- veebruaril 2020, AstraZeneca ja teised DOD Pandemic Preparednessi konsortsiumis osalevad farmaatsiaettevõtted said DOD-lt telefonikõne, milles öeldi, et „uudne covid-viirus kujutab endast ohtu riigi julgeolekule“. See selgitab, miks PREP-seaduse deklaratsioon USA-s tehti tagasiulatuvalt 04.02.2020. a.
Valitsus organiseeris end sõjaks. Näib, et DOD algatas plaan-deemia. Jeffrey Tuckeril Brownstone’is on hüpotees selle kohta, kuidas see tõenäoliselt juhtus. Trump tegi 9. ja 11. märtsi vahel oma positsiooni lukustamise osas kannapöörde. Siiski on ta videol üllatunud Mike Pompeo 20. märtsi 2020. aasta reaalajas harjutuse kommentaarist.
Heli kinnitab, et DOD pandemic pharma konsortsium loodi 2017. aastal ning DOD oli ja jääb selle eest vastutavaks. Seda kinnitavad ka COVID-19 biotoodete lepingute juriidilised analüüsid. AstraZeneca tegevjuht Pascal Soirot väidab, et miljoneid inimesi maailmas ei saa vaktsineerida mRNA-süstidega, kuna neil on autoimmuunsed seisundid ja muud haavatavused. Nad teadsid alati.
Salvestis sisaldab nii videot kui ka heli. Video ei lisa palju lisateavet (üleskirjutus allpool).
Postitus Col Matt Hepburni kohta, keda selles vestluses mainitakse ja kes on DOD-i pandeemiaks valmisoleku üks võtmetegelasi: „Pandeemiaks valmisolek“ – valitsuse kaitsereket
Seotud Katherine Watti 2022. aasta kollektsioonist. DOD rahastab ja toodab bioloogilisi ja keemiarelvi, nimetades need lihtsalt ümber „biomeditsiinilisteks uuringuteks“, „ravimite kohaletoimetamise tehnoloogiateks“, „vaktsiinideks“ ja „pandeemiaks valmisolekuks“:
AstraZeneca koosoleku heli ärakiri, lisatud märkmed:
Pascal Soriot (AstraZeneca tegevjuht): … [Mark] Esser [1], kes on olnud Covid-19 vastase pikatoimelise antikeha arhitekt. Mark, tagasi sinu juurde [pole kindel, kas koosolekul on kaks meest nimega Mark].
- kõneleja [ma usun, et see on Mark Esser]: Suurepärane! Seega, tänan teid sissejuhatuse eest, Mark, ja mul on tõesti rõõm jagada teie kõigiga natukene osa teekonnast, mille pika toimeajaga antikehade meeskond on 2020. aastal ette võtnud, kuid tegelikult algab meie lugu juba 2017. aastal. Quality Inni keldris Tysons Corner VA kaitseministeeriumi tööstuspäeval [BARDA korraldab regulaarselt tööstuspäevi]. Seal kohtusin kolonel Matt Hepburniga, kes on tegelikult pandeemia ennetamise programmi ehk P3 arhitekt ja P3 eesmärk oli jõuda uudse viiruse avastamisest ravimite tootmiseni vähem kui 60 päevaga – milleks kuluks tavaliselt parimal juhul kuus aastat.
Minu jaoks kõlas see pigem ulme kui teadusena, kuid liitusime väikese ja pühendunud viroloogide, molekulaarbioloogide ja inseneride meeskonnaga ning alustasime 2018. aastal tööd uute tehnoloogiatega, et avastada ja toota viirustevastaseid antikehi. Meeskond on olnud varajase avastamise mootorite osas üsna edukas ja võitnud eelmisel aastal umbes sel ajal biofarma teadus- ja arendustegevuse auhinna.
Niisiis jälgisime jaanuaris kõik murelikult Hiinast tulevaid uudiseid uue haiguse kohta. See ei olnud mulle üllatus, kui mulle helistati 4. veebruaril USA kaitseministeeriumist, et äsja avastatud Sars-2 viirus kujutab endast ohtu riigi julgeolekule.
Meil oli vaja peatada kõik, mida me oma mudelsüsteemi gripi puhul tegime, ja panna kõik Sars-2 peale. Õnneks olid meie 2 parimat viroloogi Patrick [?] juba sammu võrra ees, olles klooninud ja ekspresseerinud viirusevalgu varsti pärast viirusjärjestuse avaldamist 21. jaanuaril. Muidugi oli ülesanne hirmuäratav: pidime uue viiruse, viiruse immuunvastuse ja haiguse nimega Covid-19 kohta kõike õppima.
Meie ja teised saime kiiresti teada, et viiruse kriitilist valku nimetatakse „spike-valguks“ ja see on viirusel olev valk, mis võimaldab viirusel nakatada rakke, seondudes ACE-2 retseptoriga, ja mida me ka õppisime, oli see, et see võib eksisteerida aktiivsel ja mitteaktiivsel kujul. Aktiivsel kujul väljendas see spetsiaalset domeeni, mida nimetatakse retseptori sidumisdomeeniks või RBD-ks, ja me saime kiiresti aru, et RBD-st saab viiruse „Achilleuse kand“.
Niisiis otsustasime, et meie parim strateegia on välja pakkuda kaks antikeha selle retseptori sidumisdomeeni vastu ja asusime nende antikehade avastamiseks kasutama kolmeosalist lähenemisviisi. Esiteks proovisime need B-rakud Covid-19 patsientide verest eraldada. Teiseks immuniseerisime humaniseeritud hiiri erinevate spike-valgu konstruktsioonidega, et esile kutsuda need maagilised B-rakud, ja kolmandaks käivitasime tohutu ekraani, kasutades meie traditsioonilist Cambridge’i antikehatehnoloogia faagikuvateeki.
Kokkuvõttes skriinisime kümneid tuhandeid antikehi ja seejärel avastasime umbes 1500, mis sidusid ogavalku ja vähendasid selle märtsi lõpuks meie 100 parima hulka. Meeskond töötas hiliste õhtutundideni, nädalavahetustel – nende pühendumus oli inspireeriv ja nad üllatasid mind oma „top 12!“ neutraliseerivate antikehadega minu sünnipäeval, 10. aprillil.
Järgmine väljakutse oli valida nende 12 neutraliseeriva antikeha hulgast meie „top 2“ hulka. Parim viis, kuidas ma seda kirjeldan, nagu pusle kokkupanek, kui silmad on kinni seotud, kuid lõpuks valis meeskond välja kaks väga erinevat, kaks väga tugevat antikeha, millel oli sünergiline aktiivsus. Kui ma ütlen „sünergistlik aktiivsus“, siis see oli 1% + 1%, mis tegelikult võrdub 93% neutraliseerimisega. Samal ajal tegid meie valguinsenerid, kes minu arvates on ühed maailma parimad, antikehade jaoks olulisi täiustusi, et pikendada nende poolväärtusaega, nii et ühekordne annus võiks pakkuda kuni 6–12 kuud kaitset, tagavad suure tootlikkuse 15 000 liitristes bioreaktorites ja on külmkapis stabiilne kuni 1 aasta.
Kokkuvõttes sai see kõik tehtud vaid 99 päevaga – 1 päev graafikust ees. Niisiis, meie viimane takistus, mida ületada, oli kiirendada seda tavalist 2–3-aastast varajase arenduse ajakava 2 kuu peale ja põhimõtteliselt tegime seda kõike paralleelselt töötades ja suuri investeeringuid riskides. Kaks tähelepanuväärset näidet olid Cho-celli kogumite tootmine ja tehnoloogiasiirde alustamine meie tehniliste ülekannetega meie tootmispartneritele enne, kui olime oma parimad kloonid välja valinud. Meie kliinilised ja regulatiivsed meeskonnad töötasid ööpäevaringselt ja me andsime oma esimesele patsiendile doosi 21. augustil.[2020] ja mul on hea meel teatada, et alustasime eelmisel nädalal kahte 3. faasi uuringut: PROVENT ja eile doseerisime esimest patsienti minu lemmikuuringus „Storm Chaser“.
Tõesti olnud hämmastav näha, kuidas kõik ettevõtte töötajad on end kokku võtnud ja väljakutsele vastu tulnud ning mul on olnud õnn töötada kõigiga Biopharma teadus- ja arendustegevuse, täppismeditsiini, õigusteaduse, äriarenduse, hangete, projektijuhtimise ja operatsioonide alal, IT [infotehnoloogia], kommerts- ja ülitähtsad valitsusasjad ning tahaksin kasutada seda hetke, et kõiki tänada.
Seega on selge, et ülemaailmses pandeemias Sars-2-taolise viirusega võitlemine ei ole nõrganärvilistele, kuid on selge, et me kõik võitleme selles võitluses lõpuni. Samuti olen väga tänulik Pascalile [Soriot, tegevjuht], Menele (Sir Menelaus Pangalos, AZ juhatuse liige) ja Nessetile (sp) nende juhtimise eest ning olen väga uhke, et saan olla osa ettevõttest, mis mitte ainult ei järgi teadust, kuid see seab patsiendid esikohale ja teeb seda, mis on õige kogu maailma jaoks. Täpselt nagu antikehaga, meil on „koos paremad” ja ma ootan, et saaksime koos paljudega olla tervemal ja õnnelikumal 2021. aastal.
Tänan teid ja soovin teile, Pascal.
Pascal Soriot: Aitäh, Mark, ja veelkord palju õnne teile ja meeskonnale. Need pikatoimelised antikehad on üsna ainulaadsed, kuna see on ainus kombinatsioon, mis võib kesta kauem kui 6 kuud, potentsiaalselt kuni 12 kuud ja kaitseb inimesi pikka aega.
Need, kes ei pruugi antikehadega täielikult tuttavad olla, peate teadma, et paljusid inimesi ei saa vaktsineerida, näiteks kui teil on immuunhaigus, luupus või mõni muu immuunhaigus… või hulgiskleroos, siis te ei saa seda teha. Niisiis, maailmas on miljoneid inimesi, kes vajavad kaitset, mida vaktsiin ei saa, seega on pikatoimelisel antikehal tohutu potentsiaal.
Lisainfo:
LAAB-i kohta:
- oktoober 2020 kell 21.30 BST
Kahes AZD7442 uuringus osaleb üle 6000 täiskasvanu COVID-19 ennetamiseks ja täiendavates uuringutes, milles osaleb umbes 4000 täiskasvanut SARS-CoV-2 infektsioonide raviks.
USA valitsus investeerib ~486 miljonit dollarit kuni 100 000 doosi arendamiseks ja tarnimiseks ning võib hankida veel miljon doosi
AstraZeneca pikaajalise toimega antikehade (LAAB) kombinatsioon AZD7442 läheb kaheks III faasi kliiniliseks uuringuks enam kui 6000 osalejaga USA-s ja väljaspool USA-d, mis peaksid algama järgmistel nädalatel. LAAB-id on konstrueeritud AstraZeneca patenteeritud poolestusaja pikendamise tehnoloogiaga, et suurendada ravi kestvust 6 kuni 12 kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. Kahe LAAB-i kombinatsioon on mõeldud ka SARS-CoV-2 viiruse poolt väljakujunenud resistentsuse riski vähendamiseks.
Ettevõte on saanud USA valitsuselt ligikaudu 486 miljonit dollarit toetust AZD7442 arendamiseks ja tarnimiseks vastavalt kokkuleppele Biomedical Advanced Research and Development Authorityga (BARDA), mis on osa USA valmisoleku ja reageerimise abisekretäri büroost, tervishoiu- ja inimteenuste osakond ning kaitseministeeriumi keemia-, bioloogilise, radioloogilise ja tuumakaitse ühisprogrammi täitevbüroo.
Toimetas Revo Jaansoo (29.12.2024)
Allikas: https://sashalatypova.substack.com/p/audio-leaked-from-astrazeneca-covid?r=uaapz
[1] Mark T. Esser, asepresident ja mikroobiteaduste juht, AZD7442, ülemaailmne tootearenduse juht
