COMIRNATY USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) poolt heaks kiidetud pakendi infolehe järgi oli enamikul Pfizeri FDA uuringus osalenud täiskasvanutest ja lastest aktiivne SARS-CoV-2 infektsioon pärast täielikku inokuleerimist ja tõhustusdoose, ütleb med-legal nõustaja Karen Kingston oma Substackis.
Tootjad on seadusega kohustatud tagama, et nende FDA poolt heaks kiidetud retseptitooted, mis on saadaval riikidevaheliseks kaubanduseks, vastaksid nende FDA heakskiidetud näidustusele (periood). Märge on see, mida FDA heakskiidetud toode lubab teha.
Ainuüksi Pfizeri FDA poolt heaks kiidetud märgistus tõestab, et COVID-19 modRNA süstid ei ole vaktsiinid, sest nende enda pakendi infoleht näitab, et süstid põhjustavad COVID-19 haigust.
Pfizeri FDA poolt heaks kiidetud näidustus nende COVID-19 modRNA manustamiseks:
„COMIRNATY on vaktsiin, mis on näidustatud aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada koroonaviirushaigust 2019 (COVID-19), mida põhjustab raske äge respiratoorne sündroom koroonaviirus 2 (SARS-CoV-2) 12-aastastel ja vanematel inimestel.“
Pfizeri FDA poolt heaks kiidetud lubadus riigi populatsioonile, et nende COVID-19 modRNA süstid tagavad immuunsuse SARS-CoV-2 vastu. See tähendab, et te ei nakatu SARS-CoV-2-ga, kui teid süstitakse.
Kuid samas FDA poolt heaks kiidetud märgistuses, mis lubas SARS-CoV-2 immuunsust, oli enamikul Pfizeri FDA uuringu alamrühma täiskasvanutest ja lastest aktiivne SARS-CoV-2 infektsioon pärast täielikku kaitsepookimist ja tõhustusdoose.
Kui saate süsti, saate nakkuse vastavalt Pfizeri FDA uuringu andmetele, mis on avaldatud COMIRNATY pakendi infolehel.
Selles samas FDA poolt heaks kiidetud pakendi infolehel on FDA poolt heaks kiidetud 4. faasi uuring, milles öeldakse [RT PCR-testitulemustega seonduvalt], et:
- 75% täielikult vaktsineeritud ja võimendatud lastest (vanuses 12-17 aastat) olid SARS-2 suhtes positiivsed (teise nimega oli aktiivne SARS-CoV-2 nakkus),
- 72% täielikult vaktsineeritud ja võimendatud täiskasvanutest vanuses 55 aastat ja nooremad olid SARS-CoV-2 suhtes positiivsed ja
- 62% täielikult vaktsineeritud ja üle 55-aastastest täiskasvanutest oli SARS-CoV-2 suhtes positiivne.
Pfizer ja FDA teadsid, et COVID-19 vastu kaitsepookimine seadis lapsed palju suuremasse haiguste ja surma riski kui kardetud haigus ise.
Häirivalt tunnistas FDA 2021. aasta juunis, et statistiliselt ja kliiniliselt on võimatu välja töötada vaktsiini, mis oleks SARS-CoV-2 nakkuse ja COVID-19 ennetamisel tõhusam kui lapse enda immuunsüsteem, kuna lapsed nakatusid harva.
Teisisõnu, Pfizer ja FDA teadsid, et COVID-19 nakkuse ennetamisel on võimatu välja töötada vaktsiini, mis oleks tõhusam kui lapse enda immuunsüsteem.
Miks moodustati FDA?
Oluline on teada, et FDA-le anti USA toidu-, ravimi- ja kosmeetikaseaduse (21 USC) alusel reguleeriv asutus spetsiaalselt rahvatervise kaitsmiseks, tagades, et „inimravimid on ohutud ja tõhusad“ ning reguleerida toidu, ravimite, seadmete ja elektroonika turustamist.
FDA tegutses ebaseaduslikul ja kriminaalsel viisil
Rääkimata ülekaalukast tõendite kogumist Pfizeri kriminaalvastutusele võtmiseks, võib iga hästi kursis olev isik väita, et FDA tegutses ebaseaduslikult ja kuritegelikult, kiites heaks Pfizeri modRNA biorelva süstepreparaadid kui „ohutud ja tõhusad vaktsiinid“, mis põhinevad ainult COMIRNATY pakendi infolehel.
Nii peaks lugema Pfizeri FDA poolt heaks kiidetud märgistus.
FDA mitte ainult ei käitu jätkuvalt hoolimatult, kuna agentuur ei tee midagi, et peatada Pfizeri petturlik reklaamimine nende modRNA toodete kui „ohutute ja tõhusate vaktsiinide“ kohta, vaid FDA ja Pfizer lubavad jätkuvalt kriminaalseid inimkatseid ning põhjustavad riigi populatsioonile massilisi haigusi, puudeid ja surma „rahvatervise ohutuse“ nimel.
Toimetas Revo Jaansoo (24.11.2024)
Allikas: Substack (artikkel avaldati algselt 15. augustil 2024).
