Uuring kinnitab: laboris loodud hübriidviirus H5N1 tungib immuunrakkudesse, paljuneb inimese veres, levib kogu kehas – isegi ajju – ja tappis kõik testitud imetajad.

Jon Fleetwoodi poolt – 20. oktoober 2025

Septembris ajakirjas Science Advances avaldatud uuring kinnitab, et USA ja Lõuna-Korea teadlased on välja töötanud „Frankensteini” sarnase kimäärse linnugripiviiruse, mis on imetajatele 100% surmav, nakatab inimese immuunrakke ja levib kogu kehas – sealhulgas ajus .

Young Ki Choi (Korea Viiruste Uurimisinstituut) ja Richard J. Webby (St. Jude’i Lasteuuringute Haigla, Memphis, Tennessee) juhitud rahvusvaheline meeskond rekonstrueeris ja modifitseeris geneetiliselt Põhja-Ameerika H5N1 tüve A/Lesser Scaup/Georgia/W22-145E/2022 (GA/W22-145E/22).

Lõuna-Korea valitsuse rahastatud katsed tekitavad julgeolekuprobleeme – eriti kuna USA Kongress, Valge Maja, energeetikaministeerium, FBI ja CIA on kinnitanud, et COVID-19 pandeemia on tõenäoliselt tingitud patogeenide laboratoorsest manipuleerimisest.

Põhiküsimus: Kas valitsused loovad järgmise pandeemia tahtlikult või kogemata?

Laboris loodud kimäär

Uus viirus ei pärine loodusest.
Meeskond kasutas kaheksaplasmiidilist pöördgeneetika süsteemi – funktsiooni suurendamise tehnikat, mis võimaldab sünteesida DNA plasmiididest täieliku viirusgenoomi, viia selle inimese või looma rakkudesse ja luua seeläbi nakkusliku patogeeni.

Teadlased kombineerisid Põhja-Ameerika tüve GA/W22-145E/22 geene Euraasia tüve A/Common Teal/Korea/W811/2021 (KR/W811/21) segmentidega. Algne tüvi oli juba mõlema gripiviiruse perekonna hübriid, mille põhjal viidi sisse uued sünteetilised mutatsioonid – tõeline kimäär, mis koosnes erinevatest geneetilistest allikatest ja amplifitseeriti laboris.

Sihtmärgiks olevad mutatsioonid

Tähelepanu keskmes olid kaks mutatsiooni – PB2-478I ja NP-450N.
Need muutsid viiruse oluliselt agressiivsemaks, laiendasid nakatatavate rakutüüpide arvu ja võimaldasid sellel levida kopsudest kaugemale.

• PB2-478I asub polümeraasi geenis – see parandab viiruse võimet kaaperdada inimese rakkude “lülitusmehhanisme” ja kiiresti paljuneda.
• NP-450N mõjutab viiruse genoomi kaitsvat ja transportivat nukleoproteiini – see muutus põhjustas iga nakatunud raku suurema viirusosakeste vabanemise.

Mõlema mutatsiooni koosmõjul tekkis viirus, mis nakatas immuunrakke (T-, B-, makrofaagid, monotsüüdid), sisenes vereringe kaudu organitesse ja jõudis ajju.

Autorid kirjutavad:

“PB2-478I ja NP-450N toimivad sünergiliselt ning suurendavad polümeraasi aktiivsust, vRNA sünteesi ja replikatsiooni efektiivsust mitme peremeesliigi vahel.”

Kui mutatsioonid tühistati (PB2-478V ja NP-450S), jäi viirus kopsudesse – ükski loom ei surnud.

100% surmav imetajatel

Kõik 24 tuhkrut, kes olid nakatunud geneetiliselt muundatud GA/W22-145E/22 tüvega, surid seitsme päeva jooksul. Euraasia viirusega nakatunud kontrollrühm jäi ellu.

Lahkamisel ilmnes viiruse replikatsioon peaaegu kõigis organites – kopsudes, maksas, põrnas, neerudes, sooltes, lümfisõlmedes ja ajus –, kusjuures RNA tuvastamine ulatus sügavatesse ajupiirkondadesse neli päeva pärast nakatumist.

Inimese vererakkude nakatumine

Edasistes testides replitseerus kimäärne variant tõhusalt inimese perifeerse vere rakkudes (PBMC-des) ja THP-1 monotsüütides – tõestus, et see ründab otseselt inimese immuunrakke:

„GA/W22-145E/22-ga nakatatud inimese PBMC-del oli oluliselt suurem replikatsioon (… cRNA, mRNA ja vRNA tasemed…) kui KR/W811/21-ga nakatatud rakkudel.“

See võimaldab viirusel levikuks kasutada immuunsüsteemi ennast – see on gripi puhul ebatavaliselt ohtlik omadus.

Neuroinvasioon – aju infektsioon

Mikroskoopilised pildid näitasid viiruse RNA ulatust haistmissibulast ajukoorde – see on selge märk ajuinfektsioonist.
Ajukoe immuunrakud toimisid ilmselt viiruse transpordivahendina üle hematoentsefaalbarjääri.

Frankensteini viirus laborist

Kokkuvõttes:

• Plasmiididest rekonstrueeritud gripi genoom
• Euraasia ja Põhja-Ameerika geenid segunevad
• Polümeraasi aktiivsuse ja virulentsuse suurendamiseks lisati uusi mutatsioone.
• Inimese rakkude infektsioon, süsteemne levik ja neuroinvasioon on demonstreeritud.

See tähendab, et projekt vastab kimäärse funktsioonivõimelise viiruse definitsioonile – tahtlikult konstrueeritud hübriid uute, ohtlikumate omadustega.

Kokkuvõte

Science Advances’i uuringus dokumenteeritakse laboris toodetud kimäärse H5N1 “Frankensteini” viiruse tahtlikku loomist, mis

• tapsid kõik testitud imetajad,
• paljundatud inimese vererakkudes
• levib süsteemselt immuunrakkude kaudu ja
• ründas aju.

Autorid ise järeldavad:

“Need mutatsioonid põhjustavad immuunrakkude vahendatud süsteemset levikut, neuroinvasiooni ja potentsiaalset vertikaalset ülekannet.”

Lihtsamalt öeldes: see ei olnud loomulik evolutsioon – vaid hübriidviiruse tahtlik loomine laboris, mis nakatab inimese rakke ja on surmav imetajatele, kõigile liikidele, “pandeemiaks valmistumise” varjus.