CDC ja Pfizer arendavad uue mRNA-vaktsiini, „npj-vaktsiini“ jaoks lõhustumiskohaga optimeeritud linnugripi konstruktsioone.

Jon Fleetwoodi poolt

Kasutades “samu platvormimeetodeid, mida kasutati Pfizeri mRNA-vaktsiinide puhul COVID-19 ja hooajalise gripi vastu”.

USA haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (CDC) ning Pfizer Inc. teadlased on välja töötanud uued geneetiliselt muundatud H5 linnugripi geenikonstruktsioonid, sealhulgas koodon-optimeeritud hemaglutiniini (HA) geeni sünteetiliselt modifitseeritud lõhustumiskohaga, nagu on kirjeldatud laupäeval ajakirjas npj Vaccines avaldatud artiklis.

Autorite sõnul oli uuringu eesmärk hinnata mRNA-põhist H5 vaktsiini, mida nad kirjeldavad kui „nukleosiididega modifitseeritud mRNA konstrukti, mis kodeerib täispikka koodon-optimeeritud HA valku, millelt on eemaldatud polübaasiline lõhustumiskoht A/Astrakhan/3212/2020 A(H5N8)-st“.

Väljaanne kinnitab, et uuringus kasutatud kunstlikult toodetud HA-d modifitseeriti geneetiliselt rohkem kui selle väidetav looduslik vorm.

Optimeeritud lõhenemispunkt

Autorid väidavad, et lõhustumiskohta modifitseeriti sünteetiliselt ja kirjutavad, et polübaasilised aminohapped muteeriti „REKRRKR-ist RETR-iks“.

Lõhustumiskoht on nagu lüliti, mida tuleb ümber lülitada, et gripiviirus rakke nakatada ja “sisse lülitada”. Kui seda kohta suudavad lõigata paljud organismi ensüümid, võib viirus laiemalt levida ja põhjustada raskemaid haigusi.

LNP-d mRNA-terapeutikumide jaoks

Seejärel formuleeriti konstrueeritud konstruktsioonid lipiidnanoosakesteks, kasutades “samu platvormimeetodeid, mida kasutati Pfizeri COVID-19 ja hooajalise gripi mRNA vaktsiinide puhul”.

Tööd viisid läbi mitu CDC osakonda, sealhulgas gripi osakond, väga ohtlike patogeenide ja patoloogia osakond ning täiustatud molekulaarse detektsiooni büroo.

Pfizeri teadlased BSL-3 laboris

Selle viisid läbi Pfizeri teadlased ettevõtte Pearl Riveri rajatises New Yorgi osariigis, kus osales ka ORISE.

Autorid väidavad, et “kõik HPAI-A(H5N1) viirustega tehtud uuringud viidi läbi CDC 3. taseme bioohutuse täiustatud (BSL-3E) või ABSL-3 rajatistes.”

100% edastuskiirus

Kunstlikult toodetud konstruktide toimivuse testimiseks viis CDC-Pfizeri meeskond läbi elusviirustega nakatamise katseid, kasutades inimestelt saadud H5N1 isolaate.

Tuhkrud nakatati viirusformatsioonidega „A/Chile/25945/2023” ja „A/Michigan/90/2024…” nakatunud kariloomadega kokku puutunud farmitöötaja poolt.

Kasutades neid inimese isolaate, dokumenteerisid teadlased tõhusat imetajatelt imetajatele ülekannet ja teatasid vaktsineerimata tuhkrute puhul “100% ülekandemäärast”.

Rahastamine ja huvide konfliktid

Rahastamist käsitlev teave näitab otsest rahastamist föderaalvalitsuselt ja ettevõtetelt.

Autorid selgitavad: „Seda tööd rahastasid USA haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) ja Pfizer Inc.“

Autorid avalikustavad ka ettevõtte täieliku osalemise teadusprotsessis, kirjutades: “Pfizer oli kaasatud nende uuringute andmete kontseptsiooni, analüüsi ja tõlgendamisse, käesoleva aruande ettevalmistamisse ja avaldamise otsusesse.”

Lisaks juhitakse artiklis tähelepanu sellele, et projektis osalevad Pfizeri teadlased on “gripi mRNA kompositsioonidega seotud patenditaotluste leiutajad”.

Kokkuvõte

Uues uuringus dokumenteeritakse, et CDC ja Pfizer töötasid ühiselt välja uued H5 konstruktid koodonite optimeerimise ja lõhustumiskoha mutatsiooni abil, formuleerisid need Pfizeri mRNA-LNP platvormi abil ning seejärel testisid neid CDC BSL-3E laborites praeguste inimese H5N1 isolaatidel.

Tulemuseks on föderaalselt toetatud ja ettevõtete juhitud programm, mille raames USA võimud ja Pfizer on vaikselt välja töötanud H5 gripi geene ja testinud neid inimestele nakkava H5N1-ga – hägustades piiri vaktsiinide väljatöötamise ja kõrge riskiga patogeenidega manipuleerimise vahel.

Need ohtlikud katsed tekitavad muret riigi julgeoleku pärast.