COVID-19 replikoni mRNA süstide Euroopa Liidu heakskiit on vastunäidustatud

Poolt

Eelmisel nädalal teatasid CSL ja Arcturus Therapeutics, et EL-i Euroopa Komisjon kiitis heaks 18-aastastele ja vanematele isikutele mõeldud COVID-19 isevõimendusliku (replikoni) mRNA süsti KOSTAIVE® (ARCT-154). See on esimene Komisjoni poolt heaks kiidetud replikonpilt ja seda juba kasutatakse Jaapanis, vaatamata sellele, et 90% kliinilises uuringus osalenud retsipientidest teatas kõrvalnähtudest. Seega kujutab hoolimatu tõuge isevõimendava mRNA tehnoloogia järele tõsist ohtu rahvatervisele, loomadele ja keskkonnale.

Need tooted käituvad nagu sünteetiline [tööstuslik] viirus. Replikoni mRNA on kavandatud kodeerima mitte ainult sihtantigeeni, vaid ka viiruse replikaasi, võimaldades mRNA-l end sihtrakkudes replitseerida. Replikatsioonimehhanism võimaldab toksilise antigeeni tootmist tundmatu perioodi jooksul:

Video vaatamiseks klõpsake siin

Paar kuud tagasi hoiatas dr Nicolas Hulscher, et „Euroopa Komisjon peab tegema õige otsuse ja tagatama loa eksperimentaalseks süstimiseks, mille kõrvalnähtude määr on 90% ja pikaajalised ohutusandmed puuduvad.“
KOSTAIVE (ARCT-154) kliinilistes uuringutes koges 90% süstitud retsipientidest kõrvaltoimeid, kusjuures 74,5% teatasid süsteemsetest reaktsioonidest ja 15,2% vajasid pärast esimest annust arstiabi:

Dr Sucharit Bhakdi intervjuu: COVID vaktsiini verehüüvete tekkerisk oli teada, seda ignoreeriti ja maeti

Biofarmatseutiline kompleks valmistub replikoni mRNA süstepreparaatide laiaulatuslikuks kasutuselevõtuks, väljatöötamisel on vähemalt 33 prototüüptoodet:

Lisateavet käimasoleva isevõimendusliku mRNA seerumikampaaniale leiate sellest artiklist.

Hulscheri väitel farmaatsiatööstus ja hõivatud reguleerivad asutused ei võta üldse arvesse määramata sünteetilise mRNA replikatsiooni tohutuid ohutusprobleeme, mille tulemuseks on kontrollimatu toksilise antigeeni tootmine. Kõik praegu inimestele ja loomadele saadaolevad isevõimenduvad mRNA süstid tuleks kohe ära võtta.

Ameerika Ühendriigid peavad selle ohtliku tehnoloogia tagasi lükkama, eriti kuna Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on juba heaks kiitnud Gatesi rahastatud isevõimendusliku H5N1 pandeemilise linnugripi süstimise esimese faasi katse: