Valvsa rebase poolt
Rubriik: äärmiselt murettekitav.
See artikkel ilmus algselt Focal Pointsis ja avaldatakse uuesti loal.
Külalisartikkel Nicolas Hulscherilt, MPH
Mitmeoomilised tõendid näitavad, et mRNA geeniülekande vaktsiinid programmeerivad inimese geenide ekspressiooni põhimõtteliselt ümber mitmes bioloogilises süsteemis – õigustades kogu mRNA platvormi viivitamatut peatamist.
Meie hiljutine eelretsenseeritud artikkel „mRNA-vaktsiinide põhjustatud geeniekspressiooni muutused“, mis avaldati ajakirjas Journal of American Physicians and Surgeons, annab veenvaid tõendeid selle kohta, et mRNA-vaktsiinid toimivad geeni muutva toimemehhanismi (MOA) kaudu, mis programmeerib inimese geenide ekspressiooni põhimõtteliselt ümber mitmel bioloogilisel tasandil.
McCullough Foundation-Neo7Bioscience käsikiri, mille autoriteks on Nicolas Hulscher (mina ise), dr Peter A. McCullough ja dr John Catanzaro, võtab kokku uusimad multioomilised tõendid inimestel, mis näitavad mRNA vaktsineerimisele järgnevaid koordineeritud transkriptoomilisi, proteoomilisi ja genoomseid muutusi.
mRNA tehnoloogia muudab geenide ekspressiooni mitmel bioloogilisel tasandil.
Tõendid laienevad nüüd kolmele olulisele bioloogilisele süsteemile:
• Transkriptoomika (geeniekspressioon)
• Proteoomika (valkude tootmine)
• Genoomika (DNA interaktsioonid)
mRNA-tehnoloogia interakteerub kogu inimese bioloogia molekulaarse arhitektuuriga. See muudab aktiivselt peremeesorganismi geeniekspressiooni võrgustikke ning mõjutab ainevahetust, immuunregulatsiooni ja rakulisi stressiteid.
Transkriptoomilised tõendid näitavad kogu süsteemi hõlmavat geenide ümberprogrammeerimist
MRNA vaktsineerimise järel uusi kõrvaltoimeid kogenud isikute RNA sekveneerimine näitas geeniekspressioonivõrgustikes ulatuslikke nihkeid.
Kõige olulisemate muudatuste hulgas olid signaalirajad, mis kontrollivad järgmist:
• mitokondriaalne düsfunktsioon
• ribosoomi kahjustus
• proteasomaalne stress
• Tõlkekontrolli düsregulatsioon
• Ainevahetusraja häire
Need süsteemid esindavad tsentraalseid rakumehhanisme, mitte ainult immuunsignaale. Klassikalised põletikulised rajad moodustasid häiritud geenivõrgustikest vaid väikese osa. Selle asemel oli domineerivaks signaaliks rakuliste geeniregulatsiooniprogrammide koordineeritud ümberkorraldamine.
Proteoomilised tõendid kinnitavad käimasolevaid molekulaarseid muutusi
Tervete mRNA-vaktsiini saajate pikisuunaline analüüs jälgis 24 nädala jooksul 342 plasmavalku. Tulemused näitasid:
342 valgust 214-l toimusid statistiliselt olulised ajast sõltuvad muutused.
Mõjutatud bioloogilised süsteemid hõlmasid:
• Komplemendi aktivatsioonirajad
• Ainevahetuse regulatsioon
• endokriinne signaalimine
• Vitamiinide ja kofaktorite rajad
Suurimad molekulaarsed nihked ilmnesid 16–24 nädalat pärast vaktsineerimist, mis näitab, et need toimed ei ole ajutised immuunvastused.
Tõendid otsese molekulaarse interaktsiooni kohta genoomiga
Patsiendi integreeritud multioomiline analüüs, kellel tekkis pärast mRNA vaktsineerimist agressiivne IV staadiumi põievähk, näitas sügavaid molekulaarseid häireid, sealhulgas:
• Onkogeensete juhtgeenide (sh KRAS, PIK3CA ja ATM) düsregulatsioon
• DNA parandusradade kahjustus ja genoomne ebastabiilsus
• laialt levinud transkriptsiooniline ümberprogrammeerimine mobiilsidevõrkudes
• Vaktsiini oga avatud lugemisraamiga sobiva peremeesorganismi-vektori kimääri järjestuse tuvastamine kasvaja DNA fragmentides – mis viitab vaktsiini geneetilise materjali võimalikule integreerumisele inimese genoomi
See juhtum annab otseseid tõendeid vaktsiini geenijärjestuste ja inimese DNA molekulaarse interaktsiooni kohta.
mRNA platvormid toimivad geenide redigeerimise tehnoloogiatena
Kokkuvõttes näitavad tõendid, et mRNA süstid ei toimi lihtsate vaktsiinidena. Need toimivad geenitehnoloogiatena, mis on võimelised muutma peremeesorganismi geeniekspressioonisüsteeme.
Mõju ulatub kaugemale COVID-19 mRNA süstidest. Sama geenitöötlusplatvormi laiendatakse praegu järgmisele:
• mRNA vähi süstid
• mRNA gripi süstid
• mRNA-RSV süstid
• Personaliseeritud mRNA-ravimid
• isetugevduvad RNA-tehnoloogiad
Sellest hoolimata võeti need tehnoloogiad kasutusele kogu maailmas ilma kohustusliku molekulaarse jälgimiseta geenide ekspressiooni muutuste jälgimiseks, integratsioonisündmuste genoomse jälgimise ja tehniliste bioloogiliste kaitsemeetmeteta, mis oleksid võimelised ebanormaalseid ekspressioonikaskaade sulgema.
Teisisõnu, miljarditele inimestele võeti kasutusele võimas geeniülekande platvorm ilma geenitehnoloogiate puhul tavaliselt nõutavate molekulaarsete ohutusabinõudeta.
Nagu me väljaandes märkisime,
Ilma kohustusliku molekulaarse monitooringu, jõustatavate ohutusabinõude ja integreeritud bioloogiliste kaitsemeetmeteta ebanormaalse geeniekspressiooni vältimiseks on sellised platvormid nagu mRNA-vaktsiinid inimestele endiselt ohtlikud. Seetõttu on vaja nende kasutamine inimestel kohe ja täielikult peatada.
Nicolas Hulscher, MPH – epidemioloog ja sihtasutuse administraator, McCullough’i sihtasutus
