“Ohutu ja tõhusa” rahvahulga järjekordses hävitavas arengus on AstraZeneca teatanud oma Oxford-AstraZeneca vaktsiini, kaubamärgiga Vaxzevria, ülemaailmsest tühistamisest haruldase, kuid tõsise kõrvaltoime tõttu. See otsus tähistab vaktsiini lõppu, mida Boris Johnson kunagi tervitas kui “Briti teaduse triumfi” ja millele omistati üle kuue miljoni elu päästmine, teatab The Telegraph.
Farmaatsiahiid tühistas selle nädala alguses vabatahtlikult oma “müügiloa” Euroopa Liidus, sarnaseid tegevusi on peagi oodata ka Ühendkuningriigis ja teistes heakskiitvates riikides. Samm, mida ettevõte kirjeldab kui “ärilistel põhjustel” ajendatud sammu, langeb kokku uuemate vaktsiinide kättesaadavusega, mis on mõeldud tekkivate variantide vastu võitlemiseks.
Sellegipoolest järgneb taganemise ajastus kuudepikkusele intensiivsele uurimisele haruldase kõrvaltoime üle. Hiljutises kõrgema kohtu dokumendis tunnistas ettevõte, et Vaxzevria võib väga harvadel juhtudel põhjustada trombotsütopeenia sündroomiga (TTS) tromboosi, mida on Ühendkuningriigis seostatud vähemalt 81 surmaga. Vaatamata nendele ülestunnistustele väidab AstraZeneca, et otsus vaktsiini tõmmata ei ole seotud käimasolevate juriidiliste väljakutsetega ega selle võimalike kõrvaltoimetega.
“Oleme uskumatult uhked Vaxzevria rolli üle ülemaailmse pandeemia lõpetamisel. Sõltumatute hinnangute kohaselt päästeti ainuüksi esimesel kasutusaastal üle 6.5 miljoni elu ja kogu maailmas tarniti üle kolme miljardi annuse,” ütles ettevõte avalduses. “Meie jõupingutusi on tunnustanud valitsused kogu maailmas ja neid peetakse laialdaselt ülemaailmse pandeemia lõpetamise kriitiliseks komponendiks.”
Euroopa Ravimiamet on alustanud vaktsiini ametliku kõrvaldamise protsessi, kajastades eeldatavat eemaldumist monovalentsetest vaktsiinidest, mis on suunatud ainult algsele COVID-19 tüvele. Agentuuri vaktsiinide juht Marco Cavaleri rõhutas, et see on standardprotseduur vaktsiinide puhul, mida enam ei kasutata.
Õiguseksperdid ja ohvrid näevad aga loobumist kui õigustust oma pikaajalisele murele vaktsiini ohutuse pärast. “Neile, keda me esindame ja kes kõik on saanud AstraZeneca vaktsiini tagajärjel leina või tõsiseid vigastusi, on see otsus tühistada müügiluba, lõpetades AstraZeneca vaktsiini kasutamise ELis, teretulnud,” ütles paljusid hagejaid esindava advokaadibüroo Leigh Day partner Sarah Moore.
“Seda peetakse otsuseks, mis on seotud AstraZeneca hiljutise tunnistamisega, et vaktsiin võib põhjustada TTS-i ja asjaoluga, et reguleerivad asutused kogu maailmas peatasid või peatasid vaktsiini kasutamise TTS-iga seotud probleemide tõttu.”
Ohvrid ja nende perekonnad on teatanud mitmesugustest rasketest reaktsioonidest, alates surmaga lõppevast tromboosist kuni püsiva puudeni, tekitades arutelu vaktsiinide ohutuse jälgimise ja vaktsiinivigastuste hüvitamise piisavuse üle.
Kate Scott, kelle abikaasa sai pärast vaktsiini saamist püsiva ajukahjustuse, väljendas vastakaid tundeid: “AstraZeneca Covidi vaktsiini ei kasutata enam Ühendkuningriigis ega Euroopas ja varsti ka mujal maailmas, mis tähendab, et keegi teine ei kannata selle kohutava kõrvaltoime all,” ütles ta. “Nad ütlevad, et see on ärilistel põhjustel, kuid võib-olla on see sellepärast, et seda ei saa enam pidada vastuvõetavate ohutusparameetrite piires olevaks, kusjuures 445 kinnitatud juhtumit, neist 81 surmaga lõppenud ainuüksi Ühendkuningriigis.”
Valitsuse vaktsiinikahjude maksmise skeemi on kritiseeritud ebapiisava hüvitise puudumise eest, mis on ajendanud üleskutseid reformiks. “See on oluline regulatiivne samm, kuid siiski jäävad meie kliendid ilma õiglase hüvitiseta. Jätkame võitlust hüvitise eest, mida meie kliendid vajavad, ja kampaaniat vaktsiinikahjude hüvitamise skeemi reformimiseks,” lisas Moore.
