Esimene eelretsenseeritud uuring annab otseseid molekulaarseid tõendeid mRNA “vaktsiini” integreerumise kohta inimese genoomi
Nicolas Hulscher, rahvatervise magister
Esmakordselt eelretsenseeritud kirjanduses on olemas otseseid molekulaarseid tõendeid selle kohta, et COVID-19 mRNA „vaktsiini” geneetiline materjal on integreeritud inimese genoomi.
Juhtumikirjeldus „Genoomne integratsioon ja molekulaarne düsregulatsioon agressiivse IV staadiumi põievähi korral pärast COVID-19 mRNA vaktsineerimist“ – avaldatud ajakirjas International Journal of Innovative Research in Medical Science (autorid: John A. Catanzaro, Nicolas Hulscher, Peter A. McCullough; Neo7Bioscience’i ja McCullough’ fondi koostöö) – kirjeldab varem terve 31-aastase naise juhtumit, kellel tekkis agressiivne IV staadiumi põievähk 12 kuu jooksul pärast Moderna mRNA kolmekordse süsti saamist.
Peamised järeldused
- Otsene integratsioon genoomi:
Ringlevas kasvaja DNA-s leiti peremeesorganismi ja vektori kimäärne sekvents, mis paiknes 19. kromosoomis (19q13.42) – täpselt 20 alust 20-st, mis on identsed Pfizeri BNT162b2 referentsplasmiidi (GenBank OR134577.1) ogageeni järjestusega (alused 5905–5924) .
Juhusliku vaste tõenäosus on ligikaudu 1 triljonist. - Onkogeensete draiverite (KRAS, NRAS, MAPK1, ATM, PIK3CA, SF3B1, CHD4) hüperaktiveerimine – vallandas kontrollimatu kasvu ja signaaliülekande kaskaadid.
- DNA parandusradade (ATM, MSH2) lagunemine – muutis genoomi äärmiselt haavatavaks ebastabiilsuse, kaheahelaliste katkemiste ja mutatsioonide suhtes.
- Rasked transkriptoomi ja proteoomi häired plasmas, veres ja uriinis viitasid süsteemsele molekulaarsele lagunemisele.
Patsient sai ainult Moderna süste, kuid kuna Moderna ei esitanud oma plasmiidi kunagi NCBI-le, leiti vaste Pfizeri avaldatud referentsjärjestusele. Mõlemad vaktsiinid kodeerivad sama ogapiirkonda – seega on kahjustatud geenisegment identne.
Integratsiooni koht
Integreerunud geenifragment asus väljaspool teadaolevat “turvasadama” piirkonda (AAVS1, 19q13.42) – ligikaudu 367 kb allavoolu ja 158 kb ülesvoolu ZNF580-st, tsinksõrme domineeriva geeniklastri servas.
See piirkond on geenirikas, aktiivselt transkribeeritud ja altid rekombinatsioonile. Integreerumine sinna kujutab endast transkriptsioonidefektide, geenide fusiooni ja onkogeense aktivatsiooni ohtu.
Võimaliku integratsiooni bioloogilised mehhanismid
Vaktsiini DNA või pöördtranskriptsiooni RNA sisestamist võimaldavad mitmed teadaolevad molekulaarsed rajad:
- Mittehomoloogne otsühendus (NHEJ) – otsene sidumine DNA murdepunktides
- Mikrohomoloogia vahendatud otste ühendamine (MMEJ) – lühikesed homoloogsed kattuvused murdepunktides
- Homoloogne rekombinatsioon (HR) – inkorporeerimine pikema järjestuse sarnasusega
- Retrotransposoon/LINE-1 aktiivsus – RNA pöördtranskriptsioon cDNA-ks ja integratsioon
- Topoisomeraasi vahendatud vale sisestamine – ensümaatiline vale parandamine DNA lahtiharutamise ajal
Patsiendil leiti DNA parandusdefektid (ATM, MSH2), mis soodustavad insertsioone. Speicher jt. näitasid varem miljardeid plasmiidse DNA fragmente mRNA annuse kohta – kuni 627 korda üle regulatiivsete piiride –, mis on usutav integreeritava DNA allikas.
Võimalikud põlvkondadeülesed tagajärjed
Autorid kahtlustavad, et selline integratsioon võib kujutada endast põlvkondadevahelisi riske.
Hulscher viitab CDC andmetele, mis näitavad 77% kõrgemat imikute suremust 2025. aastal laste seas, kelle vanemad said mRNA süsti, isegi kui lapsed ise ei olnud vaktsineeritud ega nakatunud.
Genoomne integratsioon vanemate rakkudesse – eriti ema rakkudes – võib võimaldada vaktsiinijärjestuste ülekandumist lootele.
Hulscher kutsub üles nende võimalike pärilike mõjude kiireloomulistele uuringutele.
Täiendavad kinnitavad tähelepanekud
- Jaapani teadlane professor Shigetoshi Sano tuvastas pärast kuuendat revaktsineerimisdoosi metastaatiliste rinnavähirakkude tuumades ogavalgu – nüüd saab see hüpotees uuest uuringust molekulaarset tuge.
- Kaks ulatuslikku kohortuuringut näitasid vaktsineeritud populatsioonides suurenenud vähiriski.
järeldus
Hulscher kirjutab:
“Ligikaudu 70% maailma elanikkonnast sai potentsiaalselt kantserogeenseid, geene muutvaid süste ohutuse ettekäändel. Nüüd on hädavajalik kohe turult eemaldada ja vastutuse täielikult võtta.”
Autorid:
Nicolas Hulscher, MPH – epidemioloog, McCulloughi Fond;
John A. Catanzaro, PhD – Neo7Bioscience;
Peter A. McCullough, MD – kardioloog, McCulloughi Fond.
Allikas: Rahvusvaheline meditsiiniteaduse uuenduslike uuringute ajakiri, oktoober 2025.
