Üha rohkem ameeriklasi arvab, et ivermektiin on tõhus COVID-19 ravi, selgub ülikooli hiljutisest uuringust.
Pennsylvania ülikooli Annenbergi avaliku poliitika keskuse andmetel usub umbes 26 protsenti vastanutest, et ravim, mida on pikka aega kasutatud parasiitide raviks, võib viirust ravida. See on rohkem kui 10 protsenti, kes arvasid sama 2021.aasta septembris.
Ka nende inimeste osakaal, kes nimetasid seda väidet “valeks”, tõusis 2023.aasta novembris 37 protsendini, võrreldes 27 protsendiga 2021.aasta septembris, selgus uuringust. Nende inimeste koguarv, kes pole kindlad, vähenes samal ajavahemikul 63 protsendilt 38 protsendile.
Uuringu autorid ütlesid täpsustamata, et 26 protsenti ütles “valesti”, et ivermektiin on efektiivne, samas kui see on viidanud Toidu- ja Ravimiameti (FDA) avaldustele, milles öeldakse, et agentuur ei ole ravimit COVID-19 ennetamiseks või raviks heaks kiitnud ega heaks kiitnud, ning on väitnud, et andmed näitavad, et see pole viiruse vastu efektiivne. See on heaks kiidetud mitmesuguste teiste haiguste, nimelt parasiitide põhjustatud haiguste raviks, samas kui Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on pidanud seda oluliseks ravimiks mitmete erinevate tervisehäirete raviks.
Kuid WHO andis eelmisel nädalal hoiatuse, öeldes, et soovitab tungivalt mitte anda ivermektiini patsientidele, kellel on “mitte-raske” COVID-19 ja soovitab mitte anda ravimit neile, kellel on raske või kriitiline COVID-19.
Nimelt umbes pooled uuringud, millele FDA on viidanud, öeldes, et ivermektiini kasutamine COVID-19 vastu ei ole ohutu ega tõhus, vastavalt 2022.aasta Epoch Timesi ülevaatele.
Sotsiaalmeedia postitustes ja avaldustes on FDA sageli öelnud, et ivermektiini ei tohiks viiruse raviks kasutada. Mitmed neist kommentaaridest vallandasid kohtuasja arstidelt, kes väitsid, et FDA ei tohiks soovitusi anda ja et tema roll on ravimite heakskiitmine. Mõned isikud on esitanud ka haiglate vastu hagisid, et sundida meditsiiniametnikke lubama selle kasutamist COVID-19 raviks.
Dr Pierre Kory, kes ütles, et kirjutab COVID-19 jaoks sageli välja ivermektiini, ütles The Epoch Timesile, et FDA seisukoht ivermektiini kohta “on üks silmatorkavamaid näiteid kaasaegse tõenduspõhise meditsiini korruptsioonist”.
“On üks sõnum, mida nad tahavad, et kõik mõistaksid ja see sõnum on see, et ivermektiin ei tööta,” ütles dr Kory. “See ei ole teaduslik järeldus, see on nende oma. See on nende väärastunud ja moonutatud andmete tõlgendus.”
Annenbergi avaliku poliitika keskuse uuring, mis viidi läbi eelmisel kuul ja milles küsitleti 1,500 ameeriklast, leidis ka, et vähem ameeriklasi usub, et COVID-19 vaktsiini saamine on ohutum kui viirusesse nakatumine. See näitas, et 2021.aasta aprillis jagas seda seisukohta 75 protsenti, kuid eelmiseks kuuks usub seda vaid 63 protsenti.
Uuringust selgus ka, et vastajad usuvad üha enam, et COVID-19 süst pole ohutu, kasvades eelmisel kuul 24 protsendini 18 protsendilt 2022.aasta augustis.
Avaliku poliitika keskus väitis, et ameeriklaste ettevaatlikkuse kasv COVID-19 vaktsiinide ja muude vaktsiinide suhtes on tingitud “usust tervisealasesse valeinformatsiooni”.
Vahepeal näitasid USA haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (CDC) hiljutised andmed, et umbes 14 protsenti Ameerika täiskasvanutest ja 5 protsenti lastest on saanud ühe uuendatud COVID-19 korduva süsti, mis tuleb umbes kaks kuud pärast seda, kui FDA neile loa andis. See tähendab, et süsti on saanud umbes 36 miljonit täiskasvanut ja 3,5 miljonit last.
Eelnevalt uuendatud COVID-19 vaktsiinid, mis olid saadaval alates 2022.aasta sügisest, anti umbes 56.5 miljonile inimesele ehk umbes 17 protsendile kogu USA elanikkonnast.
Septembris avaldatud küsitluses ütles umbes 23 protsenti Ameerika täiskasvanutest, et nad saavad kindlasti ühe uutest vaktsiinidest, samas kui veel 23 protsenti ütlesid, et saavad selle tõenäoliselt. Umbes pooled vastanutest ütlesid aga, et nad ei saaks või tõenäoliselt ei saaks pilti.
