- novembril 2024 avaldati veebis ärivõrgus (1) artikkel, mis käsitles kliinilise uuringu NCT06602531 käivitamist, mille eesmärk on testida „Iseamplifitseeriva RNA pandeemilise gripivaktsiini ohutuse ja immunogeensuse uuring täiskasvanutel“.
Artiklis antakse teavet toote ARCT-2304 kohta, „sa-mRNA vaktsiinikandidaat, mis on formuleeritud lipiidide nanoosakestesse (LNP).“1
ARCT-2304 on geeniteraapial põhinev eelravim, mis kasutab alfaviirusest pärinevat iseamplifitseerivat RNA tehnoloogiat (täpsemalt RNA-sõltuva RNA polümeraasi (RdRP) geeni, mis võimaldab tal autonoomselt paljuneda). Teadmiseks, et see muudab need tooted geneetiliselt muundatud organismideks (GMO-d) ja selle põhjuseks on asjaolu, et kodeerivaks malliks on modifitseeritud alfaviiruse genoom, mille viiruse subgenoomilised bitid on välja tõstetud ja võõrad gripigeenid on „sisse tõmmatud“. Geneetiline materjal on paljunemisvõimeline. Slaid näitab, kuidas nad seda COVID-19 versiooni puhul tegid (KOSTAIVE ® (ARCT-154) monovalentne: JN.1).
Jessica Rose arvates on eelretsenseeritud kirjandusest ja Teabevabaduse seaduse (FOIA) nõutud andmetest viimase nelja aasta jooksul kogutud tõendite põhjal tõenäolisem kui mitte, et see on avalikkuse ettevalmistamine järgmiseks “planeeritud pandeemiaks“ (või „plandeemiaks”, nagu mõnele meeldib seda nimetada).
Küsimus: kuidas saaks COVID-i modifitseeritud mRNA-LNP toodete kontekstis olulise kõrvaltoime täpselt kindlaks teha, kuna COVID-i kaadrid ei põhjusta kõrvaltoimeid?
Rose arvates isevõimendava geenipõhise tehnoloogia proovimine (ja jaapanlaste puhul vabastamine) on nii mitmelgi viisil kohutav. Kui te pole näinud Rose ettekannet isevõimendustehnoloogia võimalike ohtude kohta, vaadake siit. Täname Riiklikku Kodanikupäringut.
Need tooted on GMO-d ja nende jaoks on vaja GMO-litsentsi. See on kirjutatud siinsamas Austraalia valitsuse tervishoiu- ja vanurite hoolekandeameti geenitehnoloogia regulaatori (Australian Government Department of Health and Aged Car Office of the Gene Technology Regulator) veebisaidil ja siit (2) saate alla laadida teabevabaduse seaduse (FOI) 051 dokumendi, mis käsitleb „Isevõimenduva mRNA (sa-mRNA) määramine GMO-na“. Järgnevalt on lehekülg dokumendist, mis seda demonstreerib.
- Kas tootjad on otsinud või otsivad vastavaid litsentse ja isegi kui nad seda otsivad, siis kas inimestele räägitakse tõtt nende toodete GMO-lisuse ja igaveseks kopeerimise kohta?
- Kas lahendatakse ülejäänud ja lahendamata täiendavad standardprobleemid, mis on seotud tõhususe ja protsessiga seotud lisanditega?
- Kas LNP toksilisuse probleeme uuritakse korralikult ja lahendatakse?
- https://www.businesswire.com/news/home/20241111138781/en/Arcturus-Therapeutics-Receives-Clearance-from-FDA-to-Begin-H5N1-Pandemic-Flu-Vaccine-Clinical-Trial
- https://www.ogtr.gov.au/sites/default/files/2024-10/foi-051—2024.pdf
Kogu artiklit saate lugeda: https://jessicar.substack.com/p/theyre-trialing-self-amplifying-rna
