Kõik riigid peaksid Ameerika Ühendriikide eeskujul vaktsiinidest elavhõbeda eemaldama, ütles tervishoiuminister Robert F. Kennedy Jr. videosõnumis Minamata elavhõbedakonventsiooni kohtumisel 3. novembril Genfis Šveitsis.
Tiomersaal, tuntud ka kui timerosaal, on elavhõbedaühend, mis on üks seagripi vaktsiini ja teiste vaktsiinide ohutusprobleeme.
„Minamata konventsioon tekkis jagatud moraalsest veendumusest, et ükski inimene ei tohiks kannatada elavhõbedaga kokkupuute all,“ ütles Kennedy.
„Konventsiooni artikkel 4 kutsub osapooli üles vähendama elavhõbeda kasutamist loetletud elavhõbedat sisaldavate toodete järkjärgulise kaotamise teel. Kuid 2010. aastal, kui leping alles kujunemas oli, tegid läbirääkijad olulise erandi. Timerosaali sisaldavad vaktsiinid eemaldati kavast,“ ütles Kennedy, viidates elavhõbedapõhisele säilitusainele, mida kasutatakse vaktsiinides mikroobide kasvu vältimiseks.
Tervishoiuministri sõnul otsustas leping, millega alustati elavhõbeda järkjärgulist kaotamist kosmeetikas ja lampides, lubada aine kasutamist toodetes, mida süstitakse haavatavatele inimestele, rasedatele ja imikutele.
„Peame küsima: miks? Miks meil on elavhõbeda suhtes topeltstandardid? Miks me nimetame seda ohtlikuks patareides, käsimüügiravimites ja meigis, aga vastuvõetavaks vaktsiinides ja hambaplommides?“ küsis ta.
Kennedy ütles, et timerosaali pole kunagi korralikult inimeste ohutust testitud. Ta lisas, et sajad eelretsenseeritud uuringud on tuvastanud aine tugeva neurotoksiini, kantserogeeni, endokriinseid häireid tekitava ja mutageense ainena.
„Thimersaali enda märgistus nõuab selle käsitlemist ohtliku ainena ja hoiatab allaneelamise eest. Puudub ükski uuring, mis tõestaks selle ohutust,“ ütles ta. „Seetõttu sulgesid Ameerika Ühendriigid selle aasta juulis viimase peatüki timerosaali kasutamise kohta vaktsiinide säilitusainena, mis oleks pidanud juhtuma juba aastaid tagasi.“
Timerosaali ohutuskaardi 2024. aasta märtsist kohaselt peetakse ainet tööohutuse ja töötervishoiu ameti 2012. aasta ohtude teavitusstandardi kohaselt “ohtlikuks”.
Aine võib korduval või pikaajalisel kokkupuutel põhjustada elundikahjustusi. Kui inimene neelab timerosaali alla või see satub ainega naha kaudu kokku, peab ta vastavalt ohutuskaardile viivitamatult pöörduma mürgistusteabekeskuse või arsti poole.
Alates 1999. aastast eemaldati timerosaal paljudest vaktsiinidest Ameerika Ühendriikides pärast seda, kui teatud uuringud näitasid, et elavhõbedaga kokkupuude arengu algstaadiumis võib lastele negatiivselt mõjuda.
Juulis allkirjastas Kennedy immuniseerimise nõuandekomitee (ACIP) soovituse eemaldada gripivaktsiinidest timerosaal. Ligikaudu 50 protsenti timerosaali massist on elavhõbe.
„Olgu mul selge, et on vabandamatu, et valitsused üle maailma lubavad endiselt elavhõbedapõhiseid ühendeid tervishoius, kui on olemas ohutud alternatiivid. Nüüd, kui Ameerika on elavhõbeda kõigist vaktsiinidest eemaldanud, kutsun ma kõiki ülemaailmseid tervishoiuasutusi ja kõiki selle konventsiooni osapooli üles sama tegema,“ ütles Kennedy oma videosõnumis.
Tervishoiu- ja sotsiaalministeeriumi juht ütles, et vaktsiinitootjad on juba kinnitanud, et nad suudavad toota elavhõbedavabasid üheannuselisi vaktsiine ilma tarneahelaid häirimata.
Juulis Epoch Timesile e-posti teel saadetud avalduses ütles gripivaktsiinide tootja CSL Seqirus pressiesindaja, et tiomersaalivabade gripivaktsiinide tarnimine sügishooajaks on “juba käimas”.
„Me ei eelda, et ACIP-i soovitusel oleks mingit mõju meie vaktsiinivarudele ega tarneaegadele,“ ütles pressiesindaja.
Juunis teatas teine gripivaktsiinide tootja Sanofi, et ettevõttel „on klientide eelistuste toetamiseks piisavalt Sanofi gripivaktsiini varusid”.
Ohutu või ohtlik?
Ameerika Pediaatriaakadeemia (AAP) teatas 15. juulil avalduses, et ulatuslikud uuringud on näidanud timerosaali ohutust. Vaktsiinide keelustamine ilma kindlate teaduslike tõenditeta loob “ohtliku pretsedendi”.
Timerosaal on etüülelavhõbe, erinevalt metüülelavhõbedast, mille toksilisus on AAP andmetel tekitanud muret.
„Puudub igasugune tõestus, et timerosaalil oleks vaktsiinides säilitusainena kasutamisel negatiivne neuroloogiline või neuroloogilise arenguga seotud mõju,“ ütles AAP nakkushaiguste komitee liige James Campbell.
„See fakt tehti lõplikult kindlaks juba aastaid tagasi ning FDA-l, CDC-l ja paljudel akadeemilistel asutustel on suurepärased ülevaated timerosaali sisaldavate vaktsiinide ohutuse kohta lastel. Selle teema tõstatamisel on nüüd ainult üks eesmärk – külvata umbusaldust vaktsiinide vastu üldiselt ja vaktsiinide ohutuse määramise protsessi suhtes.“
2024. aasta mais ajakirjas Journal of Trace Elements in Medicine and Biology avaldatud uuringus puutusid rotid kokku timerosaaliga, jäljendades seda, kuidas inimese imik vaktsineerimise ajal kokku puutuks.
Teadlased leidsid, et kokkupuude rottidel “kahjustas oluliselt aju bioenergeetilisi radasid”. Uuring “toetab TM-kokkupuute võimet kahjustada eelistatavalt närvisüsteemi,” väitsid nad.
2013. aasta uuringus öeldi, et lapsepõlves kasutatavates vaktsiinides sisalduv timerosaal aitas kaasa neerudes “elavhõbeda toksilisuse akumuleerumisele”.
Haiguste Ennetamise ja Tõrje Keskuste 28. oktoobri aruande kohaselt on vaktsiinides sisalduva timerosaali kõrvaltoimed kerged, näiteks süstekoha turse ja punetus.
„Uuringud ei näita seost vaktsiinides sisalduva timerosaali ja autismi, neuroloogilise arenguhäire vahel,“ öeldi seal.
