Jon Fleetwoodi poolt
RFK Jr. tugineb hantaviiruse puhanguga seoses PREP seadusele, mis annab välismaisele ravimitootjale õigusliku puutumatuse eksperimentaalse ravimi puhul, mida seostatakse sünnidefektide ja maksakahjustusega.
Jaapanis on favipiraviir siiski tingimuslikult heaks kiidetud gripi raviks, mitte hantaviiruste raviks.
Tervishoiu- ja sotsiaalminister Robert F. Kennedy Jr. on rakendanud vastuolulist PREP-seadust, et kaitsta FUJIFILM Toyama Chemicalit juriidilise vastutuse eest Favipiraviri (Avigan) eest – see on viirusevastane ravim, mida ei ole üheski riigis hantaviiruste raviks heaks kiidetud ja mis ei ole kunagi saanud FDA heakskiitu Ameerika Ühendriikides.
22. mail 2026 allkirjastatud deklaratsioon annab ulatusliku vastutuskaitse Jaapani tootjale, turustajatele ja tervishoiuteenuse osutajatele, kes manustavad ravimit isikutele, kes väidetavalt puutusid kokku viirusega kruiisilaeval MV Hondius puhangu ajal, samuti nende lähikontaktsetele.
See PREP seaduse deklaratsioon, mis kehtib kuni 18. juulini 2026, piirab uimasti põhjustatud vigastuste või surmajuhtumite korral kohtuasju.
See samm tekitab märkimisväärset muret seoses tervisevabadusega, sealhulgas teadliku nõusoleku, kehalise autonoomia, ravimifirmade vastutuskaitse, eksperimentaalsete vastumeetmete kasutamisega avalikult teadaoleva puhangu ajal ning erakorraliste volituste kasutamisega tootjate ja turustajate kaitsmiseks vastutuse eest, kui ameeriklased saavad ravimi tagajärjel vigastada või surma.
Oma vastuseisu väljendamiseks erakorraliste volituste kasutamisele eksperimentaalsete hantaviiruse vastumeetmete ja ravimifirmade kaitsmiseks juriidilise vastutuse eest saate HHS-iga ühendust võtta siin.
Minister Kennedy kirjutas reedel X-postituses:
“Täna allkirjastasin PREP seaduse alusel sihipärase deklaratsiooni, et toetada Andide viirusega seotud meditsiiniliste vastumeetmete väljatöötamist ja kasutuselevõttu, mis võib põhjustada surmavat hingamisteede haigust hantaviiruse kopsusündroomi.”
“See meede aitab kõrvaldada takistusi teadusuuringute ja tõrje jõupingutustelt, samal ajal kui jätkame hiljutise Lõuna-Atlandi kruiisilaevadega seotud puhangu jälgimist. HHS suhtub sellesse olukorda tõsiselt ja jätkab tööd rahvatervise kaitsmiseks ning võimalike ravimeetodite ja vastumeetmete ohutu väljatöötamise tagamiseks.”
Ravimit ei ole Jaapanis hantaviiruste vastu kasutamiseks heaks kiidetud.
Favipiraviir on Jaapanis gripi raviks tingimuslikult heaks kiidetud, mitte hantaviiruste raviks.
Selle kasutamine Andide hantaviiruse vastu on puhtalt eksperimentaalne ja tugineb väga piiratud loomkatsete andmetele, mitte kliinilistele uuringutele inimestel, mis näitaksid selle viiruse ohutust või efektiivsust.
Teisisõnu, Kennedy on nüüd kasutanud föderaalset vastutuskaitset ravimi puhul, mida pole kusagil maailmas hantaviiruste raviks heaks kiidetud ja mis on Jaapanis pandeemilise gripi raviks heaks kiidetud vaid tingimuslikult – kuid mida nüüd positsioneeritakse kasutamiseks ameeriklastel.
Favipiraviiriga seotud terviseprobleemid
Jaapani Ravimite ja Meditsiiniseadmete Ameti (PMDA) ametlike regulatiivsete dokumentide kohaselt on prekliinilised loomkatsed näidanud, et favipiraviir kujutab endast laboriloomadele teratogeensuse ja reproduktiivtoksilisuse riski, sealhulgas leiud, mis viitavad sünnidefektidele hiirtel, rottidel, küülikutel ja ahvidel, samuti eluslootete kehakaalu ja eluslootete arvu vähenemine.
Favipiraviri ametlik Jaapani ravimiinfo hoiatab, et ravim võib põhjustada rasket maksafunktsiooni häiret ja kollatõbe, sh kliiniliselt olulist maksaensüümide (AST/GOT, ALT/GPT, γ-GTP) aktiivsuse tõusu, mis võib viia eluohtliku maksakahjustuseni.
USA valitsuse rahastatud hantaviiruse aerosoolistamine, genoomide muundamine sõjaväe biolaborites ja pandeemiatõrje programmid olid juba enne Andides 2026. aastal toimunud puhangut töös.
USA valitsus on rahastanud hantaviiruse katseid funktsionaalsuse parandamiseks vähemalt alates 2017. aastast.
Ajakirjas Pathogens 2025. aasta juulis avaldatud publikatsioon kinnitab, et USA sõjavägi rahastas hantaviiruse patogeenide aerosoolistamise katseid (muutes need õhu kaudu levivateks), mille suremus oli 30%.
Vähem kui aasta pärast selle avaldamist teatati kruiisilaeval Andide hantaviiruse puhangust.
Lisaks rahastas ja juhtis NIAIDi 70 miljoni dollari suurune PROVIDENT programm aktiivselt ulatuslikku hantaviiruseks valmisoleku algatust, mille raames töötati välja vaktsiiniplatvormid, kaardistati Andide hantaviiruse struktuurid enneolematu detailsusega, töötati välja vastumeetmete kiirreageerimissüsteemid ning seadis hantaviirused prioriteediks tulevaste pandeemia sihtmärkidena, oodates 2026. aasta rahvusvahelist Andide hantaviiruse puhangut.
Andide hantaviiruse genoom loodi inimverest kurikuulsas USA sõjaväe biolaboris Fort Detrickis.
Hiljutised geneetilised analüüsid näitavad, et hantaviiruste PCR-testi järjestused – mida kasutatakse haigusjuhtude tuvastamiseks – vastavad ka inimese DNA-le, mis tekitab muret, et test võib ekslikult tuvastada inimese geneetilise materjali hantaviirusena.
Valitsuse hantaviiruse uurimise, seire, genoomi konstrueerimise ja vastumeetmete infrastruktuur oli juba täielikult toimiv enne 2026. aasta puhangu narratiivi ilmumist.
Kokkuvõte
Pärast aastaid kestnud USA valitsuse rahastatud hantaviiruse funktsiooni võimendamise uuringuid, aerosoolkatseid, sõjaväega seotud genoomi rekonstrueerimise programme, kiirreageerimismeetmete ja PCR-süsteemide väljatöötamist, mis kriitikute sõnul võivad isegi inimese geneetilist materjali tuvastada, kasutab föderaalvalitsus taas erakorralisi volitusi, et kaitsta farmaatsiaettevõtteid vastutuse eest, rakendades samal ajal eksperimentaalseid vastumeetmeid laialdaselt kajastatud puhangu ajal.
