„FDA tunnistab selgesõnaliselt, et arstidel on õigus COVID-i raviks välja kirjutada ivermektiini,” ütles FDA-d esindav justiitsministeeriumi jurist Ashley Cheung Honold 8. augustil 2023 USA apellatsioonikohtus.
FDA tegi korduvaid üleskutseid inimestele mitte võtta ivermektiini COVID-19 raviks.
Juhtumi algatasid kolm arsti, kes väitsid, et FDA sekkus nende avaldustega ebaseaduslikult nende meditsiinipraktikasse. Föderaalkohtunik jättis 2022. aastal kohtuasja rahuldamata , mistõttu esitati apellatsioonkaebus .
“Põhiküsimus on antud juhul otsene. Kas pärast seda, kui FDA on inimravimi müügiks heaks kiitnud, on tal õigus sekkuda sellesse, kuidas seda ravimit arsti ja patsiendi suhetes kasutatakse? Vastus on eitav,” ütles arstide esindaja Jared Kelson apellatsioonikohtule.
FDA kirjutas 21. augustil 2021 X-is, varasema nimega Twitter: „Sa ei ole hobune. Sa ei ole lehm. ” Postitus, mis viitas FDA lehele , kus öeldakse, et inimesed ei tohiks kasutada ivermektiini COVID-19 ennetamiseks raviks. Teistes avaldustes ütles FDA, et ivermektiin “ei ole COVID-19 raviks lubatud”.
“FDA tunnistab selgelt, et arstidel on õigus määrata COVID-i raviks inimesele ivermektiini. Seega ei sega nad arstide volitusi ravimeid välja kirjutada ega meditsiini praktiseerida.”
Hagejad on dr. Paul Marik, Mary Bowden ja Robert Apter. Nad ütlevad, et FDA avaldused, sealhulgas ivermektiini patsientidele väljakirjutamise vastased jõupingutused, kahjustasid neid ametialaselt.
Dr Marik on märkinud, et mitmed uuringud toetavad ivermektiini kasutamist COVID-19 vastu, nagu on tunnistanud ka FDA . Mõned teised uuringud näitavad vähe või üldse mitte mingit mõju.
Föderaalseadus lubab FDA-l anda teavet, näiteks teateid ravimite kõrvaltoimete kohta, kuid mitte anda arstiabi, ütles hr Kelson.
Kohtunikud märkisid, et nõustuvad sellega, et FDA-l puudub pädevus anda meditsiinilist nõu; Kohtunik Clement ütles: “Teil pole õigust arstiabi anda.”
