Ravimiameti kontaktid 04.02.2025
Nooruse 1, 50411 Tartu
Tel: (+372) 737 4140
E-post: info@ravimiamet.ee
Terviseameti kontaktid
Paldiski mnt 81, 10614 Tallinn
Tel: (+372) 794 3500
E-post: info@terviseamet.ee
Taotluse esitaja kontaktid
Tel: (+372) 538 24 760
E-post: revo.jaansoo@mail.ee
Avaliku teabe taotlus nr 654.3456 []
- Faktilised asjaolud
- CDC-l pole tõendeid selle kohta, et COVID-19 vaktsiinid ei muuda DNA-d
- Ameerika Ühendriikide ja Austraalia Ühenduse ravimiregulaatorid ei olnud selle väite kohta tõendeid, hoolimata sisesuhtlusest, mis näitas, et teadustöötajad teavad, et see ei vasta tõele
Hiljuti teatas Austraalia ajakirjanik Rebeka Barnett, et Austraalia ravimite reguleeriv asutus (Therapeutic Goods Administration, TGA) ei suutnud esitada ühtegi tõendit oma paljasõnalise väite kohta, et „ei ole aktsepteeritud teadust, mis näitaks mingeid muutusi inimese genoomis“.
Nüüd teatab Ameerika Ühendriikide erakapitalil baseeruv rahvatervise järelevalveamet (Informed Consent Action Network, ICAN), et ka Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskusel (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) pole selles küsimuses mingeid tõendeid oma ohutusalaste väidete kohta.
CDC teatab oma veebisaidil, et „COVID-19 vaktsiinid ei muuda teie DNA-d ega suhtle sellega mingil viisil“ (arhiivitud leht siin, praegune leht siin).
Eksponaat A
Advokaadibüroo Siri & Glimstad nõudis tervishoiuagentuurilt teabevabaduse seaduse (FOI) alusel „kõiki selle väite toetuseks piisavaid dokumente“, selgus CDC vastusest, et ühtegi dokumenti ei leitud.
Eksponaat B
Veelgi enam, CDC märkis oma vastuses Siri & Glimstad juhtivpartnerile Aaron Sirile: „Teema eksperdid on meid teavitanud, et vaktsiinidel ei ole bioloogiliselt võimalik muuta või suhelda inimese DNA-ga.“
Juhtivpartner esitas järjekordse teabevabaduse seaduse (FOI) taotluse, et teha kindlaks, kes olid täpselt need teemaeksperdid.
ICAN teatab:
„Esiteks saatis CDC dokumendid, mis olid täielikult redigeeritud. ICAN kaebas edasi ja oli seejärel sunnitud kohtusse kaevama, kui CDC ei vastanud. Lõpuks, pärast aastat kestnud juriidilisi võitlusi, sai ICAN kätte redigeerimata vormid, mille eksperdid täitsid vastuseks meie esialgsele FOIA taotlusele.
Need redigeerimata dokumendid näitasid, et eksperdid, kelle nõuandele CDC tugines, ei olnud kvalifitseeritud väitma, et „vaktsiinidel ei ole bioloogiliselt võimalik muuta või suhelda inimese DNA-ga.“
ICAN teatab, et üks eksperte, dr John Su, CDC immuniseerimisohutuse büroost (ISO) kirjutas, et „nõutud teave ei kuulu ISO pädevusse. Nõutavad dokumendid hõlmavad molekulaar- ja/või aatomijõudude demonstreerimist, mis jäävad ISO dokumenteerimisulatusest välja.
Teine ekspert, kellega taotlusega seoses konsulteeriti, rahvatervise analüütik, kellel on rahvatervise magistrikraad ja kelle kohta puuduvad andmed, et tal oleks eriteadmised geneetika või „molekulaarsete ja/või aatomijõudude“ valdkonnas, kirjutas ilma allikate ja viideteta: „See taotlus ei ole bioloogiliselt võimalik.“
Kuid Austraalia ravimiregulaatori TGA teadusliku hindamise ja ravimiohutuse osakonna ametnikud tunnistasid, et COVID-19 modRNA biotoodete elementide integreerimine inimese genoomi on bioloogiliselt võimalik.
Lisaks möönsid TGA teenistujad omavahelises kirjavahetuses, et Pfizeri COVID-19 modRNA biotoodetes leiduv SV40 võimendaja/promootor võib DNA rakutuuma tõmmata.
TGA teenistujad tunnistasid reguleerivate asutuste ja tervishoiuagentuuride väidete spekulatiivset olemust, et „puuduvad tõendid Covidi vaktsiinide integreerumise kohta inimese genoomi“, kusjuures üks töötaja möönis oma kolleegidele: „Ma ei ole teadlik uuringutest, mis seda testisid.“
Teisisõnu puuduvad tõendid, sest valitsusasutused ja ravimifirmad pole selle kohta teinud ühtegi empiirilist katset, mis nende paljasõnalisi väiteid põhistaks.
Riiklikud ja rahvusvahelised rohujuure meeskonnad on nüüd käivitanud kampaaniad, mis nõuavad modRNA geenimodifikatsiooni biotoodete peatamist nende võimalike genotoksiliste riskide tõttu, seevastu rahvatervise eest vastutavad valitsusasutuste avalikud teenistujad väidavad, et mured on alusetud ja et tegemist on ohutute ja tõhusate vaktsiinidega.
- Sõltumatud teadlased ja meedikud ei nõustu tervishoiuasutuste väidetega
Uusimalt esitati uus kodaniku petitsioon Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiametile (FDA), milles nõutakse Pfizeri ja Moderna COVID-19 modRNA biotoodete litsentside ja lubade tühistamist ning see on praegu avalikuks kommenteerimiseks avatud.
Davidi deklaratsioonis, mille Austraalia valitsusele esitas sõltumatu meditsiiniuurimise teadusmeeskond, viidatakse suhtelisele teaduslikule konsensusele, mis näitavad sünteetilise plasmiidse DNA ülemäärast saastumist modRNA kaadrites, nõudes COVID-19 vastu kaitsepookimiseks kasutatavate biotoodete viivitamatut peatamist.
Veelgi enam, Austraalia kohalikes volikogudes on käimas järjekordne kampaania pärast seda, kui Lääne-Austraalia kaevanduslinna Port Hedlandi kohalik omavalitsus alustas uurimist esimese algatusega, nõudes COVID-19 vastu kaitsepookimise peatamist selle asemel, et osariigi ja föderaalvõimud võtaksid asjakohaseid ettevaatusabinõusid vastuseks DNA saastumise probleemile.
- Avaliku teabe seaduse (AvTS) §-i 1 lg 1 ja §-i 4 lg 2 alusel taotlus Ravimiametile ja/või Terviseametile
Palub esitada alljärgnevad dokumentaalsed kinnitused:
- Euroopa Ravimiamet on teavitanud või on teinud sõltumatult kindlaks, et COVID-19 modRNA biotoodete koostoimel ei ole bioloogiliselt võimalik muuta või suhelda inimese DNA-ga;
- esitada Euroopa Ravimiameti kinnitused, kui need on kättesaadavad (või teha sõltumatult ravimiregulaatori kinnituse puudumisel korral iseseisvalt kindlaks), kes olid täpselt need eksperdid, kes väitsid, et COVID-19 vastu modRNA biotoodete koostoimel ei ole bioloogiliselt võimalik muuta või suhelda inimese DNA-ga;
- lisaks, kas tootja kliinilistele uuringutele tuginedes on välistatud, et Pfizeri Inc. COVID-19 modRNA biotoodetes leiduv SV40 võimendaja/promootor ei või tõmmata DNA rakutuuma. Nõutavad dokumendid hõlmavad molekulaar- ja/või aatomijõudude demonstreerimist.
Lugupidamisega
Revo Jaansoo
