Autor Zachary Stieber kaudu The Epoch Times (rõhuasetus meie),
USA haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) on avaldanud varem varjatud aruandeid näo halvatuse ja muude kõrvaltoimete kohta pärast COVID-19 vaktsineerimist.
780,000 aruannet saadi vahetult pärast COVID-19 vaktsiinide kasutuselevõttu ja need näitavad, et inimesed kogesid mitmesuguseid vaktsineerimisjärgseid probleeme, sealhulgas südamepõletikku, raseduse katkemist ja krampe.
“Teadvusekaotus ja krambihoog vahetult pärast süstimist. Läks kiirabiga ER-i,” teatas üks inimene.
“Diagnoositud Bells Palsy täna vasakpoolse näo tuimuse ja halvatuse tõttu,” ütles teine.
Inimesed esitasid aruanded CDC loodud tekstisõnumisüsteemile V-safe, et jälgida COVID-19 vaktsiinide võimalikke kõrvaltoimeid.
CDC keeldus aastaid V-ohutute andmete avalikustamisest, avaldades selle asemel uuringud, mis kirjeldasid aruandeid kui kinnitust võtete ohutuse kohta. Kuid 2022. aastal avaldatud andmete kohaselt vajas peaaegu 8 protsenti 10 miljonist kasutajast pärast vaktsineerimist arstiabi või haiglaravi ning paljud teised teatasid kooli, töö või muu tavapärase tegevuse puudumisest.
Need tipptasemel andmed pärinesid märkeruudu uuringutest.
Sama kohtunik, kes andis korralduse need andmed avaldada, käskis jaanuaris agentuuril avalikustada vabatekstilised sissekanded teisest sektsioonist, kus üksikisikud saaksid oma kogemusi kirjeldada. USA endise presidendi Donald Trumpi poolt ametisse nimetatud ringkonnakohtunik Matthew Kacsmaryk lükkas tagasi valitsuse argumendid, et vastuste töötlemine ja tundliku teabe redigeerimine nõuaks liiga palju tööd.
Kaks esimest osa, mis sisaldavad 780 000 teadet umbes 523 000 inimeselt, sisaldavad kümneid teateid südamepõletikust, sadu teateid näo halvatusest ja tuhandeid teateid tinnitusest.
Mitmed inimesed ütlesid, et asjad on nii halvad, et nad võitlevad enesetapumõtetega.
“24 tundi pärast [lasku] olin nii väsinud, et ei suutnud ärkvel püsida. Mul on ka mõned väga tugevad enesetapumõtted. Null isu,” kirjutas üks inimene.
Teine inimene ütles, et neil tekkisid allergilise reaktsiooni sümptomid. “Ma lugesin, kus [sic] seda vaktsiini ei tohiks manustada kellelegi, kes on PEG-i suhtes allergiline ja ma olen PEG-i suhtes allergiline. Oleks uskumatult rahustav, kui keegi mulle helistaks, sest kõik, millega ma kokku puutun, on tupiktee,” ütles inimene.
Uuringute vabatekstiline osa oli ainus koht, kus inimesed said teatada kõrvaltoimetest, sealhulgas südamepõletikust, kuigi CDC teadis, et kaadrid võivad neid sündmusi põhjustada, näitasid varem avaldatud dokumendid. Teised dokumendid näitasid, et CDC sai 2021. aasta alguses teada vaktsiinidest, mis võivad põhjustada müokardiiti või südamepõletikku ja sellega seotud seisundit, mida nimetatakse perikardiidiks, kuid varjas teadmisi avalikkuse eest.
Kohtunik Kacsmaryki korraldus tuli kohtuvaidluses, mille algatas mittetulundusühing Informed Consent Action Network (ICAN), mis on alates COVID-19 pandeemia algusest sundinud avaldama mitmeid valitsuse toimikuid.
“ICAN pidi haiguste tõrje keskused kohtusse kaebama, et saada juurdepääs COVID-19 tulistatud V-ohutute kõrvaltoimete andmetele, mis on veel üks häbiväärne peatükk föderaalsete tervishoiuametnike aastakümnete pikkuses ajaloos, kes üritavad vaktsiiniriske varjata, ignoreerides valitsusele tehtud aruannetes vaktsiinireaktsiooni sümptomite mustreid,” Barbara Loe Fisher, riikliku vaktsiiniteabekeskuse kaasasutaja ja president, ütles The Epoch Timesile pärast uute andmete ülevaatamist.
“Kui inimesed teatavad samadest sümptomitest ikka ja jälle pärast bioloogilise toote saamist – antud juhul “õhupuudus” ja “südamepekslemine”, mis on mõlemad müokardiidi sümptomid, mis on põhjuslikult seotud mRNA COVID-kaadritega -, tuleks avalikkust hoiatada, mitte hoida pimedas. See tekitab küsimusi selle kohta, mida veel valitsuse tervishoiuametnikud varjavad,” lisas ta.
Vabas vormis kirjed ei ole dateeritud. ICAN-i esindav advokaat Elizabeth Brehm ütles, et rühm otsib CDC-lt aruannete kuupäevi. Rühm teab, et sissekanded on kõige varasemad, mille CDC on saanud. V-safe käivitati vaktsiinide kasutuselevõtul 2020. aasta lõpus. Ülejäänud kanded koostatakse eeldatavasti jooksvalt.
CDC pressiesindaja keeldus vastamast paljudele küsimustele, sealhulgas neile, mis olid seotud kannete kuupäevadega.
“V-ohututele osalejatele, kes teatasid, et said pärast vaktsineerimist arstiabi, helistati ja julgustati esitama VAERS-i aruanne. Kui nad esitasid VAERS-i aruande ja kõrvaltoimed liigitati tõsisteks (nagu on määratletud föderaaleeskirjade koodeksis), üritas CDC saada teatatud kõrvaltoime kohta lisateavet (meditsiinilised andmed, haiglaandmed jne),” ütles pressiesindaja The Epoch Timesile. “Kõiki VAERS-ist kogutud andmeid töödeldakse ja analüüsitakse ebatavaliste mustrite või ebatavaliselt suure hulga haruldaste ja tõsiste kõrvaltoimete suhtes pärast vaktsineerimist.”
Ta ütles, et VAERS-i teave aitas tuvastada probleeme, mida agentuur nüüd tunnistab, et need on põhjustatud vaktsiinidest, sealhulgas müokardiidist.
