Avaleht Tervis Petitsioon ravimiametile nõuab meetmeid sünteetilise DNA saastumise vastu Pfizeri ja Moderna Covid-19...

Petitsioon ravimiametile nõuab meetmeid sünteetilise DNA saastumise vastu Pfizeri ja Moderna Covid-19 toodetes

Foto: Andres Putting/Delfi Meedia / VIDEO, BLOGI ja FOTOD | Eesti saab vähem vaktsiine kui vaja oleks. Tanel Kiik: Pfizeri suhtlus pole olnud läbipaistev (15. jaanuar 2021, kell 17:11)

Austraalia jurist Julian Gillespie vahendas 19. veebruaril, et Maailma Tervisenõukogu (World Council for Health, WCH) on Covid-19 kaubanduslike vaktsiinide sünteetilise DNA saastumise küsimust pikka aega käsitlenud. Ekspertide kuulamistel, kus osalesid Kevin McKernan, dr Jessica Rose, endine vandeadvokaat Julian Gillespie ja WCH Austraalia esindaja ja advokaat Katie Ashby-Koppens, on WCH töötanud selle nimel, et teavitada avalikkust Pfizeri ja Moderna Covid-19 toodetega seotud murettekitavatest leidudest.

Kiireloomuline üleskutse avalikkuse toetuseks – teie kommentaarid on olulised!

Nüüd nõutakse ametlikult Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiametile (Food and Drug Administration, FDA) esitatud kodaniku petitsioonis (dok. nr FDA-2025-P-0335), mis on esitatud Julian Gillespie, Kevin McKernani, dr Jessica Rose’i, dr David Speicheri ja Maria Gutschi nimel, et FDA volinik ning tervishoiu ja inimteenuste minister (Department of Health & Human Services, HHS) peataks või taastaks. Covid-19 vaktsiinid (ja kõik hilisemad heakskiidud) järgmistel põhjustel:

  1. Sünteetiline DNA saastumine – ülemaailmne probleem

Hiljutine FDA laboriuuring on nüüdseks kinnitanud sünteetilise DNA saastatuse järsult ülemäärast taset, mis ületab regulatiivseid piirmäärasid kuni 470 korda. Petitsioon esitab ülemaailmseid tõendeid selle kohta, et:

  • Lipiidide nanoosakesed (LNP-d) transfekteerivad tõhusalt sünteetilist DNA-d inimese rakkudesse, sealhulgas elutähtsatesse organitesse, nagu aju, süda, maks, põrn ja suguelundid.
  • Pfizeri tootes leiduvad SV40 järjestused on tuntud oma rolli poolest geeniteraapias ja vähiuuringutes, mis on vastuolus regulatiivsete väidetega, et need on „mittefunktsionaalsed“.
  • Ryani jt lisatud andmete uuesti analüüs. Lõuna-Austraalias tehtud uuring leidis sünteetilise DNA saastumise 75 vaktsineeritud inimese veres, mis kinnitab laialdast süsteemset kokkupuudet selle geneetilise materjaliga.

WCH esitas 4. jaanuaril ülevaate FDA leidude kohta, kus on öeldud, et „FDA labor koos FDA üliõpilasteadlastega avastas COVID-19 vaktsiinide liigse DNA saastumise“.

  1. FDA rikkumised – geeniteraapia avalikkuse eest varjamine

Petitsioon paljastab selle, mis võib olla ajaloo üks suurimaid regulatiivseid tõrkeid. Sellest selgub, et:

  • FDA andis ebaseaduslikult „kategoorilised välistused“, mis vabastasid Pfizeri ja Moderna keskkonnahinnangute (Environmental Assessments, EA) läbiviimisest – see on geeniteraapia toodete nõue.
  • Kui oleks esitatud nõuetekohased EA-d, oleks avalikkust teavitatud nende toodete geeniteraapia olemusest ja enne heakskiitmist oleks olnud vaja avalikku kommenteerimisperioodi.
  • See tähendab, et Pfizeri ja Moderna heakskiidud olid algusest peale juriidiliselt kehtetud – see võib potentsiaalselt olla suurim teadliku nõusoleku andmisest keeldumine inimkonna ajaloos.

FDA kodaniku petitsioon on nüüd avaldatud ja avalikkus saab esitada toetavaid kommentaare ja teadaolevaid tõendeid, et tugevdada tühistamise juhtumit. Igaüks, kõikjalt maailmast, võib kommenteerida.

Kuidas oma toetust esitada?

Minge aadressile: Regulations.gov – dokument nr FDA-2025-P-0335

Klõpsake vasakus ülanurgas nuppu „Kommenteeri“ ja esitage oma toetus

Lisage toetavad teaduslikud andmed (valikuline, kuid väga soovitatav)

Teie hääl on kriitiline. Selle petitsiooni eest vastutab nüüd tervishoiu ja inimteenuste sekretär Robert Francis Kennedy noorem, kes on selle isiklikult läbi vaadanud ja kes võib delegeerida otsused FDA volinikule (potentsiaalselt dr Marty Makaryle). Avalikkuse surve tagab, et seda probleemi ei eirataks.

Maailma Tervisenõukogu: võitluse jätkamine

WCH on jätkuvalt pühendunud sünteetilise DNA saastumise ohtude paljastamisele ja jätkab koostööd ülemaailmsete ekspertidega, et nõuda reguleerivate asutuste vastutust.

Tee oma hääl kuuldavaks. Esitage oma kommentaar juba täna ja jagage seda laialt.

Toimetas Revo Jaansoo (20.02.2025)

Allikad: Substack, Substack

Exit mobile version