Kaaskiri Ravimiametile asjas nr nr 896.530. Esitamise kuupäev 24.02.2025. Lk 1-2

Kaaskiri 24.02.2025

nr 896.530

Ravimiameti kontaktid 

Nooruse 1, 50411 Tartu 

Tel: (+372) 737 4140 

E-post: [email protected] 

Kvaliteedi juht: Katrin Lambing kontakt

E-post: [email protected]

Peadirektor: Katrin Kiisk kontakt 

E-post: [email protected] 

Tähelepanu: Eesti Ravimiameti peadirektor Katrin Kiisk 

Lugupeetud peadirektor Kiisk

Kodaniku petitsioon koos taotlusega: Eesti Vabariigi Ravimiamet tühistab või peatab Pfizeri ja Moderna modRNA Covid-19 toodete heakskiidud siseriiklikult

  1. Taotleja lisab, et 20. jaanuaril 2025. aastal on esitatud kodaniku petitsioon Ameerika Ühendriikides, mis esitati Toidu- ja Ravimiameti (FDA) volinikule dr Robert M. Califfile ning tervishoiu ja inimteenuste sekretärile kohusetäitjale Finkile. 

Petitsiooni esitas endine vandeadvokaat Julian J. Gillespie, Kevin McKernan, Whiteheadi instituudi/MIT genoomiuuringute keskus, inimgenoomiprojekti endise uurimis- ja arendustegevuse meeskonnajuht ning meditsiinigenoomika peadirektor ja asutaja, dr Jessica Rose, matemaatik ja biokeemia-, molekulaarbioloog, dr David Speicher, immunoloog- ja viroloog ja L. Maria Gutsch, farmaatsiakonsultant nimel Katie Ashby-Koppens, Austraalia PJ O’Brien & Associates advokaat ([email protected]), kes taotlevad, et FDA tühistaks või peataks Pfizeri ja Moderna Covid-19 toodete heakskiidud ning hoiduks nende ettevõtete tulevaste modRNA Covid-19 toodete edasisest heakskiitmisest või litsentsimisest.

  1. Käesoleva kaaskirja esitaja võtab Gillespie ja teiste petitsioonis esitatud väited enda omaks, avaldades, et eeltoodud meditsiini- ja õigusekspertide tunnistuse kohaselt tühistamise või peatamise põhjused on järgmised:
  2. Kinnitused on alati olnud juriidiliselt kehtetud, kuna nõudma ja saama igalt ettevõttelt keskkonnahinnanguid (EA-d), mille EA-d oleksid 2020. aasta lõpus Eesti avalikkusele avaldanud Pfizeri ja Moderna Covid-19 toodete tõelise iseloomustuse järgmiselt.

Geeniteraapiad, mis nõuavad enne võimalikku erakorralist heakskiitu avaliku kommenteerimise perioodi ja geeniteraapia kohta esitatud avalike esildiste arvestamist toodete olemuse kohta, mis on seaduslikud nõuded, millest on ilma seadusliku volituseta kõrvale hiilitud; ja

  1. Pfizeri ja Moderna Covid-19 tooted sisaldavad äärmiselt ülemäärast taset sünteetilise DNA saastumise ja geneetiliste järjestuste kohta, mis teadaolevalt soodustavad ja võivad põhjustada vähktõbe ja geneetilisi haigusi.
  2. Petitsiooni esitaja ootab teie poolt käesoleva petitsiooni koos taotlusega õigeaegset läbivaatamist. Taotluse esitaja on kättesaadav, et vastata küsimustele ja anda täiendavat asjakohast teavet.

ALLKIRJASTAMINE

Lugupidamisega

Revo Jaansoo

Tel: (+372) 538 24 760

E-post: [email protected] 

Sarnased

spot_img
-Advertisement- spot_img
Leia Meid Youtubes!spot_img

Viimased

- Soovitus -spot_img
- Soovitus -spot_img
- Soovitus -