spot_img

Pfizer lubas oma vaktsiinides teadlikult ohtlikke komponente

Pfizeri COVID-19 vaktsiin sisaldab mRNA fragmente, mida nimetatakse kärbitud mRNA-ks. See on tõsine probleem lisaks vaktsiini eluohtlikele ohutussündmustele. Hämmastaval kombel esitas Pfizer mitmele tervishoiuasutusele võltsitud mRNA analüütilised aruanded.

Kärbitud mRNA probleem pani Euroopa Ravimiameti (EMA) esitama “suure vastulause” enne 2020. aasta detsembris vaktsiini tingimuslikku heakskiitu. Mis juhtus? Kuidas on need probleemid lahendatud? See kaheosaline seeriaartikkel käsitleb seda küsimust põhjalikult ja uurib selle võimalikke tagajärgi inimeste tervisele.

Euroopa Ravimiameti välisilmet on näha Hollandis Amsterdamis 18. detsembril 2020. (Reuters/Piroschka van de Wouw)

Peamiste faktide kokkuvõte

  • Pfizeri COVID-19 vaktsiin sisaldab kärbitud mRNA-d, mille EMA märkis oma “suure vastulause” põhjuseks, mis viitab nende heakskiitmise välistamisele.
  • Pfizer ei ole uurinud kärbitud mRNA kahjulikke tagajärgi oma vaktsiinides.
  • Pfizer esitas Toidu- ja Ravimiametile (FDA) ja EMA-le Western blot näitajad, mis genereeriti digitaalselt, mitte tegelike katsete põhjal.
  • Tervishoiuasutused on selles küsimuses murettekitavalt vähe võtnud meetmeid.
  • Kärbitud mRNA võib potentsiaalselt kaasa aidata mitmetele vaktsiiniga seotud vigastustele, sealhulgas valesti volditud piigivalgust põhjustatud kiulised verehüübed, autoimmuunhaigused ja vähk.
  • Need Pfizeri vaktsiiniga seotud probleemid võisid põhjustada toote kvaliteedi järsu erinevuse partiide lõikes. See võib seletada erinevust vaktsiini saajate kõrvalnähtude vahel.
  • Farmaatsia- ja tervishoiuasutuste sellise vastutustundetu käitumise algpõhjus on eetika puudumine.

Kui lähete supermarketisse ja soovite osta oma lastele 10 pudelit täispiima, eeldate tavaliselt, et nendes 10 pudelis sisalduvad kemikaalid ja kontsentratsioonid on samad või sarnased. Keegi ei eeldaks, et viis pudelit täidetakse vettinud piimaga, samas kui ülejäänud viis on täidetud jogurtiga.

Enamik poest ostetud toiduaineid vastavad meie ootustele eeskirjade ja kvaliteedikontrolli tõttu. Samad kriteeriumid kehtivad ka ravimitööstuses, sealhulgas vaktsiinitoodetes.

Eeldame erinevate ravimi- või vaktsiinitoodete partiide põhikoostisosade füüsikalisi ja keemilisi parameetreid. Järjepidevus on alus, mis võimaldab patsientidel ja tarbijatel usaldada ravimite ohutust ja tõhusust.

CMC protsess – lühend sõnadest keemia, tootmine ja kontrollid – hõlmab tootmistavade ja tootespetsifikatsioonide määratlemist, mida tuleb järgida, et tagada toote ohutus ja partiide järjepidevus. See on ülemaailmsete tervishoiuasutuste jaoks kohustuslik kriteerium ravimi või vaktsiini heakskiitmiseks.

Traditsioonilise keemiatoote kvaliteedi kontrollimine on suhteliselt lihtne, kuid bioloogilise toote, nagu mRNA puhul, muutuvad asjad keerulisemaks.

Mis on kärbitud mRNA? Miks see oluline on?

Meie DNA sisaldab nukleotiididest koosnevaid geenikoode. DNA toodab aminohapetest koosnevaid valke. Geenikoodi ja valgu vahel on sildmolekul, “tõlkija”, mida nimetatakse messenger RNA-ks (mRNA).

Pfizeri vaktsiini täispikk mRNA järjestus, mis kodeerib piigivalku, on 4284 nukleotiidi pikk.

See koosneb 5′ CAP struktuurist, et käivitada selle translatsioon teravikvalguks. See töötab nagu auto süütekarp. Tõlgitava piirkonna, avatud lugemisraami lõpus on stoppkoodon, mis on nagu auto pidurid. Kui kärbitud mRNA ei sisalda stoppkoodonit, ei anna see “pidurdus” signaali. Valkude translatsiooniprotsess jätkub lõputult.

mRNA translatsioon valguks ja stoppkoodoni roll. (Viisakalt: riiklik inimgenoomi uurimisinstituut)

Kärbitud mRNA puuduv stoppkoodon on inimestele väga kahjulik. See võib põhjustada toksiliste valgutoodete tootmist.

Pfizeri COVID-19 vaktsiin sisaldab kärbitud mRNA-d

EMA vastutab kõigi inimtervishoius kasutatavate ravimite, sealhulgas ravimite ja vaktsiinide heakskiitmise eest Euroopas. Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee (CHMP) on EMA komitee, mis vastutab ameti arvamuste tõlgendamise eest.

EMA hindamisaruandes koodiga EMA /CHMP/448917/2021 nõudis EMA, et Pfizer tegeleks oma vaktsiinitoote lisanditega, mida EMA aruandes kirjeldati kui “kärbitud ja modifitseeritud mRNA-d”.

Pfizeri aruanne EMA-le näitas selgelt, et Pfizeri vaktsiin sisaldas lisandeid, nagu on näidatud alloleval graafikul „Tipp 1”, tuginedes EMA 2021. aasta augusti aruande 14. leheküljel olevale ekraanipildile.

Loe lähemalt siit…

Mike Calamus

 

Sarnased

spot_img
Leia Meid Youtubes!spot_img

Viimased

- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -