EKSKLUSIIV: CDC varjas võimaliku seose leidmist COVID-vaktsiinide ja tinnituse vahel

Agentuur ei teavitanud avalikkust kunagi oma vaktsiiniohutuse andmesidesüsteemi andmete analüüsimisel tehtud leidudest.

USA haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) ja selle partnerid avastasid märke, et Pfizer-BioNTechi ja Moderna COVID-19 vaktsiinid võivad põhjustada püsivat seisundit, mida nimetatakse tinnituseks, kuid ei avaldanud tulemusi kunagi avalikkusele, vahendab The Epoch Times.

Märgid leiti CDC vaktsiiniohutuse andmelingi (VSD) andmete analüüsimisel, mida on kirjeldatud kui ühte tugevamat CDC seiresüsteemi, kuna see kasutab tervishoiuandmeid.

Märkide avastamine toimus vahetult pärast seda, kui CDC ütles reporterile, et pole märke suurest hulgast tinnituse juhtudest, mis tavaliselt avaldub pärast COVID-19 vaktsineerimist pideva helisemisena peas, näitavad The Epoch Timesi saadud dokumendid.

CDC ei teavitanud kunagi reporterit, kelle lugu teatas, et CDC ei leidnud juhtumite klastrit.

CDC keeldus kommenteerimast.

Dokumendid “tõestavad, et nad olid teadlikud tinnituse ohutussignaalist pärast COVID-19 võtteid juba 2022. aastal,” ütles toetusrühma React19 kaasesimees dr Joel Wallskog e-posti teel The Epoch Timesile. “Kuid minu teada ei edastatud seda ohutussignaali kunagi avalikkusele ja täiendavaid epidemioloogilisi uuringuid tinnituse kohta VSD-s ei lõpetatud kunagi.”

Epoch Times hankis dokumendid teabevabaduse seaduse (FOIA) taotluse kaudu.
Varasemad taotlused on andnud muid tõendeid, et CDC teadis COVID-19 vaktsiinide võimalikest ohutusprobleemidest, kuid ei hoiatanud avalikkust. See hõlmab tinnituse ning Pfizeri ja Moderna vaktsiinide ohutussignaali avastamist 2022. aasta mais teise CDC süsteemi andmete analüüsimisel, mis põhineb arstide ja teiste esitatud aruannetel.
“Kui aeg möödub ja täidetakse rohkem FOIA taotlusi, siis kui palju rohkem ohutussignaale saame teada sellest, mida CDC teadis aastaid tagasi? Millal see õudusunenägu lõpeb? Millal saab Ameerika avalikkus teada kogu tõde ja mitte midagi muud kui tõde? Kas CDC on kuri või ebakompetentne? Või võib-olla mõlemad,” lisas dr Wallskog.

Avastamine

CDC pressiesindaja ütles ühe The Epoch Timesi saadud e-kirja kohaselt 21. septembril 2022 reporterile, et CDC oli teadlik tinnituse teadetest pärast COVID-19 vaktsineerimist, mis esitati vaktsiini kõrvaltoimete aruandlussüsteemile (VAERS). See CDC juhitav süsteem aktsepteerib aruandeid kõigilt, kuigi enamik neist on esitatud tervishoiutöötajate poolt.

“Kuna nii palju inimesi on vaktsineeritud ja kuna tinnitus on elanikkonnas nii levinud, on oodata ajaliselt seotud juhtumeid, millest mõned eeldatavasti ilmnevad vahetult pärast vaktsineerimist,” ütles pressiesindaja Martha Sharan.

CDC otsustas uurida VSD võimalikke seoseid.

“Erinevalt VAERSist, mis tugineb peamiselt vabatahtlikele aruannetele … VSD kasutab elektrooniliste terviseandmete andmeid, “ütles pr Sharan. “Sellest tulenevalt mõjutavad sagedusmuunduri andmeid vähem tõenäoliselt aruandluse kallutatus ja muud eelarvamused, mis mõjutavad spontaanseid aruandlusmustreid VAERS-ile ja andmete kvaliteeti.”

VSD andmete analüüs näitas, et “siiani ei ole vaktsineerimisjärgselt täheldatud tinnituse diagnooside klastrit,” lisas ta.

Katherine Yih, PhD, juhib VSD andmete analüüse vaktsiinide ohutuse jälgimiseks. Ta on Harvardi Pilgrimi tervishoiuinstituudi rahvastikumeditsiini osakonna dotsent ja saab CDC-lt rahastust.

Pr Yih teatas CDC ametnikele 29. septembril 2022, et VSD andmete analüüsid näitasid pärast Pfizeri ja Moderna vaktsiinide saamist tinnituse jaoks “statistiliselt olulisi ajalisi klastreid”, näitab teine The Epoch Timesi saadud e-kiri. Mõlemad vaktsiinid kasutavad messenger RNA (mRNA) tehnoloogiat.

“Mõlemad mRNA vaktsiinide tugevamad klastrid algavad umbes 12-13 päeva pärast seda, kui 2. annus oleks tõenäoliselt saadud,” ütles ta. “Suhtelised riskid on üsna madalad ja kindlasti on graafikute visuaalsel kontrollimisel raske midagi näha, eriti Moderna puhul, nii et see näib olevat peen efekt, kui see on tõesti VAE, välja arvatud juhul, kui olete üks õnnetutest, kes sai tinnituse.”

VAE tähistab vaktsiini kõrvaltoimeid.

Pr Yih ütles ametnikele, et nad võivad seda küsimust eelseisva kõne ajal arutada.

Ei avalikustata

Tara Haelle, reporter, kes võttis CDC-ga ühendust VSD ja tinnituse kohta, palus intervjuud ühe ametnikuga, dr Tom Shimabukuroga, 2022. aasta augustis, pärast seda, kui uuring leidis, et “VAERS-i ülekaalukas statistiline tugi” tinnitus on mRNA kaadrite võimalik kõrvaltoime.

Pr Sharan teatas pr Haelle’ile, et VSD analüüs ei näidanud tinnituse klastrit pärast COVID-19 vaktsineerimist. 29. septembril 2022 toimunud järelmeilis, mis omistati dr Shimabukurole, kordas ta avaldust.

Tunde hiljem hoiatas pr Yih dr Shimabukurot ja teisi leitud klastritest.

Näib, et CDC pole proua Haelle’i ega üldsust avastusest kunagi hoiatanud.

Dr Shimabukuro soovis intervjuud edasi lükata, lisas pr Sharan varsti pärast seda, sest CDC kavatseb läbi viia VSD andmete täiendavaid analüüse. Dr Shimabukuro sõnul tehakse analüüsid “suhteliselt kiiresti”.

10. novembril 2022 ütles pr Sharan pr Haelle’ile, et “vaktsiinide ohutuse jälgimise jõupingutused CDC-s ei ole tuvastanud tõendeid põhjusliku seose kohta COVID-19 vaktsineerimise ja tinnituse või muu kuulmislanguse vahel”, edastades teise CDC ametniku dr John Su avalduse ja et VSD analüüs oli “pooleli”.

19. detsembril 2022 saatis pr Yih dr Shimabukurole ja teistele ametnikele “tinnituse uurimise ülevaate”. “COVIDi vaktsineerimise ja tinnituse võimaliku aruande ülevaade” loodi ühe teise ametniku palvel, ütles ta. Suur osa sellest ja muudest e-kirjadest redigeeriti.

16. detsembril 2022 avaldati VSD andmete analüüside tulemused. Uuringus, mille kaasautorid olid pr Yih ja teised, ei mainitud tinnitust. Pr Yih ei vastanud kommentaaripalvele.
8. jaanuaril 2023 ütles pr Sharan pr Haelle’ile, et CDC-l “pole piisavalt tõendeid, et õigustada tinnituse epidemioloogilist uuringut VSD-s”.

Vaatamata pr Haelle’i jõupingutustele keeldus CDC oma analüüside tulemusi esitamast.

Pr Haelle artikkel ilmus 21. veebruaril 2023. Pr Haelle, kes päringule ei vastanud, kirjutas, et CDC ütles, et ta “ei leidnud tõendeid selle kohta, et tinnituse diagnoosid oleksid pärast vaktsineerimist koondunud, kuid pole seda analüüsi avaldanud ja keeldus esialgset aruannet jagamast”.
“Kui CDC oleks leidnud statistiliselt olulise seose tinnitusega, oleks ta võinud astuda samme ametliku hoiatuse lisamiseks vaktsiinimärgistele,” lisas ta hiljem.

Teiste riikide otsingu link

Teised teadlased ja riigid on tuvastanud seose tinnituse ja COVID-19 vaktsiinide vahel.

Näiteks USA teadlased ütlesid 2022. aasta alguses, et VAERS-i andmed “viitavad seosele” vaktsiinide ja tinnituse vahel.
Austraalia ja Lõuna-Korea teadlased teatasid hiljem, et vaktsineeritud inimestel oli suurenenud tinnituse oht, sealhulgas inimestel, kes said Moderna või Pfizeri vaktsiini.
Mõned teised paberid, näiteks üks Ameerika Ühendriikidest, ei ole seevastu leidnud tinnituse suurenemist pärast COVID-19 vaktsineerimist.

Kuna seose kohta on üha rohkem tõendeid, lisas Euroopa Ravimiamet tinnituse AstraZeneca ja Johnson &; Johnson COVID-19 vaktsiinide etikettidele. Tinnitus võib agentuuri andmetel pärast võtteid mõjutada kuni ühte inimest 1,000-st.

Austraalia reguleerivad asutused on pannud tinnituse ka AstraZeneca ja Novavaxi COVID-19 vaktsiinide etikettidele. AstraZeneca lask pole Ameerika Ühendriikides kunagi lubatud olnud.

Meetod, mille abil vaktsiinid võivad haigusseisundit põhjustada, jääb kinnitamata.

Dr Christian Rausch ja Qun-Ying Yue Uppsala seirekeskusest on välja pakkunud, et tegemist võib olla vestibulocochlear närviga. Teised on postuleerinud, et süüdlane on põletik. Ravi hõlmab ivermektiini ja ganglioni plokke.

Sarnased

Leia Meid Youtubes!spot_img

Viimased

- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -