Naise perekond, kes suri pärast seda, kui haigla keeldus teda Covid-19 ivermektiiniga ravimast, on esitanud süülise surma hagi.
Scott Mantel, kelle abikaasa Deborah Bucko suri Mount Sinai haiglas 16.mail 2021 Covid-19-ga seotud tüsistustesse, esitas hagi septembris. Ta väidab, et haigla keeldus manustamast ivermektiini, mille määras tema arst. Mantell väidab, et keeldumine aitas kaasa tema surmale.
Hagi kohaselt uuris Mantel võimalikke alternatiivseid ravimeetodeid ja luges mitmeid uudiseid raske COVID-19 haigusega patsientide kohta, keda oli edukalt ravitud ivermektiiniga.
Vaatamata sellele, et tema seisund pärast ravimi saamist kohtumääruse alusel algselt paranes, põhjustas haigla hilisem otsus ravi katkestada tema tervise kiire halvenemise, selgub kaebusest.
“Ivermektiinravi ajal ja vahetult pärast seda paranesid proua Bucko hingamis- ja kardiovaskulaarsed funktsioonid märkimisväärselt ning ta vajas oluliselt vähem hapnikku, vasopressoreid ja ventilaatori tuge, mida on selgelt näidatud tema haiguslugudes,” seisab kohtuasjas. “Ivermektiini tulemusena oli pr Bucko teel paranemisele.“
Manteli hagi ei taotle mitte ainult hüvitist endale ja oma kahele lapsele, vaid ka kahjutasu haiglale. Väide on, et Mount Sinai keeldumine ivermektiini andmisest pärast selle väljakirjutamist oli tavapärase arstiabi rikkumine, vahendab Epoch Times.
Manteli advokaat Steven Warshawsky ütleb, et haigla keeldumine kohtu määratud ravist, eriti arvestades patsiendi esialgset paranemist, oli vastuolus patsiendi huvidega ning arsti ja patsiendi suhte terviklikkusega.
“Pandeemia alguses oli palju varajasi kohtumenetlusi, millega taotleti kohtumäärusi, mis kohustasid haiglaid ja arste ravima patsiente ivermektiiniga, kuid siin on olukord, kus väljastati korraldused ja haigla ei täitnud neid täielikult, hoolimata patsient, kellel on ivermektiini edenemine,” ütles ta.
Vaidlused ivermektiini kasutamise üle COVID-19 ravis on olnud meditsiiniringkondades vaidlusi tekitanud probleem. Sellele vaatamata kinnitas FDA advokaat 2023.aasta augustis USA 5.ringkonna apellatsioonikohtule, et arstidel on seaduslik õigus määrata COVID-19 raviks ivermektiini.
“FDA tunnistab selgesõnaliselt, et arstidel on volitused COVID-i raviks ivermektiini välja kirjutada,” ütles justiitsministeeriumi jurist Ashley Cheung Honold, kes esindab toidu- ja ravimiametit (FDA) avalduses USA 5.ringkonna apellatsioonikohtule.
Dr Mary Talley Bowden, kes toetab ivermektiini kasutamist, on kritiseerinud apteekreid, kes keelduvad selliseid retsepte täitmast, väites, et see ületab nende volitusi ja mõjutab patsientide ravi.
“Sellele tuleb lõpp teha. Rääkides oma patsientidele, millistele ravimitele neil on juurdepääs ja millistele mitte, on meil tegelikult suur rühm apteekreid, kes praktiseerivad meditsiini ilma litsentsita,” ütles Bowden reedel. “Nad ei vastuta selle eest, kuid neil on lubatud patsiendihooldust dikteerida.”
” Ma näen seda iga päev. Aitab,” jätkas ta.
Manteli hagi tulemus võib mõjutada tulevasi juhtumeid, kus on vastuolu haiglapoliitika ja arstide poolt määratud ravi vahel. Warshawsky loodab, et soodne otsus loob pretsedendi, mis kinnitab arstide õigust manustada ravi, mida nad vajalikuks peavad, ilma haigla juhtkonna liigse sekkumiseta. Haigla peaks ettepanekule vastama selle kuu jooksul.
“Ma loodan mitte ainult saada Deborah’le ja tema perekonnale head tulemust, vaid kindlasti luua pretsedendi, mille kohaselt arstid ei saa keelduda oma patsientidelt elupäästva ravi andmisest mitte ainult ivermektiini, vaid ka teiste ravimite puhul, ei pruugi olla haiglate standardprotokoll,” ütles Warshowsky.