Austraalia valitsuse dokument Pfizeri vaktsiini kohta, mis pärineb 2021. aasta jaanuarist senaator Rennickiga. Aitäh senaator. https://www.tga.gov.au/sites/default/…
TGA Pfizeri dokument 2021. aasta jaanuarist https://www.tga.gov.au/sites/default/…
24. märts 2023 (vabandust) Jaotumine kudedes (lipiidide nanoosakeste kapseldamise RNA) (lk 44) Rotid pärast im vaktsiini süstimist Radioaktiivse lipiidimarkeri kontsentratsioon saavutas plasma tipptaseme (8,9 μg lipiidiekv/mL) 1–4 tundi pärast – annus ja jaotumine peamiselt maksa, neerupealistesse, põrna ja munasarjadesse 48 tunni jooksul. Kontsentratsioon plasmas oli kõrgem kui veres, keskmine vere ja plasma suhe oli 0,5–0,6. JAOTUMINE (lk 40) LNP-BNT162b2 (V9) mRNA ega ekspresseeritud S-valgu jaotumist ei uuritud. Tabel 4-2. Radioaktiivsuse keskmine kontsentratsioon (sood kokku) kudedes ja veres pärast ühekordset IM-doosi 50 μg mRNA roti kohta (lk 45) Keskmine koguradioaktiivsus oli suurim süstekohas, millele järgnes maks, põrnas oli palju väiksem kogu taastumine. neerupealised ja munasarjad Kudede jaotusmuster oli sarnane 100 μg mRNA/looma annuse rühmas, nagu ülalpool märgitud 50 μg mRNA/looma annuse puhul, suurim jaotumine maksas, neerupealistes ja põrnas. Järeldused Lipiidide nanoosakeste aeglane, kuid märkimisväärne jaotumine süstekohast koos suure neeldumisega maksa. Väike jaotumine põrnas, neerupealistes ja munasarjades üle 48 tunni. Keskmine veri:plasma suhe on 0,5–0,6, mis näitab nanoosakesi, mis esinevad peamiselt vere plasmafraktsioonis, mille maksimaalne kontsentratsioon plasmas on ligikaudu. 2 tundi pärast manustamist. Maksa kontsentratsioonid aja jooksul 25 min 0,74 1 tund 4,62 2 tundi 10,97 4 tundi 16,55 8 tundi 26,54 24 tundi 19,24 48 tundi 24,29 AINEVAHETUS (lk 46) In vitro uuringud näitasid ALC-0159 ja maksa ALC-0159 vähesel määral metabolismi
Terapeutiliste kaupade haldus (jaanuari 2021 dokument) https://www.tga.gov.au/sites/default/…
Page 4 „Peaaegu sarnast mikroskoopilist kopsupõletikku täheldati nii nakatatud kontroll- kui ka immuniseeritud loomadel (makaakidel) pärast nakatumise kõrgpunkti (päevad 7/8)” Nakatunud, (vaktsineerimata) kontrollloomad Peaaegu sarnane mikroskoopiline kopsupõletik, nakatunud, immuniseeritud (vaktsineeritud) loomad Peaaegu sarnane mikroskoopiline kopsupõletik Page 4 “S antigeeni kodeeriva mRNA jaotumise ja lagunemise andmed puuduvad.” Uus teraapia, mis kasutab rakusiseste ribosoomide kasutamiseks rakusisest rada. Leheküljelt 45 teame, et lipiidide nanoosakesed on süsteemselt jaotunud, kuid RNA poolt toodetav piigivalk, jaotumist pole testitud. Puuduvad andmed selle kohta, kui kaua piigivalk püsib. Antikehade ja T-rakkude arv ahvidel vähenes kiiresti 5 nädala jooksul pärast BNT162b2 (V9) teist annust, tõstatab muret pikaajalise immuunsuse pärast” Lk 6 – TGA tuvastas mõned tundmatud asjaolud „Lühiajalise kaitse uuringud, S-antigeeni kodeeriva mRNA (BNT162b2 V9) farmakokineetiliste andmete puudumine, suboptimaalne annustamisintervall korduvannuse uuringus, puudumine Täheldati korduvdoosi toksilisuse uuringuid teisel liigil ja genotoksilisuse uuringuid uute abiainetega (aine, mis on koostatud koos toimeainetega) ning autoimmuunhaiguste võimalikku uurimist käsitlevate uuringute puudumist. Lk 6 – Tundmatu edasi “Pikaajaline immuunsus, vaktsiinist põhjustatud autoimmuunhaigusi ei uuritud mittekliinilises programmis” Lk 8 “BNT162b2 immuniseerimine indutseeris ka põletikueelseid tsütokiine, nagu GM-CSF, TNF-α, IL-6 ja IL-18, lisaks IFN-y-le ka splenotsüütides.https://frumpsonline.com/about
Terapeutiliste kaupade administratsioon jaanuar 2021 https://www.tga.gov.au/sites/default/…
