• Avaldus koos moratooriumi taotlusega Riigikogule ja/või selle komisjonidele Covid-19 inokuleerimisprogrammi peatamise asjas

Eesti Vabariigis on riiklikud ametkonnad juriidilise isiku staatuses. See tähendab, et riik võib panna oma organisatsioonidele avalikke ülesandeid. Nii on ka praegusel juhul võrdsustatud rahvatervise tagamise kohustus terviseteenistustele, et võtta elu ja tervise tagamisel teatavaks saanud käesolevas avalduses esitatud faktilistest asjaoludest lähtuvalt kiiresti meetmeid elu ja tervise kaitsmise eesmärgil. Avalikke ülesandeid võib õiguslikult määratleda kui vahetult seadusega või seaduse alusel haldusinstitutsioonidele pandud ülesandeid või ülesandeid, mis on tõlgendamise teel vastavast õigusnormist tuletatud (vt Riigikohtu 7. detsember 2016 määrus tsiviilasjas nr 3-2-1-126-16, punkt 14 (esimene lõik)). Avaliku ülesande olemus ei muutu näiteks sellisel juhul kui seda ülesannet täidab eraõiguslik isik (vt Riigikohtu 16. veebruari 2010 määrus haldusasjas nr 3-3-4-1-10, punkt 5 (teine lõik)). 

Pidades silmas eelolevalt esitatud Riigikohtu suuniseid avalikke ülesannete täitmisel, kutsub parlamendi rahvasaadikuid ja selle avalikke teenistujaid üles tegema parlamendi liikmetele ametliku ettepaneku hääletada parlamendis rahvatervise tagamise poolt, kuna Eesti riigi täitevvõimu organisatsioonidele ja õiguskaitseorganitele on teatavaks saanud uue faktilise asjaoluna Covid-19 “vaktsiinidega” seostatud vähktõve risk, samuti pikka aega on tõestatud (eba)tõhusus ja (eba)ohutus. 

Itaalia Riikliku Terviseinstituudi (ISS) ülemaailmse tervise instituudi juhi Dott. Maurizio Federico teaduslikel järeldustel põhineva resolutsiooni ettepanekuga (vt ka Lisa 1) kutsub teid üles, kuna Covid-19 “vaktsiinide” vähktõve risk on erialakirjanduses ja meditsiiniasutustes juba pikka aega üldteada uuritav vastunäidustus, samuti ei ole tõendatud tõhusus ja ohutus, kohustada resolutsiooniga täitma eelkõige ravimiseadusandja poolt ette nähtud kohustusi järgmiselt:

• tagada Eesti tervishoiuteenistuste kaudu, et kodanikele antakse viivitamatult kõikehõlmav teave modRNA-põhiste kaubanduslike vaktsiinide (eba)tõhususe ja (eba)ohutuse kohta Covid-19 vastu, kusjuures elanikkonda tuleb teavitada, et modRNA-põhiste kaubanduslike vaktsiinide oletatav tõhusus ja ohutus on juba tõestatud, kuid mõnikord ei ole nende ainete puhul võimalik isegi surma saada ja võib põhjustada muid tõsiseid pöördumatuid kõrvaltoimeid;
• tühistada koos Eesti tervishoiuteenistuste otsusega viivitamatult Covid-19 vastaste modRNA-põhiste “vaktsiinide” manustamise soovitus, mida ei ole välistatud ka rasedatele, haavatavatele isikutele ja tervishoiutöötajatele;
• kutsuda tervishoiuteenuse eest vastutavaid isikuid üles järgima Covid-19 vastaste modRNA-põhiste “vaktsiinide” heakskiitmise tingimusi ja hoiduma seega nende Covid-19 vastaste “vaktsiinide” edasisest manustamisest, kui arsti ettekirjutus puudub ja kodanikku ei ole täielikult teavitatud Covid-19-vastase modRNA “vaktsiini” (eba)tõhususest ja (eba)ohutusest.

Eeltoodud sammud on õiguslikult asjakohased ka sellisel juhul, kui Riigikogu ei peaks võtma ettepanekut kuulda või hääletab resolutsiooni ettepaneku vastu ja on seega võtnud endale poliitilise vastutuse selle eest, et eksperimentaalseid geenitehnoloogial põhinevaid “vaktsiine” juba pikka aega soovitanud, tahtliku pimedusega – “vaktsiini” pakendatud modRNA läbib naise platsentaarbarjääri ja seega puutub loode juba kokku selle eksperimentaalse geneetilise süstimise ja kontrollimatu spike-valgu tootmisega (vt ka teaduslik uuring (Lisa 1), mis on käesoleva resolutsiooni ettepanek) ning võib muuhulgas esile kutsuda platsenta enneaegse irdumise.

Vastu võetud poliitiline otsus on sellisel juhul seda tõsisem, et kõrge Covid-19 “vaktsineerimismääraga” riikides on sündimus pärast Covid-19 “vaktsineerimiskampaania” algust 2021. aastal drastiliselt langenud ja trend jätkub, samas kui soov lapsi saada jääb samaks, nagu näitavad hiljutised uuringud Prantsusmaal ja Saksamaal (vt ka alajaotused I., II., III.).

Üha enam on tõendeid selle kohta, et nende geneetiliselt muundatud eksperimentaalsete ainetega ravitud noored naised võitlevad üha enam viljatusprobleemidega ning surnult sündide ja väärarengute arv on märgatavalt suurenenud.

Asjaolu, et neid eksperimentaalseid aineid süüdistab rahvusvaheline teadus, mida META tegevjuhi Mark Zuckerbergi möönmise kohaselt tsenseeris jõhkralt Ameerika Ühendriikide administratsioon, eriti Covid-19 “vaktsiinide” teemal, mitte ainult müokardiidi (sisaldub pakendi infolehes kui võimaliku surmaga lõppeva kõrvalmõjuna, mis võib lõppeda 2023. aastast), aga ka paljude kliiniliste piltide puhul ning teadlased ja arstid tõstavad häiret konkreetse ohu pärast, et integreeruda inimgenoomi, muu hulgas nendes ainetes maailmas leiduvate DNA plasmiidide tohutult kõrge kontsentratsiooni tõttu, ei paista enamikku riigiparlamendiliikmetest huvitavat ega muretsevat. Motiveerivad peamiselt mitte inimõigused, vaid avalikkus. Teiseks tuleb raha. Kolmandaks tuleb parteile liikmeid juurde hankida. Neljandaks sisemised murulahingud. Ja lõpuks inimõigused, tõelised inimõigustega seotud mured, käesoleval juhul – õigus elule ja tervisele.

Eesti tervisehoiuteenistused peavad nende nn vaktsiinide kasutamiseks heakskiitva asutuse (Euroopa Komisjoni) poolt nõudma arstiretsepti vastavalt kohustuslikule ravimiseadusele nende ainete kasutamiseks, kuid seda teadaolevalt ei tehta. 

2024. aasta novembris avaldatud uuringus, mis põhineb praegusel rahvusvahelisel teaduslikul staatusel, juhtis Itaalia Riikliku Terviseinstituudi (ISS) ülemaailmse tervise instituudi juht Federico ajalehes Il Giornale d’Italia tähelepanu sellele, et nende nn mRNA-põhiste “vaktsiinide” kasutamine on väga problemaatiline, eriti nn haavatava elanikkonnarühma jaoks, kuna nende niigi ebastabiilne immuunsüsteem puutub nende eksperimentaalsete süstidega kokku täiendava massilise destabiliseeriva rünnakuga.

Parlamendi üksikute liikmete hääletuskäitumisel on eituse korral ajalooline ja dokumentaalne tähendus, sest ei ole välistatud, et lähikuudel tehakse avalikuks veelgi enam tsenseerimata teaduslikud leiud ja seega ka dramaatiline tõde nende eksperimentaalsete ainete kohta Toidu- ja Ravimiameti (FDA), Riikliku Tervishoiuinstituudi (NIH) ametlikes avaldustes kogu maailmas teatavaks.

Ja siis ei saa öelda, et „tänaste teadmistega otsustaksime me teisiti“, sest need teadmised esitati neile üksikasjalikult tehtud ettepanekuga. Ravimikaitse eeskirjade uskumatu eitamine (nagu teabe andmise kohustus ja arstiretsept) on arusaamatu ja igal juhul vabandamatu!

Eesmärk on kaitsta selgeid farmaatsiaõigusest tulenevaid riiklike kohustusi, millega soovitakse teie avalike teenistujate ettepanekul parlamendi resolutsioon vastu võtta, et järgitakse sellest tulenevaid õiguslikke kriteeriume ja litsentse väljastava asutuse poolt elanikkonna kaitseks  ning kehtestatud kohustusi silmas pidades.

Lugupidamisega

Revo Jaansoo

Lisa

• MDPI UURING (ISS): Covidi kaadrite „Müo-perikardiit on kindlaks tehtud, see võib põhjustada vähki ja autoimmuunhaigusi kui kõrvaltoimeid, limaskesta seerumi hüpoteese“ (2024). Lk 1-11. Dokumendi osaline tõlge on esitatud V. osas.

Autori Maurizio Federico kohta

PhD Maurizio Federico on Itaalia Riikliku Terviseinstituudi (ISS) riikliku ülemaailmse tervise keskuse juht. Ta lõpetas 1982. aastal Rooma La Sapienza ülikooli bioloogiateaduste erialal. Pärast lõpetamist tegi dr Federico praktika ISS-i viroloogialaboris. Aastatel 1985–1992 oli ta sama ISS-i viroloogialabori teadur; aastatel 1992–2005 oli ta nakkus- ja parasiithaiguste osakonna tenuuriuurija; alates 2006. aastast on ta olnud riikliku AIDSi keskuse “Patogeneesi ja retroviiruse“ osakonna direktor. Alates 2007. aastast on ta olnud ka ISS-i riikliku AIDSi keskuse teadusdirektor. Ta on Research profile järgi 177 meditsiini publikatsiooni autor.