Autor Zachary Stieber The Epoch Timesi kaudu (rõhutus meie oma),
USA kõrgeim rahvatervise agentuur tuvastas Pfizeri ja Moderna COVID-19 vaktsiinide jaoks sadu ohutussignaale, kui varem teadaolevalt, vastavalt ajalehele The Epoch Times saadud failidele.
USA haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) leidsid 2022.aasta mais enam kui 700 signaali, et vaktsiinid võivad põhjustada kõrvaltoimeid, sealhulgas ägedat südamepuudulikkust ja surma.
CDC tuvastas 2022.aasta juulis palju samu signaale, teatas The Epoch Times varem. Uued failid näitavad, et esimest korda, kui CDC arvutas vaktsiinivigastusaruannete kohta proportsionaalse aruandlussuhte (PRR), tuvastati signaalid.
Analüüs hõlmas 14.detsembrist 2020 kuni 6.maini 2022 esitatud aruandeid.
CDC väitis algselt, et ta ei kasutanud vaktsiini kõrvalnähtude teavitussüsteemile tehtud vigastuste aruannetes PRR-i, andmekaevemeetodit. CDC väitis hiljem, et ta alustas meetodi kasutamist 2021.aasta veebruaris, vahetult pärast vaktsiinide kasutuselevõttu. CDC väitis lõpuks, et mõlemad väited olid valed, lisades, et see algas alles 2022.aasta märtsis.
Kui sel kuul tehti esimesi analüüse, tuvastasid CDC töötajad enam kui 200 signaali Pfizeri süsti ja 93 signaali Moderna vaktsiini kohta, näitavad failid. Nendes analüüsides võrreldakse pärast ühe vaktsiini saamist toimunud sündmusi pärast teise või mitme teise vaktsiini saamist toimunud sündmustega.
Epoch Times sai failid teabevabaduse seaduse taotluste kaudu.
Kõige tugevam analüüs hõlmab pärast Pfizeri ja Moderna COVID-19 vaktsiinidega vaktsineerimist esitatud aruannete võrdlemist aruannetega, mis on esitatud pärast vaktsineerimist kõigi mitte-COVID-19 vaktsiinidega. Analüüs sisaldub failides nimega “Tabel 5”.
CDC esitatud failide kohaselt alustas agentuur seda analüüsi alles 2022.aasta mais.
“Programmi töötajad teatavad, et “tabel 5 loodi alles 6.maist 2022 kuni 31.juulini 2022“, ütles CDC teabevabaduse seaduse töötleja ajalehele The Epoch Times e-posti teel.
CDC ei vastanud lisateabe taotlusele.
„Föderaalsed tervishoiuasutused on alates 2021.aasta algusest eiranud oma ohutusjärelevalvesüsteemide vilkuvaid häireid. Nad on ignoreerinud minu järelevalvekirju ja valetanud, milliseid analüüse nad on teinud. Ameerika avalikkusele on juba ammu aeg rääkida tõtt,” ütles alalise juurdluskomisjoni vabariiklane senaator Ron Johnson (R-Wis.) ajalehele The Epoch Times e-posti teel.
Kasutusprotseduurid
CDC ja USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) haldavad ühiselt vaktsiini kõrvalnähtude teatamise süsteemi, mis võtab vastu aruandeid kõigilt, kuid mida kasutavad peamiselt tervishoiutöötajad. Tervishoiuametnikud ja töövõtjad analüüsivad ja kontrollivad süsteemi edastatavaid aruandeid.
Tööprotseduuri dokumentides ütlesid ametid, et ametnikud jälgivad süsteemi, et tuvastada “COVID-19 vaktsiinide võimalikud uued ohutusprobleemid”. FDA teostaks üht tüüpi analüüsi, mida nimetatakse empiiriliseks Bayesi andmekaeveks, samas kui CDC teostaks PRR-andmete kaevandamist.
Loe lähemalt siit…
