Pfizeri rahastatud eelretsenseeritud artikkel, mille autorid on Pfizeri teadlased, näitab, et ettevõtte viirusevastane COVID-ravim Paxlovid imeb täielikult, kinnitades seda, mida kõik on teada alates selle ilmumisest.
Ravimi randomiseeritud faasi 2-3 uuringus, mis viidi läbi ajavahemikus 25. august 2021 kuni 25. juuli 2022, manustati 654 patsiendile 1,296-st vähemalt üks 300 mg Paxlovidi annus + 100 mg proteaasi inhibiitorit ritonaviiri vs platseeborühm. Tulemused näitasid, et mediaanaeg kuni COVID-19 sümptomite lõppemiseni kuni 28. päevani oli ravirühmas 12 päeva ja platseeborühmas 13 päeva.
Autorite sõnul ei olnud ravimi tulemus, mida tuntakse ka nirmatrelviri nime all, “märkimisväärne.”
“Sarnaseid tulemusi täheldati kõrge riskiga alarühmas (st osalejad, kes olid vaktsineeritud ja kellel oli vähemalt üks raske haiguse riskifaktor) ja standardriski alarühmas (st need, kellel ei olnud raske haiguse riskitegureid ja keda ei olnud kunagi vaktsineeritud või keda ei olnud vaktsineeritud viimase 12 kuu jooksul),” lisasid autorid.
Ja kuigi 0,8% Paxlovidi rühmast kannatas haiglaravi või surma all võrreldes 1,6% platseebo saajatega, jõudsid autorid ka järeldusele, et see ei olnud statistiliselt oluline, kuid platseebo saajatel oli pikem keskmine haiglas viibimine ja nad võeti tõenäolisemalt intensiivravi osakondadesse.
Autorite sõnul “ei ole nirmatrelvir-ritonaviiri kasulikkust patsientidel, kellel ei ole suurt riski raske COVID-19 tekkeks, kindlaks tehtud.”
Uuring hõlmas täiskasvanuid, kelle COVID-19 test oli positiivne ja kellel ilmnes vähemalt üks sümptom, kes olid varem saanud COVID-19 vaktsiini ja kellel oli vähemalt üks riskitegur – näiteks sigaretisuitsetaja.
Pfizer oli varem teatanud, et nad peatavad uuringus osalemise “standardriskiga patsientide populatsioonis täheldatud väga madala haiglaravi või surma määra tõttu”.
Varem leiti, et Paxlovid ei vähenda ka pika COVID-i riski.
Nagu Epoch Times märgib, ütles San Francisco California ülikooli epidemioloogiaprofessor dr Vinay Prasad, kes ei olnud uuringuga seotud, sotsiaalmeedia platvormil X, et uuring näitas, et Paxlovid “ei tööta vaktsineeritud inimestel”.
“Piinlik oli vaadata, kuidas administratsioon ja paljud ID-arstid soovitavad seda ilma usaldusväärsete andmeteta,” jätkas ta – kritiseerides valitsust selle eest, et ta kulutas Paxlovidile üle 12 miljardi dollari “ilma palju kohtuprotsessi andmeid”.
Eelmises Pfizeri uuringus, mis viidi läbi Paxlovidi efektiivsuse ja ohutuse hindamiseks vaktsineerimata inimeste seas, leiti, et Paxlovid lühendas sümptomite püsiva leevendamise aega ja vähendas COVID-19 sümptomite raskust. Uuringus osalesid COVID-19-ga inimesed, kellel olid sümptomid ja kellel oli raske haiguse progresseerumise riskifaktor või kes olid 60-aastased või vanemad.
Selle uuringu tulemuste põhjal andis USA Toidu- ja Ravimiamet 2023. aastal ravimile loa nii vaktsineerimata kui ka vaktsineeritud täiskasvanutele, kellel oli kerge kuni mõõdukas COVID-19 ja kellel peeti suureks riskiks raskeks COVID-19-ks progresseeruda. – Epoch times
“Vaktsineerimata kõrge riskiga inimeste seas täheldatud kasu ei laiene neile, kellel on väiksem risk raske COVID-19 tekkeks,” kirjutasid dr Rajesh Gandhi ja Martin Hirsch uue artikli juhtkirjas. Sellegipoolest jõudsid nad ka järeldusele, et “tundub siiski mõistlik soovitada ravimit vanematele inimestele ja oluliste põhihaigustega inimestele”.
Mis?
