Jon Fleetwoodi poolt
Avastus langeb kokku USA poliitilise sammuga, millega kuulutati linnugripp ja veiste tuberkuloos määramata ajaks rahvatervise hädaolukorraks – see tekitab pakilisi küsimusi selle kavatsuste ja ülemaailmse koordineerimise kohta.
Üleeelmisel kuul ajakirjas Veterinary World avaldatud uus uuring kinnitab, et Kasahstani ja Lõuna-Korea teadlased on välja töötanud elusa hübriidviiruse, mis ühendab lindude gripi ja veiste tuberkuloosi põhjustava bakteri Mycobacterium bovis’e geneetilise materjali.
Valitsused üle maailma arendavad vaikselt uute linnugripi patogeenide armeed, ilma et peavoolumeedia või mõjukad tegelased sellest kajastaksid.
Uus kimäärne gripi-tuberkuloosi patogeen töötati välja Kasahstani riiklikus bioloogilise ohutuse probleemide uurimisinstituudis tehnilises koostöös Lõuna-Korea Seouli riikliku ülikooliga ja Kasahstani haridus- ja teadusministeeriumi rahalisel toel.
Autorite sõnul lõid nad „standardse pöördgeneetilise süsteemi abil rekombinantsed gripiviirused, mis ekspresseerivad M. bovise ESAT-6 ja TB10.4 antigeene”.
Lihtsamalt öeldes kasutas meeskond tuberkuloosigeenide sisestamiseks gripi genoomi pöördgeneetikat – laboratoorset meetodit, mille käigus kloonitud DNA-st pannakse kokku uued viirused –, luues seeläbi sünteetilise viirus-bakteri hübriidi.
Nad selgitavad lisaks: „Oleme loonud vaktsiinitüve, mis ekspresseerib linnugripiviiruse avatud lugemisraamist NS1 M. bovise mükobakteriaalseid valke ESAT-6 ja TB10.4 pöördgeneetika abil, kasutades viiruse replikatsiooni viljastatud kanamunades.“
Teisisõnu, tuberkuloosigeenid manustati füüsiliselt gripiviiruse NS1 geeni ja seejärel amplifitseeriti neid eluslindude embrüotes, et toota nakkuslikke viirusosakesi.
Linnugripi NS1 geen kontrollib viiruse võimet vältida peremeesorganismi immuunsüsteemi ja nakatunud rakkudes tõhusalt paljuneda.
Linnugripi ja tuberkuloosi Frankensteini viiruse loomine toimub ajal, mil USA Põllumajandusministeeriumi 2026. eelarveaasta hädaolukorra rahastamiskava on vaikimisi paigutanud nii kõrge patogeensusega linnugripi kui ka veiste tuberkuloosi sama püsiva “määramata” hädaolukorra rahastamise staatuse alla – tõstes linnugripi ja tuberkuloosi uuringud, sealhulgas funktsiooni laiendamise ja vaktsiinide väljatöötamise, valitsuse kaitstud, pidevalt töötavate programmide tasemele, mis jätkuvad isegi täieliku valitsuse sulgemise ajal.
Üldiselt tekitab elava linnugripi-tuberkuloosi kimääri loomine välismaal ja USA valitsuse otsus anda mõlemale patogeenile alaline hädaolukorra staatus tõsist muret riigi julgeoleku pärast.
Nende meetmete ajastus ja järjepidevus viitavad enamale kui pelgale kokkusattumusele ning tekitavad pakilisi küsimusi selle kohta, kas ülemaailmsed võimud ja nende partnerid pelgalt valmistuvad tulevasteks puhanguteks või loovad neile teadlikult aluse.
Kongress, Valge Maja, energeetikaministeerium, FBI ja CIA on kinnitanud, et COVID-19 pandeemia oli tõenäoliselt patogeenidega laboris manipuleerimise tagajärg.
“Võõrjärjestuste” sisestamine
Teadlased märgivad, et NS1 geeni “muudeti antigeenijärjestuste sisestamiseks”.
See tähendab, et gripiviiruse geneetilist koodi muudeti tahtlikult nii, et see kannaks endas võõraid bakterifragmente.
Nad lisavad: „Viirust nõrgestati NS1 valgu modifitseerimise teel, sisestades sinna sihtvalgu aminohappepiirkonnast 124 pärit võõrjärjestusi.“
Teisisõnu, teadlased kinnitavad, et nad on muutnud gripiviirust, muutes võtmevalku ja sisestades “võõra” geneetilise materjali – sõna otseses mõttes viiruse ja bakteri ristandit.
Hübriidviiruse mikroskoopiline kinnitus
Elektronmikroskoobi all vastas rekombinantsete viiruste virioni morfoloogia linnugripiviiruste omale. Virionid olid sfäärilised ja ümbritsetud kahekihilise superkapsliga, millel olid ~10 nm glükoproteiini piigid, mis määravad hemaglutinatsiooni või neuraminidaasi aktiivsuse.
Lihtsamalt öeldes: isegi pärast tuberkuloosigeenidega splaissimist nägi uus organism väidetavalt välja ja käitus nagu gripiviirus – koos oma väidetava ogadega kaetud kestaga, mida kasutatakse rakkude nakatamiseks.
Kontrollitud “geneetiline kimääri struktuur”
Molekulaarsed testid näitasid, et geneetiline kombinatsioon säilis põlvkondade vältel:
„Esimene kloonimisetapp näitas NS1 genoomi segmendis säilinud geneetilist kimäärset struktuuri, mida kinnitati RT-PCR* abil.“
See tähendab, et laboris tehtud sekveneerimine kinnitas hübriid-DNA puutumatust, mis tõestas kimäärse viiruse geneetilise stabiilsuse ja võimet ennast paljundada.
Uuringu skemaatiline esitus sisaldab täpsemat teavet koostise kohta:
“Mittestruktuurse valgu 1 (NS1) geeni rekombinantne segment ekspresseerib virulentse tüve 0078-Mycobacterium bovis-8/RIBSP antigeene ESAT-6 ja TB10.4. Kollane ristkülik tähistab NS1 piirkondi, rohelised ristkülikud aga mükobakterite geene.”
Lihtsamalt öeldes näitab pilt gripiviiruseid (kollane), mis on sulandunud tuberkuloosigeenidega (roheline) – see on selge näide geneetilisest siirdamisest erinevate liikide vahel.
Replikatsioon ja stabiilsus
Meeskond teatas, et uus viirus paljunes tõhusalt:
“Mükobakteriaalseid antigeene ekspresseeriv rekombinantne vektor näitas kõrget hemaglutinatsiooni aktiivsust 1:128 ja infektsiooniaktiivsust 6,75 ± 0,07 EID50/0,2 ml.”
Teisisõnu, iga annus sisaldas ligikaudu viis miljonit nakkusosakest, mis kinnitas viiruse tugevat kasvu.
Samuti kinnitasid nad, et geneetiline insert jäi stabiilseks:
“Sisestatud geeni stabiilsuse hindamiseks viidi läbi viiruse viis järjestikust passaaži inkubeeritud kanamunades temperatuuril 34 °C.”
See tähendab, et hübriidviirust saab korduvalt paljundada ilma oma tuberkuloosi geene kaotamata – see on tõend püsiva bioloogilise stabiilsuse kohta.
Kokkuvõte
Veterinary Worldi uuringus kinnitatakse, et Kasahstani bioloogilise ohutuse uurimisinstituudi ja Souli riikliku ülikooli teadlased on loonud geneetiliselt muundatud, ennast paljundava organismi, mis ühendab tuberkuloosibakterite geneetilise materjali linnugripiviirusega.
Oma sõnadega kirjeldavad nad „rekombinantset gripiviirust“, millel on „säilinud geneetiline kimääri struktuur“ ja NS1 geeni sisestatud „võõrad järjestused“ – see on elav, paljunev gripi-tuberkuloosi kimäärik, mis on loodud linnuembrüotes.
Selle arengu ajastus – mis langeb kokku USA valitsuse otsusega eraldada alalisi hädaabifonde nii linnugripi kui ka veiste tuberkuloosi raviks – tekitab sügavaid küsimusi riigi julgeoleku kohta.
See pakub välja koordineeritud rahvusvahelise raamistiku, kus samu patogeene, mida praegu välismaistes laborites arendatakse, prioriseeritakse ja kaitstakse samaaegselt föderaalsel tasandil USA bioohutuspoliitika alusel.
Olenemata sellest, kas neid programme nimetatakse „vaktsiiniuuringuteks” või „ettevaatusabinõudeks”, viitavad need kokkuvõttes globaalselt sünkroniseeritud arhitektuurile, mis hõlmab kõrge riskiga patogeenide arengut ja järjepidevuse planeerimist – arhitektuuri, mis toimib ilma avalikkuse nõusolekuta ja väljaspool tavapärast järelevalvet, hägustades üha enam piiri kaitse ja tahtliku disaini vahel.
