Nõudekiri, taotlus – Ravimiametile, 24.09.2024 1.osa

Lugupeetud Ravimiamet                       24.09.2024 

         nr 333.444.77

Ravimiameti kontaktid 

Nooruse 1, 50411 Tartu  

Tel: (+372) 737 4140 

E-post: [email protected]

Nõudekirja ja/või taotluse esitaja kontaktid

Tel: (+372) 538 24 760  

E-post: [email protected]

Asi: Nõudekiri (edaspidi ka taotluse esitaja) teie Ravimiametile blokeerida vastavalt toote sihtriigile (Eesti Vabariik) kõik COVID-19 inokuleerimisprogrammi farmatseutilised tooted siseriiklikul ravimiturul

Sisukord

1. Nõudekirja ja/või taotluse esitajale teadaolevad Ravimiameti varasemad vastuväited 2
2. Väidetavad faktid 2
3. Jurisdiktsioon 3

III. Faktide avaldus 3

1. Sissejuhatus 3
2. KOMMENTEERITUD KOKKUVÕTE 4
3. Olulised hiljutised Ameerika Ühendriikide osariigi valitsuse sündmused 7
4. Florida osariigi Tervishoiuministeerium nõuab modRNA ‘vaktsiinide’ kasutamise peatamist 7
5. Selle juhtumi üksikasjalikud faktid 8
6.     Otsitava abi laad 17
7. Argument 18

Lisadokument 19

3. USA Florida ülemkohtule 03.03.2024. aastal esitatud petitsioon Mandamuse kirja andmiseks 19

LISA 1 21

USA Kansase osariigi õigusasutus kaebab Pfizeri riskide varjamise ja valeväidete esitamise eest kohtusse 22

LISA 2 37

Tegelik tõde mRNA-põhise “vaktsiinitehnoloogia” kohta 38

• Nõudekirja ja/või taotluse esitajale teadaolevad Ravimiameti varasemad vastuväited

1. Ravimiamet on oma varasemates vastustes leidnud, et seoses COVID-19 inokuleerimisprogrammi vaktsiinidega annab nendele toodetele heakskiidu ja teostab ohutuse ja tõhususe üle järelvalvet Euroopa Majanduspiirkonna siseturul Euroopa Ravimiamet ning siseriiklikul Ravimiametil selles asjas otsustuspädevus ja igasugune seadusest tulenev vastutus puudub. Taotluse esitaja ei ole kordagi pidanud vajalikuks vaidlustada Euroopa Ravimiameti heakskiitu teatavatele toodetele, mis puudutavad üldiselt biofarmatseutilistele toodetele kasutuslubade väljastamist Euroopa siseturul.
2. Siinjuures märgitakse üksnes käesoleva asja Euroopa tausta silmas pidades, et ”Pfizergate” juhtumis on 2021. aasta aprillis tänu New York Timesi algatatud õigusasjale vaidlustatud näiteks Euroopa Komisjoni presidendi läbirääkimiste seaduslikkus otse Pfizeri tegevjuhiga, kes sõlmis Euroopa Liiduga lepingu 1,8 miljardi doosi jaoks. 17. mail 2024. aastal toimus Belgia Kuningriigi Liège’i kohtus esimene kohtuistung, mille käigus tuli eeluurimiskohtul teha kindlaks, kas nimetatud asjaoluga seonduvat väidetavat õigusrikkumist tuleb uurida siseriiklikul õiguskaitseorganil.

• Väidetavad faktid

1. 2021. aasta aprillis avalikustas ajaleht New York Times, et Euroopa Komisjoni president oli pidanud mobiiltelefoni rakenduse, täpsemalt SMS-i teel otse läbirääkimisi Pfizeri tegevjuhiga, et sõlmida leping 1,8 miljardi doosi COVID-19 modRNA erakorralise kasutusloa saanud toote jaoks 36 miljardi euro eest. 
2. Kohtule kaalumiseks esitatud väite kohaselt Euroopa Komisjoni president on pidanud läbirääkimisi lepingu üle viaalidooside ostmiseks väljaspool Euroopa kaubanduseeskirju.
3. Meediamaja Marianne.net vahendas 17. mail 2024. aastal, et Pfizeri tegevjuht ei ole vaidlustanud huvide konflikti väidet seoses lepinguläbirääkimistega. Pigem vastupidi, Pfizeri tegevjuht on tunnistanud, et alates 2021. aasta jaanuarist on loonud Euroopa Komisjoni presidendiga: „tekstisõnumite ja telefonikõnede kaudu lähedased suhted”. Mitmed üksused on väljaande BonSens.org 4. juuni 2024. aasta pressiteate kohaselt palunud Euroopa Komisjoni presidendil need SMS-ide otsekontaktid avalikustada. Euroopa Liidu COVID-i komisjoni, Euroopa Liidu (EL) ombudsmani Emily O’Reilly, Euroopa Prokuratuuri ja Euroopa Kontrollikoja liikmed on kõik tagasi lükatud. Sellest asjaolust tulenevalt pöördus 2023. aasta veebruaris New York Times otse Euroopa Liidu Kohtusse, et taotleda tekstisõnumite avaldamist. Seejärel esitati halduskaebus Euroopa Komisjoni vastu. Kui SMS-id on võimaldanud pidada läbirääkimisi Euroopa Majanduspiirkonda hõlmavate finantstehingute üle, muutuvad need haldusdokumentideks seaduse tähenduses. Keeldudes neid avaldamast, rikuti väidetavalt Euroopa põhiseaduses sätestatud õigusi ja pandi toime haldusdokumentide hävitamine. 
4. Belgia Liège’i kohus kaalub, kas tegemist on ka huvide ebaseadusliku omandamisega, funktsioonide ja omandiõiguste usurpeerimisega ning avalike dokumentide hävitamisega. Kui see on nii, sellisel juhul on kaaluv enamus Euroopa Majanduspiirkonna siseturu riigid kannatanud materiaalset kahju, samuti taotleja ja teised Euroopa Liidu kodanikud on kannatanud otsest moraalset kahju, mis seisneb usalduse kaotamises liidu kui ühise hüve saavutamise jõu vastu. Eelkõige on käesoleval juhul usutav, et Eesti riigi rahandust on kahjustanud COVID-19 tarnelepingutega seotud läbirääkimised tootjatega. Juhitakse tähelepanu sellele, et tarnelepingu sihtriiki (Eesti) on saadud miljoneid annuseid ainuüksi Pfizerilt. Politico vahendas, et 2023. aasta lõpus oli raisatud Euroopa Liidu siseturul vähemalt 4 miljardi euro väärtuses doose. Liège’i eeluurimiskohtul tuleb edaspidises menetluses tekstisõnumeid rekvireerida ja mitte ainult neid küsida. Kohus pidi 17. mail 2024. aastal otsustama, kas esitatud uurimistaotlus on Belgia Kuningriigi õiguskaitseorgani ülesanne või on “Pfizergate’i” juhtumi uurimine Euroopa institutsioonide ülesanne. 
5. Euroopa Liidu institutsioonid tegelevad eelkõige juhtumitega, millel on riikidevaheline mõõde või mis on seotud otseselt Euroopa Liidu eelarvega. Belgia eeluurimiskohus on omalt poolt uurimist jätkanud. Liège’i kohus jätkab olemasolevatel andmetel asja arutamist 6. detsembri 2024. aasta kohtuistungil.
6. Alljärgnevalt esitab taotleja nõudekirja ja/või taotluse Ravimiametile (edaspidi ka amet), kus tuuakse välja valikulised faktid ja asjaolud, millele tuginedes leitakse, et käesoleva asja uurimine kuulub teie ameti järelevalve pädevusse, et anda seoses siseriikliku ja Euroopa juhtumiga simultaanselt seotud asjaoludel esialgne sisuline läbivaatamise luba, mida käesolevas asjas väärhalduse tuvastamise juhtumina avaldaja taotleb.

• Jurisdiktsioon

1. Ravimiseaduse (edaspidi Ravs) § 1 lg 1 alusel reguleerib ravimiseadus ravimite käitlemist ja väljakirjutamist, müügilubade väljaandmist, veterinaarravimite ja inimtervishoius kasutatavate ravimite kliinilisi uuringuid, ravimireklaami ning ravimialast järelevalvet ja vastutust eesmärgiga tagada Eestis kasutusel olevate ravimite ohutus, kvaliteet ja efektiivsus ning edendada nende sihipärast kasutamist. 
2. RavS § 1 lg 12, et sätestab RavS reguleerib ravimiseadus inimtervishoius kasutatavaid vaktsiine sisaldava immunoloogilise ravimi (vaktsiin) kasutamise tagajärjel tekkinud tervisekahju või surma korral isikule varalise ja mittevaralise kahju (vaktsiinikahju) hüvitamist, sealhulgas vaktsiinikahjude sundkindlustust (vaktsiinikindlustus), vastutust vaktsiinikahjude tekkimise korral ja kahju hüvitamise menetluse korda.
3. Ravs § 100 lg 1 sätestab, et vastavalt RavS sätestatud seadusandaja tahtele teostab Ravimiamet riiklikku järelevalvet ravimiseaduse ja selle alusel kehtestatud õigusaktide nõuete täitmise üle Eesti Vabariigis. 
4. Vähemalt Ravs § 100 lg 1 koosseisukirjelduse alusel on käesolev nõudekiri ja/või taotlus esitatud pädevale ametile, milleks on taotleja parima arusaamise kohaselt allolevalt kaalumiseks esitatud faktilisi asjaolusid arvestades ilmselgelt Eesti Vabariigi Ravimiamet, kuna teie ameti pädevus on teostada riiklikku järelvalvet ravimiseaduse ja selle alusel kehtestatud õigusaktide nõuete täitmise osas. 
5. Taotleja on seisukohal, et võimalikud Euroopa Ravimiameti ravimi- ja farmaatsiatoodete heakskiidud Euroopa Majanduspiirkonna turul ei muuda siseriiklikes õigusaktides sätestatud pädevusi, kui selle kohta ei ole otseselt tuvastanud Euroopa Liidu Kohus ühegi oma kohtulahendi resolutsioonis või tinglikult oma eelotsuses osalisriigi suhtes, et käesoleva juhtumi uurimine kuulub Euroopa Ravimiameti pädevusse. Vastavat otsust ei ole alljärgnevalt esitatud faktiliste asjaolude kontekstis (vt allpool p-d 22jj, lk 4jj) Euroopa Liidu Kohus taotlejale teadaolevalt teinud.

• Faktide avaldus
• Sissejuhatus

1. COVID-19 süstide levitamine (edaspidi ka „COVID-19 nanoosakeste süstid” või „modRNA nanoosakeste süstid” või „COVID-19 süstid”) tuleb Eesti Vabariigis viivitamatult peatada. 
2. COVID-19 süstid on teadaolevalt põhjustanud lugematuid surmajuhtumeid, püsivaid vigastusi ja puudeid. Kavatseme teie Ravimiametile näidata, et:

1 – COVID-19 süstid on ohtlikud, 

2 – see on riigivõimude ja õiguskaitseametnike kohustus. Üldine tegutsemine kohe, et keelata nende levitamine, 

3 – see on kahtlemata Ravimiameti moraalne ülesanne, et kohustada või tungivalt soovitada Vabariigi Valitsuse peaministrit ja/võ õiguskaitseorganeid tegutsema kohe.

1. Tõendid näitavad, et leviku tõttu COVID-19 süstid kujutavad endast kahju, sealhulgas surma ja puude ohtu kõigile “vaktsineeritud“ või “vaktsineerimata“ retsipientidele. Iga Euroopa Liidu kodanik, sealhulgas selle liikmetele Ravimiametis ja tõenäoliselt ka vastajatele valetati, et COVID-19 süstid on ohutud ja tõhusad. 
2. Tulenevalt tema vastu väidetavalt toimepandud kuritegude erakorralisusest tsiviilelanikkonnas, mille toimumiskoht on Eesti Vabariik ja oht sealhulgas eestlastele, mis jätkus COVID-19 süstide levitamisega, põhjustab veelgi surma ja puude, samuti võimalikku ohtu inimkonna tulevasele eksisteerimisele. Ravimiamet peab juba oma moraalsest õiglusest johtuvalt viivitamatult tegutsema, et vältida edasist kahju.

• KOMMENTEERITUD KOKKUVÕTE

1. Massiivne massimeedia ja valitsuse kampaania “COVID-19 vaktsiinid“ kui ohutud ja tõhusad “vaktsiinid“ nakkuste vältimiseks oli suunatud Eesti Vabariigi 1 374 687 miljonilisele elanikkonnale. See kampaania narratiiv oli vale ja eksitav ning on viinud usutavalt paljude surmani, tekitanud püsivaid kehavigastusi, invaliidsust ja psühhosomaatilisi häireid, mis juhtub sealhulgas siis, kui vaimne stress ja di-stress põhjustavad või muudavad füüsilise seisundi halvemaks. 
2. Väljakujunenud teadmine seisneb selles, et vähemalt Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (edaspidi ka FDA) kliinilised uuringud COVID-19 süstide kohta ei olnud mõeldud selle kliiniliseks või statistiliseks tõendamiseks, et COVID-19 nanoosakeste süstid hoiavad ära millise tahes patogeeni nakatumise, hoiavad tõendatult ära levikut või kaitsevad haiguste, haiglaravi ja surma korral.,,,,,,
3. Pfizeri 23. augusti 2021. aasta bioloogilise litsentsi kinnitus: 
4. Pfizeri heakskiidetud taotluses on sõnaselgelt kirjas: „Puudub teave: vaktsiini tõhususe” kohta;
5. puudub ka Moderna 4. jaanuari 2022. aasta FDA heakskiit: „Vaktsiini tõhususe” kohta.
6. Pfizer märgib ka oma kinnitatud bioloogilises litsentsis, et nad seda ei tea, kuidas nende COVID-19 mRNA vaktsiin kaitseb SARS-CoV-2 infektsiooni eest. 

FDA kliinilised uuringud, valitsusele ja valitsusasutustele teadaolevad andmed ja tegelikud tõendid on näidanud, et modRNA nanoosakeste süstid põhjustavad kliiniliselt kerge kuni mõõduka haiguse, tõsiste haiguste märkimisväärne sagenemine, puuded, haiglaravi ja surm päevade, nädalate ja/või kuude jooksul COVID-19 modRNA nanoosakeste süstimine varem tervetele inimestele: imikud, lapsed ja täiskasvanud.,,,,,,,,,,, 

1. COVID-19 nanoosakeste süstide koostis ja varieeruvus viaalis, COVID-19 nanoosakeste geenide redigeerimise toimemehhanism, tehnoloogiad ja teadaolevad kahjulikud, püsivalt invaliidistavad ja/või  mõnikord surmavad kliinilised tagajärjed konstrueeritud süstimisel COVID-19 modRNA nanoosakeste tehnoloogia toimeainega.,,,,,,,,
2. Pfizer märgib FDA taotluses, et COVID-19 mRNA viaalidel on erinevad formuleeringud.
3. Pfizer märgib oma FDA heakskiidetud litsentsis, et nende mRNA süstid muuta inimese rakkude geneetilist koostist nukleosiidide kaudu asendamine RNA (modRNA) transkriptsiooniga.
4. Pfizer märgib oma ettevõtte veebisaidil, et nende mRNA-d toodab „redigeerivad valgud“ (teise nimega spike proteins), et muuta genoomi. 
5. Hiljutine in vitro uuring näitas, et Pfizeri COVID-19 modRNA süstimine (BNT162b2) viivad inimese maksarakkudesse võõra DNA BNT162b2 kokkupuutel koguni 6 tundi.
6. Ameerika Ühendriikide Riiklik Terviseinstituut (edaspidi ka NIH) defineerib nukleosiidide asendust kui muutust inimese genoomis, millel võib olla märkimisväärne kahjustav mõju inimese tervisele. 
7. 22. oktoobril 2020. aastal kohtus FDA modRNA tehnoloogiaga seotud COVID-19 süstide kahjulikke kliiniliste mõjude hindamise eesmärgil.
8. FDA erakorralise kasutamise loa (edaspidi ka EUA) edasiarendamine COVID-19 modRNA LNP süstid rikkusid väidetavalt Pfizeri ja Moderna suhtes otsekohalduvat toodete klassifikatsiooni 21 USA koodeks § 360bbb–2, milles on selgelt sätestatud, et EUA toode kasu peab kaaluma üles riskid. FDA hädaolukorras kasutamise loa ja FDA toote heakskiit rikkus Pfizeri ja Moderna suhtes otsekohalduvat föderaalsete eeskirjade koodeksi (Legal Human Experiments) jaotist 21 CFR 313.42 (b)(1)(i), mille puhul katsealuseid ei tohi panna märkimisväärsesse ohtu haiguse või vigastuse korral.

• Olulised hiljutised Ameerika Ühendriikide osariigi valitsuse sündmused

1. 30. november 2023. aasta Texase osariik vs. Pfizer, ringkonnakohus Lubbucki maakond, Texas (ootel). Texase peaprokuröri Ken Paxtoni õigusmeeskond esitas Pfizer vastu hagi Pfizeri „vaktsiini efektiivsuse“ ja suhtelise riski vähendamise valeandmete esitamise jaoks: (i) valetamine väidetava “vaktsiinikaitse“ kestvuse kohta, (ii) valetamine Pfizeri modRNA nanoosakeste süstimisvõime edasikandumise kohta, (iii) valetamine Pfizeri modRNA nanoosakeste süstimisvõime kohta, infektsioon variantidest, (iv) vandenõu sotsiaalmeediaga, eriti Twitteriga (nüüd X), et summutada avalikkuses tõsiasju Pfizeri COVID-19 modRNA mõju kohta nanoosakeste süstidega seonduvalt.
2. 17. juuni 2024. aasta Kansase osariik vs. Pfizer, Thomase maakonna piirkonnakohus, Kansas (ootel). Kansase peaprokuröri Kris Kobachi õigusmeeskonna kohtuasi Pfizeri vastu on kokkuvõte tsiviilsüüdistustest, sealhulgas: (i) vandenõust valitsuse osakondadega ja parteiorganisatsioonidega pettuse toimepanemiseks, (ii) Kansase tarbijakaitseseaduse alusel tootereklaamile mittevastava petliku toote turustamisel Pfizeri vastu 9 krahv alusel, (iii) tsiviilkonspiratsiooni 1 krahvi vandenõu eest valitsusega (sealhulgas tervishoiu- ja inimteenuste ministeerium (HHS), meedia, sotsiaalmeedia, ülikoolid (vt ka allpool: LISA 1, lk 22jj).

• Florida osariigi Tervishoiuministeerium nõuab modRNA ‘vaktsiinide’ kasutamise peatamist

1. Ameerika Ühendriikide Florida Tervishoiuministeerium nõuab modRNA süstide kasutamise peatamist. 3. jaanuaril 2024 kutsus Florida tervishoiuministeerium üles COVID-19 modRNA ‘vaktsiinide’ kasutamise peatamine inimestel, Florida kindralkirurg dr Joseph Abiodun Ladapo leidis: 

„DNA integratsioon kujutab endast ainulaadset ja kõrgendatud ohtu inimeste tervisele ja inimese genoomi puutumatusele … Kui DNA integratsiooni riske pole hinnatud mRNA COVID-19 vaktsiinide jaoks, ei sobi need vaktsiinid kasutamiseks inimestel.” 

1. Florida Tervishoiuministeerium ja kindralkirurg dr Ladapo on ametlikult (ja karmilt) soovitanud mitte süstida ühtegi isikut COVID-19 vastu, sealhulgas nendega, kellel on kaasnevad haigused või kes on 65-aastased ja vanemad. 12. septembril 2024. aastal andis tervishoiuministeerium välja uuendatud juhised COVID-19 võimendajate kohta sügis- ja talvehooajaks 2024–2025:

„.. riiklik peakirurg soovitab mitte kasutada mRNA COVID-19 vaktsiine. Kõik teenuseosutajad, kes on mures üle 65-aastaste patsientide COVID-19-ga seotud terviseriskide või nende terviseseisundite pärast, peaksid seadma prioriteediks patsientide juurdepääsu mitte-mRNA COVID-19 vaktsiinidele ja ravile.” [Rõhuasetus lisatud.]

1. Tegemist on väidetavalt Florida toidu- ja komeetikaseaduse (Florida Drugs and Cosmeticu) § 499.005 (2 Fla. Stat. (2023) rikkumisega. Isiku sooritamine või esitamine on ebaseaduslik, kui selline toiming põhjustab mis tahes järgmiste toimingute sooritamist selles olekus: „tootmine, ümberpakendamine, müük, tarnimine või hoidmine või müügiks pakkumine mis tahes ravim, seade või kosmeetika, mis on võltsitud või vale kaubamärgiga või on muul viisil inimestele või loomadele kasutamiseks kõlbmatuks muudetud“ (vt ka allpool: LISA 2, lk 38jj).

1. Ladapo noomis FDA-d, öeldes: „Ma loodan, et seoses COVID-19-ga kaalub FDA ühel päeval tõsiselt selle reguleerimist: vastutus inimeste tervise, sealhulgas inimese genoomi puutumatuse kaitsmise eest.” 

• Selle juhtumi üksikasjalikud faktid

1. COVID-19 “vaktsiinid” sisaldavad konstrueeritud nanoosakeste tehnoloogia komponente vastavalt tootja tootemärgistusele, FDA esitatud andmetele, Ameerika Ühendriikide sõjaväelepingud, eelretsenseeritud väljaanded, patendid ja tootja veebisaidid.,,,,
2. Pfizer on väidetavalt ignoreerinud ja rikkunud ettevõtte suhtes otsekohalduvat Õiguslike inimkatsete koodeksi (Legal Human Experiments) 21 CFR § 312.42(b)(1)(i), Riski hindamise ja vähendamise strateegia koodeksi (21 U.S. Code § 355–1: Risk evaluation and mitigation strategies) 21 USC § 355-1, FDA kehtivat head tootmistava (21 CFR § 225.1: Current good manufacturing practice) 21 CFR § 221.1 ohutu tooteuuringu läbiviimiseks ja seaduslike inimkatsete miinimumstandardeid, kui Pfizer teatas, et nende COVID-19 koostised täiskasvanutele ja lastele jagatud süstid varieerusid LOT-numbri järgi, Pfizeri 23. augustil 2021. aastal heaks kiidetud bioloogilise litsentsi taotlus (BLA).
3. Pfizeri kriminaalsed katsed tsiviilelanike täiskasvanute ja laste peal erinevate biotehnoloogiate kasutamine nende COVID-19 modRNA nanoosakeste “vaktsiini” partii numbri järgi (mõned partiid kahjustavad, rasketest haigustest ja puuetest kuni surmani) koos paljudega, mis on platseebod (teadaolevalt kahjutud), kinnitas teaduslik 52 erineva Pfizeri modRNA nanoosakese “vaktsiini” Euroopa analüüs LOTS, mida manustati 4 026 575 inimesele, kes said 10 793 766 viaaliannust (keskmiselt 2,7 süsti inimese kohta) vahemikus 2020. aasta detsember kuni jaanuar 2022.,, 
4. FDA ja “vaktsiini“ tootjad (st Pfizer) kliiniliselt tuvastas, et COVID-19 süstid põhjustavad enneolematut haiguste esinemissagedust, püsiv puue ja surm, kui 22. oktoobril 2020. aastal (enne COVID-19 inokuleerimisprogrammi kasutuselevõttu Eestis) kohtus FDA tootjad ja vaatasid läbi selle kahjulike kliiniliste tulemuste “töönimekirja“ süstidest põhjustatud: närvisüsteemi haigused (krambid, krambid, Guillain-Barre sündroom, müeliit entsefaliit, entsefalopaatia, entsefalomüeliit, narkolepsia, katapleksia, meningiit, meningoentsefaliit, ägedad demüeliniseerivad haigused), südame haigus (äge müokardiinfarkt müokardiit, perikardiit, insult), vere- ja vereringehaigus (dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon, trombotsütopeenia, venoosne trombemboolia), luu- ja lihaskonna haigused (artriit, liigeste valu), reproduktiiv- ja rasedushäired (raseduse ajal ebasoodsad tagajärjed, ebasoodsad sünnitustulemused), autoimmuunhaigus (VAED, multisüsteemne põletikuline sündroom) ja surm.
5. Närvisüsteemi häireid oli 696 605, 539 299 lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused (92 942 valu jäsemetes) ja 317 811 seedetrakti häiret, 224 633 naha, juute ja küünehaigused, 190 720 hingamisteede ja rindkere häired, 178 353 naiste ja meeste reproduktiivsüsteemi häired (erektsioonihäired, viljatus, tugev menstruaalverejooks), tekkis 167 382 ohvril bakteriaalsed, viiruslikud või parasiitinfektsioonid (24 9010 herpeedilist infektsiooni), 126 993 südame-, 100 970 vere- ja lümfisüsteemi häired, 77 148 psühhiaatrilised häired, 73 542 veresoonkonna häired, 61 518 silmahaigust, 47 038 kõrva ja labürindi häiret (15 833 tinnitust), 31 895 autoimmuunhaigust, 13 647 neeru- ja kuseteede häiret, 3711 vähktõbe ja healoomulist tüsistust, 4056 raseduse tüsistused (1859 spontaanset olid abordi tüsistused, 1143 geneetilist häiret ja 3814 surmajuhtumit dokumenteeritud Pfizeri sisedokumendis 18. juuni 2022 seisuga.
6. 17 560 surmajuhtumit, 83 092 haiglaravi, 116 479 kiirabi hooldusvisiite, 194 594 arstivisiiti, 36 014 anafülaksia/raske allergia reaktsioonid, 13 515 südamehaigust/seisundit, 17 076 püsivat puuet, lisaks on teatatud 14 494 eluohtlikust sündmusest Ameerika Ühendriikide Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskuse (edaspidi ka CDC) Vaktsiini kõrvaltoimete aruandlussüsteemi (edaspidi ka VAERS) andmebaasis 16. juuni 2023. aasta seisuga, hinnanguliselt 100-korda alaraportimise tegur. Nende vastunäidustuste tuvastamist arvestades tellis Ameerika Ühendriikide Tervishoiu- ja Inimteenuste Ministeerium (HHS) Harvardi palveränduri tervishoiu analüüsi (Harvard Pilgrim Healthcare Analysis).,
7. Teatati rohkem kui ühest (1) miljonist kõrvaltoimest VAERSi andmebaasis (1 055 219) 2021. aastal COVID-19 süstid, sealhulgas; haiglaravi, püsivad puuded, anafülaksia, südameinfarktid, raseduse katkemised, täiskasvanute, laste ja vastsündinute surmad, mis on rohkem kui kõik teatatud kõrvaltoimed kõikide laste ja täiskasvanute vaktsiinide puhul viimase 20 aasta jooksul kokku enne COVID-19 süstimist (1990–2020).
8. Ameerika Ühendriikide Kaitseväe meditsiiniepidemioloogia andmebaasi andmete põhjal (DMED), teatati, et USA sõjaväelastel ja -naistel tekkis hüpertensiooni tõus 2181%, närvisüsteemi tõus 1048%, kliinilised häired, söögitoru pahaloomuliste kasvajate esinemissageduse tõus 894%, 680% sagenemine hulgiskleroosi, 624% sagenemine pahaloomuliste seedeorganite neoplasmid, Guillain-Barre sündroomi sagenemine 551%, (halvatus), rinnavähi 487% suurenemine, suurenemine demüeliniseeriv haigus (müeliinkesta kaitsva aju närvi kahjustus, nägemisnärvi ja seljaaju kiud) suurenes 474%, kilpnäärme ja teiste endokriinsete näärmete pahaloomulised kasvajad, 472% naiste viljatuse sagenemine, kopsuemboolia sagenemine 468%, migreen 452%, munasarjade düsfunktsioon 437%, 369% munandivähi sagenemine ja tahhükardia 302% suurenemine. 
9. Tehisintellekti Ühiskeskuse (JAIC) kogutud Ameerika Ühendriikide Kaitseministeeriumi (DoD) andmed näitasid, et 5,6 miljoni hulgas 65-aastased ja vanemad Medicare’i abisaajad, kes said Pfizeri või Moderna modRNA nanoosakeste tehnoloogia süstid või jäid süstimata, 71% COVID-19 juhtudest esines täielikult inokuleeritud vanuritel kliinilisi häireid ja 60% COVID-19 haiglaravi juhtudest toimus täielikult vaktsineeritud vanuritel seisuga 7. august 2021.
10. CDC 15. juunil 2023. aastal avaldatud andmed näitasid, et täiskasvanutel, kes olid täielikult vaktsineeritud või täielikult tõhustusdoosidega võimendatud ning kes olid varem immuunkompetentsed (terved), kogesid sellest tulenevalt suurenenud COVID-19-ga seostatud haiglasse sattumise vastunäidustatud riski. 
11. Rohkem kui 4 miljonit Ameerika Ühendriikide populatsiooni liikmetest teatasid 3. astme kõrvalnähust (nagu defineeritud kui „ei suuda oma igapäevaseid ülesandeid täita”) ja ligikaudu 200 000 (2%) vajasid pärast seda erakorralise meditsiini osakonda või haiglasse lubamist: COVID-19 süsti saamine vastavalt CDC V-Safe’i andmebaasile 10 miljonit USA elanikku, kes said varakult COVID-19 süsti seisuga 31. juuli 2022. 
12. Ainuüksi Florida osariigis 403 396 isikut, kes said varakult COVID-19 süstid, 167 005 (41,1%) teatasid 3. astme kõrvalnähust (ei suuda oma igapäevaseid funktsioone täita) ja 8471 (2,1%) erakorralise meditsiini osakonda või haiglasse lubamine pärast COVID-19 vastu inokuleerimist vastavalt CDC V-Safe’i andmebaasi aruandele 31. juuli 2022 seisuga.
13. Florida kindralkirurg dr Ladapo tuvastas 16 406 südamehaigust, surmajuhtumit Florida haiguste hoidlast (MERLIN), Florida osariigi tervise veebijälgimissüsteemist (FLSHOTS) ja surmajuhtumitest täiskasvanute Florida populatsioonis 25 nädala jooksul pärast 1. või 2. modRNA nanoosakeste süstimist; 3,417 neist südamesurmadest tekkis 28 päeva jooksul pärast 1. või 2. modRNA nanoosakeste süstimist ja ükski neist surmajuhtumitest ei olnud tingitud COVID 19-ga seostatud infektsioonist või südamehaigustest.
14. Hiljutine süstemaatiline ülevaade 100 uuringust, sealhulgas juhtumiaruanded ja juhtumiuuringud näitasid, et keskmine müokardiidi esinemissagedus (varem haruldane haigus tervete täiskasvanute ja laste seas) on pärast COVID-19 nakatumist 1,62%. ModRNA nanoosakeste süstimine, samuti kliiniliselt märkimisväärne kardiomüopaatia, kopsuemboolia (PE) ja vaktsiinist põhjustatud trombootiline trombotsütopeenia pärast COVID-19 modRNA süstimist. Kliiniliselt on kindlaks tehtud, et modRNA „valgud ja lipiid“ nanoosakesed läbivad südame-veresoonkonna barjääri, hingamis-, reproduktiiv- ja kesknärvisüsteem (sealhulgas aju); põhjustab põletikku, mis võib põhjustada haigusi, puuet ja surma, eelretsenseeritud väljaannete ning Pfizeri uurimis- ja arendustegevuse dokumenteeritud andmete kohaselt.,,, Ainuüksi Florida osariigis esitati 195% ülemäärase suremuse nõuded Group Life Insurance ettevõtetele juulis-septembris 2021, samal ajapeioodil, mil näiteks USA president Joe Biden teatas, et COVID-19 inokuleerimisprogrammiga seostuvad mandaadid pidid jõustuma kõigi tööealiste tsiviilühiskonna liikmete jaoks 4. juulil 2021. aastal., Samal ajaperioodil registreeris CDC 492 851 surmajuhtumit Ameerika Ühendriikides 2022. aastal ja rohkem kui 64 375 surmajuhtumit esimese 14 nädala jooksul (1 kvartal) 2023. aastal. 
15. 20. novembril 2020. aastal teatas Pfizer kirjalikult, et riski-kasu nende COVID-19 mRNA nanoosakeste süstide suhe ei olnud FDA põhjal soodne (ebasoodne), esitades 12–15-aastaste laste andmed sada (100) süstitud lapse kohta 3. faasi uuringust. 
16. 10. juunil 2021. aastal FDA ja bioloogiliste toodete nõuandekomitee (VRBPAC) teatas kirjalikult, et see nii on teostamatu (oleks võimatu) läbi viia kliinilist uuringut, mis võiks kliiniliselt ja statistiliselt tõestada, et mis tahes vaktsiin võib ennetada SARS-CoV 2 nakkust ja/või COVID-19 haigust lastel, sest teismelised, lapsed ja imikud haigestuvad harva (kui üldse) nakatuvad või esinevad sümptomitega.
17. Kaks (2) COVID-19 süsti saanud lastel on 1400% (15x) suurem tõenäosus surra mis tahes põhjusel kui vaktsineerimata lapsed ja lapsed kes said kolm (3) COVID-19 süsti, neil on 4400% (45x) suurem tõenäosus Ühendkuningriigi valitsuse andmetel surra mis tahes põhjusel kui vaktsineerimata lapsed., 
18. COVID-19 modRNA nanoosakeste süstid kutsuvad esile anafülaksia, pimesoolepõletik, palavik üle 104 kraadi Fahrenheiti, krambid (koos silmade pööritamine), krambid, epileptiline seisund (krambid, mis kestavad üle 5 minuti ja mitmed krambid, mis võivad põhjustada püsiva ajukahjustuse), epilepsia, eksanteem subitum (herpesest põhjustatud palavikud ja krambid), hüpotoonia („elutu lapse sündroom“), püsiv ajukahjustus kinnitatud elektroentsefalograafia (EEG) meetodiga ja lissentsefaalia (geneetilisest põhjustatud aju väärareng, mida iseloomustab konvolutsioonide/voltide puudumine). Pfizeri 15. juunil 2022 esitas FDA kliinilise uuringu andmed 6 kuu vanuste kohta imikud kuni 4-aastased väikelapsed; kus 370 väikelapsest koosnev alarühm (2 kuni 4-aastastele) jõudis 1-kuulisele uuringule ainult 21 väikelast (5%) pärast COVID-19 mRNA süsti saamist ja alarühmas 344 beebist (6 kuni 23 kuu vanused) jõudis 1-aastasesse ainult 3 beebit (1%). Igakuine uurimisvisiit pärast kolmanda COVID-19 süsti saamist; uuringu katkestamise või sellest loobumise põhjused hõlmasid kõrvaltoimeid, neuroloogilisi düsfunktsioone, intensiivravi osakonda sattumist, haiglaravi ja surm (kuid ravi katkestamise või ärajätmise põhjuseid uurija ei pea märkima). 
19. COVID-19 modRNA süstides sisalduvad nanoosakesed võivad läbida vere ajubarjääri, mis põhjustab demüeliniseerivat haigust (kaitsevõime halvenemine närvirakkude katmine), sealhulgas püsivad muutused närvirakkudes struktuurid, närvirakkude kahjustused ja närvirakkude surm seljaajus ja aju, mis põhjustab püsivaid aju- ja neuroloogilisi häireid ja haigusi, näiteks 696 605 neuroloogilist häiret ja haigust, mida dokumenteeris Pfizer., Valmistatud modRNA süstides sisalduvad nanoosakesed läbivad bioloogilisi tõkkeid meeste reproduktiivsüsteemis, mis akumuleerub munandis ja munandimanuses kahjustab meeste seksuaaltervist, sealhulgas: sperma kvaliteeti, kogust, morfoloogiat ja motoorikat ning meessuguhormoone mõjutavat reproduktiivorganite düsfunktsioon, näiteks 178 353 naisel ja mehel Pfizeri dokumenteeritud reproduktiivsüsteemi häired (sh meestel erektsioonihäired, viljatus ja munandivalu). 
20. Muskulaarselt manustatud COVID-19 modRNA nanoosakesed läbivad bioloogilisi naiste reproduktiivsüsteemi tõkked, mis kogunevad munasarjadesse, platsenta ja emakas, põhjustades reproduktiivfunktsiooni häireid, sealhulgas kahjustades munarakke ja folliikulite arengut, kahjustades naised, sündimata lapsed ja vastsündinud lapsed, nagu näitas 178 353 naise ja mehe reproduktiivsüsteemi häiret ja 4 056 raseduse tüsistused (sealhulgas tugev menstruaalverejooks, ebaregulaarne menstruatsioon, spontaansed abordid ja viljatus). 
21. COVID-19 konstrueeritud modRNA nanoosakeste tehnoloogia süstid klassifitseeritakse Pfizeri operatsioonide kohaselt elektromagnetilisteks seadmeteks Operatsioon Lõimekiirusel (Operation Warp Speed, OWS) lepingu ja võltsitud ravimite ja seadmete (Adulterated drugs and devices) 21 USA koodeksi § 351 alusel, samuti kohaldub käesoleva väidetava seadusrikkumise asjas FDA 2017. aasta ravimite ja seadmete juhend., 
22. COVID-19 modRNA konstrueeritud nanoosakeste tehnoloogia süstid on geenide redigeerimise tehnoloogiad vastavalt Pfizeri 18. mail 2021 FDA esitatud bioloogilise litsentsi taotlusele, milles märgitakse, et COVID-19 mRNA Toimemehhanism on RNA transkriptsioon (nukleosiid asendused), asendades inimese rakkude geneetilise materjali inimese sees võõrkeha geneetilise materjaliga.,, 
23. COVID-19 modRNA konstrueeritud nanoosakeste süstid on geenide redigeerimise nanotehnoloogiad, mis kasutavad katioonseid liposoome tehnoloogiaid inimese DNA muutmiseks RNA transfektsiooni kaudu; nagu on olnud kirjeldatud Pfizeri bioloogilise litsentsi taotluses (BLA) Pfizeri veebisaidil; nagu on näidatud mitmetes teaduslikes dokumentides ja Pfizeri sisearuandes 1143 geneetilise haiguse kohta, millest teatati spontaanselt pärast COVID-19 mRNA nanoosakeste süstimist., 
24. Kindlaks on tehtud, et konstrueeritud nanoosakeste modRNA süstimised klassifitseeruvad geenide redigeerimist sisalduvate teadaolevate ja tundmatute riskidega tehnoloogia manustamiseks; mitte-inimese integreerimine DNA inimese genoomi, võõra DNA ülekandmine inimese genoomi iduteedesse (geneetilised mutatsioonid, mis kanduvad vanemalt lapsele (sperma või munarakk), võõrgeenide spermasse viimine, embrüo/loote ja perinataalne toksilisus, genotoksilisus (DNA kahjustus, mis võib põhjustada sünnidefekte ja haigusi, see tähendab vähkkasvajad) ja horisontaalne ülekandumine ja lisaks potentsiaal kinnitati 9. juuni 2023. aastal eelretsenseeritud väljaandes International Journal of Molecular Science (vt ka allpool: LISA 2, lk 38jj).
25. COVID-19 modRNA nanoosakeste süstimine ei olnud kunagi tõestatud nakkuse, haiguse, haiglaravi või surma ärahoidmiseks vastavalt Pfizeri 20. novembri 2020. aasta FDA avaldusele, milles Pfizer märkis kirjalikult, et 18 198 inimesel, kellele algselt süstiti BNT162b2, tekkis 11% ehk kaks tuhat viiskümmend kolm (2053) kerget, mõõdukat või rasket haigust. COVID-19-ga seostatud infektsioon kahe (2) kuu jooksul pärast 1. või 2. mRNA nanoosakeste intramuskulaarset manustamist õlavarre deltalihasesse.,, 
26. Lisaks teatas Pfizer kolme päeva jooksul 19 (0,1%) surmajuhtumist: 142 päeva (vähem kui 4 kuud) pärast Pfizeri mRNA nanoosakeste süstimist varem terved inimesed vastavalt Pfizeri 18. mai 2021 post-hoc analüüs. 
27. Rotaviiruse vaktsiin (RotaShield) eemaldati USA turult 1999. aastal, kui esines viis hingamisteede infektsiooni juhtu (0,05%) 10 054 vaktsiini saanud laste hulgas. COVID-19 nanoosakeste süstide tootjad ei ole kunagi esitanud kliiniliste uuringute tõendeid, mis oleksid tõestanud, et nende tooted pakuvad statistiliselt olulist kaitset; infektsioon, sümptomaatiline haigus, arstiabi, sealhulgas erakorralise meditsiini osakond ja kiireloomulised hooldusvisiidid või raske haigus, sealhulgas haiglaravi ja surm, kuid esitas kliinilisi andmeid, mis näitavad suurenenud südameriski põletikku, süstide manustamisega korrelatsioonis ägenenud hingamisteede haigused ja ägenenud autoimmuunhaigused vastavalt Pfizeri 23. augusti 2021. aasta FDA heakskiidule ja Moderna 30. jaanuari 2022 FDA heakskiidule.,,
28. COVID-19 süstides konstrueeritud nanoosakesed on nanotehnoloogiad, loodud selleks, et sundida inimrakke tootma haigusi põhjustavaid patogeene, mida nimetatakse spike-proteiinideks, mis on kindlaks tehtud laboris valmistatud arvutimudeli meetodil patogeenid, mis põhjustavad haigusi, puudeid ja surma kümnete teaduslike ja kliiniliste väljaannete, kokkuvõtete ja patentide kohta, samuti Pfizeri sisedokumentide ja veebisaidi andmetel.,,,,, 
29. Tumevälja elusvere analüüs näitas, et mitte ainult hüdrogeelid, mis on programmeeritav aine, leidub ka tõendeid nanotehnoloogiate kohta, mis esinevad inokuleeritud isikute veres, mida tuvastatakse ka inokuleerimata veres väidetavalt selle tehnoloogia leviku tõttu. Umbes 73% sellest patoloogid- ja balsameerijad väidavad, et on tuvastanud neid  valgeid kiulisi anomaaliaid verehüüvetest, mida pole varem nähtud. Neid biosünteetilisi verehüübeid on nüüd näha lastel ja imikutel ja paistavad kasvavat post mortem.,,
30. Projekteeritud nanoosakeste tehnoloogiad (teise nimega vaktsiin nanotehnoloogia) COVID-19 mRNA süstid on patenteeritud kasutamiseks „biosõja võimendamiseks” (agensi) nanokandjana vastavalt USA patendinumbrile 9539210, Vaktsiini nanotehnoloogia. 
31. 1972. aastal keelustati bioloogiliste relvade tootmine ning nõuti nende hävitamist. Eesti Vabariigi suhtes jõustus Bakterioloogiliste (bioloogiliste) ja toksiinrelvade täiustamist, tootmist ja varumist keelustav ning nende hävitamist nõudev konventsioon 21.06.1993. aastal. Bioloogiliste relvade konventsiooni jõustatakse, kui on vastava relvaliiki kuuluva bioloogilise mõjuri kohta otsene asitõend. 
32. Eesti siseriiklike õigusaktide kogumis ei ole taotlejale teadaolevalt määratletud, milliste omandustega bioloogilised mõjurid klassifitseeruvad konkreetselt bioloogilisteks relvadeks. Arvestades antud kaalukat asjaolu koos muude selles taotluses kaalumiseks esitatud faktidega, tehakse osundusi võrdleva õiguse raames peaasjalikult USA föderaalseadused ja osariigi seadustes sätestatud määratlused. 
33. COVID-19 süstid, mis sisaldavad konstrueeritud modRNA nanoosakeste tehnoloogiat, vastavad bioloogiliste relvade seaduslikule määratlusele (legal definition of biological weapons see Biological Weapons), vt Bioloogiliste relvadega seotud keelud 18 USA koodeks § 175, „mis on bioloogiline aine, toksiin ja/või tarneseade muuks kasutamiseks kui profülaktiline (ennetav), kaitsev, heauskne uuring või muu rahumeelne eesmärk.” [Rõhuasetus lisatud.]
34. Taotleja esitab kaalumiseks teie Ravimiametile väite, et COVID-19 süstid, mis sisaldavad konstrueeritud modRNA nanoosakesi vastavad massihävitusrelvade kriteeriumidele vt nt Florida osariigi põhikiri (2024) Relvad ja Tulirelvad (Weapons and Firearms) § 790.166 Fla. Stat. (2023), vähemalt selle seaduse alusel isik, kes toodab, valdab, müüb, tarnib, kuvab, kasutab, üritab kasutada või seob selleks vandenõu kasutada või kes teeb massirelva teistele kergesti kättesaadavaks hävitamiseks, paneb toime esimese astme kuriteo. 
35. Eesti Vabariigis 01.09.2002. aastal jõustunud (RT I 2001, 61, 364) karistusseadustiku § 4 lg 2 sätestab, et „esimese astme kuritegu on süütegu, mille eest on käesolevas seadustikus raskeima karistusena ette nähtud tähtajaline vangistus üle viie aasta, eluaegne vangistus või sundlõpetamine.“ 
36. COVID-19 süstid, mis sisaldavad konstrueeritud modRNA nanoosakeste tehnoloogiat vastavad bioloogiliste relvade seaduslikule määratlusele, vt nt Bioloogiliste relvadega seotud keelud (Prohibitions with respect to biological weapons), USA koodeks 18 § 175, „mis on bioloogiline aine, toksiin ja/või tarneseade muuks kasutamiseks kui profülaktiline (ennetav), kaitsev, heauskne uuring või muu rahumeelne eesmärk.“ 
37. Isik, kes toodab, valdab, müüb, tarnib, kuvab, kasutab, üritab kasutada või seob selleks vandenõu kasutada või kes teeb massirelva teistele kergesti kättesaadavaks, hävitamiseks, paneb toime esimese astme kuriteo.
38. ModRNA nanoosakesi sisaldavate süstide levitamine võib kujutada endast riigireetmist, vt riigireetmise  määratluse kohta USA koodeks § 2381; vrd Florida põhikiri § 876.32 (2023), riigireetmine § 876.32 Fla. Stat. (2023). ModRNA nanoosakesi sisaldavate süstide levitamine võib kvalifitseeruda bioterroriaktiks, vt siseriiklik terrorism, 18 USA koodeks § 2331; vrd Florida põhikiri § 775.30 (2023). 
39. ModRNA nanoosakesi sisaldavate süstide levitamine võib kujutada endast genotsiidikuritegusid, vt Eesti Vabariigis 19.01.1992. aastal jõustunud (RT II 1994, 27, 103) Genotsiidi vältimise ja karistamise konventsiooni artikkel 2 lg a, b ja artikkel 3 lg b, d, e; vt 18 USA koodeks § 1091 genotsiidi määratlus.
40. Riigiametnikud või tsiviilpoliitikud, kes hooldavad või abistavad printsipaali või aitaavad kaasa või osutavad muud abi, teadsid või pidid teadma, et sellega võidakse panna toime kuriteo, klassifitseerub kolmanda astme kuriteos tahtlikult, kui ta väldib tuvastamist, vahistamist, kliinilist või õiguslikku uurimist. Uuringute kohaselt põhjustasid COVID 19 süstid üle 17 miljoni surmajuhtumi kogu maailmas., Lisaks on murettekitav, et osade humanitaartöötajate väitel, kes on kliinilisi haigusjuhte lähemalt uurinud, väidavad, et lisaks muudele haigustele ja häiretele, seostatakse COVID-süste autoimmuunhaigusega. 

Järgneb…