Toidu- ja ravimiamet (FDA) plaanib pärast edukat pilootprogrammi kogu asutuses tehisintellekti kasutusele võtta.
30. juuniks hakkavad kõik keskused kasutama seda, mida agentuur kirjeldas kui „ühist ja turvalist genereerivat tehisintellekti süsteemi, mis on integreeritud FDA sisemiste andmeplatvormidega“.
„Meie esimese tehisintellektiga toetatud teadusliku läbivaatamise pilootprojekti edu oli rabatud,“ ütles Makary avalduses. „Peame väärtustama oma teadlaste aega ja vähendama mitteproduktiivset kiiret tööd, mis on ajalooliselt võtnud suure osa läbivaatamisprotsessist. Nende võimaluste kasutuselevõtt kogu asutuses on uute ravimeetodite läbivaatamisaja kiirendamisel tohutult paljulubav.“
Tehisintellekt viitab arvutisüsteemidele, mis suudavad täita keerukaid ülesandeid, mida tavaliselt teevad inimesed.
„Tehisintellekti võib üldiselt kirjeldada kui arvutiteaduse, statistika ja inseneriteaduse haru, mis kasutab algoritme või mudeleid ülesannete täitmiseks ja selliste käitumismallide ilmutamiseks nagu õppimine, otsuste tegemine ja ennustuste tegemine,“ ütlesid FDA ametnikud 2023. aastal.
Makary ütles neljapäeval, et viimastel aastatel on palju arutatud tehisintellekti kasutamise üle ning et on aeg hakata seda aja kokkuhoiuks kasutama, kusjuures mõned ülesanded, mis kunagi võtsid päevi, võtavad nüüd vaid minuteid.
FDA-s toimuvat juurutamist koordineerivad Jeremy Walsh, Booz Allen Hamiltoni endine peatehnoloog, kes hiljuti määrati ameti tehisintellekti juhiks ja Sridhar Mantha, kes varem juhtis FDA Ravimite Hindamise ja Uurimise Keskuse äriinformaatika osakonda.
