Autoriks Jack Phillips The Epoch Timesi kaudu (rõhutus meie oma),
Idahost peaks saama USA uusim osariik, mis lubab parasiidivastast ravimit ivermektiini müüa ilma retseptita pärast seda, kui osariigi seadusandja on võtnud vastu meetme.
Senati seaduseelnõu 1211 kiideti osariigi seadusandlikus kogus reedel hõlpsasti heaks ja toimetati samal päeval kuberner Brad Little’i lauale.
Eelnõu teksti kohaselt “lisab olemasolevale seadusele, et ivermektiini võib müüa või osta ilma retseptita või tervishoiutöötajaga konsulteerimata”, mis tähendab, et seda saab müüa käsimüügis.
Eelnõu võeti osariigi senatis vastu häältega 29:9 ja parlamendis 66:1.
Little pole avalikult kommenteerinud, kas ta allkirjastab eelnõu või mitte. Epoch Times võttis pühapäeval kommentaaride saamiseks ühendust kuberneriga.
Senaator Tammy Nichols, vabariiklane, esitas seaduseelnõu 3. aprillil põrandale. “Me ei kohusta kasutamist, me ei määra ravi ega kohusta seda müüma,” ütles Nichols telekanalile KTVB-7. “See, mida me selle seaduseelnõuga teeme, on lihtne. Me eemaldame tõkke.”
Eelnõu kaassponsor, senati ajutine president Kelly Anthon, vabariiklane, ütles, et ravimil on lai valik rakendusi.
“See on ravim, millel on pärast selle avastamist olnud tõesti mõõtmatu mõju miljardite ja miljardite inimeste elu parandamisele kogu maailmas. Seda on paljudes kohtades nimetatud imeravimiks,” ütles Anthon eelmisel nädalal Idaho senati komitees parlamendisaadikutele. “See on olnud kasulik inimeste haiguste ravimisel ja mitmel viisil ravimisel – parasiitide ja usside ravimisel inimestel. Ja enamikus riikides on see käsimüügis seaduslik.”
Seadusandliku tegevusega sai Idahost üks paljudest osariikidest, mis on vastu võtnud või kaaluvad seaduseelnõu ivermektiini müügi dereguleerimiseks.
Selle aasta alguses lubas Arkansas ivermektiini käsimüügis pärast seda, kui osariigi seadusandja võttis vastu meetme, millele kirjutas alla vabariiklasest kuberner Sarah Huckabee Sanders. 2022. aastal allkirjastas sarnase meetme Tennessee kuberner Bill Lee, samuti vabariiklane.
Ravim sai populaarseks COVID-19 pandeemia ajal, kuna mõned arstid ja uuringud väitsid, et see on viiruse ravimisel tõhus, kuigi USA tervishoiuregulaatorid on hoiatanud inimesi seda COVID-19 vastu võtma.
Toidu- ja ravimiamet (FDA) on öelnud, et agentuur ei ole lubanud ivermektiini COVID-19 jaoks kasutada, soovitades samas vältida inimesi, kes kasutavad loomadele mõeldud ivermektiini vorme.
“FDA ei ole kindlaks teinud, et ivermektiin on nende näidustuste puhul ohutu või tõhus,” öeldakse agentuuri veebisaidil .
2021. aasta juunis avaldatud uuring näitas, et ivermektiin oli aga seotud COVID-19 surmajuhtumite “suure vähenemisega”. Uuringu kohaselt leiti, et haiglaravil viibivate COVID-19 patsientide hulgas oli selle ravimiga ravitud patsientide hulgas surmaoht 2,3 protsenti, võrreldes 7,8 protsendiga nende seas, kes seda ei saanud.
2022. aasta märtsis läbi viidud uuringus leiti, et ravimit seostati suremuse vähenemisega võrreldes remdesiviri kasutamisega, analüüsides 18-aastaste ja vanemate täiskasvanute riikliku liitandmebaasi, kellel on 2020. aasta jaanuarist kuni 2021. aasta juulini kinnitatud COVID-19 nakkus.
Selle raporti koostamisel osales Tom Ozimek.
