Texase föderaalkohtunik andis üleeelmisel nädalal Toidu- ja Ravimiametile (FDA) korralduse avaldada kiirendatud kiirusega andmed, millele ta tugines COVID-19 vaktsiinide – täiskasvanutele mõeldud Modernna ja lastele mõeldud Pfizeri vaktsiinide – litsentsimisel nõudes kõigi dokumentide avalikustamist 2025.aasta keskpaigaks, mitte umbes 23,5 aasta jooksul, nagu FDA soovis.
Pfizeri, vasakpoolne ja Moderna kahevalentsed COVID-19 vaktsiinid on 17.novembri 2022 failipildil valmis kasutamiseks Richmondis (Va.) asuvas kliinikus. (Steve Helber / AP foto)