Lisa 4. Lühikokkuvõte teadusandmetest, et toetada Põhjamaade, Balti riikide ning Ühendkuningriigi peaministritele ja juhtorganitele saadetud pöördumist, 26.11.2024

Lühikokkuvõte teadusandmetest, et toetada Põhjamaade, Balti riikide ning Ühendkuningriigi  peaministritele ja juhtorganitele saadetud pöördumist  

Koostanud NORTH grupp ([email protected]; [email protected])  

Meie pöördumine, mille on allkirjastanud paljud arstid, teadlased, poliitikud ja spetsialistid, kutsub üles  viivitamatult peatama COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinide kasutamine ja uurima vaktsiiniviaalides  ülemäärasel tasemel leitud plasmiidse DNA kontaminatsiooni, mis kujutab tõsist ja seni määratlemata riski  inimeste tervisele.  

Järgnev kokkuvõte selgitab meie pöördumise teaduslikku tausta.  

1. mRNA vaktsiinid ei peata COVID-19 levikut  

Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas ametlikus vastuses (EMA/451828/2023) kaheksale Euroopa Parlamendi  liikmele, et “COVID-19 vaktsiinid ei ole heaks kiidetud viiruse leviku tõkestamiseks inimeselt inimesele.” Lisaks on märgitud, et EMA müügiloa heakskiidu raportites puuduvad andmed viiruse edasikanduvuse  kohta1.  

Pandeemia kõrghetkel sunniti inimesi nõustuma enda vaktsineerimisega Pfizeri ja Moderna mRNA  toodetega, et kaitsta teisi COVID-19 eest2. See osutus valeks ning hoolimata tõsistest kõrvaltoimetest  kliinilistes uuringutes3, ohutus- ja tõhususprofiilidest, ravimiohutuse järelevalve signaalidest üle maailma  ning tuhandetest eelretsenseeritud artiklitest, mis dokumenteerivad mRNA vaktsiinidega seotud  tervisekahjusid, soovitatakse ja manustatakse neid tooteid jätkuvalt.  

Lisaks ignoreeriti varasemaid tunnustatud ennetusstrateegiaid, propageeriti ebaefektiivseid meetmeid ning  suruti maha alternatiivsed COVID-19 ravimeetodid. Selle tulemusel süstiti asjata mRNA tooteid miljarditele  inimestele üle maailma, sealhulgas väljaspool COVID-19 riskigruppi olnud lastele.  

Arvestades, et DNA kontaminatsioon on nüüdseks avastatud viies sõltumatus laboris üle maailma ja tasemel,  mis ületab oluliselt meditsiinitooteid reguleerivate asutuste poolt ohutuks peetavat läve, on reguleerivatel  asutustel võimalus valitsuste suunitluste alusel need tooted turult tagasi kutsuda ja lõpule viia nende koostise  uurimine. Tuleb piirata võimalikku kahju nende toodete pahaaimamatutele ja informeerimata kasutajatele.  

Alljärgnevate riskide loetelu toetab üleskutset peatada viivitamatult kõikide mRNA tehnoloogial põhinevate  vaktsiinide kasutamine, kuni on läbi viidud sõltumatu ja läbipaistev kohtuekspertiis ja on tõestatud toodete  ohutus, sealhulgas välistatud DNA kahjustamise risk. 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 1  

2. COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinid tõid kaasa enneolematu hulga kõrvaltoimete ja  surmajuhtumite teateid  

Reaalsed andmed, mida kogusid riiklikud pädevad asutused ja edastasid Euroopa Ravimiametile (EMA),  näitavad statistiliselt olulisi ohusignaale, sealhulgas kõrvaltoimete suurt varieeruvust COVID-19  modifitseeritud mRNA vaktsiinide erinevates partiides4-6. Ohusignaalide partiiline varieeruvus oli eriti  silmatorkav vaktsineerimise esimestel kuudel ning sarnane erinevates riikides. EMA varjas seda teavet  hoides kohustuslikud perioodilised ohutusaruanded (PSURs) konfidentsiaalsena kuni 2023. aastani7.  

Avaldatud ja eelretsenseeritud uuringud kõrvaltoimete raportitest Taanist4, Rootsist5 ja USAst6 on näidanud,  et Pfizeri COVID-19 mRNA vaktsiinidega on seotud partii-spetsiifilised kõrvaltoimed. Andmed Tšehhi  Vabariigist8 näitavad sama muutlikku partiipõhiste kõrvaltoimete mustrit nii Pfizeri kui ka Moderna toodete  puhul. Pfizer teavitas EMA-d 2021. a. augustis samast partiist sõltuvast kõrvaltoimete esinemisest9. See  viitab selgelt, et neid mRNA tooteid ei toodetud ühtsete standardite järgi ja et mõned inimesed puutusid  kokku märksa suurema riskiga vaktsiinist seotud kõrvaltoimete tekkeks kui teised.  

Tavaliselt oleks teatatud kõrvaltoimete suur hulk ja täiesti ebatüüpilised surmajuhtumid, mis ilmnevad  ajaliselt vahetult pärast vaktsineerimist 10-13, viinud toodete viivitamatu turult eemaldamiseni. Kuid seda ei  juhtunud, mis viitab süstemaatilisele ja võimalik et kokkuleppelisele suutmatusele COVID-19 vaktsiini  kahjusid tuvastada. Kuna ravimiohutuse järelevalvet teostavad ametkonnad vastutavad ka toodete  heakskiitmise protsessi eest, on alust kahtlustada huvide konflikti. Vaja on sõltumatut kontrolli, et hoida  ravimiohutuse järelevalve lahus tooteid reguleerivate ametkondade tööst.  

3. COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinid on saastunud sünteetilise bakteriaalse DNA-ga  suurtes ja varieeruvates kogustes  
4. septembril 2024 kirjutas Austraalia parlamendiliige Russell Broadbent Austraalia peaministrile Anthony  Albanesele, kirjeldades veenvaid tõendeid plasmiidse DNA ülemäärase taseme kohta Austraalias kasutatud  Moderna ja Pfizeri mRNA vaktsiinide viaalides.  

Kiri, allkirjastatud 26 Austraalia arsti, teadlase ja muu spetsialisti poolt, juhtis tähelepanu, et lipiidsetes  nanoosakestes sisalduv DNA kontaminatsioon tekitab tõsise, kuid määratlemata ulatuses ohu kahjustada  inimese DNA-d, põhjustada geneetilist ebastabiilsust, pärilikke muutusi, vähki ja immuunsüsteemi häireid.  Hr Broadbent kutsus peaminister Anthony Albaneset üles alustama kohest ja kiireloomulist uurimist ning  peatama Pfizeri ja Moderna COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinide kasutamise, kuni nende leidude  laiemad tagajärjed on kindlaks tehtud. 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 2  

Hr Broadbent tõstis esile ka Austraalia Ravimiameti (TGA) ja Tervishoiuministeeriumi vastutust, kuna nad  on ignoreerinud ekspertide korduvaid hoiatusi ja jätkanud nende vaktsiinide levitamist hoolimata  määratlemata riskidest avalikkusele. Sama olukord valitseb Euroopas, Põhjamaades ning Balti riikides.  

25. septembril 2024 saatis hr Broadbent teise kirja, mille olid allkirjastanud 52 arsti, teadlast ja muud  spetsialisti erinevatest riikidest14. Selles rõhutati, et mitmed juhtivad teadlased on hoiatanud TGA-d 2021. a.  algusest riskide eest, ent neid hoiatusi on ignoreeritud. Tähelepanu juhiti ka 2015. aasta bioohutuse seaduse  võimalikule asjakohasusele, soovitades põllumajandusministril algatada bioohutuse impordiriski analüüs,  mis võib viia nende toodete kasutamise peatamiseni inimeste tervisele tekitatavate riskide tõttu. Sama tüüpi  riskianalüüs tuleb läbi viia kõigis riikides.  

Kohaliku omavalitsuse tegevus  

11. oktoobril 2024 otsustas Lääne-Austraalia Port Hedlandi kohalik omavalitsus peatada Moderna ja Pfizeri  COVID-19 vaktsiinide kasutamine, kuni on testitud nende sünteetilise DNA sisaldust. Samuti otsustati  informeerida kõiki Port Hedlandi piirkonna perearste, julgustades neid jagama seda teavet patsientidega, kes  soovivad saada nimetatud mRNA vaktsiine. Lisaks otsustas volikogu teavitada Austraalia teisi kohalikke  omavalitsusi tõenditest DNA kontaminatsiooni ülemäärase taseme kohta modifitseeritud mRNA  vaktsiinides.  

DNA saaste olemus 

Hr Broadbenti kirja aluseks peaministrile oli sõltumatu uurimine, mille viis läbi Kanada Guelphi ülikooli  sõltumatu teadlane dr David Speicher. Ta mõõtis DNA hulka kolmes COVID-19 modifitseeritud mRNA  toote viaalis. Viaalid pärinesid registreeritud Austraalia tervishoiutöötajate külmhoiustest (vt Lisa A). Dr  Speicher leidis, et kõik viaalid sisaldasid plasmiidse DNA saastet mõõdetaval tasemel ja ületasid TGA ja  WHO15 poolt kehtestatud regulatiivset piiri – 10 ng annuse kohta – 7,8 kuni 145 korda.  

Vaktsiiniviaalides tuvastatud DNA on sünteetiline geneetiline materjal, mis on kopeeritud ja paljundatud E.  coli bakterites ning kasutatud matriitsina ogavalku kodeeriva mRNA tootmiseks. Vaktsiini tootmise  protsessis oleks DNA tulnud täielikult lagundada ja eemaldada mRNA-st enne puhastatud mRNA pakkimist  LNP-desse. Kriitiliselt oluline on asjaolu, et sünteetiline bakteritest saadud plasmiidne DNA sisaldab  järjestusi, mis võimaldavad neil paljuneda nii bakterites kui ka (Pfizeri vaktsiini puhul) inimrakkudes, tuues  sellega kaasa tohutu terviseriski (Lisa A) 16-17.  

Deklareerimata, kõrge riskiga DNA-järjestuste esinemine plasmiidses DNA-s Lisaks kinnitas dr Speicher, et Pfizeri vaktsiin sisaldab spetsiifilist DNA lõiku, SV40 promootor-enhanserit,  mis pärineb ahvi viirusest (Simian Virus 40, SV40). Reguleerivaid ametiasutusi selle lõigu kasutamisest  vaktsiini tootmisprotsessis teavitatud pole18-19. Kui Pfizer oleks selle komponendi oma tootmisprotsessis 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 3  

deklareerinud, oleks see tõenäoliselt toonud kaasa põhjalikuma kontrolli, kuna SV40 viirus on seotud  vähiga20-22 ning SV40 promootor-enhanseril endal on tugev bioloogiline aktiivsus. See järjestus Pfizeri tootes  kujutab palju tõsisemat ohtu kui vaid ülemäärane DNA kontaminatsioon.  

Tavaliselt kasutatakse SV40 promootor-enhanserit geenitehnoloogia või geeniteraapia vahendina, et  kontrollida, kui palju mRNA-st ja sellest valmistatud valku on “sisse lülitatud”. Kuid kui SV40 promootor  tungib rakumembraanist läbi, nagu see juhtub LNP-de puhul, võib SV40 enhanser järjestus aidata viia  endaga seotud DNA raku tuuma, kus see võib põhjustada muutusi inimese DNA-s 23-24.  

Rakkudes, kuhu vaktsiin jõuab, võib plasmiidne DNA teoreetiliselt integreeruda ka inimese DNA-sse. SV40  järjestus suurendab sellise integratsiooni tõenäosust 20-21, 25.  

Dr Speicheri leiud kinnitavad mitmeid varasemaid uuringuid, mis samuti tuvastasid Pfizeri toodete DNA-s  SV40 promootor-enhanseri olemasolu16-17, 26-27. Neid COVID-19 modifitseeritud mRNA toodete  deklareerimata komponentidest tulenevaid riske ei ole uuritud ega vaktsiini saajaid neist teavitatud. See on  andestamatu viga.  

Risk integreerumiseks inimese genoomi 

LNP-d võivad jõuda kõikidesse keha organitesse, sealhulgas ajju, südamesse, maksa, munasarjadesse ja  munanditesse, ning jaotuda sealsetesse rakkudesse 28-29. Seega pole süstitav materjal aktiivne üksnes õlalihase  süstepiirkonnas, nagu väideti.  

Kevin McKernan ja professor Ulrike Kämmerer on esitanud esialgsed teadustulemused, mille kohaselt võib  Pfizeri COVID-19 vaktsiini lisamine inimese munasarjarakkude koekultuuridele (OvCar3) põhjustada  plasmiidse DNA integreerumist inimese DNA-sse 30-31. Lisaks on dr Phillip Buckhaults, dr Wafik El-Diery,  dr Jessica Rose ja Kevin McKernan väljendanud muret, et plasmiidse DNA saaste võib põhjustada tõsiseid  kõrvalmõjusid, autoimmuunhaiguseid ja vähki31.  

Küsimus ei ole selles, kas LNP-des sisalduv plasmiidne DNA integreerub inimese rakkude DNA-sse, vaid  kui tihti see juhtub ja kui tõsised on selle tagajärjed. Tuleb märkida, et vähktõvega seotud radade  esilekutsumiseks ei ole DNA integreerimine vajalik 32. Geneetilised riskid vaktsiinisüsti saanud inimestele ja  nende järglastele on siiani teadmata. On hädavajalik viia läbi teaduslikke uuringuid, et määrata kindlaks  nende geenipõhiste mRNA-toodete riskid inimestele.  

Regulatiivsete ametkondade seisukoht integreerumise võimalikkusest 

Taani Ravimiamet on tervishoiuministri nimel tunnistanud, et Pfizeri vaktsiinis kasutatav DNA-plasmiid  sisaldab väga väikest “osa” SV40 viiruse järjestusest. Nad väidavad, et need järjestused ei ole tõenäoliselt  seotud vähi tekke riskiga ega suuda kahjustada inimese DNA-d. Taani Ravimiameti hinnangul risk  pärilikkusele ja järgmisele põlvkonnale puudub 19. 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 4  

Taani Ravimiameti vastus sarnaneb teiste ravimiametite vastustega üle maailma, sealhulgas Ameerika  Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) vastusega Florida osariigi peaarstile dr Joseph Ladapole. Kuna  FDA ei andnud rahuldavat selgitust DNA saaste kohta, nõudis dr Ladapo selle aasta jaanuaris modifitseeritud  mRNA vaktsiinide kasutamise peatamist, kuni on tõendatud nende ohutus 33.  

Regulatiivsete asutuste suhtumine on äärmiselt murettekitav. Asjaolu, et ametivõimud ei ole algatanud  tootjate vastu menetlust tootmisprotsessis kasutatud järjestuste avaldamata jätmise pärast, heidab veelgi  tumedama varju regulatiivsete asutuste erapooletuse puudumisele. Ohutute ja tõhusate vaktsiinide tootmine  ei ole võimalik, kui reguleerijad ei tegutse avalikes huvides.  

Leiame, et mRNA vaktsiinide plasmiidse DNA saaste tase ja selle varieeruvus, samuti SV40 promootor enhanser järjestuse kaasamine Pfizeri vaktsiinide tootmisprotsessi võivad kujutada endast tõsiseid ja seni  määratlemata riske inimpopulatsioonile, sealhulgas vähiriski, eriti rasedatele naistele ja nende sündimata  lastele, keda jätkuvalt julgustatakse neid tooteid saama.  

Modifitseeritud mRNA vaktsiinidega seotud määratlemata suurusega riskid 

Bioloogiliselt aktiivse ogavalgu kodeerimiseks mõeldud modifitseeritud mRNA, plasmiidse DNA saaste  varieeruvad tasemed ning SV40 promootor-enhanser järjestuse esinemine LNP-des kujutavad endast tõsist  ohtu inimese tervisele, sealhulgas riski südame-veresoonkonna haiguste, vähi, immunoloogiliste,  autoimmuunsete, nahaga seotud ja neuroloogiliste häirete tekkeks. Seda enam, et LNP-d on ülitõhusad  vahendid millegi rakku viimiseks.  

Russell Broadbenti meeskonna poolt esitatud kokkuvõtte (Lisa B) ja selles viidatud eelretsenseeritud  teaduskirjanduse kohaselt võib Pfizeri ja Moderna toodete ülemäärane plasmiidse DNA saaste, mida  võimendab korduvdooside manustamine, põhjustada järgnevaid kõrvalekaldeid:  

1. a) sünteetilise DNA genoomne sisenemine inimese loomulikku kromosomaalsesse DNA-sse;  b) genoomne integratsioon, mis kutsub esile pahaloomulisi/vähkkasvajaid tekitavaid haigusi;  c) p53 inaktiveerimine, mis soodustab kasvajate paljunemist;  
2. d) sünteetilise DNA esinemine tsütoplasmas, mis kutsub esile pahaloomulisi/vähkkasvajaid tekitavaid  haigusi;  
3. e) transfektsioon munarakkudesse ja seemnerakke tootvatesse rakkudesse, mis viib:  i. muutunud transgeense järglaskonna tekkimiseni;  
4. häireteni emakasisese arengu varajases staadiumis;  

iii. raseduse katkemiseni ja väärarenguteni.  

Kui kontaminatsioon sisaldab puutumata ja integreeritavaid terveid geene, tekivad täiendavad ohud nagu: 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 5  

1. f) sünteetilise ogavalgu pikemaajaline tootmine teadmata ajaperioodi vältel, võimalik et isegi isegi aastaid;  g) antibiootikumiresistentsuse soodustamine inimese organismis ja kogukondades;  h) sünteetilise DNA (täisplasmiidi) paljunemine inimese organismis.  

Kokkuvõte modifitseeritud mRNA vaktsiinidega seotud probleemidest 

 COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinid kujutavad endast terviseriske, mida ei uuritud piisavalt  enne nende tingimuslikku heakskiitmist ja hilisemat kasutuselevõttu, kuid mis on pärast nende  tarvitamist täiesti ilmsed.  

 LNP-d ei piirdu süstekohale jäämisega, vaid võivad jõuda vereringesse ja seeläbi erinevatesse  organitesse.  

 Iga keha rakk, mis võtab endasse LNP-d, võib tootma hakata nii ogavalku, s.t. võõrantigeeni, kui ka  mitmeid hälbivalt valesti transleeritud ja valesti volditud valke 34 ning seetõttu olla immuunsüsteemi  poolt märgistatud rünnaku ja hävitamise objektiks. Kui see juhtub veresoontes paiknevate  rakkudega, võib see põhjustada veresoonte kahjustusi ja vere hüübimist, suurendades insuldi,  südameinfarkti ja teiste ägedate vaskulaarhaiguste riski. Mõned vigased valgud võivad tekitada  ristreageerivat immuunsust inimese normaalsete valkude vastu ja seeläbi põhjustada  autoimmuunhaigust. Kõiki neid seisundeid on põhjalikult dokumenteeritud nii meditsiinilises  kirjanduses kui ka riiklikes kõrvaltoimete aruandluse süsteemides. Pealegi on LNP-d oma olemuselt  toksilised ja võivad mõjutada verd (hemaglutinatsiooni esilekutsumine)35 ning elundeid nagu aju,  süda, kopsud, neerud jne. Rakkude hävitamine immuunsüsteemi poolt võib põhjustada seisundeid  nagu entsefaliit, müokardiit, autoimmuunsus jne, mida on samuti rohkelt dokumenteeritud.  

 Samas kui ülaltoodud riskid on omased COVID-19 modifitseeritud mRNA vaktsiinitehnoloogiale,  tuleb lisaks uurida plasmiidse DNA saastest tingitud täiendavat ja potentsiaalselt tõsist ohtu tervisele.   Regulatiivsed asutused ja valitsused, kes survestasid oma kodanikke neid tooteid kasutama –  peamiselt väidetavalt haavatavate kaitseks, mis osutus tahtlikuks väärinfoks – kaotasid  usaldusväärsust ja on tänaseks avalikkuse tõsise tähelepanu all.  

 Ohutute ja tõhusate meditsiinitoodete väljatöötamine sõltub läbipaistvast ja usaldusväärsest  regulatiivsest kontrollist toomisprotsessi üle. COVID-19 pandeemia ajal on seda ignoreeritud. Tegu  on mastaapse valitsemise veaga, mille parandamine võtab aastaid kui mitte aastakümneid.  

Positiivne muutus algab eksimuste tunnistamisest ja see protsess peab algama kohe, enne kui rohkem  elusid hoolimatult ja tarbetult kaotatakse. 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 6  

LISAD  

1. Dr. David Speicher’s report.  

https://russellbroadbent.com.au/wp-content/uploads/David-Speicher-Report-2.pdf  B. Science summary. Consequences of Synthetic DNA Contamination.  

https://russellbroadbent.com.au/wp-content/uploads/Science-Summary-Consequences-of-DNA.pdf  

Viited  

1. European Medicines Agency (2023). EMA/451828/2023.  

https://www.dropbox.com/scl/fi/0tmz0c3ui0te9jq7qwt37/2023-10-18-Letter-to-MEP-Marcel-de-Graaff Request-for-the-dire.pdf?rlkey=8hgl56ykrxoq7i4y2t11as9ub&e=1&dl=0  

2. Shanahan et al. (2023). Visual policy narrative messaging improves COVID-19 vaccine uptake. PNAS Nexus. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10122412/ 
3. Fraiman et al. (2022). Serious adverse events of special interest following mRNA COVID-19 vaccination in randomized trials in adults. Vaccine. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9428332/ 
4. Schmeling et al. (2023). Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine. EJCI. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/eci.13998  
5. Manniche et al. (2024). Reports of Batch-Dependent Suspected Adverse Events of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine: Comparison of Results from Denmark and Sweden. Medicina. https://www.mdpi.com/1648-9144/60/8/1343  
6. Jablonowski & Hooker (2024). Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine  in the United States. SciPublHealth. https://publichealthpolicyjournal.com/batch-dependent-safety-of the-bnt162b2-mrna-covid-19-vaccine-in-the-united-states/  
7. Global Health Responsibility Agency (2023). https://www.ghr.agency/?page_id=6779  
8. Fürst et al. (2024). Batch-dependent safety of COVID-19 vaccines in the Czech Republic and comparison with data from Denmark. EJCI. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/eci.14271  
9. Periodic Safety Update Report #1 for Covid-19 mRNA vaccine (nucleoside modified) (BNT162b2). Submitted to the European Medicines Agency on 19 August 2021, made publicly available in response to a Freedom of Information Act (FOIA) request from an anonymous reader and published by the  Austrian science and political blog, TKP. https://tkp.at/2023/01/17/aerzte-tragen-die-verantwortung-bei impf-schaeden-und-fuer-deren-meldung/  
10. Rancourt et al. (2024). Spatiotemporal variation of excess all-cause mortality in the world (125 countries) during the Covid period 2020-2023 regarding socio-economic factors and public-health and medical interventions. https://correlation-canada.org/covid-excess-mortality-125-countries/  
11. Mostert et al. (2024). Excess mortality across countries in the Western World since the COVID-19  pandemic: ‘Our World in Data’ estimates of January 2020 to December 2022. BMJ Public Health.  https://bmjpublichealth.bmj.com/content/2/1/e000282  
12. Aarstad & Kvitastein (2023). Is There a Link between the 2021 COVID-19 Vaccination Uptake in  Europe and 2022 Excess All-Cause Mortality? APJHS.  

https://www.apjhs.com/index.php/apjhs/article/view/3017/1610 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 7  

13. Alegria et al. (2023). V-Damage Project.  

https://phinancetechnologies.com/HumanityProjects/Projects.htm 

14. Broadbent (2024). Australians Demand Answers.  

https://russellbroadbent.com.au/australiansdemandanswers/  

15. WHO (2014). Guidelines on the quality, safety and efficacy of biotherapeutic protein products prepared  by recombinant DNA technology. https://www.who.int/publications/m/item/recombinant-dna-annex-4- trs-no-987 
16. Speicher et al. (2023). DNA fragments detected in monovalent and bivalent Pfizer/BioNTech and  Moderna modRNA Covid-19 vaccines from Ontario, Canada: Exploratory dose response relationship  with serious adverse events. https://osf.io/preprints/osf/mjc97  
17. McKernan et al. (2023). Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram  to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose. https://osf.io/preprints/osf/b9t7m  
18. McKernan (2023). Plasmidgate. https://anandamide.substack.com/p/plasmidgate  
19. Rungby (2023). Response from the Danish Medicines Agency; Case number 2023111184.  https://www.dropbox.com/scl/fi/sfixoynv9grwm3ugr7jdt/Svar-p-bent 

brev.pdf?rlkey=281wcrknnfoitv0e6pbqjbir6&dl=0  

20. Fisher et al. (1999). Cancer risk associated with simian virus 40 contaminated polio vaccine. Anticancer Res. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10472327/ 
21. Rotondo et al. (2019). Association Between Simian Virus 40 and Human Tumors. Front Oncol.  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6669359/  
22. Rungby (2024). Response from the Danish Health Minister.  

https://www.dropbox.com/scl/fi/awyzen8r189jjoyfbvyng/2.-bne-brev-til 

ministeren.pdf?rlkey=jkmd1zfhtbnp3gbvlqzto2lf1&e=1&dl=0  

23. Zhou et al. (2004). Intracellular trafficking of nucleic acids. Expert Opin Drug Deliv.  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4346096/pdf/nihms48098.pdf 
24. Prasad et al. (2005). The role of plasmid constructs containing the SV40 DNA nuclear targeting sequence in cationic lipid-mediated DNA delivery. Cell Moll Bio Lett.

http://www.cmbl.org.pl/pdf/Vol10_p203.pdf 

25. Dean et al. (1999). Sequence requirements for plasmid nuclear import. Exp Cell Res.  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4152905/  
26. Buckhaults (2023). South Carolina Senate Hearing – Pro. Dr. P. Buckhaults.  

https://www.youtube.com/watch?v=IEWHhrHiiTY  

27. Raoult (2024). Confirmation of the presence of vaccine DNA in the Pfizer anti-COVID-19 vaccine.  HAL Open Science. https://hal.science/hal-04778576v1/document  
28. Pfizer (2020). Emergency use application (BNT162, PF-07302048) translated from Japanese. https://ia902305.us.archive.org/28/items/pfizer-confidential-translated/pfizer-confidential-translated.pdf  29. European Medicines Agency (2021). Assessment Report EMA/707383/2020 Corr.2.  https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment report_en.pdf 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 8  

30. McKernan (2024). Plasmid DNA replication in Bnt162b2. https://anandamide.substack.com/p/plasmid dna-replication-in-bnt162b2  
31. Barnett (2024). DNA contamination in Covid vaccines DOES get into human cells, new evidence  shows. https://news.rebekahbarnett.com.au/p/dna-contamination-in-covid-vaccines  32. Kwon & Bakhoum (2019). The Cytosolic DNA-Sensing cGAS-STING Pathway in Cancer. Cancer  Discov. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7151642/  
32. Florida Department of Health (2023). Florida State Surgeon General Calls for Halt in the Use of  COVID-19 mRNA Vaccines. https://www.floridahealth.gov/newsroom/2024/01/20240103-halt-use covid19-mrna-vaccines.pr.html  
33. Mulroney et al. (2023). N1-methylpseudouridylation of mRNA causes +1 ribosomal frameshifting.  https://www.nature.com/articles/s41586-023-06800-3  
34. Boschi et al. (2022). SARS-CoV-2 Spike Protein Induces Hemagglutination: Implications for COVID 19 Morbidities and Therapeutics and for Vaccine Adverse Effects. IJMS.  

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9779393/ 

’Raising awareness about the potential harms posed by modified mRNA therapeutics’ NORTHGroup.info 9