Nicolas Hulscheri, MPH poolt

84,4% vähihaigetest, kes võtsid ivermektiini + mebendasooli 6 kuu jooksul, teatasid kas VÄHI KADUMISEST, KASVAJA REGRESSIOONIST või VÄHI STABILISEERIMISEST.

Seni suurim reaalses maailmas läbi viidud inimestega tehtud uuring, milles hinnati ivermektiini ja mebendasooli toimet vähihaigetel, on nüüd eelretsenseeritud ja avaldatud ajakirjas Anticancer Research – 1995. aastal asutatud Rahvusvahelise Vähiuuringute Instituudi (IIAR) juhtivas rahvusvahelises onkoloogiaajakirjas.

Meie uuring pealkirjaga „Ivermektiini ja mebendasooli reaalsed kliinilised tulemused vähihaigetel: prospektiivse vaatluskohordi tulemused“ on üks veenvamaid kliinilisi signaale, mis onkoloogias taaskasutatud parasiidivastaste ravimeetodite kohta kunagi dokumenteeritud.

Selles prospektiivses reaalses kliinilises hindamises määrati heterogeensele vähihaigete rühmale (n = 197) ivermektiini ja mebendasooli kombinatsioonpreparaadid, kusjuures iga kapsel sisaldas 25 mg ivermektiini ja 250 mg mebendasooli. Osalejaid jälgiti ligikaudu kuus kuud, kasutades standardiseeritud digitaalseid küsimustikke, et hinnata vähi tulemusi, ravimite järgimist ja talutavust.

Ligikaudu kuus kuud pärast ravi algust täheldasime kliinilise kasu määra 84,4% – see tähendab, et rohkem kui neli viiest patsiendist teatasid kas haiguse tunnuste puudumisest (remissioon), kasvaja taandarengust või vähi stabiliseerumisest.

Peaaegu pooled kõigist patsientidest (48,4%) teatasid tugevaimatest positiivsetest tulemustest, sealhulgas haigustunnuste puudumisest (32,8%) või kasvaja taandarengust (15,6%). Veel 36,1% teatas haiguse stabiliseerumisest, samas kui ainult 15,6% teatas progresseerumisest.

Oluline on see, et ravi järgimine oli märkimisväärselt kõrge: 86,9% võttis esialgse retsepti täielikult välja ja 66,4% jätkas ravi kuue kuu pärast.

Kõrvaltoimed olid enamasti kerged ja hallatavad, esinedes 25,4%-l patsientidest (peamiselt seedetrakti kaebused), kusjuures 93,6%-l patsientidest, kellel esinesid kõrvaltoimed, jätkati ravi pärast väiksemaid annuse kohandamisi.

Eriti tähelepanuväärseks teeb need tulemused see, et need hõlmasid heterogeenset ja realistlikku vähipopulatsiooni – sealhulgas eesnäärme-, rinna-, kopsu-, soole-, maksa- ja paljude teiste pahaloomuliste kasvajatega patsiente, kellest paljud said ka tavapäraseid ravimeetodeid, nagu keemiaravi, kiiritusravi ja kirurgia.

See murranguline ja eelretsenseeritud publikatsioon sai teoks tänu ainulaadsele koostööle The Wellness Company, McCullough‘ fondi ja presidendi vähipaneeli esimehe vahel – need ühendasid reaalse maailma kliinilised andmed, esmatasandi meditsiinikogemuse ja epidemioloogilise ekspertiisi, et hinnata kulutõhusaid, ümbertöödeldud ravimeetodeid, millel on suur translatiivne potentsiaal.

Töö viisid läbi Nicolas Hulscher, MPH (mina ise); Kelly Victory, MD; James A. Thorp, MD; Drew Pinsky, MD; Alejandro Diaz-Villalobos, MD; Peter Gillooly, MSc; Foster Coulson; Melissa Annazone; Chloe Radesi; Jessica Brooks; Peter A. McCullough, MD, MPH; ja Harvey Risch, MD, PhD (presidendi vähipaneeli esimees).

Arvestades neid erakordselt paljulubavaid tulemusi, on nüüd vaja topeltpimedaid platseebokontrolliga kliinilisi uuringuid. Samal ajal kasutavad paljud vähihaiged oma õigust seda proovida.

Täispikk eelretsenseeritud artikkel on saadaval siin: https://ar.iiarjournals.org/content/46/6/3243

Ja PubMedis siin : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42203321/