vaktsiini tõhususe värskendused. 15. juuni 2023.  https://www.fda.gov/media/169536/download (23.09.2024). 

59 CDC V-SAFE andmebaas. Kasutatud 22. september 2024. https://data.cdc.gov/Public-Health-Surveillance/v-safe COVID-19/dqgu-gg5d/about_data (23.09.2024). Viimati uuendatud 25. juuli 2023.

  1. Ainuüksi Florida osariigis 403 396 isikut, kes said varakult COVID-19 süstid, 167 005 (41,1%) teatasid 3.  astme kõrvalnähust (ei suuda oma igapäevaseid funktsioone täita) ja 8471 (2,1%) erakorralise meditsiini  osakonda või haiglasse lubamine pärast COVID-19 vastu inokuleerimist vastavalt CDC V-Safe’i andmebaasi  aruandele 31. juuli 2022 seisuga.60
  2. Florida kindralkirurg dr Ladapo tuvastas 16 406 südamehaigust, surmajuhtumit Florida haiguste hoidlast  (MERLIN), Florida osariigi tervise veebijälgimissüsteemist (FLSHOTS) ja surmajuhtumitest täiskasvanute  Florida populatsioonis 25 nädala jooksul pärast 1. või 2. modRNA nanoosakeste süstimist; 3,417 neist  südamesurmadest tekkis 28 päeva jooksul pärast 1. või 2. modRNA nanoosakeste süstimist ja ükski neist  surmajuhtumitest ei olnud tingitud COVID 19-ga seostatud infektsioonist või südamehaigustest.61
  3. Hiljutine süstemaatiline ülevaade 100 uuringust, sealhulgas juhtumiaruanded ja juhtumiuuringud näitasid, et  keskmine müokardiidi esinemissagedus (varem haruldane haigus tervete täiskasvanute ja laste seas) on pärast  COVID-19 nakatumist 1,62%. ModRNA nanoosakeste süstimine, samuti kliiniliselt märkimisväärne  kardiomüopaatia, kopsuemboolia (PE) ja vaktsiinist põhjustatud trombootiline trombotsütopeenia pärast  COVID-19 modRNA süstimist.62
  4. Kliiniliselt on kindlaks tehtud, et modRNA „valgud ja lipiid“ nanoosakesed läbivad südame-veresoonkonna  barjääri, hingamis-, reproduktiiv- ja kesknärvisüsteem (sealhulgas aju); põhjustab põletikku, mis võib  põhjustada haigusi, puuet ja surma, eelretsenseeritud väljaannete ning Pfizeri uurimis- ja arendustegevuse  dokumenteeritud andmete kohaselt.63,64,65,66
  5. Ainuüksi Florida osariigis esitati 195% ülemäärase suremuse nõuded Group Life Insurance ettevõtetele juulis septembris 2021, samal ajaperioodil, mil näiteks USA president Joe Biden teatas, et COVID-19  inokuleerimisprogrammiga seostuvad mandaadid pidid jõustuma kõigi tööealiste tsiviilühiskonna liikmete jaoks 4. juulil 2021. aastal.67,68 Samal ajaperioodil registreeris CDC 492 851 surmajuhtumit Ameerika  

60 Vrd Pfizer-BioNTechi COVID-19 vaktsiini EUA muudatus kasutamiseks riigis. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 4  aastat. „EUA muutmise taotlus Pfizer-BioNTech COVID-19 vaktsiin kasutamiseks lastele vanuses 6 kuud kuni 4 kuud  eluaastat.” VRBPAC-i teabedokument. 15. juuni 2022. https://www.fda.gov/media/159195/download (23.09.2024). 61 Vrd Cupaioli F.A., Zucca F.A., Boraschi D., Zecca L. Tehnilised nanoosakesed. Kui ajusõbralik on see uus külaline?  Prog Neurobiol. 2014 august-september;119-120:20-38. doi: 10.1016/j.pneurobio.2014.05.002. Epub 2014 mai 10.  PMID: 24820405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24820405/ (23.09.2024). 

62 Vrd Pfizer. Konfidentsiaalne. LISA 2.2: Tõsiste ja mittetõsiste kõrvaltoimete kumulatiivne ja intervallide  kokkuvõtlik tabel turustamisjärgsetest andmeallikatest, BNT162B2. Andmed on kogutud 2020. aasta detsembrist kuni  18. juunini 2022. https://www.globalresearch.ca/wp-content/uploads/2023/05/pfizer-report.pdf (23.09.2024). 63 Rawati J., Kumar V., Ahlwat P. jt. „Praegused suundumused metallipõhiste nanoosakeste mõju kohta mikroobide  ökoloogiale”, Rakendusbiokeemia ja biotehnoloogia; 17. veebruar 2023. https://doi.org/10.1007/s12010-023-04386-0 (23.09.2024). 

64 Wang R., Song B., Wu J. jt. „Nanoosakeste võimalik kahjulik mõju reproduktiivsüsteemile Int Jrnl of  Nanomedicine: 2018:13 8487–8506. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6294055/pdf/ijn-13-8487.pdf (23.09.2024). 

65 Mugav R.D. ja Shaw B.J. „Nanoosakeste ja nanomaterjalide toksilised mõjud: mõju rahvatervisele, riskide  hindamine ja üldsuse arusaam nanotehnoloogiast”, Tervis, risk ja ühiskond; 9. köide;2007.  https://doi.org/10.1080/13698570701306807 (23.09.2024). 

66 Cupaioli F.A., Zucca F.A., Boraschi D., Zecca L. „Tehnilised nanoosakesed. Kui ajusõbralik on see uus külaline?” Prog Neurobiol. 2014 august-september;119-120:20-38. doi: 10.1016/j.pneurobio.2014.05.002. Epub 2014 mai 10.  PMID: 24820405. 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24820405/ (23.09.2024). 

67 Täiturmehhanismide Seltsi (SoA) uurimisinstituut. „Grupielu COVID-19 suremusuuringu aruanne”; august 2022. https://www.soa.org/4a368a/globalassets/assets/files/resources/research-report/2022/group-life-covid-19-mortality-03- 2022-report.pdf (23.09.2024). 

68 Valge Maja. „FAKTILEHT: President Biden kuulutab välja eesmärgi manustada 4. juuliks vähemalt üks vaktsiin,  mis on süstitud 70%-le USA täiskasvanud elanikkonnast.” WH avaldus tehtud 4. mail 2021.  https://www.whitehouse.gov/briefing-room/statements-releases/2021/05/04/fact-sheet-president-biden-to-announce goal-to-administer-at-least-one-vaccine-shot-to-70-of-the-u-s-adult-population-by-july-4th/ (23.09.2024).

Ühendriikides 2022. aastal ja rohkem kui 64 375 surmajuhtumit esimese 14 nädala jooksul (1 kvartal) 2023.  aastal.69 

  1. 20. novembril 2020. aastal teatas Pfizer kirjalikult, et riski-kasu nende COVID-19 mRNA nanoosakeste süstide  suhe ei olnud FDA põhjal soodne (ebasoodne), esitades 12–15-aastaste laste andmed sada (100) süstitud lapse  kohta 3. faasi uuringust.70
  2. 10. juunil 2021. aastal FDA ja bioloogiliste toodete nõuandekomitee (VRBPAC) teatas kirjalikult, et see nii on  teostamatu (oleks võimatu) läbi viia kliinilist uuringut, mis võiks kliiniliselt ja statistiliselt tõestada, et mis tahes  vaktsiin võib ennetada SARS-CoV 2 nakkust ja/või COVID-19 haigust lastel, sest teismelised, lapsed ja imikud  haigestuvad harva (kui üldse) nakatuvad või esinevad sümptomitega.71 Kaks (2) COVID-19 süsti saanud lastel  on 1400% (15x) suurem tõenäosus surra mis tahes põhjusel kui vaktsineerimata lapsed ja lapsed kes said kolm  (3) COVID-19 süsti, neil on 4400% (45x) suurem tõenäosus Ühendkuningriigi valitsuse andmetel surra mis  tahes põhjusel kui vaktsineerimata lapsed.72,73
  3. COVID-19 modRNA nanoosakeste süstid kutsuvad esile anafülaksia, pimesoolepõletik, palavik üle 104 kraadi  Fahrenheiti, krambid (koos silmade pööritamine), krambid, epileptiline seisund (krambid, mis kestavad üle 5  minuti ja mitmed krambid, mis võivad põhjustada püsiva ajukahjustuse), epilepsia, eksanteem subitum  (herpesest põhjustatud palavikud ja krambid), hüpotoonia („elutu lapse sündroom“), püsiv ajukahjustus  kinnitatud elektroentsefalograafia (EEG) meetodiga ja lissentsefaalia (geneetilisest põhjustatud aju väärareng,  mida iseloomustab konvolutsioonide/voltide puudumine). Pfizer esitas 15. juunil 2022. aastal FDA-le kliinilise  uuringu andmed 6 kuu vanuste kohta imikud kuni 4-aastased väikelapsed; kus 370 väikelapsest koosnev  alarühm (2 kuni 4-aastastele) jõudis 1-kuulisele uuringule ainult 21 väikelast (5%) pärast COVID-19 mRNA  süsti saamist ja alarühmas 344 beebist (6 kuni 23 kuu vanused) jõudis 1-aastasesse ainult 3 beebit (1%).  Igakuine uurimisvisiit pärast kolmanda COVID-19 süsti saamist; uuringu katkestamise või sellest loobumise  põhjused hõlmasid kõrvaltoimeid, neuroloogilisi düsfunktsioone, intensiivravi osakonda sattumist, haiglaravi  ja surm (kuid ravi katkestamise või ärajätmise põhjuseid uurija ei pea märkima).74 COVID-19 modRNA  süstides sisalduvad nanoosakesed võivad läbida vere ajubarjääri, mis põhjustab demüeliniseerivat haigust  (kaitsevõime halvenemine närvirakkude katmine), sealhulgas püsivad muutused närvirakkudes struktuurid,  närvirakkude kahjustused ja närvirakkude surm seljaajus ja aju, mis põhjustab püsivaid aju- ja neuroloogilisi  häireid ja haigusi, näiteks 696 605 neuroloogilist häiret ja haigust, mida dokumenteeris Pfizer.75,76

69 CDC andmed, mis on esitatud Majanduskoostöö ja Arengu Organisatsioonile (OECD). Kasutatud 1. juunil 2023.  https://dataexplorer.oecd.org/vis?tenant=archive&df[ds]=DisseminateArchiveDMZ&df[id]=DF_HEALTH_MORTAL ITY&df[ag]=OECD&dq=….&lom=LASTNPERIODS&lo=5&to[TIME_PERIOD]=false (23.09.2024). 70 Gruber M. (juhtivteadlane CBER/OVRR), Naik R., Smith M., Wollersheim S., Huang L. jt. Pfizer Inc. Pfizeri ja  BioNTechi nimel; „Hädakasutus: autoriseerimine (EUA) heakskiitmata tootele. Läbivaatamise memorandum.” november 2020. https://www.fda.gov/media/144416/download (23.09.2024). 

71 Vaktsiinide ja nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee koosolek. „Vaktsiinide litsentsimine ja  erakorraline kasutusluba COVID-19 ennetamiseks lastel kasutamiseks”. FDA teabedokument; 10. juuni 2021. https://www.fda.gov/media/149935/download (23.09.2024). 

72 Nafilyan V., Bermingham C., Ward IL. jt. „Surmaoht pärast SARS-CoV-2 nakkust või COVID-19 vaktsineerimist  Inglismaal noortel“: enesekontrollitud juhtumiseeria uuring, MedRxiv. 23. märts 2022.  

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.03.22.22272775v1 (23.09.2024). 

73 Swart N. „Pfizeri dokumendid, ametlikud valitsuse andmed kinnitavad: 75m 2022. aasta vaktsiinisurmad, kriitiline  viljatus.” Biz News. 23. november 2022. https://www.biznews.com/health/2022/11/23/pfizer-vaccine-deaths (23.09.2024). 

74 Pfizer-BioNTechi COVID-19 vaktsiini EUA muudatus kasutamiseks riigis. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 4 aastat.  „EUA muutmise taotlus Pfizer-BioNTech COVID-19 vaktsiin kasutamiseks lastele vanuses 6 kuud kuni 4 kuud  eluaastat.” VRBPAC-i teabedokument. 15. juuni 2022. https://www.fda.gov/media/159195/download (23.09.2024). 75 Cupaioli FA, Zucca FA, Boraschi D, Zecca L. Tehnilised nanoosakesed. Kui ajusõbralik on see uus külaline? Prog  Neurobiol. 2014 august-september;119-120:20-38. doi: 10.1016/j.pneurobio.2014.05.002. Epub 2014 mai 10. PMID:  24820405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24820405/ (23.09.2024). 

76 Pfizer. Konfidentsiaalne. LISA 2.2: Tõsiste ja mittetõsiste kõrvaltoimete kumulatiivne ja intervallide kokkuvõtlik  tabel turustamisjärgsetest andmeallikatest, BNT162B2. Andmed on kogutud 2020. aasta detsembrist kuni 18. juunini  2022. https://www.globalresearch.ca/wp-content/uploads/2023/05/pfizer-report.pdf (23.09.2024).

  1. Valmistatud modRNA süstides sisalduvad nanoosakesed läbivad bioloogilisi tõkkeid meeste  reproduktiivsüsteemis, mis akumuleerub munandis ja munandimanuses kahjustab meeste seksuaaltervist,  sealhulgas: sperma kvaliteeti, kogust, morfoloogiat ja motoorikat ning meessuguhormoone mõjutavat  reproduktiivorganite düsfunktsiooni, näiteks 178 353 naisel ja mehel Pfizeri dokumenteeritud  reproduktiivsüsteemi häired (sh meestel erektsioonihäired, viljatus ja munandivalu).77
  2. Muskulaarselt manustatud COVID-19 modRNA nanoosakesed läbivad bioloogilised naiste  reproduktiivsüsteemi tõkked, mis kogunevad munasarjadesse, platsenta ja emakas, põhjustades  reproduktiivfunktsiooni häireid, sealhulgas kahjustades munarakke ja folliikulite arengut, kahjustades naised,  sündimata lapsed ja vastsündinud lapsed, nagu näitas 178 353 naise ja mehe reproduktiivsüsteemi häiret ja 4  056 raseduse tüsistused (sealhulgas tugev menstruaalverejooks, ebaregulaarne menstruatsioon, spontaansed  abordid ja viljatus).78
  3. COVID-19 konstrueeritud modRNA nanoosakeste tehnoloogia süstid klassifitseeritakse Pfizeri operatsioonide  kohaselt elektromagnetilisteks seadmeteks Operatsioon Lõimekiirusel (Operation Warp Speed, OWS) lepingu ja võltsitud ravimite ja seadmete (Adulterated drugs and devices) 21 USA koodeksi § 351 alusel, samuti  kohaldub käesoleva väidetava seadusrikkumise asjas FDA 2017. aasta ravimite ja seadmete juhend.79,80
  4. COVID-19 modRNA konstrueeritud nanoosakeste tehnoloogia süstid on geenide redigeerimise tehnoloogiad  vastavalt Pfizeri 18. mail 2021 FDA esitatud bioloogilise litsentsi taotlusele, milles märgitakse, et COVID-19  mRNA Toimemehhanism on RNA transkriptsioon (nukleosiid asendused), asendades inimese rakkude  geneetilise materjali inimese sees võõrkeha geneetilise materjaliga.81,82,83
  5. COVID-19 modRNA konstrueeritud nanoosakeste süstid on geenide redigeerimise nanotehnoloogiad, mis  kasutavad katioonseid liposoome tehnoloogiaid inimese DNA muutmiseks RNA transfektsiooni kaudu;  nagu on olnud kirjeldatud Pfizeri bioloogilise litsentsi taotluses (BLA) Pfizeri veebisaidil; nagu on näidatud  

77 Wang R, Song B, Wu J jt. „Nanoosakeste võimalik kahjulik mõju reproduktiivsüsteemile.” Int Jrnl of  Nanomedicine: 2018:13 8487–8506. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6294055/pdf/ijn-13-8487.pdf (23.09.2024). 

78 Pfizer Inc. Jaapan. „SARS-CoV-2 mRNA vaktsiin (BNT162, PF 07302048) Lutsiferaasi RNA-ga kapseldatud LNP,  mis manustati intravenoosselt Wistar Han rottidele annuses 1 mg RNA/kg. ALC-0315 ja ALC-0159 plasma- ja  maksakontsentratsioonid”. https://acis-api.flcourts.gov/courts/68f021c4-6a44-4735-9a76- 

5360b2e8af13/cms/case/0f286d7b-ed19-4e35-b5ed-a58d26d2cfdd/docketentrydocuments/42db21c6-6c96-44fe-885c bd5ddbcb1cfc?utm_source=substack&utm_medium=email (23.09.2024), vt lk 47/1-74; ja vrd Pfizer ja BioNTech  tarnivad Jaapanile 120 miljonit annust oma BNT162 mRNA-põhist vaktsiinikandidaati. Pfizer 31. juuli 2020.  https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-supply-japan-120-million-doses their (23.09.2024). 

79 ARMEE OSAKOND USA ARME LEPINGUJUHT. „COVID-19 PANDEEMILINE – SUURMAALNE  VAKTSIINI TOOTMISE DEMONSTRATIOON” RPP #: 20-11 Projekti identifikaator: 2011-003. Pfizeri tööaruanne.  21. juuli 2020. https://www.hhs.gov/sites/default/files/pfizer-inc-covid-19-vaccine-contract.pdf (23.09.2024). 80 USA administratsiooni tervishoiu- ja inimteenuste osakond, toit ja ravimid, Kombineeritud toodete büroo,  Eriarstiabi büroo, Komisjoni voliniku programmide büroo: „Toodete klassifitseerimine ravimiteks ja seadmed ja  täiendavad toote klassifikatsiooniprobleemid: juhised Tööstus ja FDA töötajad”; september 2017.  https://www.fda.gov/media/80384/download (23.09.2024). 

81 USA Tervise- ja inimteenuste osakond Toidu- ja Ravimiameti bioloogia hindamise ja uurimise keskus. „Viirus- või  bakteripõhise geeniteraapia ja onkolüütiliste toodete levikuuuringute kavandamine ja analüüs,” juhend tööstusele;  august 2015. https://www.fda.gov/media/89036/download (23.09.2024). 

82 Berkman B.E., asedirektor, NHGI Bioethics Core. NIH riikliku inimgenoomi instituudi veebisaiti  „SUBSTITUTION” külastati 27. juunil 2023. https://www.genome.gov/genetics 

glossary/Substitution#:~:text=Substitution%2C%20as%20related%20to%20genomics,with%20a%20different%20ami no%20acid (23.09.2024). Viimati uuendati 22. september 2022; vrd „NÕUDLUS: peatage viivitamatult COVID-19  mRNA nanoosakeste süstide levitamine, juurdepääs ja haldamine.“ Demand-Letter-To-Immediately-Stop Distribution–Access-and-Administration-of-COVID-19-mRNA-Nanoparticle-Injections-1.pdf (23.09.2024). 83 Ganguly P., PhD, kommunikatsioonijuht, Nucleus Genomics, NHGI kommunikatsioonibüroo. “TÕLGE” NIH  National Human Genoomiinstituudi veebisait. https://www.genome.gov/genetics-glossary/Translation (23.09.2024).

mitmetes teaduslikes dokumentides ja Pfizeri sisearuandes 1143 geneetilise haiguse kohta, millest teatati  spontaanselt pärast COVID-19 mRNA nanoosakeste süstimist.84,85 

  1. Kindlaks on tehtud, et konstrueeritud nanoosakeste modRNA süstimised klassifitseeruvad geenide  redigeerimist sisalduvate teadaolevate ja tundmatute riskidega tehnoloogia manustamiseks; mitte-inimese  integreerimine DNA inimese genoomi, võõra DNA ülekandmine inimese genoomi iduteedesse (geneetilised  mutatsioonid, mis kanduvad vanemalt lapsele (sperma või munarakk), võõrgeenide spermasse viimine,  embrüo/loote ja perinataalne toksilisus, genotoksilisus (DNA kahjustus, mis võib põhjustada sünnidefekte ja  haigusi, see tähendab vähkkasvajad) ja horisontaalne ülekandumine ja lisaks potentsiaal kinnitati 9. juuni 2023.  aastal eelretsenseeritud väljaandes International Journal of Molecular Science86 (vt ka allpool: LISA 2, lk 38jj). 
  2. COVID-19 modRNA nanoosakeste süstimine ei olnud kunagi tõestatud nakkuse, haiguse, haiglaravi või surma  ärahoidmiseks vastavalt Pfizeri 20. novembri 2020. aasta FDA avaldusele, milles Pfizer märkis kirjalikult, et  18 198 inimesel, kellele algselt süstiti BNT162b2, tekkis 11% ehk kaks tuhat viiskümmend kolm (2053) kerget,  mõõdukat või rasket haigust. COVID-19-ga seostatud infektsioon kahe (2) kuu jooksul pärast 1. või 2. mRNA  nanoosakeste intramuskulaarset manustamist õlavarre deltalihasesse.87,88,89
  3. Lisaks teatas Pfizer kolme päeva jooksul 19 (0,1%) surmajuhtumist: 142 päeva (vähem kui 4 kuud) pärast  Pfizeri mRNA nanoosakeste süstimist varem terved inimesed vastavalt Pfizeri 18. mai 2021 post-hoc analüüs.90
  4. Rotaviiruse vaktsiin (RotaShield) eemaldati USA turult 1999. aastal, kui esines viis hingamisteede infektsiooni  juhtu (0,05%) 10 054 vaktsiini saanud laste hulgas.91
  5. COVID-19 nanoosakeste süstide tootjad ei ole kunagi esitanud kliiniliste uuringute tõendeid, mis oleksid  tõestanud, et nende tooted pakuvad statistiliselt olulist kaitset; infektsioon, sümptomaatiline haigus, arstiabi,  sealhulgas erakorralise meditsiini osakond ja kiireloomulised hooldusvisiidid või raske haigus, sealhulgas  haiglaravi ja surm, kuid esitas kliinilisi andmeid, mis näitavad suurenenud südameriski põletikku, süstide  

84 Pfizeri veebisait. „Meie keha valgutehase jõu vabastamine“. Pfizeri veebisaiti külastati 28. juunil 2023.  https://www.pfizer.com/news/behind-the-science/unlocking-power-our-bodys-protein-factory (23.09.2024). 85 Pfizeri veebisait. „Teie keha muutmine meditsiinitehasteks”. Pfizeri veebisaiti külastati 28. juunil 2023.  https://www.pfizer.com/news/behind-the-science/how-once-little-known-molecule-disrupting-medicine (23.09.2024). 86 Banoun H. „mRNA: vaktsiin või geeniteraapia? Ohutuse reguleerimise küsimused. ” International Journal of  Molecular Sciences. 2023; 24(13):10514. https://www.mdpi.com/1422-0067/24/13/10514 (23.09.2024). 87 Pfizer Inc., BioNTech, esialgne uue ravimi (IND) rakendus. „FAAS 1/2/3, PLATSEBO-JUHTIMISE, JUHUSLIKU,  VAATLEJA-PIME, DOOSILEITMISE UURING OHUTUSE, TALUTAVUSE HINDAMISEKS, SARS-COV-2 RNA  VAKTSIINI IMMUNOGEENSUS JA EFEKTIIVSUS COVID-19 VASTASED KANDIDAADID TERVITELT. PF  07302048 (BNT162 RNA-põhised COVID-19 vaktsiinid) protokoll C4591001“; aprill 2020. 88 Gruber M. (Dir CBER/OVRR), Naik R., Smith M., Wollersheim S., Huang L. jt. Pfizer Inc. Pfizeri ja BioNTechi  nimel. „Hädaolukorra kasutusluba (EUA) heakskiitmata tootele.” Läbivaatamise memorandum; november 2020.  https://www.fda.gov/media/144416/download (23.09.2024). 

89 Polack F., Thomas S., Kitchin N. jt. C4591001 kliinilise uuringu rühma jaoks; „BNT162b2 mRNA Covid-19  vaktsiini ohutus ja tõhusus.” New Engl J Med; 10. detsember 2020; 383:2603-2615.  

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2034577 (23.09.2024). 

90 Naik Ramachandra, PhD, läbivaatamiskomisjoni esimees, DVRPA/OVRR. BioNTech Manufacturing GmbH  koostöös ettevõttega Pfizer, Inc. „COMIRNATY (BNT162b2): aktiivne immuniseerimine koroonaviiruse vältimiseks  haigus 2019 (COVID-19), mille põhjustab 16-aastastel ja vanematel inimestel raske ägeda respiratoorse sündroomi  koroonaviirus 2 (SARS-CoV-2). Bioloogilise litsentsi taotluse (BLA) heakskiitmine BNT162b2/COMIRNATY“;  Esitatud 18. mail 2021. Üle vaadatud 8. novembril 2021. aasta. https://www.fda.gov/media/151733/download (23.09.2024). 

91 CDC „Vaktsiinide tõhususe jälgimine”. CDC COVID-19 veebisaiti külastati 29. juunil 2023.  https://archive.cdc.gov/#/results?q=https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/effectiveness/how-cdc monitors.html&start=0&rows=10 (23.09.2024).

manustamisega korrelatsioonis ägenenud hingamisteede haigused ja ägenenud autoimmuunhaigused vastavalt  Pfizeri 23. augusti 2021. aasta FDA heakskiidule ja Moderna 30. jaanuari 2022 FDA heakskiidule.92,93,94 

  1. COVID-19 süstides konstrueeritud nanoosakesed on nanotehnoloogiad, loodud selleks, et sundida inimrakke  tootma haigusi põhjustavaid patogeene, mida nimetatakse spike-proteiinideks, mis on kindlaks tehtud laboris  valmistatud arvutimudeli meetodil patogeenid, mis põhjustavad haigusi, puudeid ja surma kümnete teaduslike  ja kliiniliste väljaannete, kokkuvõtete ja patentide kohta, samuti Pfizeri sisedokumentide ja veebisaidi  andmetel.95,96,97,98,99,100
  2. Tumevälja elusvere analüüs näitas, et mitte ainult hüdrogeelid, mis on programmeeritav aine, leidub ka tõendeid nanotehnoloogiate kohta, mis esinevad inokuleeritud isikute veres, mida tuvastatakse ka  inokuleerimata veres väidetavalt selle tehnoloogia leviku tõttu.  
  3. Umbes 73% sellest patoloogid- ja balsameerijad väidavad, et on tuvastanud neid valgeid kiulisi anomaaliaid  verehüüvetest, mida pole varem nähtud. Neid biosünteetilisi verehüübeid on nüüd näha lastel ja imikutel ja  paistavad kasvavat post mortem.101,102,103
  4. Projekteeritud nanoosakeste tehnoloogiad (teise nimega vaktsiin nanotehnoloogia) COVID-19 mRNA süstid  on patenteeritud kasutamiseks „biosõja võimendamiseks” (agensi) nanokandjana vastavalt USA  patendinumbrile 9539210, Vaktsiini nanotehnoloogia.104

92 COMIRNATY ravimi väljakirjutamise teave. Purple Cap. Lahjenda. Aprill 2023.  

https://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=15623 (23.09.2024). 

93 COMIRNATY teave väljakirjutamise kohta. Grey Cap. MITTE lahjendada. Aprill 2023.  https://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=16351 (23.09.2024). 

94 SPIKEVAX teave väljakirjutamise kohta. November 2022. https://www.fda.gov/media/155675/download (23.09.2024). 

95 Graham B., McLellan J., Ward A. „PREFUSION KOROONAVIIRUSE SPIKE VALGUD JA NENDE  KASUTAMINE” US2020/06185A: 27. veebruar 2020.  

https://patentimages.storage.googleapis.com/e9/1f/3a/c72f6a8603a3b5/US20200061185A1.pdf (23.09.2024). 96 Arbeitman, C.R., Rojas, P., Ojeda-May, P. jt. „SARS-CoV-2 piigivalk on mõõdukate elektriväljade suhtes tundlik.”  Nat Commun 12, 5407 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-021-25478-7 (23.09.2024). 97 Cross R. „Ilma nende lipiidkestadeta poleks COVID-19 vastu mRNA vaktsiine.” Chemical & Engineering News. 6.  märts 2021, 99. köide, 8. number; https://cen.acs.org/pharmaceuticals/drug-delivery/Without-lipid-shells-mRNA vaccines/99/i8 (23.09.2024). 

98 Kaasaegne patent. Bancel S, Chakraborty T., Fougorelles A. „Modifitseeritud polünukleotiidid sekreteeritud valkude  tootmiseks” US9828416B2: 28. november 2017. https://patents.google.com/patent/US9828416B2/en. Juurdepääs ka  veebruar 2022. https://www.modernatx.com/sites/default/files/US10703789.pdf (23.09.2024). 

99Rawati J., Kumar V,. Ahlwat P. jt. „Praegused suundumused metallipõhiste nanoosakeste mõju kohta mikroobide  ökoloogiale.” Rakendusbiokeemia ja biotehnoloogia; 17. veebruar 2023. https://doi.org/10.1007/s12010-023-04386-0 (23.09.2024). 

100 Acuitas Therapeutics. ALC-0315 ja ALC-0159 sisaldava [3H]-märgistatud lipiidi nanoosakeste-mRNA preparaadi  kudede jaotumise uuring pärast intramuskulaarset manustamist Wistar Han rottidel. Katseüksuse uuring nr 185350  Sponsori viitenumber ALC-NC-0552. 9. november 2020. https://phmpt.org/wpcontent/uploads/2022/03/125742_S1_M4_4223_185350.pdf (23.09.2024). 

101 Inimsusevastaste kuritegude tõendid – Darkfieldi veremikroskoopia. Video Ana Mihalcea, M.S., PhD tõendite  esitlus. August 2023. https://rumble.com/v307b3m-evidence-of-crimes-against-humanity-darkfield-blood microscopy.html?mref=6zof&mrefc=2 (23.09.2024). 

102 Videointervjuu pensionil major Thomas Havilandiga (31.01.2024). National Survey of Balsamers.  https://josephsansone.substack.com/p/major-thomas-haviland-on-mind-matters (23.09.2024). 103 Video kaudu otsekontakt (intervjuu) Balsameerija Richard Hersmani ja Ana Mihalceaga, M.D., PhD. (15.02.2024).  Valgekiulised biosüteetilised verehüübed. https://anamihalceamdphd.substack.com/p/breaking-news-embalmer richard-hirschman (23.09.2024). 

104 NIH patent „Vaktsiini nanotehnoloogia” US 9 539 210 B2, 10. jaanuar 2017.  

https://patentimages.storage.googleapis.com/29/d1/ca/18013ced0621f0/US9539210.pdf (23.09.2024).

  1. 1972. aastal keelustati bioloogiliste relvade tootmine ning nõuti nende hävitamist.  
  2. Eesti Vabariigi suhtes jõustus Bakterioloogiliste (bioloogiliste) ja toksiinrelvade täiustamist, tootmist ja varumist keelustav ning nende hävitamist nõudev konventsioon 21.06.1993. aastal. Bioloogiliste relvade  konventsiooni jõustatakse, kui on vastava relvaliiki kuuluva bioloogilise mõjuri kohta otsene asitõend.105
  3. Eesti siseriiklike õigusaktide kogumis ei ole taotlejale teadaolevalt määratletud, milliste omandustega  bioloogilised mõjurid klassifitseeruvad konkreetselt bioloogilisteks relvadeks. Arvestades antud kaalukat  asjaolu koos muude selles taotluses kaalumiseks esitatud faktidega, tehakse viiteid võrdleva õiguse raames  peaasjalikult USA föderaalseadustele ja osariigi seadustes sätestatud määratlustele.  
  4. COVID-19 süstid, mis sisaldavad konstrueeritud modRNA nanoosakeste tehnoloogiat vastavad bioloogiliste  relvade seaduslikule määratlusele (legal definition of biological weapons see Biological Weapons), vt  Bioloogiliste relvadega seotud keelud 18 USA koodeks § 175, „mis on bioloogiline aine, toksiin ja/või  tarneseade muuks kasutamiseks kui profülaktiline (ennetav), kaitsev, heauskne uuring või muu  rahumeelne eesmärk.” [Rõhuasetus lisatud.] 
  5. Taotleja esitab kaalumiseks teie Ravimiametile väite, et COVID-19 süstid, mis sisaldavad konstrueeritud  modRNA nanoosakesi vastavad massihävitusrelvade kriteeriumidele vt nt Florida osariigi põhikiri (2024) Relvad ja Tulirelvad (Weapons and Firearms) § 790.166 Fla. Stat. (2023), vähemalt selle seaduse alusel isik,  kes toodab, valdab, müüb, tarnib, kuvab, kasutab, üritab kasutada või seob selleks vandenõu kasutada või kes  teeb massirelva teistele kergesti kättesaadavaks hävitamiseks, paneb toime esimese astme kuriteo. 
  6. Eesti Vabariigis 01.09.2002. aastal jõustunud (RT I 2001, 61, 364) karistusseadustiku § 4 lg 2 sätestab, et  „esimese astme kuritegu on süütegu, mille eest on käesolevas seadustikus raskeima karistusena ette nähtud  tähtajaline vangistus üle viie aasta, eluaegne vangistus või sundlõpetamine.“ 
  7. COVID-19 süstid, mis sisaldavad konstrueeritud modRNA nanoosakeste tehnoloogiat vastavad bioloogiliste  relvade seaduslikule määratlusele, vt nt Bioloogiliste relvadega seotud keelud (Prohibitions with respect to  biological weapons), USA koodeks 18 § 175, „mis on bioloogiline aine, toksiin ja/või tarneseade muuks  kasutamiseks kui profülaktiline (ennetav), kaitsev, heauskne uuring või muu rahumeelne eesmärk.“106
  8. Isik, kes toodab, valdab, müüb, tarnib, kuvab, kasutab, üritab kasutada või seob selleks vandenõu kasutada või  kes teeb massirelva teistele kergesti kättesaadavaks, hävitamiseks, paneb toime esimese astme kuriteo. 
  9. ModRNA nanoosakesi sisaldavate süstide levitamine võib kujutada endast riigireetmist, vt riigireetmise määratluse kohta USA koodeks § 2381; vrd Florida põhikiri § 876.32 (2023), riigireetmine § 876.32 Fla. Stat.  (2023). 
  10. ModRNA nanoosakesi sisaldavate süstide levitamine võib kvalifitseeruda bioterroriaktiks, vt siseriiklik  terrorism, 18 USA koodeks § 2331; vrd Florida põhikiri § 775.30 (2023). 
  11. ModRNA nanoosakesi sisaldavate süstide levitamine võib kujutada endast genotsiidikuritegusid, vt Eesti  Vabariigis 19.01.1992. aastal jõustunud (RT II 1994, 27, 103) Genotsiidi vältimise ja karistamise konventsiooni artikkel 2 lg a, b ja artikkel 3 lg b, d, e; vt 18 USA koodeks § 1091 genotsiidi määratlus. 
  12. Riigiametnikud või tsiviilpoliitikud, kes hooldavad või abistavad printsipaali või aitavad kaasa või osutavad muud abi, teadsid või pidid teadma, et sellega võidakse panna toime kuriteo, klassifitseerub kolmanda astme  kuriteos tahtlikult, kui ta väldib tuvastamist, vahistamist, kliinilist või õiguslikku uurimist. Uuringute kohaselt  

105 Dembek, Z.F., Kortepeter M.G., Pavlin J.A. „Tahtlike ja looduslike nakkushaiguste puhangute eristamine.” Epidemiool Infect. 2007 aprill; 135(3): 353–371. Avaldatud veebis 8. august 2006, doi: 10.1017/S0950268806007011.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2870591/ (23.09.2024). 

106 USA koodeks (Biological Weapons) 18 § 175 määratleb biorelva järgmiselt: „which is a biological agent, toxin  and/or delivery device for use other than prophylactic (preventative), protective, bona fide research, or other peaceful  purpose”.

põhjustasid COVID 19 süstid üle 17 miljoni surmajuhtumi kogu maailmas.107,108 Lisaks on murettekitav,  et osade humanitaartöötajate väitel, kes on kliinilisi haigusjuhte lähemalt uurinud, väidavad, et lisaks muudele  haigustele ja häiretele, seostatakse COVID-süste autoimmuunhaigusega.109 

  1. Otsitava abi laad 
  2. Kuulutatakse COVID-19 süstid ja modRNA süstid bioloogilisteks ja tehnoloogilisteks relvadeks, kutsudes Vabariigi Valitsuse peaministrit üles keelama nende jaotamist ning korraldama pädeva õiguskaitseorgani  ülesannetest johtuvalt viaalidooside konfiskeerimiseks ja nende sisu kohtuekspertiisi analüüsi tellimiseks.110
  3. Dr Francis Anthony Boyle, Ameerika Ühendriikide 1972. aasta bioloogiliste relvade konventsiooni siseriiklike  rakendusaktide autor, esitas vandetunnistuse Florida kohtuasjas, mille esitas dr Joseph Sansone ja mis hõlmas erakorralist petitsiooni Mandamuse kohtumääruse saamiseks (vt Lisadokument A, lk 20j). Boyle’i vandetunnistus on allpool: 

Järgneb…

SEOTUD ARTIKLID

KOMMENTAARID PUUDUVAD

Exit mobile version