Idaho seadusandjad soovivad mRNA COVID-19 vaktsiinide süstimist kriminaliseerida

Idaho vabariiklastest seadusandjad on esitanud seaduseelnõu, mis muudab mRNA vaktsiinide manustamise osariigis kuriteoks, viidates ohutusprobleemidele ja mis kehtiks selliste ettevõtete nagu Pfizer ja Moderna toodetud COVID-19 vaktsiinide suhtes.

Tervishoiutöötaja valmistab failipildil ette annuse Pfizer BioNTech COVID-19 vaktsiini. (Ezra Acayan / Getty Images)

“Vaatamata muudele seadusesätetele, ei tohi isik anda ega manustada ribonukleiinhappe (mRNA) tehnoloogiat kasutades välja töötatud vaktsiini, mis on ette nähtud kasutamiseks üksikisiku või mõne muu imetaja puhul selles riigis. Isik, kes rikub seda paragrahvi, on süüdi väärteos,“ vastavalt parlamendi esinduse seadusele 154 (pdf), mis esitati osariigi esindajatekoja tervishoiu- ja hoolekandekomiteele 15. veebruaril. Eelnõu esitasid osariigi senaator Tammy Nichols ja esindaja Judy Boyle.

Eelnõu komitee ees propageerides juhtis Nichols tähelepanu sellele, et mRNA vaktsiinide pärast on “üha rohkem muret tõusnud”.

“Meil on probleeme, et see oli kiire, puudub vastutus, puudub juurdepääs andmetele, riski-kasu analüüsi pole tehtud, puudub teadlik nõusolek,” ütles ta.

Nichols nõudis, et mRNA vaktsiine koheldaks “sarnaselt” kahjulike ravimitega. Ta märkis, et COVID-19 mRNA vaktsiinide kasutamisega on seotud “verehüüvete ja südameprobleemidega”, millega tuleb tegeleda.

COVID-19 mRNA kinnitused

Praegu on olemas kolme tüüpi COVID-19 vaktsiine – valgu subühik, viirusvektor ja mRNA. Moderna ja Pfizeri toodetud vaktsiinid, mida on laialt levinud, kuuluvad mRNA kategooriasse.

Ameerika Ühendriikides on manustatud umbes 400 miljonit Pfizeri COVID-19 vaktsiini ja üle 250 miljoni Moderna vaktsiini.

CDC andmetel kasutavad mRNA vaktsiinid laboris välja töötatud mRNA-d, et õpetada inimkeha rakke tootma immuunvastuse käivitavat valku või valgu osa. Just see immuunvastus loob seejärel antikehi SARS-Cov-2 viiruse vastu võitlemiseks.

Demokraat osariigi esindaja Ilana Rubel küsitles Nicholsi toidu- ja ravimiameti (FDA) poolt COVID-19 mRNA vaktsiinidele antud kiirkorras kinnituste kohta.

Rubel küsis, kas vaktsiinid kiideti algselt heaks “tavalise heakskiitmisprotsessi” alusel ja seejärel läbisid “tavaliste testide” kontrolli.

Loe lähemalt siit…

Sarnased

Leia Meid Youtubes!spot_img

Viimased

- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -