51-leheküljeline seadusandlik kava, mille eesmärk on varustada seadusandjad vahenditega, et keelata geenipõhised seerumid inimestele, loomadele ja toodetele – lõplikult, teatas 15. veebruaril Focal Points´is dr Nicolas Hulscher.
Projektijuht ja teadlane Jon Fleetwood on koostanud seaduseelnõu kavandi, mille eesmärk on keelata vaktsiinidena kasutatavad DNA / RNA tooted inimestel, loomadel ja toiduainetööstuses, hõlmates üle 50 lehekülje ja 100 viidet. Algatust on tugevdanud meditsiinimeeskond, koosseisus Richard Bartlett, Nicolas Hulscher, James Thorp, Mary Talley Bowden ja Peter McCullough.
Eelnõu kava on mõeldud jagamiseks kohalike ja riiklike seadusandjatega, et nad oleksid varustatud vajaliku teabega, mis on vajalik geenipõhiste seerumite keelamiseks. Seadusandjad saavad kasutada malli oma iteratsiooni koostamiseks.
Seaduseelnõu kavand pealkirjaga:
DNA / RNA-põhine vaktsiinide ohutuse ja suveräänsuse seadus: inimestel, loomadel ja toodetel vaktsiinidena kasutatavate DNA / RNA toodete kasutamise keelamine on avaldatud: https://zenodo.org/records/14873302
DNA RNA-l põhinev vaktsiinide ohutuse ja suveräänsuse seadus, mis keelab DNA / RNA vaktsiinide kasutamise inimestel, loomadel ja toodetel pdf-i saab alla laadida SIIT.
Järgmine on eelnõu mustandi kokkuvõte ja selle sihtotstarve.
See DNA / RNA-l põhinev vaktsiinikeelu seaduseelnõu mall on õigusraamistik, mis on loodud tööriistaks osariikide ja USA seadusandjatele, kes soovivad keelata DNA/RNA-põhiste vaktsiinide kasutamise, müügi ja levitamise inimestel, loomadel ja põllumajandussaadustel nende jurisdiktsioonis. See mall annab seadusandjatele tervikliku aluse seaduseelnõu koostamiseks, mis on kooskõlas nende osariigi konkreetsete vajadustega, säilitades samal ajal kindla seisukoha geenipõhiste vaktsiinitehnoloogiate, sealhulgas mRNA, modRNA, saRNA ja DNA vaktsiinide vastu. Seadusandjad saavad seaduseelnõu pealkirja kohandada vastavalt oma äranägemisele, kuid põhieesmärk jääb samaks: kaitsta rahvatervist, toiduga kindlustatust ja riigi suveräänsust, vältides meditsiinilistes ja põllumajanduslikes rakendustes geneetilist muundamist. …
Iga seaduseelnõu „Arvestades“ väidet toetavad hoolikalt tsitaadid suure mõjuga meditsiiniajakirjadest, valitsuse aruannetest ja ekspertanalüüsidest, tagades, et seadusandjatel on oma seadusandlike jõupingutuste jaoks võimalikult tugev alus. See vorm mitte ainult ei kirjelda poliitikat ennast, vaid annab seadusandjatele ka teaduslikud tõendid ja õigusliku põhjenduse, mis on vajalikud DNA/RNA-põhiste vaktsiinide keelu kaitsmiseks ja jõustamiseks. Koondades need allikad struktureeritud vormingusse, võimaldab eelnõu seadusandjatel koostada õigusakte, mis on faktiliselt usaldusväärsed, õiguslikult kaitstavad ja vastupidavad tööstuse või regulatiivsele tagasilöögile.
Erinevalt föderaalsetest määrustest, mis võivad lubada neid vaktsiine hädaolukorras kasutamise sätete või arenevate agentuuride juhiste alusel, kinnitab seaduseelnõu mall osariigi volitusi otsese keelu jõustamiseks isegi väljakuulutatud tervisekriiside ajal. Selles määratletakse DNA/RNA-põhised vaktsiinid üldiselt, tagades, et kõik tooted, mis muudavad, edastavad või kasutavad geneetilist materjali immuunvastuse esilekutsumiseks, kuuluvad keelu alla, sealhulgas inimese geeniteraapia tooted ja geneetiliselt muundatud mikroorganismid. Malli on sisse ehitatud ranged täitemeetmed, mille karistused algavad 50 000 USD-st volitamata haldamise juhtumi kohta ja laienevad kuriteosüüdistustele, trahvid kuni 250 000 USD-ni ja kuni 10-aastased vanglakaristused raskete rikkumiste eest.
Lisaks annab seaduseelnõu mall riigi peaprokuröridele ja õiguskaitseasutustele õiguse rikkumisi uurida ja nende eest süüdistusi esitada, andes samal ajal mõjutatud isikutele õiguse algatada eraõiguslikke kohtumenetlusi. Lisatud on ka rikkumisest teatajate kaitse ja rahalised stiimulid ebaseaduslikust tegevusest teatamiseks, et tugevdada õigusnormide täitmise tagamist.
Selle õigusraamistiku vastuvõtmisega saavad riigid kinnitada oma volitusi ja reguleerida farmatseutilisi ja põllumajanduslikke sekkumisi, tagades läbipaistvuse, teadliku nõusoleku ning kodanike, loomade ja toiduallikate kaitse katsetamata või ohtlike geenitehnoloogiate eest.
FLORIDA SEADUSEELNÕU NÄIDIS BIORELVADE KEELUSTAMISEKS
- veebruaril väitis Florida osariigi psühhoterapeut dr Joseph Sansone oma alamkihis, et ta heitis pilgu Kentucky osariigi seaduseelnõule. Sansone on läinud veelgi kaugemale, olles seisukohal:
„Ainus tee võidule mis tahes osariigi seadusandlike jõupingutuste jaoks on tunnistamine, et mRNA süstid ja tooted on tegelikult bioloogilised ja tehnoloogilised relvad, mis rikuvad riigi biorelvaseadust. See kustutab kõik vastutuse kaitsekilbid ja kaitsenõuded. Tahan tänada dr Avery Brinkleyt, tema tagasiside eest ja James Roguskit selle eest, et ta andis minu jaoks kiire vastuse.“
Sansone pakub välja Florida eripärasid arvestades lihtsustatud eelnõu mustandi, mille saab vastu võtta igas riigis. Florida osariigis tuleb lihtsalt asenda Fla. Stat. 790.166 mis tahes osariigi bio- või massihävitusrelvaseadusele.
MRNA BIORELVA KEELU SEADUSEELNÕU NÄIDIS
SEADUSE PEALKIRI:
Õigustatud seaduseelnõu: akt, mis määrab mRNA süstid ja tooted massihävitusrelvadeks, nagu on määratlenud Fla. Stat. 790.166 massihävitusrelvadena, mis keelavad Florida osariigis mRNA süstid ja tooted;
MÄÄRATLUS:
Olgu see Florida osariigi seadusandja poolt vastu võetud, et kõik mRNA süstid ja tooted on määratletud massihävitusrelvadena, nagu on määratlenud Fla. Stat. 790.166.
SEADUSE lühendatud pealkiri:
- jagu. Seda akti võib nimetada „mRNA biorelvade keeluseaduseks“.
Kavatsuste avaldus:
Jaotis 2. Kavatsus. Seadusandja eesmärk on määrata mRNA süstid ja tooted massihävitusrelvadeks, nagu on määratlenud Fla. Stat. 790.166 ja keelata nende omamine või levitamine Florida osariigis.
ARVE KOOS:
Jaotis 3. Kõik mRNA süstid ja tooted peavad olema massihävitusrelvad, nagu on määratletud Fla. Stat. 790.166.
(a) Kuberner, peaprokurör, osariigi advokaadid, maakonna šerifi osakonnad ja muud õiguskaitseorganid teevad koostööd ja kasutavad kõiki seaduslikke vahendeid, mis on vajalikud käesoleva statuudi jõustamiseks;
(b) Selle seaduse tähenduses ei kehti mRNA looduslikult esineva mRNA suhtes, nagu on määratletud kui; messenger ribonukleiinhape on RNA üheahelaline molekul, mis vastab geeni geneetilisele järjestusele;
- c) mRNA süstid ja tooted määratletakse järgmiselt;
- seoses COVID-i süstidega mRNA või „modifitseeritud“ messenger-RNA, mis on seotud geeni muutvate ainetega. Struktuuri muudeti, asendades tavaliste uridiini komponentidega kaks N-metüül-pseudouridiini aminohapet, et vältida mRNA immuundestruktsiooni, mis võimaldab seejärel patogeenset Spike’i valku tootval mRNA-l rakkudes pikema aja jooksul eksisteerida,
- ja kõik süstid või tooted, mis sisaldavad mRNA-d või „modifitseeritud“ messenger-RNA-d,
- mis tahes inimese geeniteraapia toode mis tahes nakkushaiguse näidustuse jaoks, olenemata sellest, kas manustamist nimetatakse immuniseerimiseks, vaktsiiniks või muuks terminiks,
- nanotehnoloogia või nanoosakesed, mis muudavad geene ja loovad biosünteetilise raku replikatsiooni;
(d) Käesoleva akti 3. jao punktis a määratletud riigi- või kohaliku omavalitsuse ametnike suhtes, kes ei jõusta ega uuri selle akti rikkumisi, kui neile esitatakse selle akti rikkumise kohta põhjendatud tõendid, kohaldatakse samasuguseid karistusi kui käesoleva akti rikkujate suhtes.
KARISTUSKLAUSEL:
Jaotis 4. Iga isikut, kes rikub seda akti, karistatakse vastavalt Fla. Stat. 790.166.
TSIVIILHAGI
Jaotis 5. Florida osariigi iga tsiviilisik võib taotleda osariigi või osariigi ja kohalike ametnikelt ettekirjutust ja/või deklaratiivset leevendust ja/või rahalist kahjutasu selle toimingu täitmata jätmise tõttu.
JÕUSTUMISKUUPÄEV:
See akt jõustub kohe pärast vastuvõtmist.
Biorelvadega seostatud toodete keeluseaduse Florida eelnõu näidise pdf-i saab laadida alla SIIT.
Toimetas Revo Jaansoo (15.02.2025)
Allikad: Focal Points, Joseph Sansone – Substack.com
