Menstruatsioonihäired, mis on tugevalt seotud COVID-19 vaktsineeritud isikute lähedusega, ütleb McCullough’ Sihtasutuse epidemioloog MPH Nicolas Hulscher.
Uurimistöö pealkirjaga „Menstruaaltsükli kõrvalekalded, mis on tugevalt seotud COVID-19 vaktsineeritud isikute lähedusega,“ avaldati 7. detsembril ajakirjas International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research.
- aasta kevadel käivitas MyCycleStorySM turvalise veebiküsitluse, millele 92,3% 6049 vastajast ise teatas menstruaaltsükli häiretest, mis ilmnesid pärast COVID-19 süstitavate biotoodete kasutuselevõttu.
Iga vastaja oli oma kontrolli all, sest enne Covidi vastu kaitsepookimise kasutuselevõttu oli valdaval enamusel regulaarne menstruaaltsükkel.
Üldist lineaarset segamodelleerimist kasutati selleks, et uurida seost (mitte eeldada põhjuslikku seost) ebanormaalsete menstruatsioonide vahel, mida kogesid pärast Covidi biotoodete kasutuselevõttu vastajad, kes puutusid ainult kaudselt kokku inimeste teatava lähedusega. Chi-Square, Student‘st, Kruskal-Wallis või ANOVA teste kasutati otseselt avatud ja kaudselt kokku puutunud rühmade teatatud menstruatsioonihäirete sarnasuste statistilise olulisuse hindamiseks.
Kogu kohordi keskmine vanus oli 37,8 ± 0,1 aastat. Kaudselt kokku puutunud osalejate protsent, kes teatasid, et on Covidi vastu kaitsepoogitud retsipientidest 6 jala kaugusel, oli 85,5%.
Neist 71,7%-l olid ühe nädala jooksul ebaregulaarsed menstruatsioonisümptomid ja 50,1%-l olid ebaregulaarsed menstruatsioonisümptomid ≤3 päeva jooksul pärast kokkupuudet.
Kui võrrelda igapäevast lähedust inokuleerimisprogrammis osalenud retsipientidega, oli kategooriatel „iga päev 6 jalga väljaspool leibkonda“ versus „harva / mõnikord / päevas väljaspool 6 jalga“ suurim suhteline risk 1.34 (p<0.01) raskema menstruatsiooni korral, varajased menstruatsioonid rohkem kui 7 päeva varem suhtelise riskiga 1.28 (p = 0.03) ja pikendatud verejooks rohkem kui 7 päeva suhtelise riskiga 1.26 (p=0,04).
Kaudne kokkupuude Covidi vastu kaitsepoogitud isikutega oli oluliselt seotud menstruaaltsükli häirete tekkimise tõenäosusega. Uurimus esitab andmeid, et täiendada kasvavat hulka tõendeid, mis tekitavad muret modRNA platvormi biotoodete ohutuse pärast.
Autorid sünnitusarst/günekoloog Dan McDyer, teadusnõunik Leonard Murphy, teadusandmete analüütik Warren Gieck ja teised töö leidsid, et naistel, kellel oli väljaspool leibkonda kaitsepookimise saanud isikute igapäevane lähedus (6 jalga) lähedal, oli 34% suurem risk raskemaks verejooksuks, 28% suurem menstruatsiooni risk, mis algas üle 7 päeva varem ja 26% suurem risk, et veritsus kestab kauem kui 7 päeva.
Uuringu autorite esitatud leidude usutavust toetavad järgnevad tähelepanekud, mida käsitletakse käsikirjas:
- Ajastuse järjepidevus kadumisuuringutega: 68,4% vastanutest teatas sümptomitest ühe nädala jooksul pärast Covidi vastu kaitsepoogitud inimese läheduses viibimist, 48.6%-l tekkisid sümptomid 3 päeva jooksul või samal päeval, mis on kooskõlas FDA juhistega inokuleerimisprogrammi kaotamise ajakavade kohta.
- Tootekomponentide pikaajaline esinemine: modRNA fragmentide ja ogavalgu tuvastamine kaitsepoogitud isikute veres pikema aja jooksul (kuni 187 päeva) annab tõendeid võimalike edasikanduvate komponentide pikaajalise ringluse kohta.
- Dokumenteeritud eritumisrajad: väljakujunenud teed lipiidide nanoosakeste ja ogavalgu, sealhulgas sülje, higi, rinnapiima ja potentsiaalselt väljahingamise eritumiseks pakuvad mehhanisme keskkonna ülekandeks.
- Vastavusse viimine varasemate uuringutega: kaitsepoogitud isikutel on dokumenteeritud sarnaseid menstruaalseid eiramisi, nagu raskem verejooks ja pikaajalised tsüklid, mis tugevdab nende leidude asjakohasust isikutel, kes ei olnud Covidi vastu kaitsepoogitud.
- Potentsiaalsed toimemehhanismid: ogavalgu tsütotoksilised ja östrogeeniretseptoreid moduleerivad omadused koos teadaolevate põletikuliste ja autoimmuunsete reaktsioonidega pakuvad nende biotoodete puhul täheldatud mõjude jaoks bioloogiliselt usutavaid mehhanisme.
Uuringu autorid jõudsid järeldusele: „Meie leiud viitavad COVID-19 vaktsiinide koostisosade või toodete võimalikule kaudsele ülekandele, arvatavasti leviku kaudu, inimestelt, kes said ühe või mitu COVID-19 süsti.“
Miks ei viinud ravimiametid/reguleerivad asutused enne biotoodete massilist kasutuselevõttu läbi kadumisuuringuid? See ja paljud teised kriitilised küsimused nõuavad riigiasutustelt koheseid vastuseid.
Toimetas Revo Jaansoo (12.12.2024)
Allikad: International Journal of Teory, Practice, and Research, Nicolas Hulscher – Substack.com, Uncut-news.ch
